舒血管肠肽

舒血管肠肽(VIP)是近年发现的一种胃肠道激素。由于它在整个消化道和胰脏内都存在,并有多方面的生物学作用,特别是近年来证明它还存在于中枢及外周的一些神经组织中,并且可能是植物神经中的一种新的递质,因此更引起了人们的注意。     

舒血管肠肽能提高血浆孕酮水平

舒血管肠肽(VIP) 是一种胃肠激素,在许多方面符合神经递质的特点。VIP在体内分布甚少;但有广泛的生物学作用。有迹象提示;VIP可能参与调节垂体前叶激素(如催乳素)的分泌并可能影响生殖系统的功能。作者使用成年雌兔,观察到以下结果:(1)给动情期雌兔静脉点滴60min VIP(37.5、76和150pmol/kg/min),可明显提高血浆孕酮水平,剂量与反应相关;VIP也能明显提高给予排卵刺激物以后的血浆孕酮峰值,但在两种情况下,VIP对血浆雌二醇及睾酮水平皆无明显影响。(2)VIP不改变血浆催乳素水平,预先用使催乳素水平降低的药物(溴隐亭)也不影响VIP提高血浆孕酮水平的作用。(3)点滴VIP,对雌兔的卵子检拾率、卵运输距离以及生育力(黄体数,着床点及存活孕体数)皆无明显影响。以上结果表明,     

血管活性肠肽可调节胆碱能神经的传递

Lundberg 等首先发现猫下颌腺副交感神经的节后纤维兴奋时,血管活性肠肽(VIP)和乙酰胆碱(ACh)共同释放。VIP 影响唾液腺突触后细胞膜的兴奋性,可使主递质ACh 和胆碱M 受体的亲合力激增10~5倍。在突触水平可能存在两种反馈调节:(1)由突触前胆碱M 受体介导的抑制性回路,控制ACh 和VIP 释放。(2)ACh 和VIP 作用于突触前及突触后胆碱M 受体,降低ACh 的周转率。切断ACh 代谢的中枢性调     

脑血管的肽能神经调节

本文就近十多年来脑血管的肽能神经调节作一介绍,内容涉及脑血管肽能神经研究方法、肽能神经起源、支配及其其存,肽能神及其递质对脑血管调节作用和目前研究中存在的问题。     

人十二指肠血管活性肠肽能P物质能神经分布的研究

本文采用免疫组织化学ＡＢＣ法研究血管活性肠肽（ＶＩＰ） 能神经和Ｐ物质（ＳＰ） 能神经在人十二指肠壁内的分布。结果显示： ＶＩＰ能和ＳＰ能神经纤维和神经元均呈棕褐色; ＶＩＰ能神经纤维遍布肠壁各层,ＳＰ能神经纤维主要分布于肌层和神经丛; ＶＩＰ能和ＳＰ能神经元见于肌间和粘膜下神经, 尤以后者为多, 但形态特点不同; 在肌间神经丛, ＳＰ能神经元比ＶＩＰ能神经元多。粘膜内可见ＶＩＰ能和ＳＰ能神经元, 多单个分布在粘膜肌层内。结果表明： １ＶＩＰ能和ＳＰ能神经在人十二指肠壁内分布有差异。２粘膜内存在ＶＩＰ能和ＳＰ能神经元     

舒血管肠肽基因在巴斯德毕赤酵母中表达研究

根据猪舒血管肠肽氨基酸序列推导、设计、合成了VIP基因。构建重组表达载体pPICZα-A-VIP。转化Pichiapastoris,在含 100μg/mlZeocin的YEPD平板上筛选。重组子经Ni-NTA介质亲和层析纯化并计算VIP的表达量约为 1.25g/L左右 ,纯化样品通过小分子质量电泳并与VIP标准样品迁移率对照进一步确定了舒血管肠肽已在巴斯德毕赤酵母中得到表达。     

血管活性肠肽是成神经细胞瘤的自分泌生长因子

成神经细胞瘤(neuroblastoma)是5岁以下儿童中常见的肿瘤,该肿瘤可合成肾上腺素能和肽能神经递质。最近美国学者O'Dorisio等用直接结合试验检测病人在化疗前肿瘤细胞的血管活性肠肽(VIP)的受体表达,证明人的成神经细胞瘤在体内既分泌VIP,也表达VIP受体,其解离系数(Kd)为1.3～12.4 nmol/L。进一步检测还发现,VIP可刺激肿瘤细胞的腺苷酸环化酶活性,肿瘤细胞中VIP的含量与其刺激腺苷酸环     

神经调节肽U受体的研究进展

神经调节肽U受体(neuromedim U receptor,NMUR)包括两个亚型,原为G蛋白偶联孤儿型受体FM3和FM4,最近证实其内源性配基为神经调节肽U（NMU）。大量的生物学研究结果表明,NMUR与食欲调节、能量代谢、应激反应及疼痛感受等生理功能密切相关,有可能成为治疗多种代谢性和心血管疾病的药物作用新靶点,为近年业的研究热点,该概述了NMUR的基因定位,组织分布、生理功能和配体结合等方面的研究进展。     

血管活性肠肽的新作用

血管活性肠肽(VIP)可刺激培养的神经母细胞进行有丝分裂,促进突起的萌生、加强细胞的存活。用从大鼠15.5日胚的颈上神经节(SCG)分离出的胚胎神经母细胞进行细胞培养,发现VIP可使每份培养细胞的~3H-TdR掺入增加一倍,说明神经母细胞的DNA合成增加。这种增加是由于大量神经母细胞转     

血管活性肠肽的免疫调节作用

血管活性肠肽作为神经和内分泌系统中一种多功能的神经递质和神经调节因子,在上述两个生理系统中发挥重要的调节作用;同时也对机体免疫系统起着重要的作用,尤其是在局部黏膜免疫中起着一定的调节作用。血管活性肠肽通过它的两个受体VPAC1和VPAC2发挥生物效应。     

血管活性肠肽对嗜酸性粒细胞释放和粘附功能的影响及机理

目的和方法：为探讨血管活性肠肽（ＶＩＰ）对嗜酸性粒细胞功能的调节,采用密度梯度离心法分离健康志愿者外周血嗜酸性粒细胞（Ｅｏｓ）,培养人脐带静脉血管内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）,然后分别与ＶＩＰ和ＩＬ－１β共育,再以血小板激活因子（ＰＡＦ）活化Ｅｏｓ,用嗜酸性过氧化物酶（ＥＰＯ）活性评估Ｅｏｓ的过氧化反应和脱颗粒反应,以白细胞单层粘附试验测定Ｅｏｓ和ＥＣ之间的粘附作用。结果：ＶＩＰ能抑制ＰＡＦ致Ｅｏｓ的Ｅ     

肠外营养对早产儿生长激素释放肽的影响

目的：通过测定早产儿出生后不同时间点血清生长激素释放肽（Ghrelin）水平,探讨肠外营养对早产儿血清Ghrelin水平的影响及其与体格发育的关系。方法：选取32～35 w早产儿共200例,随机分为观察组和对照组。对照组给予母乳喂养,根据情况适当补充葡萄糖液及电解质液;观察组在给予母乳喂养的同时,加以肠外营养干预。采集患儿脐血、第72小时和第7天时股静脉血,测量患儿身高、体重及头围,利用ELISA法测定血清Ghrelin浓度。观察两组患儿血清Ghrelin浓度变化和体格发育情况。结果：肠外营养干预前,两组患儿血清Ghrelin浓度和身高、体重、头围均无差异（P>0.05）。肠外营养干预后,72 h［（0.805±0.146） vs（0.673±0.156）ng/mL］和7 d［（1.008±0.146）vs（0.847±0.156）ng/mL］均有观察组患儿血清Ghrelin浓度较对照组增高（P＜0.05）,且在第7天,观察组患儿体重［（2.580±0.278）vs（2.439±0.305）kg］、身高［（45.084±2.896）vs（43.990±2.332）cm］和头围［（30.747±1.065）vs（30.415±0.917）cm］均较对照组高。结论：肠外营养可调节早产儿血清Ghrelin浓度,有效提高患儿体格发育,最终实现追赶性生长,值得临床借鉴。     

人肾上腺内肽能神经的超微结构

应用抗生蛋白链菌素一生物素一过氧化物酶复合物的免疫电镜技术,在相邻切片中,分别观察人肾上腺内ＮＰＹ、ＶＩＰ、ＳＰ和ＣＧＲＰ免疫反应神经纤维的超微结构和免疫反应物的定位。ＮＰＹ和ＶＩＰ免疫反应物位于小颗粒羹泡和线粒体外膜,部分嗜铬细胞呈ＮＰＹ免疫反应阳性。ＳＰ和ＣＧＲＰ免疫反应物主要定位于大颗粒囊泡内。ＳＰ和ＣＧＲＰ免疫反应轴突与嗜铬细胞形成对称性或非对称性的轴体突轴。测量了这４种肽能神经末梢的直径,从而推测其来源,并讨论了该４种神经肽对人肾上腺的作用。     

重组血管活性肠肽的制备及鉴定

为利用基因工程技术获得重组血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP),根据大肠杆菌的密码偏好性,设计并人工合成编码28个氨基酸的VIP基因。克隆到表达载体PTWIN,构建重组质粒PTWIN-VIP,转化宿主菌E. coli Strain ER2566,构建表达工程菌。实现由重组VIP,内含肽与纤维素结合域（cellulose binding domain, CBD）组成的融合蛋白表达。融合蛋白经几丁质亲和层析纯化,通过改变温度和缓冲液PH值切割融合蛋白,获得目的多肽。所得的多肽经质谱测定分子量结果与理论值相符。生物活性分析表明,重组VIP能显著降低急性炎症小鼠血清中抵抗素的水平,发挥抗炎作用。重组VIP的制备及其抗炎活性的鉴定为其深入开发奠定了基础。     

血管舒-缩肽在血管平滑肌细胞中的表达与调控

为探讨血管舒 缩肽表达的调控机制及血管平滑肌细胞 (VSMC)在该网络平衡中的地位 ,以血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )为诱发因素刺激培养的大鼠VSMC ,用RT PCR和放射免疫分析观察内皮素 1(ET 1)、AngⅡ、心钠素 (ANF)和肾上腺髓质素 (ADM)在VSMC中的表达与释放及相互关系 ,用电泳迁移率改变分析 (EMSA)和染色质免疫沉淀 (ChIP)分析揭示其分子机制 .在被AngⅡ处理的VSMC中 ,4种血管活性肽的表达活性均升高 ,其中缩血管肽基因表达被迅速诱导 ,而舒血管肽则是先降后升 .但刺激前后舒 缩血管肽之间的平衡关系无明显改变 .放免分析证实 ,AngⅡ可程度不同地促进 4种血管活性肽合成 ,使胞内 4种活性肽水平升高 ;对培养液中 4种活性肽进行检测的结果显示 ,AngⅡ可促进ET 1、AngⅡ释放 ,抑制舒血管肽释放 ,尤以ANF的胞内水平明显高于胞外 .EMSA分析显示 ,在AngⅡ诱导 4种肽表达的同时 ,与细胞增殖有关的转录调控因子转录激活蛋白(AP 1)与 4种活性肽基因启动子的结合活性明显增强 .ChIP结果表明 ,AP 1在染色质靶位点的募集与血管活性肽基因的表达上调有直接关系 .结果提示 ,AP 1与特异DNA顺式作用元件的相互作用参与了血管活性肽的转录激活 .VSMC不仅作为它们的效应器 ,而且还通过调节AP 1与靶基因中的共有顺式元件——     

微循环研究常用部位的肽能和胺能神经支配

以逆行追踪与免疫细胞化学相结合法,探讨了大鼠提睾肌、盲肠系膜和耳廓等微循环研究常用部位的神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、甲啡吠（Ｍ－ＥＮＤ）和５－羟色胺（５－ＨＴ）等肽能和胺能神经的支配。结果表明：支配提睾肌的运动和感觉神经元分别含有５－ＨＴ和ＣＧＲＰ。支配提睾肌血管、盲肠系膜及其血管的交感神经元,一部分含有ＮＰＹ,一部分含有Ｍ－ＥＮＫ;支配耳廓局部的运动和感觉神经元均含有ＣＧＲ     

血管钠肽、 C型钠尿肽和心房钠尿肽舒血管作用的对比

本实验采用离体血管灌流方法,观察和比较血管钠肽（ＶＮＰ）,Ｃ型钠尿肽（ＣＮＰ）和心房钠尿肽（ＡＮＰ）对大鼠肺动脉,腹主动脉和腹腔静脉的舒张作用。．结果表明,ＶＮＰ,ＣＮＰ和ＡＮＰ对离体大鼠的保留内皮与去内皮的肺动脉,腹主动脉和腹腔静脉均有浓度依赖性舒张作用。     

降钙素基因相关肽——一种强烈的舒血管物质

由37个氨基酸组成的新肽,降钙素基因相关肽(CGRP)是降钙素基因原始RNA 转录的产物之一。通过降钙素基因密码序列的分析,得到了大鼠CGRP 的一级结构,并已人工合成。人CGRP 亦被分离和鉴定,其组成亦为37个氨基酸,有四个和大鼠CGRP 不同。CGRP C 末端免疫活性已在大鼠中枢和外周神经系统中测得,大鼠主动脉提取物也含有免疫活性CGRP(20pmol/g)。离体大鼠三叉神经节能释放免疫活性CGRP,高K~ 浓度使之释放增加。有证据表明,CGRP 是中枢和外周神经系统递质,对心脏有强烈作用,脑     

神经激肽B对哺乳动物GnRH脉冲发生器的调节

哺乳动物的生殖功能受体内状态和外部环境综合作用的影响,这种综合作用通过错综复杂的神经内分泌系统最终汇集于促性腺激素释放激素(GnRH)系统从而影响下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的状态。神经激肽B(NKB)目前被认为是除kisspeptin外,调控GnRH脉冲分泌的又一关键因子。大量研究证实,NKB能够影响GnRH和促黄体激素(LH)的分泌,进而影响青春期的启动和生殖功能。然而,NKB对LH分泌的影响是刺激作用还是抑制作用尚存在争论。此外,NKB如何作用于GnRH神经元的信号通路尚不清楚,性激素是否参与这一生理过程,是目前的研究热点问题之一。本文就NKB及其受体的分布、神经网络结构、NKB对GnRH脉冲发生器的作用进行了系统的阐述,并针对目前尚待解决的一些问题进行了探讨。