■普斑限性与■虎斑限性品系家蚕的联会复合体分析

作者以去污剂铺展——硝酸银染色技术,对家蚕普斑限性及虎斑限性品系雌蚕的联会复合体进行亚显微观察分析,未发现品系有异形ZW;但在品系中发现ZW呈现明显的末端不对称性。联会复合体分析表明该品系的ZW两侧线的相对长度相差达5.2％,较长的侧线为Z染色体,较短的侧线是断裂后的W染色体和第Ⅳ连锁群带有Ze片染的相互转座。ZW-SC在晚粗线期开始分离,较其他SC分离显著提前。这可能与易位导致ZW的不同源区段增长有关。     

家蚕联会复合体组型分析

作者以表面铺张——硝酸银染色技术制备标本,从亚显微水平对雌、雄家蚕联会复合体(Synptonemal Complex,SC)的行为及组型进行观察和分析。在减数分裂前期,雌、雄家蚕SC的形态和行为均无明显差异。SC的形成起始于偶线期,成熟于粗线期,消失开始于双线期。在粗线期可见28条清晰的SC,在各SC均未见有相当于着丝粒区域的分化结构。无论在精母细胞或卵母细胞中,均未发现异形双价体。从早粗线期到晚粗线期,SC的平均总长由205.5μm伸长至348.9μm。作者根据10个细胞的测量及分析结果,绘制了家蚕SC组型模式图,并就家蚕的性决定进行了讨论。     

棕色田鼠性染色体联会复合体配对的形态学研究

以界面铺展———硝酸银染色方法制备棕色田鼠性染色体联会复合体标本,电镜观察了性染色体联会复合体的形成过程。性染色体轴深染加粗,在早粗线期开始联会;中粗线期Ｙ轴以其全长与Ｘ轴约３／８配对,Ｘ轴形成发夹状结构;晚粗线期先于常染色体解联会。并对性染色体间同源性与非同源性配对机制作了探讨     

家鸡联会复合体的制备

本文以家鸡为例介绍了联会复合体的制备方法,改进了原有界面铺展法制备联会复合体的程序,易于将光镜下观察到的材料直接转移到铜网上作电镜观察,为分析鸟类和其他动物的组型提供了一个新的方法。     

联会复合体的研究进展

联会复合体（ＳＣ）是性细胞减数分裂前期Ⅰ所特有的结构。其功能主要与同源染色体的配对、重组有关。已清楚,ＳＣ是由ＤＮＡ和蛋白质组成的复合体,它的形成始于细线期,完成于粗线期,它的装配和形成的每一步都是由蛋白质的合成推进。在ＳＣ中已鉴定的蛋白组分有肌动蛋白、拓扑异构酶Ⅱ和一些分子量为２６－１９０ｋＤａ的多肽。利用单抗已筛选到了某些编码ＳＣ蛋白的基因。并在重组节中证明有ＤＮＡ存在。在昆虫中ＳＣ的中心区为     

家鸡联会复合体的亚显微结构分析

本文以表面铺展——硝酸银染色技术,对家鸡的联会复合体(Syneptonemal Complex,SC)作亚显微结构分析。根据对10个精母细胞和10个卵母细胞SC的测量结果,绘制组型图。发现雌雄家鸡的常染色体的SC组型相同。在精母细胞中,性染色体(ZZ)的行为与常染色体相似。在卵母细胞中,性染色体ZW的长度不同,长轴为Z,短轴为W,两者之间只有部分配对,形成SC。从早粗线期到晚粗线期,由同源配对调整为非同源配对。另外,在一只雌鸡中,第一次观察到,有些细胞的常染色体能正常配对,而性染色体完全不配对的现象。     

玉米联会复合体的电镜观察

以改进的去污剂微铺展技术制备玉米联会复合体标本,硝酸银染色,以光镜和电镜作相继观察。结果表明,三倍体玉米配对时除形成三价体和出现同源转换及双联会复合体外,还出现单价体和非同源配对。本文列出了玉米的SC核型,并对联会复合体侧轴加厚的数目、分布形式作了描述。     

六种鱼的精母细胞联会复合体的电镜观察

我们以界面铺张——硝酸银染色技术,对鲈形目三种鱼(尼罗罗非鱼、莫桑比克罗非鱼、刺鳅)和鲤形目(鱼句)亚科三种鱼(花(鱼骨)、黑鳍鳈、麦穗鱼)的精母细胞联会复合体进行了电镜观察研究。系统考察了鱼类常染色体SC的亚显微结构、形成过程和配对行为,比较分析了刺鳅的性染色体SC的异配形态和行为,并绘制了鲈形目三种鱼的SC组型模式图。     

小鼠精母细胞联会复合体RNA组分的电镜研究

本文运用常规染色和Bernhard染色方法对切片标本中小鼠粗线期精母细胞联会复合体(SC)的超微结构和电镜细胞化学特点进行了研究。经常规染色后,可见SC由侧生组分(LE)、中央组分(CE)和L-C纤维组成;SC宽约210nm,LE宽约60nm,中央间隔区宽约90nm。在Bernhard染色标本中,SC的LE、CE和L-C纤维着色较深,说明其中含有RNA;SC各结构组分的宽度和形态特点与常规染色标本中的基本一致。本文讨论了SC中存在有RNA等问题。     

豚鼠精母细胞联会复合体的电镜观察

以微铺展法制备豚鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后作电镜观察,建立了SC组型．与有丝分裂染色体组型比较,发现二者有良好的一致性．在粗线期,X,Y轴的配对区很短,配对区的X轴和Y轴没有明显变细．未发现银染SC具有着丝粒,并对可能的原因作了分析讨论．     

中华鳖精母细胞联会复合体的研究

本文以微铺展技术制备中华鳖精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后电镜观察,分析了SC组型.并与有丝分裂染色体组型相比较,发现二者有着良好的一致性,而且微小染色体的SC结构和着丝粒清晰,未发现形态上有分化的性染色体.中华鳖SC的研究为其细胞遗传学及性别决定机制提供了重要的依据.     

豚鼠精母细胞联会复合体的电镜观察

以微铺展法制备豚鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后作电镜观察,建立了SC组型。与有丝分裂染色体组型比较,发现二者有良好的一致性。在粗线期,X,Y轴的配对区很短,配对区的X轴和Y轴没有明显变细。未发现银染SC具有着丝粒,并对可能的原因做了分析讨论。Synaptonemal complexes (SC) in Guinea pig (Cavia porcellus) spermatocytes prepared with micro-spreading technique and silver staningwere analyzed by electron microscopy.The meiotic SC karyotype was constructed from 7 cells and compared with the mitotic chromosome karyotype. There is a good agreement between them. At pachytene, there is only a very a very short pairing region in which X-and Y-axis are not stinctly thin.The kinetochore thin. The kinetochore was not found on each SC in our experiments and probable reason has been discussed.     

中国人精母细胞和卵母细胞联会复合体的电镜观察

以微铺展技术结合硝酸银染色,对中国人精母细胞和流产胎儿卵巢联会复合体的形态和行为作了电镜观察。列出中国人的SC核型和模式图。根据减数分裂前期XY的复杂形态变化,XY的配对可分为5种类型。对XY短臂之间形成的SC和XY长臂顶端的次级联合以及XY配对的性质和机理作了描述和讨论。本文还报道了一个罕见的三倍体精母细胞,对三倍体精母细胞中SC的配对行为以及和人类染色体疾病病因的可能关系作了分析和讨论。     

正常家猪联会复合体的组型分析

本文采用AgNO_3和PTA两种染色技术,常规制SC的铺展法对家猪精母细胞的SC进行了详细的电子显微镜下的观察和分析,绘制了组型图。实验中发现PTA染色法较适合家猪的SC分析。同时摸索了一个简便可行的低温保存哺乳类睾丸的方法。     

沼泽水牛与摩拉水牛杂种一代精母细胞联会复合体分析

应用界面铺张——硝酸银染色技术,对沼泽水牛和摩拉水牛杂种一代精母细胞联会复合体（SC）进行电镜观察。结果表明,在减数分裂粗线期,杂种水牛精毋细胞中形成22条正常的常染色体SC,一个中着丝粒/亚中着丝粒/端着丝粒三价体和XY双价体。这表明沼泽水牛和摩拉水牛的染色体具有高度的同源性,沼泽水牛1号染色体是由摩拉水牛4号、9号染色体串联易位而形成。     

褐家鼠精母细胞中联会复合体的研究 Ⅱ.性染色体配对形态和行为的研究

用表面铺展-AgNO_3和PTA染色技术,对雄性褐家鼠性染色体配对形态和行为进行研究表明:X和Y轴在减数分裂前期Ⅰ的不同阶段固缩速度不同;性染色体在配对之前轴心增粗、配对延迟到早粗线期;性染色体首次配对起始区发生在X和Y短臂端粒区,其次配对起始区发生在X与Y长臂的端粒区或长臂的中间区;在中粗线期几乎整条Y与约1/3 X配对形成X-YSC;配对区的侧生组分分为两股,其中一股发生泡状变形,不配对片段发生多种变形。本文对X和Y配对起始位点,配对的同源性及XY轴心增厚与变形机制作了讨论.     

一种新的制备哺乳动物精母细胞联会复合体的微铺展技术

本文报道一种新的制备哺乳动物精母细胞联会复合体(SC)的微铺展法,与常规铺展法比较,具有简便易行,适用于野外工作等特点。此外,微铺展法不仅可用新鲜材料,而且还可用长期冷冻保存的材料来制备SC标本。