脱脂沙棘籽制备活性多肽的研究北大核心CSCD

本文比较了用巯基蛋白酶酶解沙棘籽蛋白所得酶解多肽对乙醇脱氢酶（ADH）的激活率效果。结果表明,木瓜蛋白酶的酶解产物对ADH的激活效果最好。该活性多肽的最佳制备条件为,酶解pH为6．5,温度为50℃,酶解时间3．5h,加酶量为4000U／g。体外实验表明,木瓜蛋白酶水解产物中ADH激活率较高的为500—2000Da的多肽,达57．52％,与未分级的酶解液相比,活性提高显著（P〈0．01）。分子量在2000～3000Da的沙棘多肽也具有一定的ADH激活率,为35．09％,说明具有ADH激活率的活性多肽分子量为500～3000Da。木瓜蛋白酶酶解液经膜分离处理后,收集得到的500—3000Da的多肽组成占总肽及氨基酸质量的66．50％。     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

大蕉果皮脱镁螯合酶的纯化和某些特性初探

用盐析法从大蕉果皮中初步纯化了脱镁螯合酶（Mg—dechelatase,MDCase）,纯化程度约为3．01倍。以叶绿酸（chlorophy1lin）为底物,MDCase Km值为13．47nmol·L^-1;活性最适反应温度为50℃;在30～70℃内,活性较稳定,但在100℃下40min仍保持50％活性;在pH6．5～9,5范围内,随着pH的升高,酶活性逐渐增大。MDCase活性受还原剂β-巯基乙醇、二硫苏糖醇、抗坏血酸、Na2SO3（SO2）和还原型谷胱甘肽的抑制,而受过氧化氢激活;金属离子Cu^2＋、Zn^2＋、Fe^2＋、Ca^2＋和K^＋都在不同程度上抑制MDCase活性;不同的螯合剂效应不同,EDTA对酶活性有抑制作用,而柠檬酸却影响不大。     

G蛋白,蛋白激酶C和Na^＋—H^＋交换在内皮素—1诱导培养心肌细胞肥大反应中的

内皮系-1（ET-1）是一种强的生长因子,并诱导心肌细胞肥大反应。在本实验中,我们探讨了G蛋白、蛋白激酶C（PKC）和Na＋－H＋交换在ET-1诱导的培养新生大鼠心肌细胞肥大反应中的作用。ET-1（10－10～10－7mol／L）促进3H－亮氨酸掺入,增加细胞蛋白质的含量和心肌细胞的表面积,且呈剂量依赖性,它们的EC50分别为5．2×10-10,5．2×10－10和7．3×10－10mol／L。用蛋白激酶C（PKC）抑制剂,Staurosporin（2nmol／L）预处理心肌细胞,可完全阻断ET-1诱导的心肌细胞的这些肥大反应,而蛋白激酶C激动剂,佛波酸酯（PMA）（10－8～10－6mol／L）呈剂量依赖性促进心肌细胞的肥大反应。用Na＋－H＋交换抑制剂,氨氯毗咪（10-4mol／L）预处理心肌细胞,可抑制ET－1诱导的心肌细胞肥大反应,但不影响PMA诱导的心肌细胞肥大反应。百日咳毒素（150ng／ml）预处理心肌细胞,可明显抑制ET－1诱导的心肌细胞肥大反应。这些结果提示,ET-1诱导的培养新生大鼠心肌细胞肥大反应是与百日咳毒素敏感的G蛋白相耦联,蛋白激酶C和Na＋．H＋交换可能在ET-1诱导的心肌细胞肥大反应中是重要的细胞内信使转导途径。     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

霍山石斛的快速繁殖和花芽诱导

1植物名称霍山石斛（Dendrobiumhu－oshanase）,又称米斛。2材料类别无菌野生种子、原球茎及成熟试管苗。3培养条件（1）1／2MS＋NAA0．5mp·L-1（单位下同）＋马铃薯提取物200g·L－1;（2）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1预培养2～3周,然后转入MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1;（3）1／2MS＋6－BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→MS＋6-BA0．3＋NAA0．05＋KT0．1→1／2MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养2～3周→MS＋IBA0．4＋NAA0．3培养1个月;（4）A．MS＋2,4-D0．1＋ZT1．0（1～2个月）;B．MS＋2,4－D0．1＋…     

怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…     

马蹄莲的组织培养

TissueCultureofZantedescltiaaethiopicaQILIWang,HANSu－Ying,YANGYun－Long,ZANGMeng－Yi,ZHANGJing－Tao（fort7wizlofmp,sleZlirzA叶如仪份功U——ndg,了～卯03080至）1植物名称马蹄莲de川b如旧办班规彻仲山）。2材料类别球茎。3培养条件基本培养基为改良MS（其中：NH4NO。,KNO3减半,加KH。PO;25mg／L,生根的MS全量）。附加物（mg／L）：（）6－BA2＋NAA005＋IBA0．05＋LH50＋Vc5;（2）6－BA0．75＋NAA0．2＋IBA02＋LH50＋Vc5;（3）6BA3＋NAA0．2＋LH80＋Vc40;（4）6．BAI．5＋NAA0…     

啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产

1植物名称 啤酒花（Humulus Iupulus Linn．）,品种‘余乐比特’。 2材料类 别茎尖。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）增殖培养基：MS＋6-BA0．01mg．L。（单位下同）＋IAA0．1;（2）茎尖生长培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IAA1．5。     

乳酸菌Enterococcuse faecalis TN-9低温蛋白酶的提纯及性质

对产自乳酸菌Enterococcuze fecalis TN-9的蛋白酶,进行了硫酸铵沉淀,DEAE—Sephadex A-25以及DEAE Cellulofine A-500离子交换层析的3步纯化和特性研究。纯化酶Native PAGE显示1条蛋白带。SDSPAGE和凝胶层析分子量分别为30ku及69ku。纯化酶最适作用温度为30℃,最适作用PH为7．5～8．0,在pH6．0～9．5和45℃以下条件下稳定,在0℃下显示了6．1％的相对活性,60℃以上热处理完全失去酶活。该酶被EDTA-2Na,Hg^2＋、Cu^2＋、Ni^2＋、Ag^2＋、Co^2＋及Pepstatin A不完全抑制。Zn^2＋对蛋白酶具有明显的激活作用。纯化酶作用于偶氮酪蛋白的Km和Vmax分别为0．098％和72mg／（h·mg）。该酶为N末端VGSEVTLKNS的明胶酶（Gelatinase）的一种,性质属于低温蛋白酶。     

'砀山酥梨'的组织培养和脱毒快速繁殖

1植物名称白梨品种‘砀山酥梨’（Pyrus bretschneideri Rehd．）。 2材料类别茎尖。 3培养条件分化培养基：（1）改良MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋0．5％活性炭（AC）;丛生芽诱导培养基：（2）MS＋NAA0．5＋6．BA0．5、1．0、1．5、2．0、3．0;增殖继代培养基：（3）MS＋6．BA1．0＋GA31．0＋NAA0．2、0．5、1．0、1．5、2．0;生根培养基：（4）ASH＋间苯三酚（PG）80＋IBA1．0＋NAA0．5,（5）ASH＋IBA1．0＋NAA0．5。     

头花蓼的组织培养与快速繁殖

1植物名称 头花蓼[Polygonum capitatum Buch．-Ham．ex D．Don Prodrl,别名四季红、红酸。 2材料类别 茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）丛芽诱导培养基：MS＋铀A0．2～1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1：（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～2．0＋NAA0．1～0．5：（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5。     

蓝果树的离体培养和植株再生

1植物名称 蓝果树（Nyssa sinensis Oliv．）,又名紫树。 2材料类别 幼嫩枝条。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）腋芽诱导培养基：1／2MS（CaCl2全量）＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0．1;（2）不定芽增殖培养基：MS＋6-BA1．0—2．0＋KT1．0＋IBA0．1-0.3;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA0．5＋IBA0．2;     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

对节白蜡的组织培养及植株再生

1植物名称对节白蜡（Fnainushupehen－sis）,又名湖北白蜡,湖北俗称对节树、望乡树。2材料类别幼嫩茎段,取自本校盆景园20～30年生中型盆景桩（高50～60cm）当年新梢。3培养条件分化培养基：（1）MS＋6－BA2．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋6－BA5．0;（3）MS＋6BA10．0;（4）WPM＋6-BA2．5;（5）WPM＋6－BA5．0;（6）WPM-6-BA10．0;（7）DKW＋6－BA2．5;（8）DKW＋6－BA5．0;（9）DKW＋6－BA10．0。生根培养基：（1）WPM＋IBA0．5;（11）WPM＋IBA2．0。以上培养基均附加蔗糖30g·L－1,琼脂6g·L-1…     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

火焰南天竹的组织培养和规模化生产

1植物名称火焰南天竹（Nandina domestica‘Fire-power’）。2材料类别带腋芽的嫩茎。3培养条件培养基：（1）MS＋6-BA1.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2＋IAA0.2;（2）MS＋6-BA0.5＋NAA0.1;（3）1/2MS＋NAA0.1。以上培养基均附加3%的白糖和0.8%的卡拉胶,pH5.8～6.0。培养温度为（25±2）℃;     

何氏凤仙花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagatiopagationofImpatiensholstiiJIHua,WENChun－Xiu,GAOYan－Ting（HebeiForestryResearchInstitute,Shijiazhuang050061）1植物名称何氏凤仙花（Impatiensholstii）,又名玻璃翠。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件（1）诱导培养基：1／3MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋IBA0.02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．5～2．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2～0．4;（4）增殖兼生根培养基：MS十6-BA1．0＋IBA0.3。培养基含…