花生种子活力与贮藏蛋白质降解的关系

花生种子吸胀2d后,子叶中肽链内切酶活性上升,贮藏蛋白质开始降解。高活力种子肽链内切酶活性在吸胀2d后迅速上升,至4d时达到高峰,而中等活力种子的肽链内切酶活性上升速度缓慢。高活力种子萌发时贮藏蛋白质降解速度高于中等活力种子。中等活力种子经PEG和PUT处理可提高种子活力,也促进了种子贮藏蛋白质降解能力的提高。     

花生种子活力与贮藏蛋白质降解的关系

花生种子吸胀2d后,子叶中肽链内切酶活性上升,贮藏蛋白质开始降解。高活力种子肽链内切酶活性在吸胀2d后迅速上升,至4d时达到高峰,而中等活力种子的肽链内切酶活性上升速度绶慢。高活力种子萌发时贮藏蛋白质降解速度高于中等活力种子。中等活力种子经PEG和PUT处理可提高种子活力,也促进了种子贮藏蛋白质降解能力的提高。     

胡萝卜人工种子在无菌条件下的贮藏及贮藏中种子活力变化

对用海藻酸钙包埋胡萝卜体细胞胚(0.6—2mm)制作的人工种子进行贮藏研究,发现低温及干燥均能在一定程度上抑制人工种子萌发。失水率达67%的种子,2℃贮藏60天后, 在发芽培养基上发芽率为100%,7天内的成苗率达80%。未经贮藏的对照种子发芽率为100%,成苗率为76%。无论在“种皮”还是在胚胎悬浮培养液中加入脱落酸或香豆素,都能抑制胚的生长,但也促进了胚的衰老。铝箔袋内密闭贮藏期间种子不萌发,但活力下降快。随着贮藏时间的延长,种子的活力指数、脱氢酶活性、氧吸收率都呈下降趋势。     

半导体激光辐照对花生种子活力的影响

采用３５０ｎｗ,８１０ｎｍ近红外光导体激光辐照花生干种子,经激光辐照后,种子胚根生长速度加快,胚根长度增加,侧根数目增加,种子出苗率提高。幼苗苗鲜重与根鲜重指标均高于对照组。实验证明,适当剂量的近红外半导体激光辐照可提高花生种子活力,促进幼苗生长。     

不同贮藏条件和超干处理对芥兰种子活力的影响(简报)

芥兰是我国南方特有的蔬菜品种之一,其种子在通常的贮藏条件下活力容易下降,直接影响到芥兰的生产和种子的经营管理。本试验比较了芥兰种子在不同贮藏条件下,贮藏9个月后的生理生化活力指标,以找出影响芥兰种子活力的原因,探索芥兰种子的有效贮藏方式,为芥兰种子品种资源的保存及生产用种的贮藏提供依据。1材料和方法材料芥兰（BrassicaalboglabraBailey）的“尖叶中花芥兰”品种,由广州市蔬菜研究所提供当年收获的种子。贮藏条件见表1。表1贮藏条件种子的含水量A、B、D、E是在贮藏3个月后测得,C、F、H、I是在贮藏前即测得。以…     

不同贮藏条件下豆薯种子的脂质过氧化研究

豆薯(Pachyrhizuus erosus(L.)Urban)种子分别在4℃、15℃相对湿度(RH)45%及室温开放条件下贮藏,或新鲜种子进行超干处理将其含水量降到6.43%后密封贮存,以探讨种子劣变的生理机制.结果表明,豆薯种子在室温开放贮藏12个月的发芽率降至50%,24个月后发芽力完全丧失.4℃下贮藏豆薯种子最有效,贮藏后种子的电导率和紫外吸收值较低,过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性仍保持较高水平,种子萌发时释放出的挥发性醛也较低.适当的超干处理效果与15℃45%RH相似,但不及4℃的.     

不同成熟度花生胚萌发时子叶中贮藏蛋白质的降解

花生(Arachis hypogaea L.)汕油71果针入土20d(20 DAP)的种子剥去种皮后,10％的胚可以萌发,至40 DAP发芽率达98％。不同发育时期的花生胚萌发 10d后子叶盐溶蛋白质和花生球蛋白降解表明,20和32 DAP胚萌发后,子叶中这些蛋白质只有部分降解。随着胚成熟度增加,子叶中降解这些蛋白质的能力不断提高。20～40 DAP胚萌发4d时,子叶的BAPAase和GHE活性较低。50～80DAP胚萌发 4d,子叶中上述两种酶均显示较高的活性。     

不同气体下贮藏的3种禾本科植物花粉活力和呼吸速率变化（简报）

狼尾草花粉最耐贮藏,玉米花粉次之,水稻花粉最易失活。含2×10     

贮藏因素对超甜玉米种子活力及抗氧化指标的影响

本试验主要采用标准发芽实验与抗氧化指标测定等方法,研究了贮藏条件和含水量对绿色超人、超甜414两个超甜玉米品种种子活力与抗氧化指标的影响.结果表明,随着贮藏时间的延长,甜玉米种子发芽率均逐渐下降,绿色超人较超甜414种子易发生劣变;室温贮藏较低温贮藏易发生劣变;高含水量(12.5％)较低含水量(10.0％)易发生劣变....     

阳桃果实在不同贮藏条件下乙烯和二氧化碳的释放

阳桃(Averrhoa carambola)是一种非呼吸跃变型水果。已有报道,其果实在20-25℃下贮藏,不出现呼吸跃变高峰和乙烯释放高峰,对外源乙烯处理也不敏感。本试验测定了两种不同成熟阶段(一为绿色未熟果,另一为25%变黄的成熟果)的阳桃果实在不同温度、不同气体组成和不同相对湿度下贮藏时,乙烯和CO₂的释放情况。试验结果如下。     

花生种子萌发早期胚轴DNA合成与种子活力的关系

随着花生种子萌发率和活力指数的下降,胚轴DNA开始合成的时间推迟,其合成水平也降低。但DNA合成都是先于吸胀的12h(高活力胚)或18h(低活力胚)出现一个峰,然后再持续上升。腐胺预处理明显地促进老化胚轴萌发早期(12～2dh)的DNA合成。钙离子预处理则有一定抑制作用,但两种预处理均能提高种子的活力指数,并能促进吸胀30h以后的DNA合成。     

生长在不同光质下的花生幼苗的超弱发光

观测了花生幼苗生长在不同光质下的超弱发光（ＵＢＥ）及其变化规律。发现光质对花生幼苗的ＵＢＥ影响十分明显。ＵＢＥ强度随花生幼苗的生长而增强,生长在白光下的幼苗ＵＢＥ增加最快,远远高于红光和蓝光两种处理。而后两种处理的ＵＢＥ未发现明显不同。比较同一部位花生叶片的ＵＢＥ,白光下最强,其次是红光,蓝光最弱。就同一种光质而言,下部叶片比上部叶片的ＵＢＥ强,而前者的ＵＢＥ强度衰减较慢。这些结果进一步表明ＵＢＥ与叶绿体的发育和光合作用密切相关,并预示了广阔的应用前景。     

针毛收获蚁贮食行为及贮藏对种子活力的影响

针毛收获蚁Messoraciculatus(F .Smith)是我国西北荒漠草原生态系统中的种子收获性优势蚁类 ,收获、贮藏和取食多种 1年生荒漠植物种子 ,其中狗尾草、地锦、猪毛菜、雾冰藜最为典型 ,冬贮量分别为 1 92 ,1 1 2 ,0 5 1和 0 2 5g 1 0 0工蚁 ,分别占土壤种子库总量的 5 4 3 5 %～ 78 2 6% ,1 6 85 % ,1 1 7%和1 0 0 % ,占种子年产量的 79 5 6% ,1 6 73 % ,4 91 %和 3 1 49%。嗜于收获和贮藏的种子大小为 1 2～ 2 7mm ,重量为 0 8～ 2 0g 千粒。贮藏格局表现在不同穴巢深度所贮藏的种子种类和贮量不同 ;不同类型种子在贮藏小室中的堆放和混合方式不同 ;总贮量与社群总蚁量和蚁后数正相关。贮藏引起种子萌发能力显著降低。此外 ,对贮藏格局与种子形态特征的关系及该蚁在荒漠草原生态系统中的功能与地位进行了讨论。     

赛黑桦不同半同胞家系种子活力比较

种子活力能够预测幼苗的生长势和适应性,可作为评价采种母树的重要指标。赛黑桦作为东北林区木质坚硬的树种之一,关于其种子活力研究尚未见报道。比较不同家系赛黑桦种子活力,对赛黑桦采种母树进行初步评价,可为赛黑桦优良家系的选择提供参考。本研究以赛黑桦蛟河、集安和珲春3个采种地共30个半同胞家系为试材,对采种地及家系间种子千粒重、发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、出苗率和幼苗健壮率等7个性状进行了方差分析、遗传力估算、多重比较、相关性分析,并利用主成分分析法对参试家系进行了综合评价。结果表明,赛黑桦种子活力指数和幼苗健壮率在不同采种地间的差异达到了显著或极显著水平;7个性状在不同家系间的差异均达到显著或极显著水平;除出苗率和幼苗健壮率外,各性状的家系遗传力均高于0.68;7个性状间均呈现显著或极显著的正相关;采用主成分分析法选择JH6、JA1、JA7、JH10、JH3、HC1和HC10等7个家系为优良家系,这些家系的种子千粒重、发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、出苗率和幼苗健壮率的平均值分别比总平均值高3.87%、30.29%、30.22%、31.99%、58.22%、11.88%和30.60%。初步认为这些优良家系的母树是赛黑桦采种的首选母树。     

不同贮藏温度下大别山五针松花粉活力的变化

大别山五针松( Pinus dabeshanensis C. Y. Cheng et Y. W. Law)为松科( Pinaceae)松属( Pinus Linn.)植物,自然种群数量极少,目前仅发现在安徽省岳西县大王沟海拔900~1300 m阴坡和半阴坡有相对集中的分布,种群规模计200余株,且多为成年个体,林下幼苗极少,自然更新困难,为中国特有珍稀树种之一[1]。大别山五针松常在每年3月份至4月份形成花芽,5月中下旬花粉成熟并散发,花粉具气囊,此时雌球花张开接受传粉,球果翌年9月成熟[2]。据作者近年的调查,大别山五针松种子败育率较高,且种子质量较低,这也是该种类濒危的重要原因之一。     

种子活力与生物膜的研究现状

种子活力与生物膜的结构和功能密切相关.活力高的种子,膜结构比较完整,在吸水时,膜系统恢复的速度较快,并且修复的较完善.研究表明,超干和引发处理可使膜结构得到保持与修复,很多种类的物质参与了膜结构的保护,例如可溶性糖、蛋白质(包括酶)、两性分子、Ca2 、多胺及其他非酶促自由基清除系统等,保护物质协同作用,稳定膜脂及膜蛋白的结构,保持膜系统的完整性,使膜功能得以正常发挥,强化了种子活力.