满江红和蕨状满江红的耐热性及耐寒性与固氮的关系

红萍是一种优良的稻田绿肥和农家饲料,在我国及越南养殖和利用红萍有着悠久的历史。生产实践中观察到,在我国南方地区,蕨状满江红冬春繁殖快,产量高,但进入五月中旬以后生长锐减,不耐热,在晚稻田难以利用。施定基等啪曾观察到,在室外水池中养殖,如果覆盖一层塑料薄膜和一层厚草帘,蕨状满江红能越冬,但满江红则被冻死。利卓燊等把蕨状满江红和满江红放在-5℃下处理96小时,满江红的芽全部死亡,而蕨状满江红的芽能存活96.8％。由此可见,蕨状满江红的耐热性较满江红低,但有较强耐寒性。有关这两种红萍耐热性、耐寒性与固氮、放氢的关系及抗性机理的报道尚少。本文比较了满江红和     

满江红的孢子果和孢子果育苗

稻田绿肥作物满江红在养殖中靠营养繁殖,每遇炎夏或寒冬常大批死亡,影响推广和利用。1976年5月—1977年7月,我们调查了满江红在大田养殖下孢子果发生的一般规律,并进行了孢子果育苗试验,初步了解到满江红的孢子果具有耐热性和抗寒性,其苗可塑性较大。因此,通过孢子果育苗的途径,来解决满江红越夏和越冬的困难是可能的。     

满江红与满江红鱼腥藻共生体的某些生长发育特性研究

满江红(红萍、绿萍)是蕨类中唯一与蓝藻共生而具固氮能力的共生体。我国农民早就注意到满江红可以肥田的特性,把它养殖在稻田里作绿肥。解放后在政府的大力推动和组织下满江红的养殖得以大规模推广,目前我国是世界上养萍面积最大的国家,积累了丰富的经验,也已有专著出版。     

新疆引种蕨状满江红的生态适应性及生物学功能初探

结合新疆的环境特点,对蕨状满江红（Azolla filiculoides Lam.）进行了一系列引种适应性试验和生物学功能测定。结果表明：蕨状满江红在新疆有很强的适应性,在5-40℃均能生长,其生长最适温度为℃,且耐低温;在2-8g/L的盐溶液及pH4-10范围内也能生长,并且可降低水体的矿化度及pH值;具有净化养殖水体和很强的富钾能力,植株钾含量最高可达干重的9.66％;水利用率高,并能有效减少养殖水体表面的蒸发,有保水作用。在新疆的河、湖和水库适量养殖蕨状满江红,可实现其生态与经济价值。     

满江红(Azolla imbricata)叶片组织的环状细胞的发现

满江红(Azolla)又名红萍、绿萍,是漂浮水生蕨类植物,满江红科,满江红属。它与满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)共生,具有光合、固氮、放氢等功能。近年来,对它的研究受到了越来越多人的关注,目前已成为研究的活跃领域。关于满江红的形态特征、显微和亚显微     

满江红属系统学研究的新进展

本文从植物系统学角度对满江红属的研究进展作了全面综述,近年来从细胞水平提出了将满江红属重新划分为Azolla和Tetrasporocarpia2个亚属,经典的三膘（Azolla）和九膘（Rhizosperma)亚属作为新的Shbgen,Azolla中的2个组（Section）,而原有九膘亚属中的A.nilotica则为Subgen,Tetrasporocarpia的一个种,遗传育种和同工酶的研究证据对A.mexicana,A.microphylla和A.caroliniana能否在Sect.A-zolla中占据3个种的分类地位提出疑问,但要完全解决满江红属的系统学问题,分子生物学技术是重要手段,由于满江红为蕨－藻共生体,其样本的异质性影响了现有分子标记研究结果的可靠性。     

满江红属系统学研究的新进展

本文从植物系统学角度对满江红属的研究进展作了全面综述。近年来从细胞研 究水平提出了将满江红属重新划分为〖WTBX〗Azolla和Tetrasporocarpia 2个亚 属,经典的三膘（Azolla）和九膘（Rhizosperma)〖WTBZ〗亚属作为新的Subgen Azolla中的2个组（Section),而原有九膘亚属中的A.nilotica 则成为Subgen.Tetrasporocarpia〖WTBZ〗的一个种。遗传育种和同工酶 的研究证据对A.mexicana,A.microphylla和A.caroliniana能否在Sect. Azolla中占据3个种的分类地位提出疑问。但要完全解决满江红属的系统 学问题,分子生物学技术将是重要手段。由于满江红为蕨 藻共生体,其样本的异质性影响了现有分子标记研究结果的可靠性。     

温流水高密度养殖非洲鲫鱼越冬试验

非洲鲫鱼(Tilapia moreambica)具有适应性强、繁殖快、食性广、生长快、抗病力强和肉味鲜美等优点,近几年来,非洲鲫鱼作为新的养殖对象,由于容易饲养,苗种也容易培育,生产周期较短,饲料容易解决,所以其养殖数量正在日益扩大。长江以南有些地区饲养非洲鲫鱼已相当普遍,如福州地区引进的十几年来,发展很快,有些渔业社队的产量已占池塘养鱼总产量的50％以上。华东和北京等地区也正在普遍试养,并已取得了显著成果。实践证明,放养非洲鲫鱼是提高养鱼单产的切实可行的有效措施。但非洲鲫鱼属热带鱼,不能耐低温,当水温下降12℃以下时会逐渐死亡。常常造成翌年的鱼种不能满足养殖的需要。因此,解决越冬问题成     

温度对三种满江红光合及固氮活性的影响

本文报道满江红(Azolla imbricata)、卡洲满江红(A. caroliniana)和蕨状满江红(A. filiculoides)的光合与固氮(乙炔还原)活性对温度的反应差异。根区培养液温度在7—40℃范围内满江红与卡洲满江红的光合活性在30℃达到峰值,高于或低于30℃均急剧下降。而蕨状满江红在7—25℃的根区温度范围内光合活性差异不大,高于25℃则下降(图2)。0℃24小时或40℃2小时暗预处理对三种满江红光合活性与乙炔还原活性表现出不同影响(图3,4)。本文报道的方法可用于满江红生理生态参量的比较研究。     

温度对三种满江红光合及固氮活性的影响

本文报道满江红(Azolla imbricata)、卡洲满江红(A.caroliniana)和蕨状满江红(A.filiculoides)的光合与固氮(乙炔还原)活性对温度的反应差异。根区培养液温度在7—40℃范围内满江红与卡洲满江红的光合活性在30℃达到峰值,高于或低于30℃均急剧下降。而蕨状满江红在7—25℃的根区温度范围内光合活性差异不大,高于25℃则下降(图2)。0℃24小时或40℃2小时暗预处理对三种满江红光合活性与乙炔还原活性表现出不同影响(图3,4)。本文报道的方法可用于满江红生理生态参量的比较研究。     

满江红鱼腥藻遗传多样性的RAPD分析

共生在水生蕨类植物满江红(又称“红萍”:Azolla)叶腔中的固氮兰细菌曾被认为是一个种满江红鱼腥藻(Anabaena azollae Strasb.).但由于现存的满江红在分类学上有2个亚属,7个种1,对不同满江红叶腔中鱼腥藻的鉴别,多年来引起人们的重视.80年代,鱼腥藻的单克隆抗体和RFLP的研究,发现了它与宿主分类上一定程度的对应关系2,3.90年代以后,Van Coppenolle和Eskew分别以RAPD-PCR和DAF-PCR对从满江红共生体中提取的DNA进行了分析4,5,但后者发现了共生体中藻的DNA对整个PCR产物的干扰作用会影响满江红属本身系统分类.       

满江红鱼腥藻休眠和萌发孢子的吸收光谱和荧光光谱特性

满江红是我国南方稻田的绿肥。满江红鱼腥藻(Anabaena azollac)是居留在满江红小叶腔内的蓝绿藻。当满江红死亡时,蓝绿藻几乎同步地形成孢子并进入休眠。从满江红分离和在自生条件下继代培养的满江红鱼腥藻能在含铵态氮介质中形成孢子,在有利的光照和温度下孢子迅速萌发和生长。比较休眠孢子和萌发孢子的光合系统的色素及其光谱特性将有助于阐明孢子萌明发时光合系统的形成及其对环境的适应性。     

满江红金属元素含量的种间差异及其富集特性研究

为揭示满江红属(Azolla Lam.)植物资源材料对金属元素吸收积累特性差异,该研究采用ICP-MS的方法,对8种21个满江红品系的12种金属元素含量进行测定分析,比较不同种类满江红中金属元素含量的差异及富集特性,通过主成分分析确定满江红属品系的特征金属,并采用聚类法对供试材料进行分类。结果表明:(1)满江红属植物中金属元素含量变异系数大于30%的有8种,其中Mo含量在品系间差异最大(127.73%),Ca含量在品系间差异最小(18.94%)。(2)满江红属植物对土壤中不同金属元素的富集能力不同,富集系数大小依次为Mn>Mg>Mo>K>Cd>Ca>1。(3)不同种满江红对金属元素K、Mg、Mn、Zn、Mo的富集能力存在显著差异(P<0.05)。(4)满江红的特征金属元素为Cd、Hg、Ca、Mn、Cu、Zn、K和Cr。(5)基于特征金属元素含量的聚类结果显示,当遗传距离为15时,可将21份满江红资源分为3类,与传统分类基本吻合,其中品系‘3006’和‘MH3-1’对重金属Cd、Cr和Hg的富集能力较强,聚为一类。研究认为,满江红对金属元素的富集存在种间差异,且这种差异可以作为满江红品种分类的参考依据。     

不同光照条件下4种满江红(Azolla)品系体内多酚氧化酶活性的变化

在生物学观察测定基础上,引入生化测定方法探讨不同光照条件下卡洲满江红３００１ 、小叶满江红４０１８ 、杂交萍９０４６ 和回交萍ＭＨ３１ 四个红萍品系体内多酚氧化酶（ＰＰＯ） 活性变化趋势。结果表明,光照影响各满江红品系的生长速率与抗霉腐病能力,随着光照强度减弱,各品系的生长速率和抗霉腐病能力都下降。在低光下,供试的满江红品系生物量与体内ＰＰＯ 活性的相关性显著（ｒ＝ ０ ．９５６０） 。低光下满江红各品系生长速率、抗霉腐病能力和体内ＰＰＯ 活性的从高到低依次为卡洲满江红３００１ 、杂交萍９０４６ 、小叶满江红４０１８ 和回交萍ＭＨ３１ 。从生理、生化角度讨论了满江红耐荫性与体内多酚氧化酶活性的关系。     

不同光质下生长的满江红叶绿体和共生者满江红鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱的研究

测定了不同光质下培养的满江红的叶绿体和满江红鱼腥藻的吸收光谱和荧光光谱。吸收光谱表明:对于前者叶绿体,红光和蓝光比白光和绿光更有利于Chl a的形成。对于后者光对其色素的影响比叶绿体更为敏感。在白光下其胆藻素含量最高,在红光下P_(330)含量最高,依次为蓝光、白光、绿光;而类胡萝卜素相对稳定。荧光发射光谱表明:红光下培养的满江红的叶绿体PS Ⅱ荧光发射最强,蓝光、白光、绿光依次减弱。这与我们在电镜下观察到叶绿体膜垛叠的结果是一致的。而在满江红鱼腥藻中,不同光质下的差异与叶绿体不同。从荧光光谱和类囊体膜垛叠的分析表明,我们从另一方面支持了Arntzen等(1977)关于系统Ⅱ颗粒主要分布在基粒膜上的观点。     

无藻萍的RAPD分析及其在三膘组满江红种间关系研究中的应用

从满江红Azolla Lam.萍-藻共生体中提取DNA进行的RAPD系统分析通常忽视了满江红样品的异质性。本研究通过获得无藻的满江红,比较有藻萍、无藻萍和离体藻之间的RAPD指纹图谱。发现从有藻萍中提取DNA的扩增反应来源于萍藻双方DNA的共同影响。依引物和植物样本的不同,共生双方对扩增产物的贡献结果不同,说明了用无藻萍进行RAPD检测的重要性。对满江红三膘组5个种的11个无藻萍样本进行了RAPD分析,由9个引物产生的127个DNA多态片段用于计算样本间的Jaccard相似系数和UPGMA树状聚类图。结果     

蕨状满江红(Azolla filiculoides)孢子果快速育苗最适生理条件的探讨

近年来,对蕨状满江红的有性繁殖及其在生产上应用技术的研究,正在全国范围内尤其是南方各省蓬勃开展。关于满江红的结孢习性、产孢条件以及采孢技术等已有较多的报道,而对于由孢子果萌发所成之苗的快速繁殖措施,则尚待探讨。本文报道移苗时间、环境营养、光照强度和溶液pH对幼苗快速生长的影响。     

满江红叶腔腔液氮化物成分及其与蕨-藻共生的关系

满江红(Azolla)是水生蕨类植物满江红与能固氮的满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)的共生体。其叶片中有一个叶腔,叶腔中有腔液及满江红鱼腥藻。萍藻间的物质交换是研究萍藻共生关系的焦点之一。鱼腥藻生活在满江红叶腔的腔液中,腔液应该是两者物质交换的媒介。研究萍藻间的氮化物交换的途径之一是分析腔液中氮化物的成分与含量。但是由于实验方法和实验材料的限制,这种试验至今尚未见报道。本文报道这方     

鱼腥藻与满江红大孢子果长成幼孢子体的共生关系的形态学观察

满江红属成熟的孢子体的同化叶中有鱼腥藻共生,其大孢子果内和幼孢子体的叶内也有鱼腥藻,这亦为学者所注意。但鱼腥藻什么时候进入幼孢子体?幼孢子体的那一片叶开始有鱼腥藻进入?鱼腥藻什么时候从休眠状态转变为活动状态,并进行分裂而成藻丝体?这些问题在国内报道尚不多。本工作是通过满江红属的大孢子发育到形成幼孢子体各阶段制片,对它们各时期鱼腥藻的分布和变化作了较系统的观察,并就上述问题从     

用乙炔还原法测定满江红的固氮活性

满江红[Azolla tmbricata(Roxb.)Nakai]属水生蕨类植物。满江红叶背的空腔和叶芽中,共生着大量的固氮蓝藻——满江红鱼腥藻(Anabaenaazolla Strasb.),因而它具有固氮能力。对于满江红固氮量,以往采用无氮培养,用凯氏定氮法进行分析测定。此法操作烦琐,需用时间较长。自1966年发现乙炔能代替分子氮作为生物固氮的底物,并证明这种还原能力与分子氮的还原有平行关系以来,快速、灵敏的气相层析法在国内外生物固氮的研究中得到广泛运用。本研