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黄连木为雌雄异株植物。为探索鉴别黄连木幼苗性别的方法,应用比色法对其雌雄株不同发育阶段叶片中水溶性酚类物质的含量、过氧化物酶(POD)活性和多酚氧化酶(PPO)相对活性进行测定和比较分析,结果表明:不同性别的黄连木叶片水溶性酚类物质含量存在极显著的差异(p<0.01);POD、PPO相对活性在雌雄株间也存在显著差异,特别在老叶中则存在极显著差异,认为黄连木雌雄株老叶中的水溶性酚类物质含量差异,可以作为其性别鉴定的依据,为进一步研究黄连木植株早期性别鉴定提供参考。 相似文献
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5种樱桃属植物的POD、CAT和SOD同工酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术对5种樱桃属植物的过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱特征进行分析,结果表明:5种樱桃属植物共电泳出12条POD同工酶酶带、4条CAT同工酶酶带和8条SOD同工酶酶带;其中,POD同工酶酶谱具有5条共同谱带,CAT同工酶4条,SOD同工酶5条。冬季休眠期的樱桃属植物,POD与SOD同工酶谱带的多样性比较丰富,不同植物之间的谱带差异较大;而CAT同工酶谱带差异不明显。 相似文献
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本文以聚丙酰胺凝胶柱电泳,分析了唇形科18种植物的过氧化物酶同工酶。实验表明含二萜醌类成分的种,它们的过氧化物酶同工酶的酶谱在中部偏正极处明显。二萜醌类化合物的含量与其过氧化物酶同工酶的酶谱表现常一致。含挥发油成分的种在上述条件下,过氧化物酶同工酶几乎不出现谱带。 相似文献
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同工酶是基因表达后的产物,是分子水平
上的表型〔幻。和个体水平上的表型一样,通过
同工酶在世代间的表现,就可以分析其遗传基
础。对同工酶的遗传基础的深人分析,有助于
了解基因与酶之间的关系及酶与个体水平上表
型的关系。这些关系的阐明,是当代分子生物
学的重要课题,并且对同工酶在实践中的应用
也具有重要的意义。国外对植物同工酶生化遗
传学研究的报道很多〔‘一,。,,国内黄炳权等〔31对水
稻醋酶同工酶的遗传基础进行了研究,程家胜
等〔叼对苹果过氧化物酶同工酶也作过遗传分
析。但是,不同的植物,不同的酶系统,甚至同一
种酶的不同同工酶带的遗传基础是不同的。本
文试图用经典遗传学与分子生物学手段相结合
的方法,对玉米幼苗的过氧化物酶同工酶和醋
酶同工酶进行遗传分析,以期探明这些同工酶
带的遗传基础。 相似文献
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外源ABA对低温胁迫水稻过氧化物酶同工酶的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法,就外源ABA对低温胁迫下水稻幼苗过氧化物酶(POD)同工酶的影响进行了研究。结果表明,低温胁迫下,水稻幼苗长势明显下降,与其相应的过氧化物酶同工酶也发生了变化,外施ABA(10^-5mol/L)提高了水稻幼苗的抗寒能力,其相应的过氧化物酶同工酶却表现为部分酶活性增强,说明:(1)过氧化物同工酶的变化将引起植物对低温的抗性反应;(2)外源ABA引起自由基清除酶(如POD)活力的升高,是植物抗寒性增强的原因之一。 相似文献
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2,4-D浓度对胡萝卜体细胞胚胎发生及其同工酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
徐竹筠 《植物生理与分子生物学学报》1984,(4)
在含有不同浓度2,4-D的MS培养基上生长的胡萝卜组织,培养26天后,不含2,4-D培养基上的培养物,其酯酶同工酶谱比在含有2,4-D培养基上的培养物少一条酶带8(图3)。过氧化物酶同工酶谱中,发现前者出现的酶带1(图4)在后者的酶谱中看不到。 胡萝卜的培养组织和完整的小植物皆具有分泌过氧化物酶和酯酶的能力。总过氧化物酶活力的变化与愈伤组织、胚状体和小植物的形成有一定关系。 相似文献
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从番茄过氧化物酶同工酶表型差异探讨杂种优势机理 总被引:7,自引:0,他引:7
用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄进行过氧化物酶同工酶分析表明:(1)不同栽培品种在同一生育期或同一品种在不同生育期、不同部位酶谱表型有明显差异,但把各品种不同生育期的酶谱叠加,所得到的总酶谱是相同的;(2)品种间杂交其F_1的过氧化物酶同工酶谱不存在“杂种酶带”或“互补酶带”;(3)品种间过氧化物酶同工酶的结构基因相同,酶谱表型上的差异可能是基因表达顺序上的差异,这可能是番茄杂种优势产生的生理基础之一。选择早期(芽期)酶谱表型差异适中的品种作杂交亲本,有可能获得生产上可用的高优组合。 相似文献
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杉木不同无性系过氧化物酶同工酶的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对杉木(Cunninghamialanceloata(Lamb.)Hook.)不同无性系及其不同株龄的叶和不同发育时期的雄球花进行了过氧化物酶同工酶检测。结果表明:杉木414号无性系叶和雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱与其它无性系都具明显差异;同-无性系叶与雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱存在显著差异;不同发育时期的雄球花的过氧化物酶同工酶存在顺序表达。作者认为:过氧化物酶同工酶作为种内分类的鉴定性状较为合适,而科、属、种的分类依据则应更侧重于形态特征。根据杉木414号无性系的过氧化物酶同工酶的特异性及其短叶、叶端钝圆和多雄花等特点,可以把它定为杉科杉属杉木物种的一个变型:多雄花杉木。 相似文献
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构树形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
同工酶分析表明:在构树(Broussonetia papyrifera (L.) Vent.)形成层活动周期中, 形成层区域和木质部中过氧化物酶酶带变化最大,参与IAA 浓度调节的酶带在晚材形成前出现,当其它生长停止、韧皮部仍在分化时又消失,完全休眠后, 所有酶带又都出现。在周皮、形成层区域和木质部中,酯酶同工酶酶带变化明显与形成层活动有关,有些酶带只在木栓细胞和/或木质部细胞分化时出现 相似文献
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零上低温对不同抗冷力的亚热带植物过氧化物酶与酯酶同工酶的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
过氧化物酶同工酶在各植物种和品种之间存在着明显的差异,同工酶区带数随着物种和品种而变,不论在常温或低温下,一般抗冷性强的比抗冷性弱的多出1~6条区带。低温处理后水稻、黄瓜、龙舌兰麻各品种均可观察到显著的变化,除皮带麻低温处理后同工酶区带减少,某些区带活性减弱外,其余各品种均出现1~3条新的同工酶区带,越耐冷的品系区带活性越大。酯酶同工酶在低温下,除水稻的珍珠矮酶谱的区带数不变,皮带麻某些同工酶区带减少外,其余品种有些出现了新的同工酶区带,有些区带则增强了活性。试验结果表明植物过氧化物酶的活性和同工酶区带数明显地受温度所影响,而酯酶受低温影响相对比较稳定。过氧化物酶和酯酶同工酶区带的数目及其相对活性的改变似乎与植物的抗冷力有关,亦即植物对不良温度抵抗力的水平与植物酶系统的合成和它的功能活性的改变有关。 相似文献
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棉属种间高代系的过氧化物酶同工酶研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用薄层等电聚焦方法,对已稳定遗传20代的棉属陆地棉(Gossypium hirsutum )×中棉(G.arboreum )种间高代系蕾期真叶及花药中的过氧化物酶同工酶进行研究,结果表明:1.同一棉种的不同品种,其过氧化物酶同工酶基本相同,同一染色体组的不同棉种,其过氧化物酶同工酶存在一定的差异,不同染色体组的棉种,其过氧化物酶同工酶存在显著的差异;2.高代系的同工酶谱与母本“科遗2号”相似,而与父本中棉“完紫”具有较大的差异 相似文献
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用单相聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平平板电泳法,分离了杨树1年生扦插苗的酯酶和过氧化物酶同工酶。根据两种同工酶表型,从11个欧美杨无性系区分出9个无性系和1个遗传群。将过氧化物酶同工酶表型与8-11年生采条母树单株平均材积比较,发现1年生扦插苗的过氧化物酶同工酶带数特别是迁移率快的A区同工酶的带数与成龄树材积成一定正相关,从而可用过氧化物酶同工酶的带数作为亲本相近的杨树速生性的预测指标,使难以选择的数量遗传问题变成易于选择的质量遗传问题。在实践中,利用同工酶技术进行杨树的早期选择可能是一种多快好省的途径。 相似文献
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以张杂谷‘3号’、‘5号’、‘6号’及其亲本为材料,通过聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术研究不同材料不同生育期苹果酸脱氢酶和过氧化物酶同工酶酶谱特性,同时对总酶活进行了测定,探讨谷子杂种优势的形成机理。结果表明:(1)张杂谷及其亲本叶片苹果酸脱氢酶共有5条酶带,有共同酶带和偏母本型酶带;过氧化物酶同工酶共有14条,属于共同酶带;从负极到正极苹果酸脱氢酶同工酶Rf分别为0.611、0.626、0.642、0.684和0.716,而过氧化物酶同工酶Rf分别为0.08、0.21、0.24、0.30、0.36、0.44、0.49、0.58、0.66、0.69、0.72、0.75、0.85和0.89。(2)杂种苹果酸脱氢酶同工酶和母本酶谱同型,过氧化物酶同工酶酶谱和父母本一致;供试品种苹果酸脱氢酶酶谱相对简单,酶带集中,而过氧化物酶同工酶酶带数量、活性和宽度差异性较大,酶谱比较复杂。(3)所有品种苹果酸脱氢酶总活性在抽穗期最高,过氧化物酶总活性在灌浆初期最高。杂种苹果酸脱氢酶活性在苗期和抽穗期表现出不同程度的超亲优势,而过氧化物酶在抽穗和灌浆初期均表现出不同程度的超亲优势,这可能与杂种优势有关。 相似文献