高效液相色谱(HPLC)用于微生物中醌的分析

醌是微生物化学分类指征之一,它是原核生物原生质膜上的组份,在电子传递和氧化磷酸化中起重要作用。醌主要有两种类型:甲基萘醌和泛醌。在革兰氏阳性细菌和放线菌中主要合成甲基萘醌。醌作为分类指征的基础在于其异戊烯基侧链的长度和氢的饱和度。美国、日本、英国、德国等都先后开展了这方面的研     

不同产地丹参药材HPLC指纹图谱分析及4种菲醌类成分含量的比较

对7个产地丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)药材进行了HPLC分析并确定了其指纹图谱的共有模式谱,在此基础上比较了7个产地丹参药材中4种菲醌类成分(二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA)的相对含量。结果表明:来源于不同产地的丹参药材的HPLC图谱均有21个峰,其中有8个共有峰;各共有峰的相对保留时间基本相同,RSD值均小于0.086%;但相对峰面积差异明显。以4号峰(二氢丹参酮Ⅰ)为参照峰,初步构建了丹参药材的HPLC指纹图谱的共有模式谱,7个产地丹参药材的HPLC指纹图谱与共有模式谱的相似性良好,相似度值为0.916～0.973。不同产地丹参药材中4种菲醌类成分的相对含量有明显差异,其中,河南产药材中4种菲醌类成分含量均最高,而河北产药材中均最低;此外,不同产地丹参药材中4种成分的组成比例也有明显差异。根据实验结果,建议将丹参药材的HPLC指纹图谱的共有模式谱作为丹参药材质量控制和真伪辨别的标准之一。     

鼓槌石斛和流苏石斛化学成分及药理活性研究进展

目的：对鼓槌石斛和流苏石斛的化学成分、生物活性的研究进展进行综述,为深入研究和开发提供科学依据。方法：系统检索国内外研究资料和相关报道,进行整理和分析。结果：按照结构类型,鼓槌石斛和流苏石斛的化学成分可分为联苄及其衍生物类、菲类及其糖苷类、苯丙素及其衍生物类、芴酮类、小分子酚酸类、醌类、甾体类等。生物活性研究表明：其具有改善眼部疾病、抗肿瘤、抗氧化、增强免疫力、胃粘膜保护、抗血栓、肝保护等活性。结论：鼓槌石斛和流苏石斛在药物和保健食品开发方面具有较好的应用前景。     

养心通脉方主要与次要有效部位交互作用抗心肌缺血的研究

目的：明确养心通脉方主要成分与次要成分之间是否存在着交互作用。方法：从养心通脉方原方中综合提取出人参皂苷、丹参酮ⅡA、人参多糖、总生物碱、总挥发油5个主要成分部位及复方多糖、丹参菲醌2个次要成分部位。根据L4（23）正交设计组成4个处方：①处方1：基础因子＋复方多糖、丹参菲醌;②处方2：基础因子;③处方3：基础因子＋复方多糖;④处方4：基础因子＋丹参菲醌;另设空白对照组,给予双蒸水。观察各成处方组对心肌缺血大鼠模型心电图J点位移及血液流变学指标的影响。结果：造模后第15 s、30 s、120 s、300 s、600 s,4个处方组心电图J点位移变化与空白组比较,差异均具有显著性（均P〈0.05）,而以处方2组的最明显;4个处方组减轻血液流学变全血切变率的程度较之空白组均具有显著性意义（均〈0.01-0.05）,其中处方2组改善最为明显。结论：养心通脉方5个主要成分与2个次要成分之间存在着交互作用,而由人参皂苷、丹参酮ⅡA、总生物碱、人参多糖、总挥发油5种成分所组的处方2（即基础因子方）,为养心通脉方的最佳有效成分部位方。     

NQO1酶及其被氧环境诱导表达的研究进展

NAD（P）H：醌氧化还原酶1（NQO1）是真核细胞内普遍存在的一类黄素蛋白酶,它专性催化胞内双电子还原反应,能够解除醌类物质对细胞的毒害,从而起到保护细胞的作用。同时,它又能活化一些醌类抗肿瘤药物。本文综述了NQO1的基因结构、多态性、功能和活性调节,以有它在包内氧化还原环境和肿瘤治疗中的地位等方面的研究进展。     

琥珀酸脱氢酶的研究——琥珀酸脱氢酶还原细胞色素c的性质

新鲜制备之水溶性琥珀酸脱氢酶能还原细胞色素c,此还原细胞色素c之能力与其重组琥珀酸氧化酶系的能力呈平行关系,二者均很快减弱,数小时之内即全部丧失。还原细胞色素c之能力受金属螯合剂如邻二氮菲,硫茂甲酰基三氟丙酮及组氨酸等试剂的抑制,抗霉素A对它则无影响。除了能还原细胞色素c之外,其他如氮蓝四唑、2,6-二氯酚靛酚均可作为受体,并且亦很快失活。泛醌-5不能被还原,以其他受体测活力时,泛醌-5亦无激活作用。经分析,其异咯嗪、非血红素铁以及不稳定硫之比为1:(8～10):10。     

琥珀酸脱氢酶的研究——琥珀酸脱氢酶还原细胞色素c的性质

新鲜制备之水溶性琥珀酸脱氢酶能还原细胞色素c,此还原细胞色素c 之能力与其重组琥珀酸氧化酶系的能力呈平行关系,二者均很快减弱,数小时之内即全部丧失。还原细胞色素c 之能力受金属螯合剂如邻二氮菲,硫茂甲酰基三氟丙酮及组氨酸等试剂的抑制,抗霉素A 对它则无影响。除了能还原细胞色素c 之外,其他如氮蓝四唑、2,6-二氯酚靛酚均可作为受体,并且亦很快失活。泛醌-5不能被还原,以其他受体测活力时,泛醌-5亦无激活作用。经分析,其异咯嗪、非血红素铁以及不稳定硫之比为1∶(8～10)∶10。     

吡咯喹啉醌生理医学功效研究进展

吡咯喹啉醌(PQQ)是一种小分子醌类化合物,由某些细菌合成作为细菌脱氢酶氧化还原反应的辅助因子,并广泛存在于各种生物组织中。综述了其在生理医学功效方面的研究进展情况,分析其在神经退行性疾病、心脏病、解毒、消炎、抗癌、预防白内障及骨代谢疾病等方面的临床应用潜力,并对其未来在水生生物生理生态学领域的研究方向进行了展望。     

吡咯喹啉醌研究进展

吡咯喹啉醌（PQQ）是继烟酰胺和黄素核苷酸之后发现的氧化还原酶的第3种辅酶,具有多种生理功能,在食品、医药及农业等行业有广泛的应用前景。我们简要综述了PQQ参与醌酶电子传递、增强微生物对极端环境的适应能力、促进植物生长、刺激神经生长因子生成等生物学功能及相关作用机制,介绍了PQQ生产菌、PQQ合成基因及PQQ生物合成的调控等方面的研究进展。     

葡萄糖氨基醌类的合成

由于一般小分子醌属于脂溶性化合物,常不溶于水,不能直接静脉给药,限制了其临床应用。为此在各类醌母环上设法引入亲水性葡萄糖氨基,增强醌分子极性和溶解性,改善母体结构的生物活性。本文探讨了氨基葡萄糖对含不同结构类型芳环的对、邻醌亲核加成合成反应的影响。以四氯苯醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、1,4-萘醌、茜素、茜素红等醌类和氨基葡萄糖盐酸盐为主要原料,吗啡啉和糠胺等为辅料。氨基葡萄糖与等物质的量四氯苯醌反应后,主要生成一元葡萄糖氨基取代三氯苯醌(b),(b)再与等物质的量糠胺或吗啡啉反应,得到具有杂环结构的葡萄糖氨基苯醌(d)和(e)。氨糖与等物质的量2,3-二氯-1,4-萘醌反应可生成一元葡萄糖氨基取代萘醌(i)。而氨糖与等物质的量的1,4-萘醌、茜素及茜素红通过加成-氧化法可分别生成相应氨基醌(h)、(k)、(m)和(n)。加成-氧化法收率高于卤代醌取代法,分离操作相对简单。通过红外、紫外、质谱、核磁等检测手段对产物进行表征。     

Phenanthrenequinone antiretroviral agents

Compounds 3 and 5 are the first phenanthrenequinones to exhibit significant virucidal activity against the retrovirus equine infectious anemia virus. They differ from hypericin in that their virucidal activity is not light dependent.     

A comparative study of mutagenic and SOS-inducing activity of biphenyls, phenanthrenequinones and fluorenones

A total of 23 chemicals--biphenyls, phenanthrenequinones and fluorenones--were tested for mutagenicity towards Salmonella typhimurium strains TA1538, TA1535 and TA98. SOS-inducing activity of the same chemicals was studied in terms of the SOS-inducing potency in Escherichia coli PQ37, using an automated instrument controlled by a dedicated computer program for the SOS Chromotest. Of the 23 chemicals studied 14 induced His+ revertants in S. typhimurium TA1538 hisD305 (-1 frameshift); none induced His+ reversions in TA1535 (base-pair substitution). The mutagenicity of the chemicals in S. typhimurium TA98 (pKM 101) was lower than in TA1538. There was a close correlation between mutagenicity and SOS-inducing activity of fluorenones and phenanthrenequinones. None of the biphenyls tested induced SOS response and this property does not depend upon the mutagenic activity of the chemicals. SOS Chromotest is particularly valid in detecting chemicals which give rise to base-pair substitutions through SOS induction. If positive results are obtained, the Salmonella assay may be omitted. However, this test cannot replace the Ames test especially for the primary screening of mutagenicity of chemicals with unknown structure.     

海藻多糖化学及生物活性的研究进展

海藻多糖具有多种生物活性,在生物体内起着重要作用,现已成为海藻研究的热点。本文综述了海藻多糖的种类,海藻多糖的提取、分离与提纯技术,海藻多糖性质的测定方法及海藻多糖的生物活性。     

Differential inhibitory effects of sophoricoside analogs on bioactivity of several cytokines

Effects of sophoricoside and its analogs on proinflammatory cytokines have been investigated. Sophoricoside, genistein and orobol exhibited inhibitory effects on IL-5, IL-3, GM-CSF and IL-6 bioactivities. Genistin showed inhibitory effects on IL-5 and IL-3 bioactivities, but did not inhibit GM-CSF and IL-6 bioactivities. None of the sophoricoside analogs showed inhibitory effects on both IL-1beta and TNF-alpha bioactivities. Among the compounds, sophoricoside exhibited the highest inhibitory effects on IL-5, IL-3 and IL-6 bioactivities with IC50 values of 1.9 microM, 6.9 microM and 6.0 microM, respectively and orobol did show on GM-CSF bioactivity with an IC50 value of 18.0 microM. The result would provide an additional mechanism by which the compounds exert immunosuppressive and anti-inflammatory effects.     

槲皮素的生物活性机制及药动学特点

近年来,许多文献报道了槲皮素发挥生物活性的机制,发现槲皮素并不只是通过抗氧化机制发挥活性。细胞因子及细胞信号转导在槲皮素发挥生物活性的过程中也起到了重要作用。另一方面,有研究表明,口服生物利用度不高、首关效应强是阻碍食物中槲皮素充分发挥生物活性的重要原因。然而,槲皮素的体内分布和代谢特征又给予它发挥在体活性的潜力。因此,槲皮素很有研究价值。本文主要介绍槲皮素的作用机制,并阐述其药动学特点,为人们对槲皮素的进一步研究提供参考。     

九节属药用植物化学成分及药理作用研究进展

九节属植物(Psychotria)是我国南方常用中草药。文献调研表明,关于我国境内本属植物相关化学成分及药理作用研究报道很少。为进一步研究开发Psychotria属药用植物资源,对其化学成分及药理作用进行综述,为其深入开发打下基础。     

陇东地区杀虫植物资源的研究初报

室内测定了采自甘肃陇东地区的136种植物样品的提取物对6种农业害虫的生物活性,筛选出了对试虫有50%以上生物活性的植物35种,其中豆科5种,菊科4种,茄科3种,其余各科不足3种,通过综合分析,认为骆驼蓬,苦豆子等10余种植物具有明显地开发应用价值。     

真菌中的对联三苯类化合物

本文结合研究工作,综述了国内外有关真菌中对联三苯类化合物化学结构和生物活性的研究情况和最新进展,为进一步开发利用真菌资源和寻找新药提供参考。     

Chemical Constituents and Bioactivities of Starfishes: An Update

Starfishes produce various structurally unique secondary metabolites with diverse biological activities. This review is an update summary of the new compounds and their bioactivities from starfish (the Asteroidea Class) with 71 references covering from January 2007 to December 2018. During this period, 216 new compounds were obtained from 36 species. The chemical constituents are mostly steroids, steroidal glycosides, and gangliosides. These components have been found to possess various bioactivities, including anticancer, anti‐inflammation, etc.