鸡减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端结构的分析

从中国发病鸡中分离的鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍＶｉｒｕｓ,ＥＤＳＶ）弱毒株（ＡＡ－２）,其基因组全长约为３３ｋｂ。用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ水解ＥＤＳＶ全基因组,构建了以ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡ（ＫＳ＋）为载体的右末端片段的克隆（约４．２ｋｂ）,对其进行了序列测定和结构分析。该片段全长４１８３个碱基对（ｂｐ）,位于基因组右末端８７．３ｍ．ｕ．－１００ｍ．ｕ．。结果显示,该片段与哺乳动物腺病毒右末端Ｅ４区结构不同,与禽Ⅰ型腺病毒代表株ＣＥＬＯ右末端片段亦无同源性。本文为深入了解ＥＤＳＶ基因组结构特点,ＥＤＳＶ与其他腺病毒基因结构与功能的进化关系和ＥＤＳＶ载体的构建奠定了分子生物学基础     

鸡减蛋综合征病毒（EDSV）主要蛋白的结构分析

鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）中国株ＡＡ－２基因组全长为３２８３８ｂｐ,其编码病毒主要结构蛋白（５２／５５Ｋ、Ⅲａ、五邻体、ｐⅦ、ｐⅥ、六邻体、１００ｋ、ｐⅧ以及纤维蛋白等）的基因依次排列在基因组的中部,Ｅ２区编码ＤＮＡ结合蛋白、ＤＮＡ多聚酶、末端前体蛋白及ＩＶａⅡ的基因也分别排列在ＥＤＳＶ基因的负链上。对这些蛋白的氨基酸序列进行同源性比较后发现,ＥＤＳＶ的主要蛋白与羊腺病毒（ＯＡＶ）同类物存在不同     

鸡减蛋综合征病毒(Egg Drop Syndrome Virus,EDSV)巯基内肽酶的基因序列分析

鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅＶｉｒｕｓ,ＥＤＳＶ）巯基内肽酶的基因序列分析曾力宇１金奇１朱雷１章金钢２殷震２侯云德１关键词鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）,巯基内肽酶（Ｔｈｉｏｌ－ｅｎｄｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ）,核苷酸序列分析ＥＤＳ病毒...     

黑线姬鼠肥满度的研究

黑线姬鼠肥满度的研究ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＲＥＬＡＴＩＶＥＦＡＴＮＥＳＳＯＦＴＨＥＳＴＲＩＰＥＤＦＩＥＬＤＭＯＵＳＥ（ＡＰＯＤＥＭＵＳＡＧＲＡＲＩＶＳ）ＫｅｙｗｏｒｄｓＳｔｒｉｐｅｄｆｉｅｌｄｍｏｕｓｅ（Ａｐｏｄｅｍｕｓ：ａｇｒａｒｉｕｓ）;Ｒｅｌａｔ...     

禽呼肠孤病毒变异株的分离鉴定

从病鸡肝分离到一株病毒,经电镜检查、理化特性分析、核酸电泳和中和试验等证明它为禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）。该病毒只在鸡胚肝细胞（ＣＥＬｉ）上产生细胞病变（ＣＰＥ）,在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和Ｖ＿（ｅｒｏ）细胞上不增殖,它对热无敏感,Ｍｇ￣（２＋）不能增强其对热的稳定性,其基因组中的４个小节段的迁移率与ＡＲＶＦＤＯ和Ｓ＿（１１３３）株明显不同,表明它是不同于ＦＤＯ和Ｓ＿（１１３３）的ＡＲＶ变异株。     

减蛋综合征病毒100K蛋白基因的克隆与序列分析

用常规方法提取减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）中国分离株（ＡＡ２株）病毒ＤＮＡ,分别构建了限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ、ＳｐｈⅠ、ＰｓｔⅠ水解片段的全基因文库,并对其中１００Ｋ蛋白基因的序列进行了分析。ＥＤＳＶ１００Ｋ蛋白基因位于减蛋综合征病毒基因组５５．７～６４．８物理图谱单位（ｍ．ｕ）,共２０９１个核苷酸（ｎｔ）,其编码产物由６９６个氨基酸（ａａ）组成,推测其分子量为７７．７ｋＤ。编码蛋白氨基酸同源性分析表明,ＥＤＳＶ１００Ｋ蛋白与人腺病毒（Ａｄ２、Ａｄ５、Ａｄ１２、Ａｄ４１）、Ⅰ群禽腺病毒（ＣＥＬＯ和ＦＡＶ１０）的同源性为３２．３～３４．４％之间,而与羊腺病毒（ＯＡＶ）的同源性达到５６．４％。     

鸡减蛋综合征病毒（EDSV—76）基因组E1区结构特点分析

ＥＤＳＶ－７６病毒中国株ＡＡ－２经常规方法提取其病毒ＤＮＡ后,建立了限制性内切酶ＰｓｔＩ水解片段的全基因文库。对其中ＰｓｔＩ－Ｇ片段和ＰｓｔＩ－Ａ片段的正反链进行序列测定,获得ＥＤＳＶ Ｅ１区（０－８．８ｍ．ｕ）的核苷酸序列。经分析,ＥＤＳＶ Ｅ１区具有与其他腺病毒Ｅ１区类似的结构。以大于６０个氨基酸残基为标准,ＥＤＳＶ Ｅ１区共有７个开放读码框架（ＯＲＦ）,其中Ｒ１、Ｒ２、ＥｌｂｓＴ和Ｅ１ｂ１Ｔ     

汉滩病毒核壳蛋白（NP）在杆状病毒系统的表达及其免疫原性研究

应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒７６－１１８株（ＨＴＮＶ）核壳蛋白,将ＨＴＮＶＳ基因插入杆状病毒转染质粒ｐＡｃＹＭＩＢ的多角体基因启动子下游附近,与经Ｂｓｕ３６１酶切线性化的杆状病毒（ＡｃＶＥＰＡ）ＤＮＡ共同转染Ｓ１９细胞,经空斑筛选获得了高效表达ＮＰ的重组杆状病毒（ＡｃＶＨａｎＳ）。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证实,表达产物与ＨＴＮＶ毒粒ＮＰ分子量均为５０ＫＤ左右,紫外扫     

甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物RNA3序列分析及编码25kD蛋白基因在大肠杆菌中的表达

以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的总ＲＮＡ为模板,通过反转录－ＰＣＲ扩增获得ＢＮＹＶＶＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ。将其克隆到ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）上,得到重组质粒ｐＧＢＹ５６。序列分析结果表明,内蒙分离物ＲＮＡ３基因组全长为１７７５ｎｔ,其中包含３个开放阅读框架,分别编码２５ｋＤ蛋白、４．６ｋＤ蛋白和一种由５９个氨基酸组成的Ｎ蛋白。与法国Ｆ２分离物、德国Ｇ１分离物和日本Ｓ分离物相比,其核苷酸序列的同源性分别为９６．４％、９６．８％和９７．３％。将２５ｋＤ蛋白编码基因克隆到ｐＪＷ２上,构建了该基因的原核表达载体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析结果表明,２５ｋＤ蛋白基因在Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）中经温度（４２℃）诱导后,可特异地表达２５ｋＤ蛋白     

应用生态学报第5卷（1994）关键词索引

应用生态学报第５卷（１９９４）关键词索引ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＥＣＯＬＯＧＹＶｏｌ．５（１９９４）ＫＥＹＷＯＲＤＩＮＤＥＸＡＡｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｌｉｃｏｓｕｓｉｇｌｏｏ５（３）：２３７Ａｇｒｏｅｃｏｓｙｓｔｅｍ￥ｋ４...     

keyword indes(1996,wol.17)

ＫＥＹＷＯＲＤＩＮＤＥＳ（１９９６，Ｖｏｌ．１７）Ａｂｕｎｄａｎｃｅ（３）：２３２ＡＣＡｓｅｒｕｍ（４）：４９９，５０７Ａｃｃｉｐｉｔｒｉｄａｅ（４）＝４８２Ａｄｅｎｏｈｙｐｏｐｈｙｓｉｓ（ｌ）：７８Ａｅｒｉａｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎ（２）：１５１Ａ...     

植被类型图的绘制——以西藏植被图为例

植被类型图的绘制———以西藏植被图为例田新智（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＭＥＴＨＯＤＳＩＮＤＲＡＷＩＮＧＭＡＰＯＦＶＥＧＥＴＡＴＩＯＮＴＹＰＥＴｉａｎＸｉｎｚｈｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳ...     

梧宁霉素产生菌诱变选育的研究

以不吸水链霉菌（Ｓｉｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｈｙｇｒｏｓｅｌｃｎｓ）ＮＳ—２３为出发菌株。菌种斜面孢子萌动后采用紫外线（ＵＶ）、硫酸二乙酯（ＤＥＳ）、秋水仙素及加底物等物理化学因子进行诱变处理,经两代连续处理,从ＵＶ、ＤＥＳ的复合处理中选育出一株产素较高的突变株ＵＤＡ２５７－Ｃ－２４,产素效价比出发菌株提高了２９１．７２％     

在长江沙洲上搁浅的中华白海豚

在长江沙洲上搁浅的中华白海豚ＳＴＲＡＮＤＩＮＧＯＦＡＮＩＮＤＯ┐ＰＡＣＩＦＩＣＨＵＭＰ┐ＢＡＣＫＥＤＤＯＬＰ┐ＨＩＮＯＮＡＳＡＮＤＢＡＮＫＩＮＴＨＥＹＡＮＧＴＺＥＲＩＶＥＲ中华白海豚（Ｓｏｕｓａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ,Ｏｓｂｅｃｋ）分布在西太平洋和印度...     

鹿科动物血清LDH同工酶的比较分析

鹿科动物血清ＬＤＨ同工酶的比较分析ＡＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥＡＮＡＬＹＳＩＳＯＮＴＨＥＳＥＲＵＭＬＤＨＩＳＯＺＹＭＥＳＩＮＤＥＥＲＳ￥ＷＡＮＧＹｕｎｌｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＴｉａｎｊｉｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）ＬＵＢ...     

抗氰呼吸交替氧化酶研究进展

抗氰呼吸交替氧化酶研究进展梁五生梁厚果（兰州大学生物系,兰州７３００００）ＰＲＯＧＲＥＳＳＯＦＴＨＥＳＴＵＤＹＯＮＡＬＴＥＲＮＡＴＩＶＥＯＸＩＤＡＳＥＬｉａｎｇＷｕ－ｓｈｅｎｇＬｉａｎｇＨｏｕ－ｇｕｏ（ＢｉｏｌｏｇｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ,Ｌａｎｚｈ...     

硫代反义寡核苷酸在细胞培养内抗甲型流感病毒活性

为了研究抗流感病毒特异性反义核酸药物,针对Ａ型流感病毒基因组３＇和５＇端保守序列,设计并合成了４条硫代寡核苷酸（ＯＤＮ）：３＇端反义ＯＤＮ（ＩＶ３＾＃）与３＇端正义ＯＤＮ（ＩＶ３Ｓ）,５＇端反义ＯＤＮ（ＩＶ４＾＃）与５＇端正交ＯＤＮ（ＩＶ４Ｓ）。以流感病毒血凝滴度和致细胞病变作用为指标,测定了ＯＤＮｓ在ＭＤＣＫ细胞中对Ａ型流感病毒Ａ／京防／８６－１（Ｈ１Ｎ１）复制的影响。结果表明,与流感病毒基因组     

用PCR扩增和克隆马立克氏病病毒糖蛋白D基因

用ＰＣＲ技术,从ＧＡ株马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染的成纤维细胞（ＧＥＦ）基因组ＤＮＡ中扩增出ＭＤＶ糖蛋白Ｄ（ｇＤ）抗原基因片段的约１３００ｂｐ编码序列,将该ｐｃＲ扩增的产物于ＥｃｏＲＩ和Ｋｐｎｌ位点克隆到ｐＵＣ１８质粒载体中,在以ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（ｄｉｇ）标记的ｇＤＰＣＲ产物作为探针,进行原位杂交初步筛选到阳性重组质粒克隆,再根据酶切分析筛选到含ＭＤＶｇＤ基因的重组质粒ｐ１８ＭｇＤ。将ｐ１８ＭｇＤ质粒ＤＮＡ用ｄｉｇ标记后,在Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ中,该探针能识别ＭＤＶ基因组ＤＮＡ的ＢａｍＨＩ－Ａ克隆中的Ａ片段ＤＮＡ。酶切位点分析表明,该ｇＤ克隆也和已发表的ＭＤＶ的ＲＢＩＢ株ｇＤ一样,不含有ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＰｓｔⅠ、ＳｍａⅠ、ｐｖｕⅡ等酶切位点。证明该重组质粒是ＭＤＶｇＤ克隆。     

联合固氮研究进展

联合固氮研究进展李久蒂安千里（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＮＩＴＲＯＧＥＮＦＩＸＡＴＩＯＮＲＥＳＥＡＲＣＨＬｉＪｉｕ－ｄｉＡｎＱｉａｎ－ｌｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃ...     

云南山茶科新种和新变种

云南山茶科新种和新变种＊闵天禄（中国科学院昆明植物研究所，昆明６５０２０４）ＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＡＮＤＶＡＲＩＥＴＩＥＳＯＦＴＨＥＡＣＥＡＥＦＲＯＭＹＵＮＮＡＮＭｉｎｇＴｉｅｎｌｕ（ＫｕｎｍｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃ...