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植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70%乙醇消毒1分钟,0.2%HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3~4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1; 相似文献
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植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4~6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3%,琼脂粉0.5%,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2%安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3~4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1) 相似文献
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花叶万年青的组织培养 总被引:6,自引:0,他引:6
植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25~30%,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8~9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周 相似文献
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植物名称:香子兰[Vanilla fragrans(Salisb) Ames]材料类别:茎蔓的节部和顶芽培养条件:基本培养基(BM)为MS培养基的无机盐和H培养基的有机成分,每升补加CH 500毫克。培养温度为25~30℃;光强1500勒克司;每天照光14小时。生长与分化情况:1.茎蔓节部的无菌微型扦插繁殖取幼嫩茎蔓带一个节的茎段,经表面灭菌后切成0.4~0.6厘米长的外植体,插于BM+NAA0.2mg/l+BA 2.0mg/l的培养基上。培养20天左 相似文献
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沙漠玫瑰的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
是植物名称沙漠玫瑰(A山如规(Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS+BAI.0~20ms/L(单位下同)+KTI.0~2.0;诱导生根培养基为1/ZMS+IBAI.0~1.5。各种培养基均用0.65%卡拉胶固化,PH5.8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10~12h,室温25~30C。4生长与分化情况4.工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0.l%HgCI。溶液消毒3~4min,无菌水冲洗2次,再用0.正%HgCI。溶液消毒4~5min,最后用无菌水冲洗3~4次,在无菌条件下将茎段切成0.4~0.5cm长的切段接种到… 相似文献
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杜仲芽培养形成完整植株 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:杜仲(Eucommia ulmoides)材料类别:从生长健壮的成龄树上,取下当年生幼枝,除去叶片,经0.1%升汞液消毒9分钟,无菌水冲洗几次后,切成带1~2个腋芽的茎段。培养条件:繁殖培养芽采用加有BA 2mg/L(单位下同)和NAA0.2的MS培养基,蔗糖3%,琼脂0.8%,培养基pH值为5.8。生根用1/2MS(大量元素减半)+IBA 1.5+活性炭0.2g+蔗糖20g 相似文献
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