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王进科 《中国生物工程杂志》2001,21(3):30-33
本文综述了鱼类转基因研究的意义、鱼类基因转移研究的特点、转基因鱼的构建及检测技术、我国鱼类转基因研究的进展和鱼类基因转移研究中存在的主要问题。 相似文献
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转基因植物食品检测技术研究进展 总被引:26,自引:0,他引:26
随着转基因植物的迅速发展,转基因植物(GMO)含量大量涌向市场。出于对人类健康的考虑,GMO食品标识制度在世界范围内受到人们普遍关注。不论是对GMO食品贴标签,或是对GMO与非GMO原料的分别输送,GMO原料和食品的检测技术是必不可少的。GMO食品的检测主要有两种方法:一种是以DNA为基础的PCR法,另一种是从蛋白质水平出的ELISA法。比较全面地阐述了这两种检测方法的应用状况,重点介绍了PCR检测法及影响PCR检测方法的因素,作者预测DNA芯片检测法将是未来的发展方向。 相似文献
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BAC及其转基因研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综述了细菌人工染色体(Bacterial Artificial Chromsomes,BAC)的构建、物理图谱制作方法及其靶位精细操作策略的研究进展。同时,简要介绍了BAC转基因在基因功能以及基因表达与调控研究中的应用。 相似文献
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葫芦科作物是重要的世界性经济作物,品种丰富,种类繁多,在蔬菜作物中占有极重要位置。其果实中含有丰富的碳水化合物、矿物质和抗坏血酸。葫芦科作物中的西瓜、甜瓜果实中还富含胨化酶,能帮助分解食物中的蛋白质,深受人们喜爱。西瓜、甜 相似文献
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近年来植物正在逐渐成为疫苗生产的反应器。转基因植物疫苗是将植物攻城技术与机体免疫机理结合,把外源基因导入植物体内,从而使人体获得特异免疫能力的新型疫苗。在这篇综述中,根据最新转基因植物疫苗的研究进展,比较了转基因植物疫苗产生与其他方法相比的优点,此外也就其原理方法、进展和安全性进行了综述。 相似文献
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鱼类精子活力研究进展 总被引:26,自引:0,他引:26
鱼类精子在精巢和精浆中一般不活动,只有当精子被排到体外并被外界环境的溶液稀释后才能活动.鱼类精子活力受渗透压、离子、pH 值、温度及CO2 等因子的调节和影响, 不同的鱼类其精子活力有不同的调节方式;外界因子对鱼类精子活力的影响, 是通过影响cAMP-ATP-Mg2+ 系统来影响鞭毛的活动而实现的. 精子活力的评价指标主要有:精子激活后的运动时间、精子激活比例、精子运动速度及精子鞭毛摆动频率等. 大多数鱼类的精子,其活动能力是在生殖管道中获得的. 相似文献
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应用转基因植物生产生物降解塑料 总被引:6,自引:0,他引:6
随着石油化学工业塑料工业的发展 ,塑料用途的不断扩大 ,消费量日益增长 ,塑料废弃物所造成的“白色污染”已成为全球性公害。要从根本上解决这个问题 ,就必须针对塑料不能在环境中自然分解这一本质 ,研制和应用可降解塑料 ,特别是生物降解塑料。利用微生物发酵生产生物降解塑料已有成功的实践[1] 。但这种塑料的价格远高于现使用的不可降解塑料 ,实际应用受到限制。近年来 ,随着重组DNA技术的迅猛发展 ,研究开发转基因植物生产生物降解塑料勃然兴起 ,并已取得了可喜的进展[2 ,3 ] 。本文就生物降解塑料种类及细菌合成途径和转基因培育生… 相似文献
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鱼类基因转移育种的几个问题 总被引:17,自引:0,他引:17
1985年,世界上第一批转基因鱼诞生。随后,鱼类基因转移迅速应用到培育高产、优质和抗逆的养殖鱼类新品种,并在解决发育生物学分子生物学和生理学等方面的难题中发挥了重要作用。目前,研究者已经建立了三种成熟的鱼类基因转移方法,即显微注射、电脉冲和精子携带法,证实了转移大受体鱼基因组中的整合、性腺传递、表达和转译表达产物的生物活性。最近,“全鱼”生长激素(GH)基因的克隆与应用,使快速生长转GH基因鱼的研 相似文献
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转基因动物的研究目前尚处于实验室研究阶段,获得转基因动物难度大,检测转基因比较困难,从染色体和基因水平、转录、翻译、整体表型等不同角度介绍了转基因动物的不同检测手段和方法,并对各水平存在的问题及应用前景作了阐述。 相似文献
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鱼类微孢子虫的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
微孢子虫(Microspora)是一类古老的细胞内专性寄生微生物,寄主范围涉及从原生动物到哺乳动物(包括人)的广泛宿主,是许多具有经济价值的昆虫、甲壳类、鱼类、啮齿类、灵长类等动物的病原体。自1857年Nageli首次发现家蚕微粒子病病原生物Nosema bombycis后,人们对其进行了大量研究,特别是近年来,免疫缺陷患者体内微孢子虫的发现,更加引起了生物学界和医学界的广泛关注。其主要生物学特征概括如下:营细胞内专性寄生;具单细胞孢子,孢子内含1-2个核,或简或繁的挤出器,不含线粒体,原始的高尔基
体,似原核生物的核糖体。
相似文献
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转基因异源四倍体鲫鲤F1的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
采用显微注射法将含有鲁鱼β-actin基因启动子的草鱼生长激素基因“全鱼”基因pCAgcGHc转入异源四倍体鲫鲤,然后使其自交得到转基因异源四倍体鲫鲤F1,对150日龄F1体重和体长进行检测,可明显看见转基因异源四倍体鲫鲤F1的生长优势;取F120尾,提取尾鲤基因组DNA,采用合适的引物,PCR方法检测转基因异源四倍体鲫鲤F1是否含有外源生长激素基因,结果150日龄F1阳性率达到90%,且有些雄性个体可以挤出少量精液,而普通150日龄异源四倍体鲫鲤无此现象,文章阐明了通过近交筛选转基因异源四倍体鲫鲤种系具有重要意义。 相似文献