猪垂体Beta-脂肪酸释放激素(β-LPH)化学修饰及活性研究

本文以自行制备的βP-LPH为原料,用焦碳酸二乙酯(DEPC)为修饰剂,对βP-LPH分子中的组氨酸进行化学修饰,井对修饰前、后的βp-LPH进行CD光谱测定、脂肪酸释放活性及免疫学活性测定。结果表明:修饰后的βP-LPH脂肪酸释放活性部分下降,而免疫学活性几乎完全丧失。     

甘丙肽（galanin）对大鼠垂体前叶催乳素和β—内啡肽释放的调节

本工作探讨甘丙肽是否参与垂体前叶催乳素和β－内啡肽释放的调节。实验分两部分：（１）在体实验,给清醒自由活动的大鼠第三脑室内微量注射甘丙肽,用放射免疫测定法检测血浆催乳素和β－内啡肽的浓度。结果如下：每只大鼠给１μｇ或３μｇ的甘丙肽后,都显著兴奋催乳素的静息分泌,３μｇ甘丙肽对催乳素分泌的兴奋效应显著大于１μｇ的作用。两种剂量的甘丙肽都不影响限制性应激引起的催乳素的释放;对β－内啡肽的静息分泌和应激     

用酸碱法从而包酵母中提取β——（1——3）——D葡聚糖

研究了用酸－碱法制备水不溶性葡聚糖的工艺。０．７５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ在１００℃作用２ｈ,能有效地去除甘露聚糖,０．５ｍｏｌ／Ｌ的酸使不溶性的葡聚糖的比粘度增加,除去糖元,分析表明,产品为β－Ｄ－葡聚糖,其中β－（１－３）－Ｄ－葡聚糖约为８７％。     

中国部分地方鸡种Ｂ—ＬⅡβ（β１外显子）基因分子遗传多态性研究

应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰs方法对１０个鸡种的Ｂ－ＬⅡβ（β１外显子）基因进行了遗传多态性研究,综合４种限制性内切酶的酶切情况,共检测到３７种基因组合型,并且在个体间以及品种间的基因型频率、基因组合型频率都存在较大的差异。同时各酶切位点的Ｈardy-Weinberg平衡状态在品种上也表现不一致。克隆测序结果表明β１外显子分子遗传多态性更多地体现在氨基酸水平,作为抗原结合区,其丰富的多态性与抗原多样性相一致。     

山羊胎儿肝脏3β—羟基甾体脱氢酶／Δ^4—Δ^5异构酶（3β—HSD）cDNA的克隆

3β－羟基甾体脱氢酶／Δ^4-Δ^5异构酶（3β－HSD）是哺乳动物体内广泛存在的一类参与甾体激素代谢的氧化还原酶,且具有异构酶活性。3β－HSD催化3β－羟基甾体的脱氢及随后的Δ^5-3-甾酮产物的异构化反应,以产生α,β－非饱和酮,3β－HSD在甾体激素代谢中起着重要作用。本文以胎羊肝为材料,首次获得了山羊胎肝的3β－HSD的cDNA,并进行了3β－HSD在肝脏组织的表达分析。参照牛,啮齿类的3β－HSD CDNA的高同源区设计引物,以2－3月雌性胎羊肝脏mRNA为模板,经RT－PCR获得416 bp cDNA片段（Fig.a),然后以其为探针筛选胎羊肝λgt10cDNA文库最后获得3－端缺失的3β－HSD cDNA克隆,并推导了其氨基酸序列（Fig.s)。同源分析表明山羊胎肝3β－HSD的氨基酸序列与牛卵巢,人I型3β－HSD的同源性分别为96％,78％和73％（Fig.3),提取雌性胎羊,雄性胎羊及母体羊肝脏的总RNA,同时做RT－PCR,表明3β－HSD在不同个体肝脏中的表达存在差异,雌性胎羊和母体孕羊肝脏中都有3β－HSD的表达,而在雄性胎羊肝脏中,则未检测到表达信号（Fig.4)。     

黑曲霉（Aspergillus niger）纤维素酶系中内切β—葡聚糖酶性质的研究

对黑曲霉菌株Ｗ２５纤维素酶系中内切β－萄聚糖酶组分的性质进行了研究。Ⅰ－２ａ,Ⅰ－２ｂ,Ⅰ－２ｃ,Ⅰ－２ｄ,Ⅱａ,Ⅱｂ,和Ⅲａ的最适ｐＨ分别为５．５,５．５,５．０,５．５,５．０,５．５和５．５;均在ｐＨ２．０－７．０之间稳定,最适温度分别为５０,５０,５５,５５,５５和６０℃;保温１小时的半失活温度ｔ１／２分别为４９、６１、６３、５２、５７、４７和６７℃。ＳＤＳ－凝胶电脉法测得Ⅰ－２ａ,Ⅰ－２     

蛋白质中较频繁发生的β发夹结构（β—Hairpins）模式──蛋白质超二级结构（MOTIF）研究（Ⅲ）

分析了２４０个分辨率在２．５Ａ以上的高精度蛋白结构,研究了α螺旋和β折叠的连接短肽中的β发夹结构模式。首先对较频繁发生的超二级结构组中的Ｅ—ｌｏｏｐ—Ｅ［１］（即β回折结构－βＴｕｒｎ）进行了分析,对每一种β回折结构的氢键长度进行了计算,然后将其模型化。在对β发夹模型化的分析中,同时考虑了连接短肽的长度和氢键模式两个因素。找出了在２４０个蛋白样本库中较常发生的β发夹结构的模式。该结果对结构比较模型、Ｘ衍射晶体结构的解析,以及β发夹结构的预测有一定意义。     

利用盐藻（Dunaliella）培养生产β—胡萝卜素

盐藻是一种高含β－胡萝卜素的广盐性微藻。本文介绍了β－胡萝卜的功能、生产方法、协菏的生物学特征,研究了利用盐藻生产β－胡萝卜素的优化工艺条件和新型光生物反应器的开发应用。     

环状β—（1，2）—葡聚糖的提纯与鉴定

三叶草根瘤菌H954在GMS培养基上28℃培养8d后,发酵液用无水乙醇分步沉淀法抽提,经过Sephadex G-50、Sephadex G-10、DEAE－纤维素柱层析纯化,并用气相色谱（GC）、^13C－核磁共振（NMR）和质谱分析,证明该菌产生环状β-（1,2）－葡聚糖,该糖是一种以葡萄糖为单体,通过β-（1,2）－葡聚糖苷健连接而成的环状分子,且绝大部分为中性糖,聚合度从17到22,其中以19为主,分子量为3078D。     

非天然β—氨基酸L—7—（N—苄氧羰基）氨基—3—（N—叔丁氧羰基） …

以Ｎ‘－苄氧羰工保护的Ｌ－赖氨酸（Ｌ－Ｌｙｓ（Ｚ）－ＯＨ）为原料,经过混合酸活化,与重氮甲烷反应合成重氮酮,再经Ｗｏｌｆｆ重排,合成了具有光学活性的Ｌ－７－（Ｎ－苄氧羰基）氨基－３－（Ｎ－叔丁氧羰基）氨基－正庚酸。     

大鼠卵巢细胞分泌纤溶酶原激活因子抑制因子（PAI—1）的...

Rat ovarian cells produce not only plasminogen activator (tPA) but also plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1), and their coordinated geneexpression induced by gonadotropins are thought to be responsible for follicular rupture. In this study, it was demonstrated that (1) theca-interstitial compartment synthesizes the majority of PAI-1 activity in the ovary before ovulation, the follicular wall may therefore serve as a specific barrier to prevent the secretion of PA into the extrafollicular compartment; (2) Granulosa cells contribute only small amount of ovarian PAI-1 activity, but synthesize most of tissue-type plasminogen activator activity involved in the process leading to ovulation: (3) Since only matured cumulus-oocyte complexes secrete high level of tPA and PAI-1, both tPA and PAI-1 activity in the conditioned medium may be used as reliable markers for evaluating oocyte quality for in vitro fertilization.     

Interleukin—1β对促卵泡生成素（FSH）诱导大鼠...

Interleukin-1 beta (IL-1 beta), one of the polypeptide lymphokines released in response to antigen, toxins, injury or inflammation by nearly all cell types, has multiple systemic effects. In the present study the effect of IL-1 beta on follicle stimulating hormone (FSH)-induced estrogen production in primary culture was investigated. Granulosa cells obtained from immature estrogen-treated female rats were cultured for 3 days with increasing doses of FSH (1-30 ng/ml) with or without increasing doses of IL-1 beta (2-20 U/ml). The FSH stimulated estrogen production is dose-dependent, whereas IL-1 beta alone did not affect estrogen biosynthesis. In contrast, simultaneous treatment with IL-1 beta caused a dose-dependent inhibition of FSH action. This inhibitory effect of IL-1 beta was evident 48 h after the treatment. Furthermore, IL-1 beta inhibited forskolin (10(-5) mmol/L) and (Bu)2 cAMP (10(-2) mmol/L)-stimulated estrogen production, indicating a post-cyclic AMP site of action. The present study suggests that IL-1 beta is a potent modulator of granulosa cell steroidogenesis. Decreased estrogen formation may contribute to the follicle atresia and the impaired reproductive functions during injury and inflammation.