粗榧生物硷的研究

从 Cephalotaxus sinensis(Rehd.et Wils.)Li 分离到七种生物硷,通过元素分析、熔点和光谱数据,鉴定其中六种是已知生物硷:cephalotaxine(Ⅰ),Ⅱ-hydroxycephalotaxine(Ⅱ),drupacine(Ⅲ),demethylcephalotaxinone(Ⅳ),c-3 epi:wilsonine(Ⅴ)and wilsonine(Ⅵ)。Cephalotaxine是该植物的主要生物硷。(Ⅰ—Ⅳ)是粗榧型生物硷,另外二种(Ⅴ—Ⅵ)是高刺桐型生物硷。(Ⅶ)可能系一新生物硷,其结构有待进一步研究。     

土农药的采集和贮藏保管

1958年各地发掘利用的土农药,有90％以上是植物,品种繁多,成分复杂,一般除含有生物硷、甙类、鞣质、挥发油、树脂等等外,还有很多成分不大明暸。这些成分对防治病虫害起着不同的作用。 各种植物常因生长和发育时期的不同,所含的成分也是高低不同,即在同一天内,早晚所含的成分也是高低不一样。植物性农药,随采、随制、随用,尚无问题,     

普鲁卡因等局部麻醉药在切除上颈交感神经节家兔中增强肾上腺素散瞳作用之研究

关于局部麻醉药对于乙醯胆鹼及肾上腺素作用的影响,前人著作中已经提供很多材料,特别是普鲁卡因抗乙醯胆硷的作用,已得到很多的证明,为大家所公认。苏联学者已采纳于教科书中。而局部麻醉药对肾上腺素作用的影响,虽作者所见文献有限,却是众说纷纭,莫衷一是。例如,Sonnenschein等报告在人前臂皮内注射肾上腺素(1:10~5)兴奋汗腺,六例中有四例可被普鲁卡因抑制之。Frommel等报告在原位豚鼠心脏试验中,普鲁卡因及牛潑卡因的抗肾上腺素作用,甚至较其抗乙醯胆硷作用更强。但则证明普鲁卡因、的卡因及牛潑卡因,均能不同程度的增强肾上腺素对猫     

中国唐松草属植物的化学系统学初探

本文根据唐松草植物所含化学成分并结合其外部形态及地理分布对属内各群的亲缘关系进行了 探讨。结果表明：(1)从化学系统学角度看,中国植物志中所安排的属内各组植物间的关系是适宜的。(2)植物中所含生物碱的种类及含量与植物的进化有一定关系。在较原始的组中,成分的类型和含量相对较少;而在较进化的组中,各种结构类型得到较大发展。(3)唐松草属在毛茛科中有较特殊的地位。在科内,它是联系蓇葖果和瘦果植物群的过渡类群;在科外,它使毛茛科与小檗科、防己科和罂粟科发生联系,使其成为一个自然的分类群。     

心房肽抗心力衰竭作用的初步实验

<正> 心房肽研究,近年多集中在利钠多肽(心钠素)的利钠利尿、降低血压等生物活性方面,其他方面涉足较少;而心房肽对心力衰竭的作用,国内尚未见报导。本实验以氯化乙酰胆硷(Ach)致离体心衰模型,观察了心房肽(AP)的抗心衰作用,现将初步实验结果报导如下:     

安定减低家兔膈神经放电幅度的机制分析

本实验室曾经报道静脉注射安定对于清醒、麻痹、人工呼吸的家兔具有减低膈神经放电幅度、加快呼吸频率,缩短吸气时程(T_I)和呼气时程(T_E),降低动脉血压等作用。本工作在35只家兔中进一步分析了某些药物对安定的这些作用的影响。GABA 降低膈神经放电幅度和动脉血压,这与安定的作用相同,但 GABA 延长T_I、T_E和减慢呼吸频率,与安定的作用相反。事先用氨基酸脱羧酶抑制剂异烟肼处理,或用 GABA 受体拮抗剂印防己毒素处理,可阻遏安定减低膈神经放电幅度的作用。在事先用印防己毒素处理的家兔中,可见安定缩短 T_IT_E的作用不受影响。异烟肼或印防己毒素还能部分对抗安定的降压效应。阿片受体拮抗剂纳洛酮和5-HT 受体拮抗剂赛庚啶都不能阻遏安定降低膈神经放电幅度和动脉血压的作用。上述结果提示安定降低膈神经放电幅度的作用可能通过 GABA 这一中间环节,而内啡肽和5-HT可能不起重要作用。安定的降压作用需要有内源性 GABA 参与才得以持续较长时间,在减少GABA 或阻断 GABA 受体后,安定只有短暂的降压作用。     

环境大气臭氧污染对植物的影响（三）

(六)O_3与环境因素的互作环境中诸多的生物因素和非生物因素(表3) 都可与 O_3发生互作(相互作用),产生相加作用(=单独作用之和)、协同作用(>单独作用之和)和拮抗作用(<单独作用)。在互作的双方中,O_3起主要的作用。但互作可影响植物对 O_3的反应方式和程度。此外,已经证明,与植物 O_3     

环核苷酸与心血管活动的中枢调节

环核苷酸作为第二信使参与体内许多生理功能的调节。近年来,一些工作证明,交感神经可以通过心肌β受体,促使 cAMP 升高,以提高心肌兴奋性;而迷走神经则可以通过心肌胆硷能受体,增加细胞内cGMP,对抗 cAMP 的作用,从而抑制心肌兴奋性。脑内也广泛分布着环核苷酸及其代谢酶。一些工作证明,环核苷酸在中枢心血管活动的调节中也起着重要作用。给麻醉猫注射 db-cAMP,可以明显提高交感神经兴奋性,使血压升高。最近 Clipsham 等(1980)利用清醒猫进行实验,发现向第三脑室注射 papaverine 和氨茶硷,抑制磷酸二酯酶对环核苷酸的降解作用,可以升高血压,加快心率。而使用磷酸二酯酶激动剂 imidazole-4′-acetic acid     

赤霉素对山莨菪与马尿泡种子发芽的影响

山莨菪[Anisodus tanguticus(Maxim)pascher)与马尿泡[Przewalskia tangutica Maxim)均属于茄科植物,是分布在青藏高原的特有种,因植物体含有多种生物硷,近几年已作为医药工业提取阿托品,东莨菪硷、山莨菪硷(新药“654”)等的原料而被利用。但是,由于这两种植物只零星地分布在海拔3000公尺以上的牧区,采集和运输都有困难,作为大规模生产的原料远远不能满足需要。因此,在青藏高原进行栽培以建立稳定的原料基地,实属必要。     

烏頭鹼和鬧羊花毒素的鎮痛作用以及併用東莨菪鹼和阿託品後的增强現象

公元二世纪时(后汉末年),华陀曾用麻醉药,史书载其先令病人“酒饮麻沸汤,既醉,无所觉,因刳破腹背,抽割积聚。”麻沸汤的成分不明,后来中医相传的麻药处方中有:乌头,闹羊花,曼陀罗及莨菪等。乌头中含有乌头硷(aconitine)等生物硷。乌头鹼性剧毒,其药理作用曾由Hottinger,Wolffe等氏研究过。他们均证明:乌头硷对各种神     

花生四烯酸与动脉粥样硬化和血栓形成的关系

花生四烯酸 (AA) 对机体有类似前列腺素(PG)的广泛作用,尤其是对血液和心血管有重要的影响。AA有降低血胆固醇、舒张血管平滑肌、降低血压、增加窦房结频率和心肌收缩力、舒张冠状动脉、增加冠状动脉血流量以及抗心率不齐等作用。AA有很强的使血小板聚集的作用,主要是通过其生物合成血栓素(thromboxane A_2,TXA_2) 而起作用;而它的另一种生物合成产物前列环素 (PGI_2) 的作用恰相反。动脉粥样硬化和血栓形成,主要是由于血管壁AA生物合成PGI_2减少,而血小板生物合成TXA_2增多所致。动脉粥样硬化症与花生四烯酸代谢有一定关系,利用影响AA生物合成TXA_2和PGI_2的药物,可能对防治动脉粥样硬化和血栓形成有重要意义。     

花生四烯酸与动脉粥样硬化和血栓形成的关系

花生四烯酸(AA)对机体有类似前列腺素(PG)的广泛作用,尤其是对血液和心血管有重要的影响。AA有降低血胆固醇、舒张血管平滑肌、降低血压、增加窦房结频率和心肌收缩力、舒张冠状动脉、增加冠状动脉血流量以及抗心率不齐等作用。AA有很强的使血小板聚集的作用,主要是通过其生物合成血栓素(thromboxane A_2,TXA_2)而起作用;而它的另一种生物合成产物前列环素(PGI_2)的作用恰相反。动脉粥样硬化和血栓形成,主要是由于血管壁AA生物合成PGI_2减少,而血小板生物合成TXA_2增多所致。动脉粥样硬化症与花生四烯酸代谢有一定关系、利用影响AA生物合成TXA_2和PGI_2的药物,可能对防治动脉粥样硬化和血栓形成有重要意义。     

治疗高血压藥物的研究 Ⅵ.国产蘿芙木中水溶性生物鹼的藥理作用

用蘿芙木屬(Rauwolfia)植物的生物鹼来治疗高血压已受到普遍的重视;其中以Reserpine最受注意,它有降低血压作用,并有特殊的鎮靜效能。我国广东、广西、云南諸省出产蘿芙木植物均为Rauwolfia verticillata(Lour.)Baill.,它的化学和藥理均有报导。临床正拟試用国产蘿芙木治疗高血压。刘鑄晋等用离子交换剂获得蘿芙木全鹼,本文是研究它的毒性、降压及中樞鎮靜作用,以便推荐它到临床試用。     

碘标神经毒素—乙酰胆硷受体复合物对重症肌无力研究的初步应用

眼镜蛇神经毒素化学性质稳定,易于保存,用~(131)I或~(125)I标记,方法简便,比活性高,能专一性地与菸硷型乙酰胆硷受体结合,常作为一种分子探测剂,用来研究蛇毒的毒理作用(杨钦照1977)、测定菸硷型乙酰胆硷受体的浓度,于临床还可以检测重症肌无力患者抗乙酰胆硷受体抗体(Lindstrom,1976;Lefvert 1978)。对研究神经肌接头的生理功能,阐明重症肌无力的发病机理、辅助诊断和观察疗效均有实际意义。     

苯海拉明对汉防己及其他一些镇痛药的加强作用

汉防己(Stephania tetrandra S.Moore)含有汉防己甲素(tetrandrine),乙素(deme-thyl tetrandrine)及丙素等生物碱。久保田及陈氏等曾证明:汉防己甲素有解热作用,对平滑肌及心脏均具抑制作用。最近赵氏采用改良 Woolfe,Macdonald 氏小白鼠热板法,证明二者均能提高小白鼠之痛阈;但据同氏报告,临床土未能看到明显的镇痛效果。因此我们乃改用电刺激小白鼠尾巴法,以测定汉防己甲素、乙素及汉防己流浸膏等之镇痛作用。结果发现三者均具有一定镇痛作用;同时发现三者在一定剂量范围内,剂量增加,镇痛作用反减弱;且发现较大剂量之汉防己甲素,能增强士的宁的毒性,并能对抗戊巴比妥钠之作用。鉴于汉防己甲素及乙素之镇痛作用不甚强大,乃试行合并用药,以期提高其镇痛作用,先试抗组织胺药——苯海拉明。结果发现:苯海拉明可以明显地加强汉防己甲素及乙素之镇痛作用,并能延长其作用时间;而对它们的毒性无明显影响。苯海拉明同时可显著地加强并延长吗啡,地美露及安替匹林等镇痛药的镇痛作用。     

蔷薇类离体培养物降解多氯联苯

多氯联苯类(PCBs)物质是毒性很强的环境污染物。PCBs由于它的广泛存在、在被污染的食物链高层次上的富集以及在普通环境条件下的抗降解性而受到特别重视。已经证明,在植物-水-土壤系统中,PCBs可以被降解,但还不清楚PCBs在这类系统中的降解作用是由植物还是土壤微生物或两者共同代谢掉的。美国俄克拉何马大学的J.Fletcher及其同事和美国环境保护署已经证明:无菌条件下     

水杨酸与植物抗逆性的关系

水杨酸(SA)是植物体内的一种新型激素,它不仅能调节植物的一些生长发育过程,还在植物抗生物胁迫和非生物胁迫中发挥着重要作用。重金属、热、盐等逆境能诱导植物体内SA的合成,缓解逆境对植物造成的伤害,增强植物的抗逆性能力。     

特异于病毒的抗体在转基因植物中的表达:研究遗传工程病毒抗性的新方法

最近几年内,通过在转基因植物体内表达各种病毒基因,已经成功地获得了转基因植物病毒感染的减毒作用。但在某些情况下,该方法可能受到限制,即缺乏广泛的应用性以及与在植物中表达病毒基因有关联的潜在风险。最近Paraskevi Tavladoraki、Eugenio Benvenuto及同事们(ENEA,Rome和Antonio Cattaneo from SISSA,Trieste,Italy)用实验证实了一种选择方法,以减少植物病毒感染(《自然》)(1993),366,469～472)。他们的工作第一次表明,在转基因植物中组成性表达单链Fv(scFv)抗体能够降低感染发病率,并延缓症状发展。scFv抗体能直接抗植物二十面体的菊芋斑皱番茄丛矮病毒(AMCV)。     

《本草图经》兴化军防己的本草考证

对《本草图经》中兴化军防己的附图及文字记载进行本草考证,探究其原植物品种。通过古今文献考证和植物学比较研究,从植物形态、药材性状、产地分布及性味功用等方面进行分析,认为《本草图经》中的兴化军防己应为今之防己科植物木防己[Cocculus orbiculatus (L.) DC.],为防己类中药的古今品种沿革及基原考证提供参考。     

小麦不同抗蚜品种（系）中吲哚生物碱的含量变化

1　引　　言生物碱是一类重要的植物次生化合物 ,在植物防御有害生物的入侵过程中发挥着重要作用 .许多生物碱已被证明对蚜虫和其他一些害虫具有较强的毒杀活性 ,成为很有前途的植物杀虫驱虫剂活性成份[5,7,8] .禾本科植物中存在芦竹碱和相关的吲哚生物碱 ,对麦二叉蚜 (Schizaphisgraminum)和禾谷缢管蚜 (Rhopalosiphum padi)有毒杀作用[2 ,9,10 ] ,这种生物碱在大麦苗叶片中 ,随叶龄增加而降低[10 ] .小麦不同抗蚜品种 (系 )上麦长管蚜 (Sitobionavenae)蚜量比值与旗叶吲哚生物碱含量呈一定的负相关 ,而穗部吲哚生物碱含量呈较显著的负相…