桑黄纤孔菌子实体粉的毒理研究

本文主要研究桑黄纤孔菌子实体粉的毒理学并评价其安全性。利用小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对桑黄纤孔菌子实体粉的毒性进行考察。试验结果显示,小鼠对桑黄纤孔菌子实体粉最大耐受量大于12g/kg;桑黄纤孔菌子实体粉在有或无S9的条件下,对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100及TA102均无潜在致突变性;桑黄纤孔菌子实体粉在小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,不同剂量的样品组与阴性对照组之间无显著性差异。该结果表明桑黄纤孔菌子实体粉基本无毒性,属实际无毒物质。本研究为桑黄纤孔菌子实体粉的产品开发和应用提供了科学依据。     

牛樟芝子实体醇提物对过敏性肺炎的作用

本文研究台湾特有牛樟芝子实体醇提物对过敏性肺炎的作用并探讨其可能的作用机制。体内实验采用卵清蛋白（OVA）致敏制备过敏性肺炎模型,观察各组肺组织病理变化情况,并对脂多糖（LPS）诱导的细胞分泌促炎性细胞因子进行检测;离体实验中采用酶联免疫吸附法（ELISA）对LPS刺激THP-1细胞分泌促炎性因子（IL-1、IL-6及TNF-α）进行了检测。体外巨噬细胞（THP-1）抗炎试验结果显示牛樟芝子实体醇提物不同浓度均可显著抑制LPS诱导的THP-1细胞IL-1的分泌（P<0.001）;可完全抑制IL-6的分泌;浓度20μg/mL及80μg/mL下可以完全抑制TNF-α的分泌。OVA过敏性肺炎动物模型中,与模型组相比,牛樟芝子实体醇提物组可显著改善肺部外观色泽、细支气管淋巴球聚集、肺泡壁增生及肺泡空腔等炎症程度。口服KBA皿式牛樟芝子实体醇提物可有效改善过敏性肺炎程度,并有全身系统性抗炎效果,其机制可能为抑制THP-1细胞IL-1、IL-6及TNF-α的分泌。本研究为深入研究KBA皿式牛樟芝子实体改善雾霾性肺炎提供了重要的实验依据。     

灵芝醇溶酸性组分的抗肿瘤作用

本文探讨了灵芝醇溶酸性组分(ethanol-soluble and acidic components,ESAC)的抗肿瘤作用。用溶剂提取法从灵芝精粉中提取ESAC并利用高效液相色谱对其主要成分进行分析。利用MTT法检测ESAC对3种细胞系(人肝癌系BEL7402、人宫颈上皮癌细胞系HeLa和人脐静脉血管内皮细胞系HUVEC)体外生长的影响。同时通过腹腔注射给药测定ESAC对BEL7402瘤株在裸鼠皮下生长的影响。结果显示,ESAC对3种细胞的毒性有较大差异,IC50值分别为12．4μg／mL(BEL7402)、129．2μg／mL(HeLa)和526．6μg／mL(HU-VEC)。动物实验表明,20mg／kg／d ESAC组的肿瘤抑制率为43．9％,而5mg／kg／d组的肿瘤抑制率高达74．9％,且毒副作用较小。本文结果提示,灵芝ESAC组分对肝癌生长有一定的选择性抑制作用。     

近红外光谱测定灵芝子实体多糖含量

灵芝具有多种药理活性,多糖是其主要活性成分之一.目前灵芝多糖的定量常采用的比色法,使用比较繁琐,也缺乏一定的安全环保性.应用近红外光谱对灵芝进行多糖定量分析,发现对子实体直接分析存在定量不准的问题.为了快速准确地评估灵芝子实体多糖含量,本研究采用对灵芝子实体水提物进行近红外光谱检测与分析,由此建立了较好的定量模型.该模...     

紫茎泽兰醇提物的毒理学研究

为确保以紫茎泽兰提取物为主要原药的植物源农药的安全性,对紫茎泽兰醇提物进行了小鼠经口急性毒性试验、大白兔急性皮肤和眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数及小鼠精子畸形试验等急性毒性和遗传毒性试验。结果表明,受试物对两种性别的小鼠经口急性毒性试验,LD50大于5000mg／kg,对大白兔皮肤无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验结果均为阴牲,受试物未见遗传毒性。     

灵芝孢子油长期毒性试验研究

目的:观察灵芝孢子油对大鼠产生的长期毒性反应和严重程度,确定本品安全用药剂量。方法:按1.67g/kg、0.83g/kg和0.42g/kg三个剂量,连续灌胃给药4个月及停药1个月,观察测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果:大鼠体重减轻,高剂量组ALP、TG值升高,高、中剂量组MCH、CREA值升高。结论:灵芝孢子油长期用药的安全剂量建议为每日用量不大于0.42g/kg。     

山楂醇提取物对大鼠离体胃、肠平滑肌条收缩性的影响

目的:考察山楂醇提取液对大鼠离体胃、肠平滑肌的影响.方法:本研究以大鼠的离体胃、肠平滑肌条为模型,考察在正常克氏液条件下加入山楂提取液大鼠胃、肠平滑肌条收缩状况.同时观察乙酰胆碱、阿托品作用下加入山楂提取液大鼠肠平滑肌条收缩状况.结果:山楂醇提取液在5-20mg生药/ml浓度范围内可显著抑制大鼠胃、肠平滑肌条的运动,且具有明显剂量依赖性.山楂醇提取液(20mg生药/ml)可拮抗乙酰胆碱引起的胃肠平滑肌的强烈收缩,山楂醇提取液(20mg生药/ml)可对抗阿托品引起的肠平滑肌的舒张作用.结论:山楂醇提取液对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有明显的抑制作用.     

金针菇子实体有机溶剂提取物的生物活性

分别对金针菇子实体醇提物的5个萃取分部（石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分部和剩余分部）进行化学成分的定性检验,以及体外抗肿瘤活性和降血糖活性的筛选。定性检验结果表明,金针菇子实体的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取分部中含有生物碱类、有机酸类、甾类（或三萜）、黄酮类和蒽醌类物质,正丁醇萃取分部中含有氨基酸和蛋白类、糖类、甾类（或三萜）、有机酸类和黄酮类物质,剩余分部中含有氨基酸和蛋白类、糖类、甾类（或三萜）化合物。通过药理筛选发现,金针菇子实体的石油醚、正丁醇以及剩余分部具有体外抗肿瘤作用的潜力,而氯仿和乙酸乙酯分部则具有一定的细胞毒性;各萃取分部对DPP-IV活性均具有一定的抑制作用,其中氯仿和乙酸乙酯分部的抑制作用较强。     

十种蜂花粉醇提物对酪氨酸酶的二酚氧化活性抑制作用研究

本实验主要研究了五味子、桃花、蒲公英、山楂、野藿香、山花、黄柏、野玫瑰、黄玫瑰、野菊花十种蜂花粉醇提物对酪氨酸酶二酚氧化活性的抑制作用。结果表明：这十种蜂花粉醇提物对酪氨酸酶均有明显抑制作用,抑制率随着蜂花粉醇提物浓度的提高而提高。其中野玫瑰、黄柏、蒲公英花粉醇提物对两步催化氧化作用都有较好的抑制作用;五味子和野藿香花粉醇提物对酪氨酸酶二酚氧化活性有较好的抑制作用。     

灵芝子实体、菌丝体及孢子粉中多糖成分差异比较研究

为探讨灵芝子实体、菌丝体和孢子粉3种材料中多糖成分的差异,分别运用苯酚硫酸法进行多糖含量测定,运用离子色谱分析其酸水解后单糖组成,并运用HPLC分析各多糖图谱及经α-淀粉酶和β-1,3-葡聚糖酶处理后HPLC图谱的变化,结果发现,灵芝菌丝体中多糖含量最高,达到3.81%,孢子粉多糖含量为1.8%,灵芝子实体中多糖含量最低,仅为0.59%;水解后的单糖组成及摩尔比也有差异,子实体的单糖主要为葡萄糖和半乳糖,菌丝体和孢子粉的单糖主要为葡萄糖;HPLC图谱显示3种多糖出峰位置和分子量也不同,酶解效果表明多糖结构也相差较大。各样品多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的产量的影响上,菌丝体与子实体多糖都表现出了很好的活性,而孢子粉多糖却呈现出较低活性。实验结果表明灵芝子实体、菌丝体和孢子粉3种材料的多糖成分差异大,在医药保健品使用中应区分使用。     

栽培条件对灵芝子实体的三萜组成及其活性的影响

以不同灵芝品种、不同栽培基质、不同管理方式、不同生长时期获得的灵芝子实体为原料,用95%乙醇超声提取,对提取物进行了含量测定、三萜组成分析和体外抗肿瘤实验。结果表明,不同子实体醇提物中三萜和甾醇类物质的含量在4.60-6.20mg/g之间;高效液相分析发现10种三萜化合物的种类和含量在样品间存在明显差异。所有灵芝子实体醇提物对肿瘤细胞L1210的增殖均有一定的抑制作用,开伞期的灵芝子实体醇提物抑制肿瘤增殖的活性优于其他生长时期。     

栽培条件对灵芝子实体中四种重金属含量的影响

以不同灵芝品种、不同栽培基质、不同栽培方式、不同生长时期获得的菌草灵芝和木屑灵芝为原料,对栽培基质及灵芝子实体中铅、砷、汞、镉4种重金属的含量参照国际标准进行检测,结果表明虽然菌草栽培基质中重金属含量高于木屑栽培基质,但菌草灵芝对重金属富集率远低于木屑灵芝,成熟期的菌草灵芝与木屑灵芝中的重金属含量均低于农业行业标准和国家标准。因此菌草可以替代木屑用作灵芝栽培的营养来源。     

抑制前列腺癌的食药用菌醇提物的筛选及灵芝醇提物对癌细胞的抑制机理

比较了灰树花Grifola frondosa、巴氏蘑菇Agaricus blazei、 猴头菌Hericium erinaceus、刺芹侧耳Pleurotus eryngii、毛头鬼伞Coprinus comatus、蛹虫草Cordyceps militaris、灵芝Ganoderma lingzhi、香菇Lentinula edodes、桑黄Sanghuangporus sanghuang和桦褐孔菌Inonotus obliquus 10种食用菌醇提物对前列腺癌LNCaP细胞增殖的影响,其中灵芝醇提物对LNCaP细胞增殖及5ɑ-还原酶活性具有良好的抑制效果,对LNCaP细胞释放PSA的抑制效果也好于其他食用菌。进一步研究灵芝醇提物对LNCaP细胞的抑制机理,结果表明,灵芝醇提物通过诱导细胞凋亡、使Caspase-3、Bax、P53活性升高,PARP、Bcl-2活性下降来实现对LNCap细胞的抑制作用。利用自噬抑制剂氯喹和自噬激活剂雷帕霉素观察细胞自噬在灵芝醇提物抗肿瘤过程中的作用,结果表明,体外激活细胞自噬对LNCaP细胞起到保护,从而减弱了灵芝醇提物的抗肿瘤作用。     

A new nortriterpenoid from the fruiting bodies of Ganoderma tropicum

Ganoderma tropicum has been widely used by the local folks for coronary heart disease treatment, liver protection, and sleep aid. In order to discover natural active components and tap the medical potential of G. tropicum, the chemical investigation of its fruiting bodies was carried out. This study led to the isolation of a new nortriterpenoid named 26-nor-11,23-dioxo-5α-lanost-8-en-3β,7β,15α,25-tetrol (1) and a known nortriterpenoid lucidone D (2). The structure of the new nortriterpenoid was elucidated by spectroscopic techniques including UV, IR, MS, 1D and 2D NMR spectroscopy.     

HPLC测定灵芝子实体水提物及相关产品中三萜的含量

灵芝药品大多以灵芝子实体水提物为原料,为快速准确测定灵芝子实体水提物及相关产品中三萜的含量,建立了具有较好分离效果的HPLC分析测定方法。通过优化色谱柱和洗脱条件,优选出Agilent Zorbax SB-Aq C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-乙酸水溶液(0.01%)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长252 nm,柱温30℃,该条件下灵芝酸A、灵芝酸F等10种灵芝酸得到较好的分离。方法学考察显示该分析方法精密度、重复性、稳定性和加样回收率的RSD值均小于5%,可以用于灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B等10种灵芝酸的定量检测。通过对灵芝子实体原料、水提物和市售灵芝产品中10种三萜类成分分析发现,灵芝子实体水提物中均含有这10种三萜,含量为2.52%–6.83%,较子实体原料大幅提高,市售的灵芝产品中的三萜含量为0.27%–0.84%。该方法的建立为灵芝水提物及其产品质量标准的建立奠定基础。     

硬孔灵芝的化学成分研究

采用硅胶柱层析法进行分离纯化,从硬孔灵芝Ganoderma duropora的氯仿萃取物中分离得到甾类化合物8种。根据波谱数据,化合物1-8结构分别被鉴定为:麦角甾醇、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇、麦角甾-7,22-二烯-3-酮、6,9-环氧麦角甾-7,22-二烯-3β-醇、过氧麦角甾醇、3,5-二羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮、β-谷甾醇和胡萝卜苷。     

灵芝子实体中不同极性的三萜体外抗肿瘤及抗炎活性比较

为了解灵芝中不同极性三萜活性的差异,运用大孔树脂将灵芝总三萜根据极性大小进行分段,采用高效液相法分析各极性部分的HPLC指纹图谱和三萜含量,并比较其对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用和抗炎活性。结果显示D-101大孔树脂可以有效地将灵芝总三萜分为中等极性和低极性两部分,两部分的三萜含量分别为(279.00±2.90)mg/g、(94.52±2.03)mg/g。其中,低极性三萜的体外抗肿瘤活性明显强于中等极性三萜,其对K562、SW620、L1210细胞增殖抑制的IC₅₀值分别为(74.12±1.94)μg/mL、(121.45±2.13)μg/mL、(13.52±1.13)μg/mL。另外,低极性三萜对RAW264.7细胞呼吸爆发的抑制作用也明显强于中等极性三萜。进一步对低极性三萜和中等极性三萜单体的抗炎活性进行比较,发现低极性三萜灵芝烯酸F、灵芝酸DM、灵芝醇B对RAW264.7细胞呼吸爆发的抑制作用明显强于极性较高的灵芝酸C₂、灵芝酸A。该研究阐明了灵芝子实体中不同极性三萜部位的抗肿瘤及抗炎活性并不相同,为将来新药开发和灵芝质量标准的改进建立了基础。     

Meroterpenoids from the fruiting bodies of higher fungus Ganoderma resinaceum

Phytochemical investigation on the fruiting bodies of Ganoderma resinaceum led to the isolation of five new meroterpenoids, namely ganoresinains A–E (1–5), and four known analogues (6–9). The new compounds were identified by extensive analyses of spectroscopic data (NMR, MS, UV, and IR) and comparison with the literature data. Compound 1 and 6 were isolated as enantiomeric mixture, which were separated over analytical chiral HPLC chromatography. Compounds 6–9 were isolated from G. resinaceum for the first time.     

Two new nortriterpenoids from the fruiting bodies of Ganoderma daqingshanense

Two new nortriterpenoids named daqingshones A (1) and B (2), along with two known ganderic acids (3 and 4), were isolated from the fruiting bodies of Ganoderma daqingshanense. Their structures were elucidated by spectroscopic data including MS, 1D and 2D NMR. Compound 2 exhibited weak anti-acetylcholinesterase (AChE) activity with IC₅₀ value of 39.2 μM.