用人体细胞制备狂犬病疫苗的进展和远景

<正>到1984年,世界将庆祝Louis pasteur发明狂犬病疫苗一百周年。1885年他制成疫苗,第一次给一个叫Josef Meister的小孩使用,自从1884年以来的头三分之二世纪里,在狂犬病研究中很少有很本性的进展。而在本世纪的最近几年中,则有突破。包括对狂犬病的形态和抗原性的阐述。使用抗狂犬病血清提高其保护作用。并研制出了安全有效的组织培养疫苗。在这项工作中,Hilary Koprowski和他的同事Tadeusz Wiktor的Wistar研究所实验室里,就象早年在Pasteur研究院实验室研究狂犬病一样,取得了卓越的成就。     

狂犬病疫苗免疫效果观察的研究(一)

本试验通过改变现用疫苗的免疫程序及免疫方法,比较不同免疫程序的肌肉免疫和皮内减量免疫与常规免疫方法免疫后血清中和抗体水平,阳转率,免疫持久性等。试验结果表明,肌肉免疫法2-1-1及皮内减量法,即可减少疫苗用量,免疫效果亦优于常规法。     

预防狂犬病的新途径(国外进展综述)

对于狂犬病已有近一百年的研究历史,狂犬病疫苗推广后虽已使发病率大幅度降低,但至今在不少国家仍危害严重。据近年报导,全世界每年有一百万人接种狂犬病疫苗,无狂犬病发生的国家或地区仅有三十余个。目前尚缺乏有效的治疗方法。疫苗生产仍多沿用老方法,在用疫苗预防方面尚存在不少问题。主要如:(1)经过疫苗全程注射的受感染者中仍有少数发病,以鸭胚疫苗较为多见,脑组织疫苗亦不少见;(2)疫     

回忆录(续完)

担任所长期间从 1 95 8年以后 ,我对所的工作即不愿管 ,直到如今。在过去 ,事无大小 ,我总有自己的意见和主张 ,而且力求其贯彻实行。在其后 ,每遇党委、党支书或其他同事有事来征求我的意见时 ,我也坦率地陈述我的看法。至于他们采用与否 ,则不闻不问。在所长碰头会上或所务委     

用人胚肺二倍体细胞(2BS和SL7)分离甲型肝炎病毒

用我国建株的两株人胚肺二倍体细胞(2BS和SL7),以35℃为培养温度,直接从急性期甲型肝炎(简称甲肝)患者粪便中分离到4株病毒。该病毒在细胞培养上符合甲肝病毒的增殖特性,经免疫荧光阻断、免疫电镜及中和试验等特异性鉴定,证实为甲肝病毒。原始分离时的比较研究还显示,2BS株人二倍体细胞支持甲肝病毒增殖的能力似较SL7细胞佳。该4株病毒现已在2BS细胞稳定传代,感染滴度较高,被用于减毒活疫苗的育种研究。     

植物组织培养(续完)

五.应用问题人们一定要问,组织培养有什么用呢?即是说,应用组织培养可以研究那些问题呢?这一节就预备在这方面作一些说明。首先,还想先说明一个问题,即利用组织培养作实验有那些优点,同时还有什麽缺点。用植物来做实验,所遇到的第一个问题,就是个体间的差異问题,亦即个体间遗传性的差異。所以常常要培养纯系品种,而培养纯系品种不僅需要很长久的时间,而且也是很困难的。如果所用品种个体间的差異太大,就很难得到预期的结果。利用组织培养做材料,就可以解决这个问题。前面已经提到过,如何建立组织培养的无性繁殖系,並说明了     

生物危险(续完)

<正>三、病原微生物危险度的分级 具有不同程度危险的各种病原微生物,按其危险度进行分级,这对于研究和确定生物危险对策是很重要的。根据级别对各类微生物应采取的对策自然也不同。 危险度是根据病原微生物的种类及性质(致病力、抵抗力)、近年来的流行病学特点、有无有效的防治方法、人体免疫建立状态、以及对社会的影响(如对家畜家禽或实验     

卡介苗标准化(续完)

<正> 7.菌苗不得含有其他微生物:菌苗生产整个过程要做无菌试验,通常取苏通培养物,批量菌苗和生产完毕后随机抽样的液体部份进行。最好使用硫乙醇酸盐培养基作所有的无菌试验,因它适合于需氧菌、厌氧菌及一些霉的生长。有些实验室也用琼脂、肉汤、沙氏或一些培养霉菌的培养基,一般pH为8.3。孵育温度30-32℃,至少观察7天。对浓度大的菌苗及观察有困难时,可于第5天后移种,重复培养。第二次接种也应在7天后观察判定结果。所有接种菌苗的管都不得污染。成品安瓶应进行菌苗的毒性试验,用一支安瓶内全部菌苗腹腔注射10只小鼠,10天后小鼠全部活存。其他试验:在短期内测定BCG活菌数,     

细菌遗传学(续完)

质粒 质粒编码的特性 如前所述,质粒是环状的染色体外遗传因子,它可编码多种遗传信息,包括通过接合而自我转移(self-transfer)至其他细胞的信息.并非所有的质粒都能转移它们自己:非接合(non-conjugative)类质粒既不能编码供体的菌毛也不能进行转移.不过,它们可被存在于同一供体细胞内的其他接合性质粒所移动(mobilized).除了这种任选性的转移能力之外,所有的细菌质粒都含有其为在细胞分裂时自我复制及分离进入子细胞所必需的基本遗传信息.     

微载体灌注培养制备Vero细胞狂犬病疫苗

本文研究在生物反应器中用微载体连续灌注培养Vero细胞生产狂犬病毒制备技术。在5L体积的生物反应器中,加入含10g/L微载体的199培养基,接种Vero细胞至细胞浓度达到1×105/mL,培养7d后细胞可生长至6~7×106/mL,然后以感染复数(MOI)为0.01接种狂犬病毒VaG株,接毒后24h开始收获,连续收获12d左右,收获的病毒滴度范围在6.0~8.5logLD50/mL,收获的病毒原液经浓缩、灭活和纯化等步骤制备成疫苗,各项质量指标均达到《中国生物制品规程》2000年版要求。实验表明,用生物反应器微载体灌注培养制备人用Vero细胞狂犬病疫苗小试工艺可行。     

微载体灌注培养制备Vero细胞狂犬病疫苗

本文研究在生物反应器中用微载体连续灌注培养Vero细胞生产狂犬病毒制备技术.在5L体积的生物反应器中,加入含10g/L微载体的199培养基,接种Vero细胞至细胞浓度达到1×105/mL,培养7d后细胞可生长至6～7×106/mL,然后以感染复数(MOI)为0.01接种狂犬病毒VaG株,接毒后24h开始收获,连续收获12d左右,收获的病毒滴度范围在6.0～8.5log LD50/mL,收获的病毒原液经浓缩、灭活和纯化等步骤制备成疫苗,各项质量指标均达到<中国生物制品规程>2000年版要求.实验表明,用生物反应器微载体灌注培养制备人用Vero细胞狂犬病疫苗小试工艺可行.     

用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究

通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养,获得一种新型狂犬病毒毒株,即地鼠肾细胞适应株(CaG株)[1].由于该毒种具有生产方法简单,成本低廉,且外源因子污染机率小等优点,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗.在相同条件下,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产3批病毒原液,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗.经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好,疫苗免疫效价与豚鼠脑毒种疫苗无明显差异.     

国产199培养基制备狂犬病疫苗、乙型脑炎疫苗及麻疹疫苗的质量研究

用国产１９９培养基,以进口１９９培养基和自配维持液为对照,制备狂犬病疫苗、乙型肝脑炎疫苗、麻疹疫苗。从这三种疫苗的毒力、效力、稳定性三个方面,比较国产１９９培养基作为疫苗维持液能否改进疫苗质量。试验结果表明：国产１９９培养基作为疫苗维持液制备这三种疫苗的质量和进口１９９培养基制备疫苗的质量几乎无差别,但优于自配维持液制备疫苗的质量。以国产１９９培养基作为疫苗维持液能提高疫苗的质量     

人二倍体细胞株的建立和鉴定及用于制备麻疹疫苗

<正>我们用10个人胚肺组织,开展了10条人二倍体(HDC)细胞线的研制。为评价本地人二倍体细胞,并采纳这些细胞株来制备人病毒疫苗,我们对10个细胞线中的6个细胞线人二倍体细胞的生命周期进行了研究。其中的一条线R—17用于麻疹病毒的制造是满意的。对这条细胞线现报导如下。     

国产199培养基制备狂犬病疫苗,乙型脑炎疫苗及麻疹疫苗的质 …

用国产１９９培养基,以进口１９９培养基和自配维持液为对照,制备狂犬病疫苗、乙型肝脑炎疫苗、麻疹疫苗。从这三种疫苗的毒力、效力、稳定性三个方面,比较国产１９９培养基作为疫苗维持液能否改进疫苗质量。试验结果表明：国产１９９培养基作为疫苗维持液制备这三种疫苗的质量和进口１９９培养基制备疫苗的质量几乎无差别,但优于自配维持液制备疫苗的质量。以国产１９９培养基作为疫苗维持液能提高疫苗的质量。     

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)稳定剂配方的筛选

目的筛选出适合冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的热稳定性好、无明胶的稳定剂配方。方法以水分、外观、效价、热稳定性效价为指标,尤其是效价和热稳定性效价,对A、B、C、D、E、F、G等6种稳定剂配方进行系统的优化组合筛选,6种稳定剂配方分别含有蔗糖、乳糖、人血白蛋白、甘氨酸、精氨酸、明胶、尿素、甘露醇、右旋糖苷,其中A为现行疫苗生产配方。运用单因素五元设计法,筛选出最优稳定剂组合。结果方差分析结果显示D组配方对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的M-ABT结果 13.95,37℃放置4周M-ABT结果 13.05;NIH效价1.94,37℃放置4周NIH效价1.56。结论 D组配方对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)有较好的保护作用。     

体细胞克隆牛和转基因体细胞克隆牛的遗传学分析(英)

分析了来自同一细胞系的体细胞克隆牛甜甜、庆庆、浒娃及来源同一培养转基因体细胞系转基因体细胞克隆牛九妹、乐娃和1个妊娠8个月转基因流产胎牛8C2以及随机抽取的1头鲁西黄牛(LX)、1头褐斯坦牛(HS)在24个微卫星位点标记牛的基因型.结果表明24个多态位点均表现出多态,等位基因数为1～5个,平均为3.17个.根据网上公布的数据,按其最高频率计算,甜甜、庆庆、浒娃、九妹、乐娃、8C2与培养细胞系、转基因细胞系间匹配概率为1.17×10^－36,根据本研究观察到的数据计算,匹配概率为1.90×10^－23;而与随机抽取的1头鲁西黄牛及褐斯坦牛的基因型分别在23和20个位点上完全不同.     

卡介苗对癌症和白血病的应用(续完)

<正> 十、讨论 无论是典型(人,牛,鸟型)还是非典型分枝杆菌(M.gause,M.battey等)感染,对淋巴网状内皮系统均可产生刺激作用并产生细胞性超敏,有抗结核和抗肿瘤作用。非典型分枝杆菌感染在世界很多地区流行,特别是在热带和亚热带地区。非典型分枝杆菌感染虽不能对BCG和M.结核杆菌(H37RV)产生的结素敏感性有所影响,但非典     

生理卫生(下册)教学参考资料(续完)

第三节祖国在防治疾病上的伟大成就这节课是在学生已掌握了传染病的基本知識的基础上来进行講授的,首先在教材里提出以血吸虫病、天花、瘧疾、黑热病、痳疯等传染病說明了新旧社会的对比;同时也说明了社会主义社会制度的优越性。我們的党和政府对于人民健康的关怀是无微不至的,并且对于各种疾病的积极防治工作加强了党的领导,及时提出了一系列的方針、政策和措施;建立了专业防治机构,培养了专业干部;結合生产发动了广大羣众来参加防治。因此在防治各种传染病的工作中取得了很大的成績。     

免疫诊断细胞方法(续完)

<正>(二)测定被刺激淋巴细胞上清液中淋巴因子活性的方法 1、白细胞移动抑制因子的鉴定方法。 籍指示细胞移动抑制来测定上清液淋巴因子活性。为此可用第六章的方法。 (1)白细胞移动抑制的间接反应。 指示细胞 使用人白细胞悬液或豚鼠腹腔渗出液巨噬细胞判定上清液白细胞移动抑制因子的活性。制备这些悬液与制备抑制白细胞移动的直接反应相同。可使用精制巨噬细胞或多核白细胞悬液,因为正是这些细胞对MIF起反应。因此,如果不用精制多核白细胞,则必须注意用于指示白细胞悬液的细胞组成。淋巴细胞占多数的悬液不能用于检