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1.
西双版纳山黄麻林鸟类群落结构及功能分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
山黄麻 (Tremaorientalis)林是西双版纳热带森林次生演替的初级阶段 ,鸟类与山黄麻林的相互关系对森林更新和生物多样性保护有重要意义。我们采用样带观测法 ,在山黄麻林内设 10条观测带 (各带 10 0m长 ,10m宽 ,合计面积 1hm2 )观测记录鸟类 ,网捕鸟类了解摄食情况。观测到的鸟类隶属 7个营养生态位集团 ,涉及 11科、2 4属、4 5种 ;这些鸟类除 5种主要以虫为食 ,4种主要吃草籽外 ,绝大多数都摄食山黄麻果实 ,因而山黄麻果实大量成熟期鸟类较多。山黄麻林鸟类群落的季节动态与山黄麻物候关系密切 ,随山黄麻林的花果量而变动 ,鸟类集中在果熟的山黄麻树上摄食 ,在山黄麻果熟的高峰期 ,鸟类群落呈现出种群数量丰富 ,多样性高而均匀度低的分布格局。 36种食果鸟类的种群数量直接与山黄麻果实丰盛度有关 ,食虫、食草籽的鸟类与山黄麻林结构和食用山黄麻花果的昆虫数量均相关 ,山黄麻林维持了相应的鸟类群落 ,同时鸟类也控制了林内害虫 ,帮助山黄麻传授花粉、散播种子。在植被演替的过程中 ,山黄麻林与鸟类群落相互作用 ,协同发展 ,鸟类多样性联系着森林更新  相似文献   

2.
粗糙一枝黄花入侵上海   总被引:3,自引:0,他引:3  
粗糙一枝黄花(Solidagoaltissima)是入侵上海陆地的外来种,它原产北美,如今已遍布全市,在河滩、路边的荒地、铁路的两侧、甚至绿化地带都成了它占领的场所;在那些刚被搁置的空地上,第一年长出几株或几簇,第二、三年即连成片,在上海粗糙一枝黄花在如此短的时间内很快占领荒地,成为这些荒地的建群种实属罕见。粗糙一枝黄花是菊科多年生草本植物。地下具横走的根状茎,直立茎高1.5—2.5米,茎杆粗壮,中下部直径可达2厘米,下部一般无分枝,常成紫黑色,密生短的硬毛。叶互生,椭圆形、顶渐尖,基部楔形,近无柄,长12—20厘米,宽1—3.5米,大都呈三出脉,…  相似文献   

3.
荒地的先锋绿肥——商陆   总被引:2,自引:0,他引:2  
在我国江南地区,有大面积的瘠薄低丘红壤,因酸度高、肥力低、土质粘重、土层浅薄,一般作物和树木很难生长而成为荒地。我们经过十几年的试验,发现商陆抗干旱、耐瘠薄、少病虫害、栽培容易、产量高,种在红壤荒地也能正常生长,作为绿肥效果好,而且它全身都是宝,是一种值得大力开发的植物资源。 商陆(Phytolacca acinosa)是商陆科多年生草本植物,别名大苋菜、山萝卜、花商陆、胭脂、土人参等。根肉质肥大,形如萝卜,根系发达,主根入土深60—100厘米左右。茎秆粗壮,庆红色。株高1.3—2.2米。叶互生,呈长椭圆形,  相似文献   

4.
国外引进优良黄麻种质生物学鉴定与利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对从国外引进的12份黄麻优异种质进行3年的生物学鉴定,结果表明:引进种质大多为晚熟、绿茎、有腋芽,披针或卵圆形叶,生长较整齐。其中O—4叶片蜡质含量明显高于我国品种;O-5叶柄紧贴主茎。短光照处理未发现对光不敏感品种,但分期播种未见早花现象。所有品种在我国黄麻主产区均能正常生长与收获纤维,但晚熟品种只能在华南麻区才可收获成熟种子。  相似文献   

5.
应用RAPD指纹探讨黄麻属种间遗传多样性及其亲缘关系   总被引:23,自引:1,他引:22  
采用RAPD标记构建了黄麻属(Corchorus)植物10个种27份材料的指纹图谱,从119个随机引物中筛选出清晰且多态性高的25个引物,共扩增出329条:DNA片段,分子量在0.3~3.0kb之间,其中294条谱带具有遗传多态性,多态比率(PPB)为89.36%,平均每个引物扩增出13.16条带。用Biol D^ 数据分析软件,计算Nei氏相似性系数,建立了UPCMA聚类图。结果表明:(1)供试黄麻属15份野生种和12份栽培种具有丰富的遗传多样性,遗传相似系数在0.49~0.98;(2)在聚类分析中,当L1聚值水平D=0.785时,可将两个栽培种及其近缘野生种(C.capsulris和C.olititorius)与原始黄麻野生种划分为3个不同类群。反映出栽培种及其近缘野生种与原始野生种间有明显的遗传差异;(3)当L2取值水平D=0.850时,可将供试27份材料划分为10个以物种为单元的亚类群或个类,①即假黄麻C.aestuans(3份),②三齿种C.tridens,③梭状种C.fascicularis,④假长果种C.psendo-olitorius,⑤假圆果种C.pseudo-capsularis,⑥三室种C.tilacularis,⑦甜麻(新种未定名),⑧圆果种C.capsularis(9份),⑨长果种C.olitorius(7份),⑩荨麻叶种C.uriticifolius,结果与10个种的经典分类相吻合,揭示了种间的遗传差异性。其中圆果种C.cap—sularis与长果种C.olitorius两个种亲缘关系较近,与荨麻叶种C.uriticifolius种间亲缘关系较远;(4)非洲荨麻叶种C.uriticifolius和中国的甜麻(新种)、假黄麻C.aestuans3个种与其他种间的遗传差异较大,处在分子聚类树较基础的地位,为较原始的黄麻野生种;(5)非洲的三室种21C为三室种一个生态型亚种;采集于中国的黄麻野生种河南南阳的粘粘菜、福建漳浦的麻菜,云南开远的猪菜为3个不同生态类型的假黄麻;海南野生圆果为圆果黄麻栽培种的近缘野生种;漳浦野生长果、河南野生长果、马里野生长果为长果栽培种的近缘野生种,种内不同材料间遗传相似性较高,亲缘关系较密切;(6)在两个栽培种中,品种基因型相似性系数圆果栽培种高于长果栽培种。  相似文献   

6.
鸟类对山黄麻种子的传播及其生态作用   总被引:14,自引:1,他引:13  
在云南西双版纳的勐宋和勐仑地区观察和研究了传统山黄麻种子的鸟类。在野外持网捕获摄食山黄麻果实的鸟类,称量后分别放在布袋内,让其自然排泄,然后标志释放,观察和网捕共记录到摄食山黄麻果实的鸟类36种,其中26种挂网捕获并从排泄物得到种子。用鸟类排泄物中的山黄麻种子、山黄麻树上采摘的成熟果实及人工分离山黄麻种子播种,进行萌发对比实验,实验结果表明,直接播种成熟果实,在阳光充足的空旷地、林冠下或用树叶覆盖遮光等条件下都未萌发,种子容易霉烂或被虫蚀;从山黄麻果肉中分离出来的种子具有萌发能力;而经鸟类摄食、消化后从果肉中分离的种子,具有较好的萌发活力。在不同条件下山黄麻种子萌发情况差异明显,林冠下条件对种子有抑制作用,阳光作用下种子显示出很好的萌发及成活率。鸟类排泄物种子放在林上或用树叶覆盖遮光,经过较长时间便可萌发,而人工分离种子不能萌发。鸟类摄食及消化过程对山黄麻种子的处理表现出很好的生态互惠关系,观察萌发后的山黄麻幼苗的生长情况还表明,幼苗生长也需要光照和较开阔的生境条件,鸟类取食山黄麻果实及其将种子远距离传播适宜生境,正好具有这样的生态作用。  相似文献   

7.
中国的黄麻     
(一)黄麻是我国主要靱皮纤维作物之一,也是麻袋纺织工业上最重要的原料,这是因为黄麻纤维吸湿性特别强,用它制成麻袋、麻布来包装农产品或工业品,无论在运输或贮藏中,都可保持干燥,不致受潮发霉而遭受损失。黄麻纤维可织造地毯、窗帘、桌布、帆布等织品,也可和棉、毛等混纺,织成衣着原料,并且广泛地用于制造各种绳索。麻根、麻绒、麻  相似文献   

8.
统计了狭叶山黄麻(Trema angustifolia BL.)和光叶山黄麻(Trema cannabina Lour)腊叶标本在近一世纪里的气孔密度,并利用叶中δ13C值推算了它们在这段时期的潜在水分利用率。结果表明,从20世纪20年代到90年代,狭叶山黄麻和光叶山黄麻的气孔密度分别降低28.1%和40.0%;潜在水分利用率分别增加19.5%和42.2%。相关分析表明,在这70年里,两种植物的气孔密度与大气CO2浓度成显著负相关,而它们的潜在水分利用率与大气CO2浓度成显著正相关。  相似文献   

9.
宫山自然保护区位于江西省宜丰县西北部、九岭山脉中段黄岗山主峰麻菇尖的南坡。其地理位置为北纬28°40′、东经114°35′。本区西北高东南低,海拔为370—1480米,年平均气温14—16℃,年降雨量1600—1700毫米。保护区总面积33000亩,其中核心区18000余亩,试验区14000余亩。由于本区位于中亚热带,四  相似文献   

10.
丽斑麻蜥秋季种群结构的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在500×3米的样地内,捕到丽斑麻蜥97尾,密度为0.065尾/米~2;可分为:幼体组体长32.32(25—40)毫米,体重0.93(0.6—1.6)克;亚成体组体长44,29(42—48)毫米,体重2.42(1.8—3.3)克;成体组体长56.40(51—63)毫米,体重5.07(4.2—6.6)克;三个年龄组。性比为1:1.69,雄多于雌。种群中幼体数量最多,其次为成体,亚成体的个体最少。  相似文献   

11.
跨界公园     
山荷叶(Astilboides tabularis),别名大叶子、大脖梗子、佛爷伞,是虎耳草科山荷叶属的多年生草本植物,高1—1.5米。根状茎肥厚粗大,暗褐色,长约35厘米,粗约2.5厘米,节处生不定根;茎直立,单一;基生叶1枚,盾状着生,阔圆形或卵圆形,直径20—80(100)厘米,边缘具齿状缺刻,两面被短刺毛;茎生叶小型,掌状浅裂;圆锥花序顶生,长约20厘米,花小,多数,白色或微带紫色;蒴果长约5毫米,种子具翅。花期6—7月;果期8—9月。  相似文献   

12.
本研究选取黄麻属(Corchorus)2个栽培品种及其4个野生类型和3个野生近缘种为材料,采用常规根尖压片法对黄麻属供试材料的染色体数目和核型进行研究。结果表明:染色体数目均为2n=14。核型公式分别为:宽叶长果(长果黄麻栽培种)2n=2x=14=14m(4SAT);南阳野生长果(长果黄麻野生类型)2n=2x=14=14m(2SAT);坦桑尼亚野生长果(长果黄麻野生类型)2n=2x=14=2M+12m;闽麻5号(圆果黄麻栽培种)2n=2x=14=12m+2sm;爱店野生圆果(圆果黄麻野生类型)2n=2x=14=14m ;廉江野生圆果(圆果黄麻野生类型) 2n=2x=14=4M+10m;假黄麻(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=2M+12m;假长果(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=2M+12m;甜麻(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=14m。其中除了宽叶长果核型分类为1B外,其他的都为1A型。本文还讨论了黄麻野生近缘种甜麻的分类学地位。  相似文献   

13.
探讨了热带次生演替早期阶段短命先锋种山黄麻(Trema tomentosa)和长命先锋种中平树(Macaranga denticulata)在两种光照(4%和20%的全光照)和营养梯度(低肥和高肥)下,叶片和细根营养物质含量、非结构性碳水化合物含量、生物量分配模式以及形态结构特征的差异.结果表明:(1)两种先锋种叶片和细根氮、磷含量随着光照和营养的增强显著上升,并且山黄麻叶片和细根氮、磷含量要显著高于中平树.(2)山黄麻各器官淀粉和总非结构性碳水化合物(TNC)浓度在高光下低于中平树,但在低光下高于中平树.(3)山黄麻和中平树的叶片都是可溶性糖的主要存储器官,而淀粉和TNC则主要储存在根中,并且淀粉都是二者TNC库最主要的组成形态和成分.(4)山黄麻拥有更高的根生物量比、细根生物量比、根冠比、比叶面积、叶面积比、比细根长、比细根表面积及更小的细根直径等更强大的资源捕获能力的结构和生物量分配特征.总之,与长命先锋种中平树相比,短命先锋种山黄麻有着更适合快速生长的结构和生物量分配特征、更高的组织营养物质含量、更低的非结构性碳水化合物浓度,因而具有更高的生长速率,能够在次生演替的早期阶段占领统治地位,为以后的次生演替创造条件.  相似文献   

14.
在新疆阿尔泰山、天山、巴尔鲁克山海拔800—1200米的中山带河岸两边及山前灌丛中,分 布着一种小檗科小檗属灌木。由于它的果实成熟时呈紫黑色,因此被称为黑果小檗。该种高1—2米。刺单一或三分叉,长1—3厘  相似文献   

15.
水母雪莲     
四川西部高寒荒漠地带,气候极寒冷、空气稀薄,这里却生长着一种荒漠植物——水母雪莲(Saussurca medusa)。其植株高约10—15厘米,全身被白色密毛。在植物稀疏覆盖率很低的高山流石滩里格外注目,给特有的自然景观增添了生机。封面上的照片摄于四川西南九龙县伍须海附近的朗久山(或称姊妹峰)一带,海拔4450—4500米。本种在卧龙巴朗山海拔4500米以上及青海、甘肃、云南、西藏等地也有分布。  相似文献   

16.
枇杷叶荚蒾 (Viburnum rhytidophyllum)是忍冬科 (Caprifoliaceae)荚蒾属的一种常绿灌木,也称山枇杷或皱叶荚蒾。原产于我国陕西南部、湖北西部、四川东部和东南部及贵州。生长在海拔 800— 2400米的山坡、林缘的灌木丛中,或山沟、溪边的温暖阴湿处。   枇杷叶荚蒾植物学特征明显,很容易识别。通常植株高约 2— 4米,全株均被星状绒毛,老枝为黑褐色;叶片经冬不落,对生,长椭圆形或卵状披针形,长 8— 18厘米,宽 3— 5厘米,革质,叶正面深绿色,有光泽,叶脉下陷使叶面呈深皱纹状,叶背密生灰黄色或略带褐色的星状毡毛;在华北地…  相似文献   

17.
山莴苣 (Lactuca indica)又名山生菜,为菊科二年生草本植物。全株含白色乳汁。块根 2— 3簇生。茎直立。单叶互生,茎生叶无柄,叶片披针形、长圆状披针形或条形,边缘羽状、齿裂或不分裂。头状花序排列成圆锥状。瘦果卵圆形,扁,黑色或棕黑色,具短喙,冠毛白色。花期 8— 9月,果期 9— 10月。   山莴苣分布广,在我国除西北地区外,各地均有分布,常为半杂草状态,生于田间、路旁、山野灌丛及海滨荒地。因其营养丰富、适于食用,已作蔬菜栽培。   据分析,每 100g山莴苣鲜菜含胡萝卜素 4.88mg、维生素 B20.63mg、维生素 C29mg,…  相似文献   

18.
广西石灰岩石山新植物   总被引:1,自引:1,他引:0  
李树刚  韦发南   《广西植物》1982,(3):129-133
<正> 鸡尾木,新种(大戟科))图1 Excoecaria venenata S.Lee et F.N.Wei,sp.nOV.(Euphorbiaceae) 灌木,通常高1—2米,少为3米。小枝绿色或带紫红色,有棱,无毛。叶对生或互生,薄革质,狭披针形或椭圆状披针形,长9—14.5厘米,宽1.5—2(3厘米),嫩时呈红色,背脉为紫红色,先端尾状渐尖,尖头呈镰状,基部渐狭或楔形,边缘具疏离浅齿,两面  相似文献   

19.
陈永昌   《广西植物》1986,(3):217-219
<正> 本区位于四川省南部,面积29,000平方公里,共有18个县市,人口900余万,是四川省第二大地区。 地势是西南高而东北低,为四川盆地与云贵高原的过渡地带。境内著名大山有屏山县的老君山,高2.020米,兴文县的先蜂山,高1,1750米;筠连县的大雪山,高1,772米;合江县的轿子山,高1,750米,古蔺县的斧头山,高1,835米。其余多为800—1,200米的中山山地及  相似文献   

20.
26份黄麻种质资源产量性状的主成分聚类分析及其评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解所收集黄麻种质资源的产量性状及遗传多样性,为黄麻育种和生产利用提供科学依据。本研究对26份黄麻品种(系)的8个产量性状进行主成分估算,并以前3个主成分为基础,分别作聚类分析和二维排序图。结果表明:参试材料产量相关性状的变异系数为2.54%~14.70%,其中,皮厚、单株鲜皮重、单株鲜骨重、鲜皮晒干率、单株干皮产量5个产量性状的变异系数超过10%,说明产量性状的变异潜力较高。主成分分析表明,单株鲜皮重因子、鲜皮晒干率因子、分枝高因子这3个主因子提供了原始性状88.247%的信息;在欧氏距离聚类图中,当取值D=2.15时,可把26个黄麻育成品种(系)分成4类,第Ⅰ类群包含18份材料,占69.23%,第Ⅱ类群包含5份材料,占19.23%,第Ⅲ类群只有1个品种(系),第Ⅳ类群包括黄麻179和宽叶长果2份材料,各个类群具有不同的特点,在黄麻杂交育种上可根据不同类别的特点加以利用;二维排序表明9(09品-11)、11(89m5-83)、12(09繁-7)、19(福黄麻1号)、21(黄麻831)、25(Y007-10)等6个高产品种(系)的3个主成分构成因子协调最好。将聚类分析和二维排序分析结合起来的分析方法,能较好地为黄麻品种改良以及亲本利用提供科学依据。  相似文献   

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