安徽淮北农区大仓鼠和黑线仓鼠种群动态的研究

1982一1988年在安徽淮北农区的调查结果表明:大仓鼠种群数量的季节消长特点是,数量高的年份出现3个波峰(即前峰、中峰和后峰),平常年份有2个波峰(中峰和后峰),数量低的年份仅1个波峰(后峰)。波峰峰度大都是后峰最高。黑线仓鼠的波峰数除个别数量高的年份有2个(前峰和中峰)外,多数年份只有1个前峰。两种仓鼠的年间数量变幅皆较明显,推测两鼠各自从一个高峰期到另一个高峰期之间需经历7—8年左右时间。繁殖期,大仓鼠为7个月(4—10月),黑线仓鼠为10个月(2—11月);两者均有两个繁殖盛期,即春峰和秋峰经相关分析,大仓鼠的年数量与年怀孕率存在密切的正相关关系,而黑线仓鼠则为年怀孕率对次年数量有明显的影响。     

呼和浩特地区黑线仓鼠种群动态研究

1984—1989年,每年3—11月中旬在呼和浩特郊区定点调查,共捕获黑线仓鼠2920只,本文分析了该鼠每年的种群数量变动和年龄结构,用臼齿咀嚼面磨损程度划分年龄组,研究种群年龄结构。种群数量年际变化较大,季节变化也较明显,一般年有两个繁殖高峰和数量高峰(后峰8—10月,前峰5—6月)。每年3—10月为繁殖期,平均每胎产仔6.2±0.1只,各年间繁殖有一定差异。     

黑线仓鼠种群数量动态预测研究

１９８４－１９９１年３－１０月,每月中旬在中国农科院草原研究所试验场的不同牧草和作物地进行调查,１９８４－１９９１年共捕获鼠４０９３只,其中黑线仓鼠２９２０只占７１．３４％。黑线仓鼠种群数量季节和年度变化明显,利用电子计算机对黑线仓鼠种数量进行分析,提出种群数量繁殖指数和动态模型以及短、中、长期预测公式、预测准确率为９０．０％。并对影响种群数量的因素进行了初步分析。     

山东阳谷县黑线仓鼠种群数量预测预报

作者于１９８２－１９９２年对山东省阳谷县黑线仓鼠的种群数量作了调查,并应用逐步回归分析法预报了阳谷,薛城１９９３年３月份,５月份、８月份和１１月份黑线仓鼠的鼠害发生程度,预报值与实测值基本相符。     

大仓鼠种群繁殖参数的估算

西文根据大仓鼠自然种群雌体怀胎率,各种类型子宫斑率和幼鼠比率的季节变动规律,估算了1986年河北饶阳县大仓鼠种群的繁殖参数,其研究结果如下：在当年的繁殖季节,大仓鼠越冬雌鼠繁殖3胎次;4、5月份的幼鼠繁殖2胎次;6、7月份的幼鼠繁殖1胎次;9月份左右的幼鼠不参加繁殖。越冬雌鼠春季怀胎和产仔近似正态分布,分布标准差约为13天,平均值为4月20日。幼鼠成熟历期（幼雌体自产出至其产仔）为62天。生殖时滞（雌体两次繁殖间隔）为59天。平均胎仔数为9.1260±2.5971。雌雄性比为1∶1.4926。幼鼠上铗历期为24天。繁殖终止平均日期为9月20日。     

北京大兴地区黑线仓鼠种群繁殖生态研究

黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是我国华北地区广泛分布的农田主要害鼠之一。1982年9月到1985年3月,作者在北京、天津及河北省一些地区,调查了它的分布和群落结构并研究其种群生态,本文仅就北京郊区大兴县黑线仓鼠的种群繁殖问题进行讨论。     

内蒙古库布齐沙地和呼和浩特平原黑线仓鼠种群繁殖特征的比较

为了解不同地理种群在适应当地栖息环境过程中的差异,于１９９６年利用直线夹地对内蒙古呼和浩特平原和由齐沙地环境,两个种群基因交流严重受阻的黑线仓鼠种群生殖特征进行了比较研究,结果表明,雌雄必比在平原环境较大,且秋季雌性明显增多,沙地环境全年维持稳定,平原环境雄性睾丸下降率在各季高于沙地环境近２０％。平原环境雌性在夏季性成熟率较高,沙地环境季最高。平原环境中雌性怀孕率为春、夏季较高,沙地环境仅在春季最高,且小胎仔（窝仔数少于４）所占缃例较高（１９．５％）,两个种群平均胎仔数分别为６．０（平原）和５．９（沙地）,这一结果说明不同地理种群生殖特性的差异受环境条件限制明显。     

北京地区黑线仓鼠年龄鉴定及种群年龄组成的研究

鼠类种群年龄组成的研究是种群生态学的基础内容。种群年龄组成的变化,直接关系到鼠类数量的波动。黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是北京地区农田的主要害鼠之一,为探讨该鼠种在农田生态系统中的作用,并控制其危害,研究其种群年龄组成及变化是非常必要的。     

黑线仓鼠种群年龄组成及其数量季节消长的研究

本文对黑线仓鼠的上臼齿磨损程度进行了系统观察,共采标本553只,结合生殖系统的解剖记录,确定以右侧上臼齿的磨损程度将黑线仓鼠划分为5个年龄组。探讨了年龄与体长、体重及繁殖力的相互关系,以及种群数量季节消长与气候条件及种群结构的关系。结果表明,黑线仓鼠年龄越大,雌鼠的繁殖力越高,但平均怀仔量并不随年龄增大而增加。体重、体长不易作为划分黑线仓鼠年龄组的指标。种群数量与大降雨量呈明显的负相关,但种群的年龄结构对数量消长起着主要作用。     

大仓鼠年龄组及性别群体的遗传多样性

本文应用随机扩增多态性DNA (RAPD) 技术, 采用多态位点率、Shannon 信息多样性指数和Nei 遗传多样性指数作为种群遗传变异的指标, 研究了1998 和1999 年大仓鼠种群性别群体和年龄组群体的遗传多样性。主要的结论是: 性别群体间遗传分化较小, 年龄组群体间分化较大; 年龄组相距越大, 遗传分化也就越大; 幼年组的遗传多样性高于老龄组的遗传多样性; 1999 年秋季种群的年龄组遗传分化和差异要比1998 年四季种群更为明显。大仓鼠不同年龄组群体间的遗传分化支持遗传结构由于受时空上的选择压力而产生变异和适应性观点。大仓鼠幼体的遗传多样性比成体和老体的较高, 这一结果倾向于支持Ford 的假说, 说明种群繁殖出的幼体遗传多样性高, 其中有遗传质量好的, 也有遗传质量差的,但在生存过程中, 随着选择压力的作用, 种群趋于适应, 与环境不相适应的类型遭到淘汰,低质的幼体由于自然选择压力的增加而从种群中消失, 致使成年和老年群体多态性逐渐降低。     

大仓鼠种群年龄组存活率的估算

本文根据体重年龄组成数据和体重生长标准曲线,提出了一种估算鼠类各年龄组存活率的方法,其原理如下:设N_(i,k)为第k次取样时年龄组i的数量,DT_k为第k至k+1次间取样间隔,m为总取样次数,N_i和N_i分别为取样期年龄组i和j的总数量,T_i和T_j分别为年龄组i和j的发育历期,T_(i,j)为年龄组i到年龄组j的发育历期,φ_(i,j)为年龄组i到年龄组j的存活率,s_(i,j)为年龄组i到年龄组j的月均存活率,若DT_k相对的小,则有如下关系式:若DT_k恒定,即取样间隔一定,那么, φ_(i,j)=N_i/T_j/N_i/T_j s_(i,j)=e~[(30.Inφ_(i,j))/T_(i,j)] 根据夹捕和标志重捕资料,分别估算了1986和1988年河北省饶阳县大仓鼠(Cricetulustriton)种群各年龄组间月均存活率。在1986年,胎—Ⅱ,Ⅱ—Ⅲ,Ⅲ—Ⅳ和Ⅳ—Ⅴ月均存活率分别为0.6031,0.5874,0.7423和0.7426,平均为0.6689±0.0852;在1988年分别为0.5716,0.6417,0.5658和0.7437,平均为0.6307±0.0829。此外,还分别估算了大仓鼠雌、雄种群的月均存活率。     

长爪沙鼠与黑线仓鼠的温度选择比较

本文使用自制的陆生动物温度选择仪,对长爪沙鼠和黑线仓鼠的温度选择进行了比较,结果表明,长爪沙鼠的选择温度(29.06±0.62℃)较黑线仓鼠(26.65±0.64℃)高。这种差异可能与两种鼠的栖息环境及昼夜节律的不同有关。     

大仓鼠胁腺的发育及性别差异

通过对繁殖期雌雄大仓鼠胁腺重的比较研究发展雌雄鼠的胁腺重和体重分别存在正相关关系,非成年雌雄大仓鼠的胁腺重无显著性别差异,成年雄性大仓鼠的胁腺显著重于成年雌鼠,通过石蜡切片发现,雄鼠胁腺的皮脂细胞显著于雌鼠,对胁腺分泌物进行了气相色谱分析发现,雌雄胁腺分泌物的化学成分的种类和数量存在明显差异,本文从胁腺的形态,组织结构和化学成分三个方面初步揭示了胁腺在繁殖期具有性别别功能的机制。     

大仓鼠在繁殖期的行为关系及交配行为

在Ｙ型迷宫中进行气味选择测定时,被试大仓鼠偏好异性的气味,证明身体气味有性吸引和性识别作用。在Ｙ型迷宫进行性别选择测定时,在雌雄靶鼠个体之间,被试大仓鼠不表现出性别偏好,这是攻击行为和交配行为共同影响的结果;与空白相比较,被试鼠都选择靶鼠,说明独居大仓鼠之间存在频繁的探究行为。通过观察箱内对两鼠间的行为关系的观察发现,异性之间主要有攻击行为和交配行为;同性之间主要发生攻击行为,同时胜鼠或优势鼠的胁腺标记行为显著多于从属鼠,说明胁腺标记可以表明优势地位;雄鼠与非性接受状态的雌鼠相遇时,攻击行为很少,但无友好行为,只有简单的雄鼠爬跨雌鼠的行为;任何陌生的雄鼠与性接受状态的雌鼠相遇发生交配行为,交配结束又相互攻击;交配行为表现为多次爬跨多次射精;雄鼠有库利奇（Ｃｏｏｌｉｄｇｅ）效应,雌鼠可以连续接受几只雄鼠的交配,表明大仓鼠为多配制的婚配制度。从行为关系和交配行为看大仓鼠在繁殖期独居,无固定的配偶     

安徽淮北农区三种鼠的种群数量动态与年龄结构的关系

本文对安徽省淮北农业区的黑线姬鼠、大仓鼠和黑线仓鼠的种群数量及与年龄组成变化的关系进行探讨。结果表明,其各鼠的年龄组成在每年的不同时段内的变化有一定的规律:各鼠主要繁殖群体的年龄组也是有区别的,如黑线姬鼠和黑线仓鼠主要是成年Ⅱ组,大仓鼠主要是成年Ⅰ组。如果种群中幼年组+亚成年组+成年Ⅰ组的比例高时,则当年数量就可能较高,如果种群中成年Ⅱ组和老年组的比例较高时,当年数量则低。     

前瞻研究中多因素人群归因危险度的Poisson回归模型估计

本文提出多因素前瞻研究中利用Poisson回归发病率预测模型和相对危险度估计调整和综合人群归因危险度的方法,与Bruzzi等和Deubner等提出的多因素人群归因危险度估计方法进行了比较,强调在前瞻资料的人群归因危险度的估计中利用poisson回归模型考虑失访病例和随访时间效应,并能直接估计相对危险度的优势.应用所建立的方法对启东县肝病人群14年前瞻观察资料进行肝癌危险因素的人群归因危险度的估计。     

METHODS FOR JOINT INFERENCE FROM MULTIPLE DATA SOURCES FOR IMPROVED ESTIMATES OF POPULATION SIZE AND SURVIVAL RATES

Critical conservation decisions often hinge on estimates of population size, population growth rate, and survival rates, but as a practical matter it is difficult to obtain enough data to provide precise estimates. Here we discuss Bayesian methods for simultaneously drawing on the information content from multiple sorts of data to get as much precision as possible for the estimates. The basic idea is that an underlying population model can connect the various sorts of observations, so this can be elaborated into a joint likelihood function for joint estimation of the respective parameters. The potential for improved estimates derives from the potentially greater effective sample size of the aggregate of data, even though some of the data types may only bear directly on a subset of the parameters. The achieved improvement depends on specifics of the interactions among parameters in the underlying model, and on the actual content of the data. Assuming the respective data sets are unbiased, notwithstanding the fact that they may be noisy, we may gauge the average improvement in the estimates of the parameters of interest from the reduction, if any, in the standard deviations of their posterior marginal distributions. Prospective designs may be evaluated from analysis of simulated data. Here this approach is illustrated with an assessment of the potential value in various ways of merging mark-resight and carcass-survey data for the Florida manatee, as could be made possible by various modifications in the data collection protocols in both programs.