二倍体和四倍体泥鳅染色体组型比较

根据陈景星1 的论述,分布于中国境内的泥鳅属(Misgurnus) 的鱼类共有三种:北方泥鳅 (M.bipartitus) 、黑龙江泥鳅(M.mohoity) 和泥鳅(M.anguillicaudatus) 。       

三种罗非鱼染色体组型的比较研究

本文对莫桑比克罗非鱼、尼罗罗非鱼、加俐俐罗非鱼的染色体组型进行了分析研究,并绘制了它们各自的核型模式图。所有这3种罗非鱼的二倍体染色体数目都是44,即2n=44。第1对染色体最长,第2对次之,其余20对均为大小差不多的染色体。它们的核型可分为3组,SM组4对,ST组17对,T组1对。3种罗非鱼的染色体组型形态基本相似,用常规染色体染色的方法难以区分。本文还讨论了罗非鱼的核型与进化问题。     

4种栽培藠头的染色体组型比较研究

研究了不同地区的4种栽培蕌头(Allium chinensis G.Don)的染色体组型,结果表明:兰蕌的染色体组型为2n=4x=32=24m+8sm(SAT);桃源蕌2n=4x=32=28m(SAT)+4sm;利川蕌2n=4x=32=24m(SAT)+4sm+4st;丝蕌2n=3x=24=21m+3sm。通过分析比较4种蕌头的染色体组型,对蕌头的品种分类问题及蕌头常开花而不易结子的原因进行了探讨。     

七种雀形目鸟类染色体组型的比较研究

鸟类的核型由于制作上的困难和核型中含有大量的微小染色体,在脊椎动物中是研究得最少的一个类群。迄今,已记载过核型的不到500种,尚不及世界鸟类总数的5％,其中大多数是观尝鸟类或家禽。在我国,除家鸡和家鸭外,均未见有报道。染色体的数目和形态一般具有种的特性。染色体核型的比较研究,对于了解物种的特性、探索物种的分类、遗传、进化和系统发育都有一定的意义。本文报道七种野生雀形目鸟类的染色体组型。     

云南8种树蛙的染色体组型比较研究

本文报道了云南８种树桂的染色体组型,并对目前所已知的树蛙种类的染色体组型进行了比较。锯腿小树蛙Ｐｈｉｌａｕｔｕｓｃａｖｉｒｏｓｔｒｉｓ（Ｇｕｅｎｔｈｅｒ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．７长臂近着丝粒处和Ｎｏ．８短臂端部备有一个次缢痕;白颊小树蛙Ｐｈｉ．ｐａｌｐｅｂｒａｌｉｓＳｍｉｔｈ的２ｎ＝２６,５对人染色体和８对小染色体,８Ｍ＋５ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．６短臂近着丝粒处有一个次缢痕。白颌大树蛙Ｒｈａ．ｍａｘｉｍｕｓＧｕｅｎｔｈｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;棕褶树蛙Ｒｈａ．ｆｅａｅＢｏｕｌｅｎｇｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;黑蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｅｉｎｗａｒｄｔｉｉ（Ｂｏｉｅ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｍｏ．１短臂近着丝粒处有一个次缢痕;红蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｈｏｄｏｐｕｓＬｉｕｅｔＨｕ的２ｎ＝２６,５对大染色体,１对中染色体和７对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;斑腿泛树蛙Ｐｏｌｙｐｅｄａｔｅｓｍｅｇａｃｅｐｈａｌｕｓ的２ｎ＝２６,５对大染色体     

四川六种蛙染色体组型的比较研究

大多数两栖类物种的染色体较长大,数目较少,是细胞遗传学,细胞工程学,发育生物学等研究的好材料。两栖类在进化地位上介于水生脊椎动物和陆生脊椎动物之间,因此,进行两栖类染色体的比较研究,对于探讨和认识动物的系统演化具有一定的意义。 有关无尾两栖类染色体组型的研究,国外已有不少报道(Benirschke et al.,1973;Bogart,1968;Guillemnin,1967; Haertel,1974;Schmid,1978a,1978b),国内吴政安(1978,1981;;吴政安等,1980,1981)李树深等(1981)作了几种蛙的染色体组型研究。     

黑龙江省产两种草蜥染色体组型研究

采用常规骨髓细胞制片法,对黑龙江省产黑龙江草蜥和白条草蜥的染色体组型进行分析.结果表明,两种草蜥二倍体染色体的数目均是38,由18对常染色体和1对性染色体组成.常染色体中17对为端部着丝点染色体,1对为点状染色体;性染色体为ZW 型,从核型特征看来,二者都为蜥蜴目较原始的类型.     

四种无尾两栖类染色体组型的比较研究

本文报道了四种无尾两栖类——Rana pleuraden Boulenger,R.cates-beiana(Shaw),R.japonica chaochiaoensis Liu和Hyla annectans (Jerdon)的染色体组型。采用秋水仙素—低渗—空气干燥法制作染色体标本。用骨髓及肠管作实验材料。蛙属(Rana)的三个种,2n=26,由5对大型染色体、8对小型染色体组成,都是中部或亚中部着丝点染色体,而无端部或亚端部着丝点染色体。他们共有一对亚中部着丝点染色体,即第三对染色体。以上两点表明其染色体演化上的同源性。但是,三者之间亦有明显的差异。滇蛙的次缢痕仅出现在第十对染色体的长臂上,而牛蛙,除此之外,在第七、八两对染色体的短臂上有之;而昭觉林蛙则有三个以上的次缢痕,而且长臂次缢痕不在第十对,而在第七、第八对染色体上,且有三对随体,第十对染色体的次缢痕是在短臂上。 华西雨蛙的2n=24,亦可分成二群:5对大型染色体为一群,7对小型染色体为另一群,次缢痕出现在第九对染色体的长臂上。     

两种茨藻属植物的染色体组型

笔者曾在1985年报道过分布于我国大陆的6种茨藻属(Najas L.)植物的染色体数目及核型分析结果。而高雄茨藻(N. browniana Rendle)和弯果茨藻(N. ancistrocarpa A. Br. ex Magnus)为笔者不久前(1987年)才发现它们在我国大陆上有分布。据载,仅弯果茨藻前人作过染色体计数工作。因此,作为对整个茨藻属细胞分     

两种百合染色体变异比较研究

巢氏方差分析结果表明,在相对长度、臂比、染色体长度比、平均臂比、核型不对称系数和染色体组实际长度方面,通江百合居群间平均变异相对量大于岷江百合。表明通江百合的染色体结构变异比岷江百合更丰富。染色体结构畸变是两物种核型的重要特征。     

四种鹿的染色体组型

青鹿(Ccrvus canadensis macneilli Lydekker)又称“白臀鹿”。是产在我国西藏、新疆和青海交界处及甘肃西部的一种大型鹿,它是马鹿的一个亚种。东北马鹿(Cervus canadesisxanthopygus Milne-Edwards)也是马鹿的一个亚种,产在西伯利亚东南部、蒙古东部和我国的东北。爪哇鹿(Cervus timoriensis timoriensis Blainville)产于西印度群岛的摩鹿加、爪哇等岛,是鬣鹿的一个亚种。日本梅花鹿(Cervus nippon nippon Temminck)产自日本列岛。日本梅花鹿的染色体组型据1968年报道为2n=66、67;其余三个亚种(青鹿、东北马鹿和爪哇鹿)的染色体组型目前未见报道。     

鮋形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对　形目的许氏平　Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ〕和欧氏六线鱼ＨｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉＪｏｒｄａｎ＆Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平　的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体;一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着丝粒染色体,１０对亚中部着丝粒染色体,８对亚部着丝粒染色体和３对端部着丝粒染色体,其中１对端部着丝粒染色体具随体。     

You形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对Ｙｏｕ形目的许氏平ＹｏｕＳｅｂａｓｔｅｓ ｓｃｈｔｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ）和欧氏六线鱼Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓ ｏｔａｋｉｉ Ｊｏｒｄａｎ ＆ Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平Ｙｏｕ的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体,一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着     

中国雄鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展一硝酸银染色技术制备中国准鸡sc标本。电镜的定量SC组型分析表明：中国难鸡的so 组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色休在长度、形态士 的差异以及sc组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

中国雉鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展-硝酸银染色技术制备中国雉鸡SC标本。电镜的定量SC组型分析表明:中国雉鸡的SG组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色体在长度、形态上的差异以及SC组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

几种鼢鼠染色体组型和血清LDH同工酶电泳的比较研究

本文报道了中华鼢鼠指名亚种、甘肃亚种、四川亚种、罗氏鼢鼠的染色体组型和LDH同工酶电泳。发现中华鼢鼠3个亚种染色体数2n=60,罗氏鼢鼠2n=58;中华鼢鼠指名亚种和甘肃亚种LDH同工酶酶谱带数为3条,而中华鼢鼠四川亚种和罗氏鼢鼠为2条。同时,对分类学上争论的问题进行了讨论。     

罗汉果染色体组型的研究

本文采用根尖和组织培养材料,观察了罗汉果四个品种染色体数日和形态。结果表明,罗汉果体细胞染色体数目为2n=28染色体小,长度在1．4μm以下而又不易分辩着丝点,不同品种的染色体形态有所不同,染色体长度比为2．00-2.46之间。对罗汉果的归属问题进行了讨论。     

中华鲟染色体组型的研究

材料和方法 试验鱼于1983年冬天和1984年春天取自湖北省武汉市市场(长江水系),二雌一雄,体长为2.0—3.2米,体重为99—220公斤。取肾脏组织在无菌的条件下用PBS溶液进行多次洗涤后,用剪刀剪成小块,再用0.02％胰蛋白酶消化15分钟,离心分离肾细胞,进行短期培养,用0.075M氯化钾溶液低渗处理,气干法制片,吉姆萨染色。在油镜下观察、计数、确定染色体数目。然后选择分散好、形态清晰的中期分裂相做显微镜照相,将标准的中期分裂相剪下,按同源染色体配对、测量,并用统计学方法计算其臂比和相对长度。根据Levan等(1964)提出的按着丝点的位置进行染色体的命名和分类。