S．Cohen和H．Boyer获Lemelson－MIT奖

Ｓ．Ｃｏｈｅｎ和Ｈ．Ｂｏｙｅｒ获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖致力于ＤＮＡ重组基础工具研究的ＳｔａｎｌｅｙＣｏｈｅｎ和ＨｅｒｌｅｒｔＢｏｙｅｒ于今年４月１１日荣获Ｌｅｍｅｌｓｏｎ－ＭＩＴ奖（５０万美元）。他们在工作中研制的酶和质粒导致了一场生物技术革命。...     

TWO NEW SPECIES FROM TRICHOSANTHES（CUCURBITACEAE）

ＴＷＯＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＦＲＯＭＴＲＩＣＨＯＳＡＮＴＨＥＳ（ＣＵＣＵＲＢＩＴＡＣＥＡＥ）ＹｕｅｈＣｈｕｎ－ｈｓｉＨｕａｎｇＬｕ－ｑｉＣｈｅｎｇＣｈｉｎｇ－ｙｕｎｇ〔ＡＢＴＲＡＣＴ〕ＴｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｅｓｒｅｆｅｒａｃｔａＹｕｅｈｅｔＬ．Ｑ．Ｈ...     

转BmK IT4基因烟草的抗虫性

用酶切方法从「ｐＢＳ－ＢｍＫ ＩＴ４质粒中获得ＢｍＫ ＩＴ４基因片段,并构建ＣａＭＶ ３５Ｓ启动子下的ＢｍＫ ＩＴ４基因表达质粒ｐＥ３－ＢｍＫ ＩＴ４,以根癌土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｒｍｅｆａｃｉｅｎｓ（Ｓｍｉｔｈ ｅｔ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）介导的叶盘法转化云烟（Ｎｉｃｏ－ｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）Ｋ３２６叶片,获得４５株抗卡那霉素的再生植株。用这些再生植株进行抗虫     

普通小麦基因组最可能的4个供体的ITS1和ITS2序列及其亲缘关系

对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）基因组（ＡＡＢＢＤＤ）最可能的供体－Ｔ．ｕｒａｔｒｔｕＴｈｕｍ．（ＡＡ）、Ｔ．ｍｏｎｏｃｃｕｍｖａｒ．ｂｏｅｏｔｉｃｕｍ（Ｂｏｉｓｓ．）ＭＫ（ＡＡ）、ＡｅｇｉｌｏｐｓｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓＴａｕｓｃｈ．和Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．（ＤＤ）的核糖体ＲＮＡ基因ＩＴＳ区进行了ＰＣＲ扩增和克隆,并测定了ＩＴＳ１和ＩＴＳ２的ＤＮＡ序列,讨论和纠正了前人     

祁连山植被水文效应的多层次Fuzzy综合评判

祁连山植被水文效应的多层次Ｆｕｚｚｙ综合评判车克钧,傅辉恩（甘肃省张掖祁连山水源林研究所７３４０００）Ｍｕｌｔｉｐｌｅ－ＬｅｖｅｌＦｕｚｚｙＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｎＨｙｄｒｏｌｏｇｉｃａｌＦｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆＶｅｇｅｔａｔｉｏｎｓｏｎｔｈｅＱｉｌｉａｎＭｏｕｎｔａｉｎｓ￥．ＣｈｅＫｅｊｕｎ;ＦｕＨｕｉｅｎ（ＱｉｌｉａｎＭｏｕｎｔａｉｎｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｏｒｅｓｔｆｏｒＷａｔｅｒＳｏｕｒｃｅＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ,Ｚｈａｎｇｙｅ,ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ７３４０００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（３）：３１－３５．ＢｙｍｅａｎｓｏｆｍｕＩｔｉｐｌｅ－ｌｅｖｅｌｆｕｚｚｙｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎ,ｔｈｅｈｙｄｒｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｆｏｕｒｖｅｇｅｔａｔｉｏｎｔｙｐｅｓａｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．ＰｉｃｅａｃｒａｓｓｉｆｏｌｉａｆｏｒｅｓｔｉｓｓｈｏｗｎｔｏｂｅｔｈｅｂｅｓｔｔｙｐｅｆｏｒｗａｔｅｒｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎＱｉｌｉａｎｍｏｕｎｔａｉｎｓ,Ｓａｂｉｎａｐｒｚｅｗｌｓｋｉｉｆｏｒｅｓｔａ     

吸血蠓群落的地理分布

吸血蠓群落的地理分布ＧＥＯＧＲＡＰＨＩＣＡＬＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯＦＢＬＯＯＤ－ＳＵＣＫＩＮＧＭＩＤＧＥＣＯＭＭＵＮＩＴＩＥＳ关键词吸血蠓群落,聚类分析,地理分布ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｌｏｏｄ－ｓｕｃｋｉｎｇｍｉｄｇｅｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ,Ｃｌｕｓ...     

测量细胞内吞过程中膜受体流动性的新方法

本文首次提出用ＡＢＣ（ＡｖｉｄｉｎＢｉｏｔｉｎＣｏｍｐｌｅｘ）法标记细胞膜受体,通过ＦＲＡＰ（ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＲｅｃｏｖｅｒｙＡｆｔｅｒＰｈｏｔｏｂｌｅａｃｈｉｎｇ）技术,测量细胞内吞过程中受体流动性变化的方法。实验选择巨噬细胞ＣｏｎＡ受体,比较了用ＣｏｎＡ－Ｂｉｏｔｉｎ＋Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ（ＡＢＣ法）和ＣｏｎＡ－ＦＩＴＣ（直接法）标记的膜表面ＣｏｎＡ受体荧光强度和内吞过程中受体的流动性测量结果。结果显示ＣｏｎＡ－Ｂｉｏｔｉｎ＋Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ标记的巨噬细胞膜受体的平均荧光强度比用ＣｏｎＡ－ＦＩＴＣ标记的平均荧光强度高大约３倍;ＡＢＣ法标记的受体,测量结果误差小、灵敏度高;ＣｏｎＡ刺激１５ｍｉｎ后,巨噬细胞膜表面ＣｏｎＡ受体的扩散系数和荧光恢复率较静息状态时明显下降。讨论了两种标记方法对测量结果的影响     

中国寄螨属一新纪录（蜱螨亚纲：寄螨科）

中国寄螨属一新纪录（蜱螨亚纲：寄螨科）ＡＮＥＷＲＥＣＯＲＤＯＦＴＨＥＧＥＮＵＳＰＡＲＡＳＩＴＵＳＦＲＯＭＣＨＩＮＡ（ＡＣＡＲＩ：ＰＡＲＡＳＩＴＩＤＡＥ）￥ＷａｎｇＺｉｃｕｎ;ＭａＬｉｍｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｎｄｅｒｎｉｃＤｉｓｅａｓｅＣｏｎ...     

PCR Amplification，Cloning and Sequencing of RbcL Coding Region in Mesophyll Cell and Bundle Sheath Cell of Sorghum（Sorghum bicolor L．）

ＰＣＲＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ,ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇｏｆＲｂｃＬＣｏｄｉｎｇＲｅｇｉｏｎｉｎＭｅｓｏｐｈｙｌｌＣｅｌｌａｎｄＢｕｎｄｌｅＳｈｅａｔｈＣｅｌｌｏｆＳｏｒｇｈｕｍ（ＳｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒＬ．）ＺＨＡＯＹｉｎ－ｓ...     

福尔马林固定云南鲴的DNA提取及其细胞色素b基因序列分析

福尔马林固定云南鲴的ＤＮＡ提取及其细胞色素ｂ基因序列分析ＤＮＡＥＸＴＲＡＣＴＥＤＦＲＯＭＦＯＲＭＡＬＩＮ－ＦＩＸＥＤＸｅｎｏｃｙｐｒｉｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＡＮＤＳＥＱＵＥＮＣＥＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＩＴＳＣＹＴＯＣＨＲＯＭＥＢＧＥＮＥ关键词福尔马林...     

生物固氮作用机理

生物固氮作用机理李佳格徐继（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬＮＩＴＲＯＧＥＮＦＩＸＡＴＩＯＮＬｉＪｉａ－ｇｅＸｕＪｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅ...     

Changes of Con A Receptor Sites on Mammalian Sperms during Capacitation and Acrosome Reaction

ＣｈａｎｇｅｓｏｆＣｏｎＡＲｅｃｅｐｔｏｒＳｉｔｅｓｏｎＭａｍｍａｌｉａｎＳｐｅｒｍｓｄｕｒｉｎｇＣａｐａｃｉｔａｔｉｏｎａｎｄＡｃｒｏｓｏｍｅＲｅａｃｔｉｏｎＤＵＡＮＣｈｏｎｇ－ｗｅｎ（段崇文）,ＣＨＥＮＤａ－ｙｕａｎ（陈大元）（ＳｔａｔｅＫｅｙＬ...     

日本血吸虫26kD抗原基因在BCG中的表达

研究了外源基因日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）在卡介苗（ｂａｃｉｌｕｓＣａｌｍｅｔｅ－Ｇｕｅｒｉｎ,ＢＣＧ）、耻垢分枝杆菌（Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ）和大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达．运用重组ＤＮＡ和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等分子生物学技术,以表达Ｓｊ２６ＧＳＴ的Ｅ．ｃｏｌｉｐＧＥＸ衍生质粒为模板,经ＰＣＲ得到编码Ｓｊ２６ＧＳＴ的全长ｃＤＮＡ片段．将其按正确的阅读框顺序,克隆到人结核杆菌热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ,ＨＳＰ）７０的启动子下游,再将ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因一起亚克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中,得到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达质粒ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６．ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６电转化入ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓｍｃ２１５５中表达Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原,所表达的天然重组Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带．其表达量分别占ＢＣＧ和Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ菌体总蛋白的１５％和１０％．可见,Ｓｊ２６ＧＳＴ基因能在ＢＣＧ中高效表达．     

Bt技术专利之战愈演愈烈

美国专利与商标局（ＰＴＯ,Ｗａｓｈｉｎｇｏｎ,ＤＣ）给人一种印象,那就是在重组苏云金芽孢杆菌（Ｂｔ）技术之争中扮演了一个糊涂的推波助澜者的角色。该局最近授予ＭｙｃｏｇｅｎＣｏｒｐ．（ＳａｎＤｉｅｇｏ,ＭＯ）两项加工和生产专利,这一事件马上侵犯了该公司在Ｂｔ领域的长期竞争对手ＭｏｎｓａｎｔｏＣｏ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ,ＭＯ）和Ｄｅｋａｌｂ　Ｇｅｎｅｔｉｅｓ　Ｃｏｒｐ．（Ｄｅｋａｌｂ,ＩＬ）及负责Ｍｏｎｓａｎｔｏ产品市场的第三家厂商的权力。ＰＴＯ现已授予上述三家厂商关键性的专利权,给这三家厂商造成了混…     

甲基单胞菌Methylomonassp.GYJ3中甲烷单加氧酶还原酶组分的…

Ｍｅｙｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）粗酶提取液经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ阴离子交换层析,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤层析和ＤＥＡＥ－ＴＳＫｇｅｌ ＨＰＬＣ分离纯化出ＭＭＯ还原酶组分,经ＨＰＬＣ分析,纯度大于９５％,纯化倍数为４．４,加入至ＭＭＯ羟基化酶和调节蛋白Ｂ的体系中表现比活为２２８ｎｍｏｌ环氧丙烷每分钟毫克蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明的酶由     

甲基单胞菌Methylomonas sp.GYJ3中甲烷单加氧酶还原酶组分的纯化和性质

Ｍｅｔｙｌｏｍｏｎａｓｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）粗酶提取液经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ阴离子交换层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析和ＤＥＡＥ－ＴＳＫｇｅｌＨＰＬＣ分离纯化出ＭＭＯ还原酶组分．经ＨＰＬＣ分析,纯度大于９５％,纯化倍数为４．４,加入至ＭＭＯ羟基化酶和调节蛋白Ｂ的体系中表现比活为２２８ｎｍｏｌ环氧丙烷每分钟毫克蛋白．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明还原酶由一种亚基组成,分子量４２ｋＤ．ＩＣＰ－ＡＥＳ测定还原酶的Ｆｅ含量为１．８３ｍｏｌＦｅ每ｍｏｌ蛋白．ＵＶ－Ｖｉｓ光谱表明还原酶除２８０ｎｍ蛋白质特征峰外在４６０ｎｍ有最大吸收峰,且Ａ２８０ｎｍ／Ａ４６０ｎｍ为２．５０,与其它黄素一铁硫蛋白相似,推测还原酶可能含一个ＦＡＤ辅基和Ｆｅ２Ｓ２中心．在厌氧条件下,还原酶能够和ＮＡＤＨ作用,ＵＶ－Ｖｉｓ光谱分析表明还原酶４６０ｎｍ处特征吸收峰消失,说明在ＭＭＯ催化过程中还原酶接受ＮＡＤＨ的电子．ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ阴离子交换层析分离出调节蛋白Ｂ,部分纯化的调节蛋白Ｂ的分子量大约在２０ｋＤ,它能够提高ＭＭＯ比活性４０倍,ＭＭＯ还原酶和调节蛋白Ｂ单独存在时不具有ＭＭＯ     

巨噬细胞细胞内吞过程中膜受体流动性的测量——两种标记受体…

本文首次实现了细胞内吞过程中膜受体流动性的测量。实验选择巨噬细胞膜和伴刀豆凝集素Ａ（ＣｏｎＡ）。分别用ＣｏｎＡ－Ｂｉｏｔｉｎ＋Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ（ＡＢＣ法）和ＣｏｎＡ－ＦＩＴＣ（直接法）两种方法标记巨哓细胞膜ＣｏｎＡ受体，比较了这两咱方法标记的巨噬细胞ＣｏｎＡ受体的荧光强度，利用ＦＲＡＰ技术。分别用两种标记方法测量了巨细胞ＣｏｎＡ受体的流动性。结果显示ＣｏｎＡ－Ｂｉｏｔｉｎ＋Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩ     

我国南海海龟资源的调查与保护研究现状与展望

我国南海海龟资源的调查与保护研究现状与展望王亚民（中华人民共和国农业部水产司,北京１０００２６）ＡｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔａｎｄＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｏｆｔｈｅＲｅｓｅａｒｃｈｅｓｏｎＳｏｕｔｂＣｈｉｎａＳｅａＴｕｒｔｌｅＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎｉｎＣｂｉｎａ￥ＷａｎｇＹａｍｉｎ（ＤｉｖｉｓｉｏｎｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ,ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｉｓｈｅｒｙ,Ｐｅｏｐｌｅ’ｓＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＣｈｉｎａＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２６）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（６）：６０－６１．ＴｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｉｎｆｉｅｌｄｏｆＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａｔｕｒｔｌｅｒｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎａ．ＴｈｅｒｅａｒｅｆｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓｓｅａｔｕｒｔｌｅｓｉｎＣｈｉｎａ,ａｂｏｕｔ９０％ｏｆｔｈｅｍｌｉｖｅｉｎＳｏｕｔｈＣｈｉｎａｓｅａ。Ｄｕｒｉｎｇ１９５９－１９８８,３１８４．Ｉｔｓｅａｔｕｒｔｌｅｗｅｒｅｃａｔｃｈｅｄ（ａｂｏｕｔ     

石松生物学特性及生境特点的观察

石松生物学特性及生境特点的观察叶茂宗,叶升儒（浙江省科学院亚热带作物研究所温州３２５０００）（温州师范学院生物系３２５０００）ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＨａｂｉｔａｔＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＬｙｃｏｐｏｄｉａｃｅａｅ￥．ＹｅＭａｏｚｈｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｕｂｔｒｏｐｉ－ｃａｌＣｒｏｐｓ,ＺｈｅｊｉａｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｗｅｎｚｈｏｕ３２５０００）,ＹｅＳｈｅｎｇｒｕ（ＷｅｎｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＣＯｌｌｅｇｅ,３２５０００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（３）：１９－２２。ＳｉｔｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＬｙｃｏｐｏｄｉａｃｅａｅｅｘｈｉｂｉｔｏｂｖｉｏｕｓｈｙｄｒｏｔｒｏｐｉｓｍａｎｄｇｅｏｔｒｏｐｉｓｍ,ａｎｄｉｔｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｇｇｒｅｇａｔｅｌｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓｏｎｔｈｅｓｉｄｅｓｏｆｖａＩｌｅｙ３００－１４００ｍａｂｏｖｅｓｅａｌｅｖｅｌａｎｄｂｒｏｏｋｂａｎｋｓ．ｗｈｅｒｅｖｅｒｉｔｉｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ,ｔｈ     

细胞松驰素B促微丝解聚对DNA合成的作用

利用微丝（ｍｉｃｒｏｆｉｌａｍｅｎｔ,ＭＦ）解聚药物细胞松驰素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ,ＣＢ）处理Ｇ_０期小鼠Ｃ_３Ｈ_（１０）Ｔ_（１／２）成纤维细胞,对Ｇ_０至Ｓ期ＤＮＡ合成,胸腺嘧啶核苷激酶（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅｋｉｎａｓｅ,ＴＫ）活性、ＴＫ基因表达、钙调素（ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ,ＣａＭ）水平和一些细胞周期早期基因的表达进行了观察,Ｇ_０期细胞经３ｍｇ／ＬＣＢ处理２ｈ,促ＭＦ解聚增强了血清对Ｓ期细胞ＴＫ活性、ＴＫ基因表达和ＤＮＡ合成的刺激作用,并促进细胞提前进入Ｓ期．血清刺激Ｇ_０期细胞进入晚Ｇ_１期和Ｓ期时,ＣａＭ水平明显升高,而ＣＢ预处理则使ＣａＭ含量进一步增加,特别是ＣＢ处理促使Ｓ期ＣａＭ增加向核内转移．ＣＢ处理明显增强血清对ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ基因表达的刺激作用,而ＰＫＣ抑制剂Ｈ_７则抑制ＣＢ处理对这些基因转录的刺激作用,说明ＣＢ使Ｇ_０期细胞ＭＦ解聚刺激ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的转录活性与ＰＫＣ的作用有关．结果表明Ｇ_０至Ｓ期早期ＭＦ的重组可促进细胞进入Ｓ期,增强ＤＮＡ合成．