迷果芹（Sphallerocarpus gracilis）和红三叶（Trifolium pratense）的核型分析

对迷果芹（Sphallerocarpus gracilis(Bess.)K-Pol)和红三叶（Trifolium pratense L.)进行了染色体计数及核型分析。迷果芹的染色体数目为2n=20,核型公式为K（2n)＝2x=20=14m 4sm 2st(SAT);核型类型为2A,为较对称核型,该种植物的染色体数目及核型均为首次报道。红三叶的染色体数目有2n=14、16、28、32等类型,本研究首次报道了2n=14的核型公式为K（2n)=2x=14=2M 12m,核型类型为1B,为较原始的对称核型。     

四种草本花卉的染色体核型分析北大核心CSCD

采用常规制片方法对4种草本花卉的染色体数目、核型等进行了研究。结果分别为石竹(Diranthus chinensis)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=12 m+2 sm,其核型为"1A";裂叶花葵(Lavatera trimestrisLinn.)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=6 m+8 sm,核型为"2A";观赏椒(Capsicum frutescans)染色体数2n=24,核型公式K(2n)=24=24 m,核型为"1B";凤仙(Impatiens balsamina)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=2x=14=10 m+4 sm,核型为"1B"。此4种植物的染色体核型均为首次报道,可为花卉的良种选育和分类提供必不可少的依据。     

国产磨芋属的染色体核型报道(1)

本文报道了磨芋属(Amorphophallus Blume)六个种的染色体数目和核型,其中5个种属于首次报道。其核型公式如下: 1.滇磨芋 K(2n)=2x=26=26m.2.磨芋 K(2n)=2x=26=26m.3.攸落磨芋K(2n)=2x=26=22m(2SAT)+4sm.(2SAT).4.西盟磨芋 K(2n)=2x=26=20m+4sm+2st.5.勐海磨芋 K(2n)=2x=26=22m+4sm.6.白磨芋 K(2n)=2x=26=20m(2SAT)+6sm。     

香港喜盐草属植物的核型分析

报道了分布于我国香港特别行政区的喜盐草属(Halophila Thou.) 2种植物的染色体数目和核型,其体细胞中期染色体数目均为2n=18。它们的核型公式分别为：喜盐草(H. ovalis (R. Br.) Hook. f.) 2n=2x=18=4m+14sm;贝克喜盐草(H. beccarii Asch) 2n=2x=18=8m+10sm(首次报道)。核型均属于2B型。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

伞形花科5种主要蔬菜作物的核型分析

采用卡宝染色压片法对伞形花科5种主要蔬菜作物进行了核型分析和比较.结果表明:芹菜的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,染色体核型为"3B"型;芫荽的核型公式为K(2n)=2x=22=2m+2sm+18st,染色体核型为"3A"型;茴香的核型公式为K(2n)=2x=22=14m+6sm+2st,染色体核型为"2B"型;水芹的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+6sm+10st,染色体核型为"3A"型;胡萝卜的核型公式为K(2n)=2x=18=6m+10sm+2st,染色体核型为"2A"型.并对他们的亲缘关系、遗传多样性进行了探讨.     

3种香薷属植物染色体数目与核型分析

参照植物根尖细胞学研究的方法标准,对香薷属3种(5个居群)植物进行核形态学分析。结果表明:(1)从染色体数目看,密花香薷2居群染色体数目2n=16;野苏子2居群染色体数目2n=20,染色体数目和倍性与前人报道的一致;毛穗香薷染色体数目2n=10为首次报道。(2)聚类分析结果显示,3种(5居群)植物中野苏子和密花香薷亲缘关系较近;结合现有报道数据分析表明,该属植物仅有2种倍性(二倍体和四倍体),且二倍体占主导地位。(3)核型参数分析表明:密花香薷的稻城无名山居群1核型公式为2n=2x=16=14m+2sm,居群2为2n=2x=16=16m,着丝粒指数(CI)分别为39.57和42.32,不对称系数AI值分别为2.75和2.87,核型不对称性都为1A型;毛穗香薷的核型公式为2n=2x=10=10m,着丝粒指数(CI)为41.76,不对称系数AI值为5.25,核型不对称性为1B型;野苏子的昆明西山居群核型公式为2n=2x=20=14m+6sm,聂拉木樟木沟居群为2n=2x=20=16m+4sm,着丝粒指数(CI)分别为38.49和40.97,不对称系数AI值为4.20和4.30,核型不对称性为1B型和2B型。     

五种苏铁属植物的核形态

报道了苏铁属（Cycas L.)5种植物的染色体数目和核型,除多歧苏铁外,其他种均为首次报道。5个种的体细胞中期染色体核型公式分别为：滇南苏铁C.diannanensis K(2n)=2x=22=2m 4sm 4st 12T;潭清苏铁C.tanqingii K(2n)=2x=22=2m 8sm 2st 10T;多歧苏的Cmultipinnata K(2n)=2x=22=4m 8st 2st 8T;巴兰萨苏铁C.balansae K(2n)=2x=xx=2m 4sm 6st 10T。石山苏铁C.miquelii K(2n)=22=2m 6sm(1SAT) 4st 10T;核型均属于3B型。本研究结果支持苏铁属植物的核型从不对称进化的观点;同时,支持将巴兰萨苏铁和石山苏铁归入攀枝花苏铁组的台湾苏铁亚组的观点。     

亚洲苦草与刺苦草的染色体数目和核型

本文以亚洲苦草和刺苦草根尖为实验材料,对其染色体数目及核型进行了研究,结果表明,两个种均为2n=20,同属Stebbins的不对称核型,亚洲苦草为“3B”,刺苦草为“2B”。核型公式分别为:K(2n)=20=2m+12sm+6st,K(2n)=20=2M+2m+14sm+2st。     

天南星科花叶万年青属两种植物的核型

报道了天南星科(Araceae)花叶万年青属(Dieffenbachia)两种植物染色体数目及核型,革叶万年青(D.daguensis)品种绿帝皇的核型公式为K(2n)=2x=34=12m 18sm 4st,核型类型为"3B",核型不对称系数As.K%=66.52%。花叶万年青(D.maculata)品种粉黛叶的核型公式为K(2n)=2x=34=2M 28m 4sm,核型类型为"1B",核型不对称系数为AS.K%=55.38%。与同科的较进化的犁头尖属和斑龙芋属比较,花叶万年青属植物的核型较原始些,且天南星科植物的核型极其多样化。     

长梗苦草花粉粒的电镜观察

通过扫描电镜和透射电镜首次对沉水植物梗苦草（Vallisneria longipedunculata)的花粉粒进行了观察,其花粉粒的细胞壁非常薄,无萌发孔,但有2－3个具有较质丝的凹穴。花粉粒细胞壁的覆盖层十分不明显。具散生的颗粒;外壁内层较为厚实,但柱状结构分化不明显,整体呈海绵状;花粉内壁较厚。在花粉粒内部,有大量的单粒和复粒的淀粉粒,但未见到半复粒。     

Shape and Size Modification of Recent Pollen Grains under Acetolysis

In this paper, the shape and size modification of recent pollen grains have been studied. 63 species of recent pollen grains that belongs to 55 genera, 26 families were observed before and after the acetolysis treatment with LM. The length of polar axis and equatorial axis and the thickness of exine were measured from about 20 pollen grains for each species (the thickness of exine were only measured for acetolysed pollen grains). The significance of shape and size modification was examined with the statistical method "ttest". From this investigati0n it can be concluded that: The pollen modification in size and shape 'was related to aperture type, pollen size, wall thickness and sculpture depth. Pantoporate, spheroidal pollens and small perporlate pollens usually change little in there size and shape after acetolysis. The size of colpate pollens was generally increased, or their shape changed. The size or shape change usually got bigger as the pollen size, wall thickness and sculpture depth became bigger and bigger. Oblate pollens were apter to change their size and shape than prolate pollens. The P/E ratio of most colpate pollens became a little bigger after acetolysis.     

花粉发育的研究进展

近年来,随着现代生物学技术及分子生物学技术在花粉生物学研究领域中广泛的应用,从而使花粉发育过程中一些关键问题及其有关分子机理的研究均获得了重要进展。目前已克隆了许多与花粉发育有关的,并鉴定了一些花粉发育的突变体。本文针对花偻发育过程中的细胞质改组;胼胝质壁、淀粉粒和细胞器的动态变化;绒毡层的发育;花粉发育特异基因;以及不对称分裂和细胞命运等几个生物学问题的研究进展作了简要综述,最后还提出了一些研究展望。     

花粉发育的研究进展

近年来,随着现代生物学技术及分子生物学技术在花粉生物学研究领域中广泛的应用,从而使花粉发育过程中一些关键问题及其有关分子机理的研究均获得了重要进展。目前已克隆了许多与花粉发育有关的基因,并鉴定了一些花粉发育的突变体。本文针对花粉发育过程中的细胞质改组;胼胝质壁、淀粉粒和细胞器的动态变化;绒毡层的发育;花粉发育特异基因;以及不对称分裂和细胞命运等几个生物学问题的研究进展作了简要综述,最后还提出了一些研究展望。     

沈阳地区气传致敏花粉探讨

本文报道在沈阳地区1965—1985年间于空气中间断收集大气花粉5年,共收花粉玻片1100张,花粉45780粒,属于24科37属或种。其中9种(或属)超过千粒,为优势种类花粉。每年沈阳市大气中花粉出现两个高峰,一个为春季(四、五月),另一个为夏秋季(七八月)。通过长期观察发现,花粉种类和数量每年虽有不同,伹差异不大,唯有豚草花粉消长明显。大气中花粉种类及数量的变化往往受到气温、国家有关绿化政策以及社会风气的影响。花粉与过敏症关系十分密切,我们采用17种花粉制成浸液为病人皮试和治疗。皮试结果阳性率最高的为蒿属花粉,其次为其它夏秋花粉,春季花粉阳性率不高,致敏性不强。用花粉浸液对过敏症者进行免疫治疗,收到一定的疗效。     

黑藻花粉粒形态结构的观察

为了研究沉水植物特殊的生物学特性 ,观察了水鳖科黑藻 (Hydrillaverticillata)花粉粒的光学显微镜和电子显微镜的形态与结构 ,其花粉粒的壁极薄且极易破裂 ,无萌发孔 ,内含许多淀粉粒。在自然状态下 ,无法完整保存其干燥的花粉粒。     

黑藻花粉粒形态结构的观察

为了研究沉水植物特殊的生物学特性,观察了水鳖科黑藻(Hydrilla verticillata)花粉粒的光学显微镜和电子显微镜的形态与结构,其花粉粒的壁极薄且极易破裂,无萌发孔,内含许多淀粉粒。在自然状态下,无法完整保存其干燥的花粉粒。     

云南松花粉形态研究

在云南松(Pinus yunnanensis Fr.)小孢子发生发育过程中,花粉母细胞、四分孢子及花粉粒均见有粘连现象。花粉气囊的形态、大小变化复杂多样。除一般具两个正常气囊的花粉粒外,还观察到气囊不发育、具一个气囊、二个异形气囊、三个气囊和四个气囊的花粉粒。成熟花粉壁从外至内可分为外壁外层、外壁内层、内壁外层和内壁内层,它们的构成成分及形态均有明显差别。贮存后花粉的内壁结构发生了明显变化。     

刺五加、无梗五加花粉的亚显微形态学研究

用扫描电子显微镜观察了刺五加和无梗五加花粉的亚显微形态特征。花粉粒的赤道面观呈近圆形,极面观呈三裂圆形,具三孔沟。无梗五加、刺五加雄株的花粉表面纹饰为网状;刺五加两性株的花粉的表面纹饰亦呈网状,但有些花粉网脊不连续。无梗五加的花粉粒大小为26.5μm×27.4μm;刺五加雄株的花粉粒大小为21.1μm×22.1μm;刺五加两性株的花粉粒大小约为21.6μm×23.9μm。研究结果表明,无梗五加和刺五加雄株花粉的亚显微形态特征支持传统的属级和种级水平的分类;刺五加两性株某些花粉粒亚显微形态的独特表现可能与其发育不正常有关。     

Anther wall layers control pollen sugar nutrition inLilium

Summary Anthers ofLilium were for the first time investigated at the ultrastructural level in order to appreciate the possible ways of sugar transport in the microsporangium. Our results have shown that the cells of the outer anther wall layers and the cell of the connective were interconnected by plasmodesmata, thus allowing assimilates to travel through the symplasmic pathway from the vascular bundle to the most internal middle layer (ML 1). ML 1 was devoid of cell communication throughout pollen development. Tapetal cells were also lacking plasmodesmata on their external face towards ML 1, but adjacent tapetal cells developed lateral junctions: the tapetum could represent a syncytium. Sugars destinated to pollen in the loculus have then to cross the ML 1 and the tapetal layers by the apoplasmic pathway; it is suggested that these two envelopes could be involved in the control of sugar transport from the outer anther wall layers to the locular fluid. Before microspore mitosis, the tapetum degenerated but ML 1 remained structurally unchanged. During pollen development, the guard cells of stomata were lacking cell communication, and preserved their starch content, which could be the sign of photosynthesis within the anther wall. In order to check whether these structural disconnections in anther tissues corresponded to physiological barriers, isolated pollen and stamens were cultivated during the anther maturation phase, on a medium containing increasing concentrations of sucrose (0 M, 1/6 M, 1/2 M, 1 M). After 7 days of culture, isolated pollen was engorged with starch grains and was unable to germinate, whereas in cultivated stamens, pollen did not contain any starch grain: sporophytic tissues, however, accumulated abnormal amylaceous reserves. These results strongly suggest that the anther wall layers, in particular ML 1, starve pollen with sugars during its maturation. They are acting as a physiological buffer storing nutriment surplus in starch grains.Abbreviations ML 1 middle layer 1 - ML 2 middle layer 2 - PAS periodic acid Schiff - PATAg periodic acid thiosemicarbazide silver nitrate