肥肉草的组织培养和快速繁殖

1植物名称肥肉草[Fordiophyton fordii (Oliv.) Krass.],采于武夷山。2材料类别幼叶。3培养条件以MS为基本培养基,激素以下述方式组合而成。诱导培养基有:愈伤组织诱导培养     

草麻黄细胞悬浮培养体系的建立

目的:建立草麻黄悬浮培养体系.方法:采用组织培养的方法探讨了水解酪蛋白(CH)、基本培养基、取材时间、和摇床转速对麻黄愈伤组织悬浮培养的影响.结果:MS基本培养基、300mg/l水解酪蛋白、继代25d的愈伤组织、转速110r/min是愈伤组织悬浮培养的适宜条件,愈伤组织细胞增殖量分别为0.76g、0.80g、0.80g、0.80g.结论:初步选择出草麻黄愈伤组织细胞的悬浮培养条件,为麻黄细胞扩大培养及有效成分提取奠定基础.     

黑节草的组织培养

植物名称:黑节草(Dendrobum candicum) 材料类别:种子在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的幼茎切成0.2—0.5cm的茎段作培养材料。培养条件:培养种子无菌苗是用RM的大量元素为基本培养基,每升附加BA0.2mg,NAA2mg,蔗糖3％,琼脂适量。培养室温度为20—25℃,光强 10001ux,每天光照8小时。生长与分化情况:黑节草的蒴果按常规作表面灭菌后,将蒴果内的种子播种在培养基上,待形成种子无菌苗后,再将无菌苗的幼茎茎段接种在分化     

莲子草假隔链格孢SF 193固体发酵培养基的筛选及其对空心莲子草的控制效果

【背景】空心莲子草是一种源于南美洲且正在我国不断传播的外来入侵植物。莲子草假隔链格孢是空心莲子草的强致病菌,能引起空心莲子草茎叶发病,抑制空心莲子草生长。【方法】选择以麦麸、大米、玉米芯粉、玉米粉、稻秸秆粉为基料,棉籽壳、稻秕壳和大豆粉为辅料,按照一定质量比配制固体培养基,筛选适合莲子草假隔链格孢SF-193大量生产的有效组分;同时研究培养基含水量和6种金属离子对SF-193菌落生长的影响。【结果】在以大米和大豆粉质量比为3:1和5:1的培养基上SF-193菌落面积最大,其次为大米和棉籽壳质量比为5:1的培养基。在含水量为20%和30%的培养基上SF-193菌落面积显著大于其他培养基。Mg2+和Mn2+对SF-193菌落生长影响较小,Zn2+对SF-193菌落生长具有显著的抑制作用,而SF-193菌落在含Cu2+和Fe3+的培养基上不能生长。田间控草试验表明,固体发酵生产的菌粉对空心莲子草的致病性显著高于液体菌,用量为50g.m-2时,10d后空心莲子草的病情指数达86.1。【结论与意义】利用固体培养基发酵生产的莲子草假隔链格孢对空心莲子草的防除效果显著优于液体发酵。因此,莲子草假隔链格孢SF-193固体发酵菌粉可能在生物防治空心莲子草方面具有重要作用。     

泽兰的组织培养和植株再生

1植物名称泽兰(Eupatorium odoratum),又名香泽兰,俗称飞机草. 2材料类别带腋芽的茎尖. 3培养条件基本培养基为MS.诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;生根培养基:MS NAA 0.5.上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度(23±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500 lx.     

二色补血草的组织培养

植物名称:二色补血草(Limonium bicolor)。材料类别:带侧芽的嫩花柄。培养条件:基本培养基为LS。诱导分化及增殖培养基均采用LS+BA 0.6 mg/L(单位下同)+蔗糖3％。生根培养基采用1/2LS+NAA 0.5+蔗糖1.5％。培养温度为20～26℃。光照12小时,光照度为2500±500lx。琼脂0.7％。pH为5.7。     

大赖草成熟胚愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:大赖草(Leymus racemosus)。材料类别:成熟胚。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)2,4-D 1.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D1.0 KT0.2;(3)2,4-D1.0 KT     

凉粉草的组织培养及快速繁殖

1植物名称凉粉草(Mesona chinensis Benth.). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.5.以上培养基均附加3%白糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为25℃左右,光照时间14 h·d-1,光强为20～30 μmol·m-2·s-1.     

长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

几种不同来源的聚合草染色体数目

本文报告了我国现有栽种的三种来源的聚合草细胞学鉴定结果。结果发现 它们的染色体数目均为2n＝40。 从染色体数目看,初步认为我国目前栽种的 三种来源不同的聚合草(朝鲜聚合草、日本聚合草和澳大利亚聚合草)是属于同 一个种,相当于聚合草属的外来聚合草(Symphytum peregrinum Ledeb．)。     

粉花石斛的组织培养和植株再生

1植物名称粉花石斛(Dendrobium loddigesii),又名美花石斛、小环草、小黄草. 2材料类别茎段侧芽. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.诱导培养基附加:(1)6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.4;(2)6-BA 2.0 NAA 0.4;(3)6-BA 1.0 NAA 0.1;(4)6-BA 0.8 NAA0.1;(5)NAA 0.6.除(5)号培养基为1/2MS外,其余的均为MS培养基.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(22±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2 0001x.     

鱼腥草和九头狮子草的组织培养

植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基     

满天星的组织培养

植物名称:满天星(Gypsophila),又名霞草、丝石竹、小百花。材枓类别:茎尖。培养条件:(1)接种培养基为MS附加生长刺激物质:MS+BA(0.5,1)(单位mg/L,下同);MS十     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

麦瓶草的组织培养及快速繁殖

植物名称:麦瓶草(Silene jenissensis),又名旱麦瓶草,银柴胡和铁柴胡。材料类别:种子经常规灭菌,接种到6g/L琼脂的固体培养基上,于26℃恒温培养箱中培养。待无菌苗长到25mm时,切取带两片子叶的茎尖进行培养(长约4mm)。把培养出的试管苗的茎切为长约6mm的切段,叶片切为两半,再进行培养。     

虎乳灵芝液体发酵培养研究

目的:建立虎乳灵芝菌丝液体发酵培养方法。方法:采用改变培养基的pH和选择不同的碳源及氮源,通过比较虎乳灵芝菌丝的低温冷冻干燥重量,分别研究菌丝生长的最适培养基。结果:虎乳灵芝菌丝最适生长的液体培养基pH 6~7(中性微偏弱酸);菌丝生长的最好的液体培养基中的碳源为葡萄糖,氮源为酵母粉。结论:葡萄糖 酵母粉液体培养基可以作为虎乳灵芝菌丝大量发酵培养的培养基。     

大宝塔草的组织培养

1植物名称大宝塔草(Limnophila aquatica). 2材料类别植株带节茎段. 3培养条件诱导芽分化的培养基(1)为:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1;诱导根分化的培养基(2)为:MS IBA 0.1.上述培养基均加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.7.培养温度为25℃左右,光照10 h·d-1,光照度1 000～1 200 lx.     

大苞景天的组织培养与快速繁殖

1植物名称大苞景天(Sedum amplibracteatum K.T.Fu),又名鸡爪七、活血草、亮杆草. 2材料类别幼嫩茎段和叶片. 3培养条件(1)茎段愈伤组织诱导培养基:MS NAA 3.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.5 3%蔗糖;(2)叶片愈伤组织诱导培养基:MS NAA 5.0 6-BA1.0 2.5%蔗糖;(3)愈伤组织分化培养基:MS 6-BA 4.0 NAA 1.0 4%蔗糖 水解乳蛋白(LH)300;(4)生根培养基:1/2MS NAA 1.0 3%蔗糖.上述培养基均加0.6%～0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

农业上的应用

介绍一种由培养细胞再生玉米植株的方法,先用含有无机盐、维生素、蔗糖、草灭乎或麦草畏的愈伤组织形成培养基培养细一6工一胞,然后再依次在维持培养基和分化培养基上继代培养愈伤组织。(魏钧)882267促进体细胞胚胎形成的方法与培养基     

宿根福禄考的组织培养与再生植株

植物名称:宿根福禄考(Phlox paniculate),又名天蓝绣球、锥花福禄考、草夹竹桃等。材料类别:茎段、幼嫩叶片。培养条件:基本培养基MS。诱导分化及生长培养基均采用MS BA0.5～1.0mg/L(单位下同) NAA0.01。生根培养基采用1/2MS NAA0.01～0.1或1/2MS IAA0.01～0.2。培养温度20～25℃。光照12小时。光照度为1500～2000lx。蔗糖2～3％。pH为5.6～5.8。琼脂0.6～0.8％。