中药郁金中姜黄素类成分及微量元素分析

本文报道了用双波长薄层扫描法对5种郁金中姜黄素类化合物的含量测定结果,同时采用原子吸收光谱法、等离子发射光谱法测定和比较了郁金生药中20种微量元素的含量。     

应用分光光度法、薄层扫描及高效液相色谱法进行药根碱的定量分析

本工作比较考察了用分光光度法、薄屋扫描和高效液相色谱定量测定药根碱(Jatrorrhizine)的三种分析方法。对于九连小檗(Berberis julianae Schneid)细胞培养物的抽提液,其药根碱的含量可直接用分光光度法在波长430nm处进行测定,也可经薄层层析后用450nm波长进行反射吸收扫描定量,还可用高效液相色谱ODS反相柱经磷酸-乙腈体系洗脱,用346nm波长进行检测。三种方法均可得到良好的分析结果。     

胎儿血红蛋白~Gγ丁与~Aγ电泳区带的双波长扫描法定量

用双波长扫描法测定改良Triton X-100酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离的~Gγ和~Aγ链比值,具有准确、快速和步骤简便等优点。将凝胶干燥后作区带的双波长扫描定量,不影响测定结果,有利于标本的长期保存和进行大量的筛选工作。     

双波长薄层扫描法测定不同来源枸杞子中甜菜碱的含量

通过对枸杞子样品提取、脱色时间等前处理条件的优化,建立不同来源枸杞子中甜菜碱含量测定的双波长薄层扫描法(TLCS法)。使用快速溶剂萃取仪(ASE 350)用80%甲醇提取出枸杞子中的甜菜碱,经活性炭脱色、雷氏盐沉淀、丙酮溶解沉淀,采用改进的薄层扫描法在检测波长为530 nm,参比波长为625 nm条件下对枸杞子中的甜菜碱进行含量测定。得到清晰的薄层色谱斑点,无干扰;甜菜碱点样量在3.84~38.40μg范围内线性关系良好,r=0.9995;平均加样回收率为98.30%,RSD=2.55%(n=9)。该方法简便、准确,重现性好,适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量测定,可为枸杞的质量控制提供依据。     

胎儿血红蛋白 Gγ丁与 Aγ电泳区带的双波长扫描法定量

用双波长扫描法测定改良Triton X-100酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离的 ^Gγ和 ^Aγ链比值,具有准确、快速和步骤简便等优点。将凝胶干燥后作区带的双波长扫描定量,不影响测定结果,有利于标本的长期保存和进行大量的筛选工作。     

茚三酮直接加入展开剂显色的探索

在纸层析和薄层层析中,经典显色法是用显色剂对晾干后的层析谱进行喷显。1984年,朱婉华用微晶纤维素薄层层析法分析氨基酸,将茚三酮直接加进展开剂内,在展开过程中显色,获得成功。最近,我们用纸层析     

细叶小檗果色素成分研究

细叶小檗(Berberis poiretii schneid)之红色浆果,经压榨得鲜果汁。采用醋酸铅沉淀,正丁醇提取的纯化方法,得到纯化色素。此色素在三种溶剂系统中纸层析,均显示两条不同红色谱带。酸水解后,甙元部分与标准品对照,在三种溶剂系统中进行纸层析,证明含有下面两个花青甙元:(1)天竺葵甙元(pelargonidin)、(2)矢车菊甙元(cyanidin)。纸层析制备后,在0.1％盐酸-乙醇中测定两个花青甙元的吸收光谱,最大吸收峰分别在532mm和547mm。配糖的测定用甲酸水解,与标准糖对照纸层析和薄层层析,证明配糖为葡萄糖和阿拉伯糖。色素经纸层析制备成两条谱带后,分别用高效薄层法直接水解,与标准糖对照层析,证明色素1配糖为葡萄糖,色素2配糖为葡萄糖和阿拉伯糖。     

桂花净油的成分研究

本文报道了桂花净油的化学成分。采用气相色谱和质谱(电子轰击、化学电离)联用减压蒸馏、柱层析、薄板层析和红外光谱测定的方法鉴定了26个化合物,其中13个是在桂花净油成分中未见报道的。     

薄层扫描法测定保元肠疡胶囊中人参皂甙Rg1的含量

本文报道了用双波长薄层扫描法测定中成药制剂保元肠疡胶囊中微量人参皂苷Ｒｇ１的含量。方法稳定、检测灵敏度高,变异系数小于５％。可作为该成药制剂的质量控制标准。     

溶液环境对百日咳疫苗分离纯化的影响

针对百日咳疫苗在低盐条件下不稳定, 容易聚集而导致层析过程收率低、分离度低的难题, 实验中选择脲作为稳定剂来改善百日咳疫苗所处的溶液环境, 并采用离子交换层析和凝胶过滤层析进行百日咳疫苗的分离纯化, 通过ELISA抗原活性测定和还原性SDS-PAGE等方法研究了脲对百日咳疫苗分离纯化的影响。结果表明, 在流动相中加入 2 mol/L脲作为稳定剂, 能显著提高离子交换层析和凝胶过滤层析中的PT和FHA活性回收率、凝胶过滤层析的分离度、PT和FHA的纯度。这些结果对百日咳疫苗的分离纯化和层析工艺优化提供了重要的依据和参考。     

家蚕不同组织酯酶同工酶的研究

本文报导采用聚丙烯酰胺板状电泳研究了八种家蚕品系分别对肠壁、外皮、脂肪体、丝腺、血液五种组织器官进行了酯酶的比较研究。且用岛津双波长薄层色谱扫描仪-CS-900电泳扫描。同一块凝胶板泳动率一致,重现性是获得良好结果的关键。     

重组腺病毒Ad-GFP的纯化

目的：用色谱法纯化制备携带绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒。方法：采用5L生物反应器悬浮培养HEK-293N3S细胞进行病毒的扩增,冻融法裂解细胞,通过超滤、Source15Q离子交换层析和Sepharose4Fast Flow凝胶过滤层析进行分离纯化,采用分光光度法和高效液相色谱法分析重组腺病毒产品的纯度,采用组织培养半数感染剂量方法测定病毒的感染滴度。结果：通过两步色谱层析得到产品,经分光光度法分析,其D260nm/D280nm比值为1.21,高效液相色谱法分析其纯度达96.5%,产品滴度为1.0×1011U/mL,病毒颗粒数为1.76×1012/mL,比活性为5.68%。结论：确定了稳定可行的重组腺病毒色谱分离工艺,得到的产品在纯度、滴度和比活性等方面均符合国家食品药品监督管理局的标准。     

薄层扫描法测定保元肠疡胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

本文报道了用双波长薄层扫描法测定中成药制剂保元肠疡胶囊中微量人参皂苷Ｒｇ１的含量．方法稳定、检测灵敏度高,变异系数小于５％．可作为该成药制剂的质量控制标准．     

硅胶柱层析法从栀子中分离制备京尼平甙

采用硅胶柱层析法从中药山栀子中分离制备主要药效成分京尼平甙,色谱条件:常规柱(2.5×30cm),固定相:柱层析硅胶;流动相∶乙醇-石油醚(1∶5,1∶3)。样品通过薄层层析以及600~190nm波长扫描定性鉴定后,用高效液相色谱法(HPLC)检测纯度,结果表明纯度为97.6%。     

庆大霉素与西梭霉素的碳板层析

1963年Brodasky曾用活性炭层析法分离新霉素复合物得到满意结果。同年近藤信一等报道了氨基糖苷类抗生素的碳板层析。1977年Takashi等把Fortimicin同其它氨基糖苷类抗生素的碳板层析作了比较。这些结果表明碳板层析对于结构类似物质的分离鉴别效果是良好的。西梭霉素(Sisomicin)与庆大毒素(GM)C_(1a)的结构仅在于绛红糖胺上的一个双键之差。一般薄层层析和纸层析虽可分离开庆大霉素C_1、     

野葛花中葛花苷的测定方法研究

在硅胶G薄层色谱板上,建立了双波长薄层扫描法测定野葛花中葛花苷的分析方法。薄层分析的展开剂为三氯甲烷一甲醇一冰醋酸(3：1：0．3)．葛花苷在0．484～3．872μg范围内呈良好线性。该方法快速、简便,为野葛花作为中药质量控制提供科学依据。     

菲利普斯公司新的分析目录册

<正> 新的1985～1986Philips 公司分析目录详述了该公司多种分析技术,其中包括有在上几个月中大批量新投产的信息。这本40页的发行本报道了原子吸收作用光分度计、扫描透射电镜、微量分析,发射光度计、气相层析、红外线分光光度计和液相层析的各种仪器。同时,也     

脊神经节感觉神经特异蛋白的分离纯化和鉴定

为进一步研究感觉神经特异蛋白２９ＫＤ的结构和功能,我们以兔脊神经节及背根纤维为材料,通过制备匀浆,离子交换层析ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ,高压液相凝胶过滤层析分离纯化了感觉神经特异蛋白２９ＫＤ,薄层扫描鉴定纯度为８０％以上,用蛋白质印迹法鉴定了该蛋白,并进行了该蛋白的稳定性观察。为该蛋白作为鉴定感觉神经元及其纤维的标志物,和研究感觉神经元的再生与功能打下了基础     

薄层扫描法测定软坚口服液中苦参碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定软坚口服液中苦参碱的含量。平均加样回收率为9892%RSD为174%,实验结果表明,该法简便,准确可靠,重现性好。     

低聚木糖分离纯化的研究进展

综述了低聚木糖分离纯化的研究进展。低聚木糖是一种非消化性寡糖 ,能选择性增殖肠道内双歧杆菌 ,可广泛应用于食品工业和饲料工业。低聚木糖的分离纯化技术主要包括层析分离技术 (包括凝胶过滤层析、离子交换层析和吸附层析 )和膜分离技术 (包括超滤、纳滤和反渗透 )。低聚木糖的提纯主要采用膜分离技术和层析分离技术 ,低聚木糖单一组分的分离主要采用凝胶过滤层析和吸附层析