玉米叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:玉米(Zea mays)品种小金黄。材料类别:幼叶。培养条件:以MS培养基为基本培养基,生长调节物质配比为:(1)2,4-D 4mg╱L(单位下同) NAA2 IAA2;(2)2,4-D8 NAA4 IAA4;(3)2,4—D 8 NAA4 IAA4 ZT0.5 BA0.5 区T 0.5:(4)2,4-DS NAA4 IAA4 ZTl     

小麦叶片愈伤组织及其再生植株的诱导

小麦幼苗基部外植体在补加２,４－Ｄ的ＭＳ、Ｎ６、ＢＡ１（３）培养基上均可诱导出愈伤组织,２,４－Ｄ的最适浓度为２．０ｍｇ／Ｌ;愈伤组织的增殖速度与切段部位及基本培养基有关,其中在以ＭＳ补加２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的培养基上诱导出的愈伤组织增长速度最快;最后讨论了小麦愈伤组织幼苗诱导率低的原因及可能解决的方法。     

油桐叶片愈伤组织诱导及植株再生

以油桐无菌苗叶片为试材,研究不同种类及浓度的植物生长调节剂对愈伤组织诱导、分化、增殖及生根的影响。结果表明：叶片愈伤组织的最佳诱导培养基为1／2MS＋2．omg·L-16-BA＋1．0mg·L～2,4-D,诱导率达100％;最佳分化培养基为1／2MS＋3．0mg·L～6-BA＋0．1mg·L-1。IBA＋0．05mg·L—IAA,分化率为86．36％;最佳继代增殖培养基MS＋3．0mg·L～6-BA＋0．05mg·L。IBA;最佳生根培养基为1／2MS＋O．1mg·L-1。IBA,生根率93．83％。炼苗后移栽到泥炭土：珍珠岩：蛭石=2：1：1的基质中,成活率达92％以上。     

圆叶海棠叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:圆叶海棠(Malus prunifolia)。材料类别:试管苗不同叶位的叶片。培养条件:(1)诱导培养基:LS BA 5mg/L(单位下同) 2,4-D 0.1,琼脂含量0.8％;(2)增殖培养基:LS BA 5 2,4-D 0.2,琼脂含量0.7％;(3)再分化培养基:LS BA 5 2,4-D 0.05,琼脂含量0.7％。(1)～(3)三种培养基为蔗糖浓度0.3％,pH 5.7～5.8的倾斜培养基。(4)发根处理液:IBA 0.3 蔗糖1.5％;(5)发根床采用岩石纤维或蛭石。培养温度25℃左右;暗培养与24h光照(光照度2000lx)培养     

远志叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:远志(Polygala tenuifolia)。材料类别:叶片。培养条件:1.诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.5+6-BA0.1(单位均为ppm,下同),避光培养,温度为20～25℃;2.诱导愈伤组织再分化的培养基为MS+6-BA2+NAA0.2和MS+6-EA0.5,光照培养,温度为23～28℃;3.诱导小苗     

蜈蚣草叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:蜈蚣草(Pteris wittata)。材料类别:幼叶、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6+KT0.2～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.3～0.6,芽分化培养基为MS+BA0.2+NAA0.3+LH500;     

贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2～1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4～2.0,蔗糖4％,琼脂0.8％,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1～0.4 NAA0.5～2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24～28℃,每日光照12～14小时,光照度1700～2000lx左右。     

百合叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:百合(Lilium concolor)。材料类别:实生苗叶片切段。将百合种子(来源于日本TAKII种子公司)用水浸泡1d,经70％乙醇处理30s,0.1％升汞溶液灭菌15min,用无菌水淋洗5次后接种于MS培养基上。培养温度25±2℃,光周期12h光照/12h黑暗,光照度1500～2000lx。培养1月后种子萌发,40d后无菌苗高8～10cm,线形叶片宽度2～3mm,叶片淡绿色,于无菌条件下将叶片     

长寿花叶片愈伤组织的诱导和植株再生

１植物名称长寿花（Ｋａｌａｎｃｈｏｅｂｌｏｓｓｆｅｌ－ｄｉａｎａ）。２材料类别叶片。３培养条件培养基：（１）ＭＳ＋２,４－Ｄ１ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋６－ＢＡ０．１;（２）ＭＳ＋ＮＡＡ１＋６．ＢＡ０．１;（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;（４）１／２ＭＳ。以上培养基均加蔗糖３０ｇ·Ｌ~（－１）,琼脂８ｇ·Ｌ~（－１）,ｐＨ值为５．８,高压灭菌,培养温度２３～２６℃,光照１２ｈ·ｄ~（－１）,光照度１０００ｌｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得从实生苗上取下叶片,经自来水冲洗后,用…     

铁棒锤叶片愈伤组织的诱导与植株再生

植物名称:铁棒锤(Aconitum pendulum)。材料类别:根状茎及叶片。试验材料于1984年6月采自陕西太白山北坡海拔3000m左右的林中空地上。接种前将材料置于3～5℃低温条件下保存一周。取根壮茎经表面消毒后切成长5mm的小段接种在含各种激素成份的MS培养基上。经过一个月培养,在MS+NAA0.05+BA1.0(单位为mg/l,下同)的培养基上,根     

何首乌愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　何首乌 (Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ)。2　材料类别　蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 1 ;(3) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .3;(4) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .1 ;(5 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .3;(6 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 ;(7)ＭＳ 6 ＢＡ 3 2 ,4 Ｄ 1。芽分化培养基 :(8)ＭＳ 6 ＢＡ 1 ;(9)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1 ;(1 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .4;(1 2 …     

罗布麻愈伤组织诱导及植株再生

以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系.     

火龙果愈伤组织诱导与植株再生

为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明：茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BAO．5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1／2MS＋6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1,最佳生根培养基为1／2MS＋6．BA1mg·L^-1＋NAA0-3mg·L^-1。     

杜仲叶片和叶柄愈伤组织的诱导和植株再生

本实验以5~6年生杜仲叶片及叶柄为外植体,研究了杜仲愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:接种于补加NAA(2.0~4.0 mg/L)或BA(1.0 mg/L)+NAA(2.0~4.0mg/L)的MS培养基上的叶片和叶柄,经21~28d培养后,脱分化形成绿色或浅绿色致密愈伤组织,频率达到70%以上。绿色致密愈伤组织在补加BA(2.25~2.75 mg/L)+NAA(0.15 mg/L)的MS培养基上经过1~2次继代之后,即出现茎芽分化,频率在15%以上,只是其中许多都是畸形苗,正常苗频率较低。此问题尚在研究之中。选择生长健壮的再生植株,切除其基部愈伤组织,然后将切口浸泡在250mg/L无菌ABT生根粉溶液中3~5sec,再插入1/4强度无激素MS培养基中, 2~3周后,在苗基部长出1~3条白色粗壮的不定根,生根频率在60%以上。     

狗尾草愈伤组织诱导和植株再生

植物名称:狗尾草,又各鼠尾草、猫尾草(Setariaviridis)。材料类别:胚。培养条件:基本培养基为MS。愈伤组织诱导和继代培养的培养基:(1)2,4-D 1.0或2.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D 1.0 KT 0.5,蔗糖3％。分化培养基:(3)NAA 0.005 BA 0.5。从生长成熟的狗尾草穗剥取种子,去外颖后,用70％酒精浸30s,在0.1％HgCl_2溶液中浸泡20min作表面消毒,无菌水冲洗7～8次后,接种至培养基(1)和(2)上培养,在黑     

水杉愈伤组织诱导及植株再生

通过愈伤组织诱导器官发生途径,建立了水杉（Metasequoia glyptostroboides）的植株再生体系,探讨了不同外植体（种胚、幼叶切块、茎段、根段）和植物生长调节剂对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响。结果表明：以种胚、无菌苗叶片、茎段和根作为外植体,在MS补加2,4-D、NAA和6-BA不同组合的培养基上都能诱导得到愈伤组织,其中种胚诱导愈伤组织效果最好,诱导率可达100%,茎诱导效果次之,诱导率为97.1%。诱导愈伤组织效果较好的培养基有：MS＋1.0mg·L-12,4-D＋0.5mg·L-16-BA、MS＋0.1mg·L-16-BA＋1.0mg·L-1NAA、MS＋0.5mg·L-16-BA＋1.0mg·L-1NAA、MS＋1.0mg·L-16-BA＋1.0mg·L-1NAA、MS＋0.5mg·L-16-BA＋2.0mg·L-1NAA、MS＋1.0mg·L-16-BA＋2.0mg·L-1NAA和MS＋0.5mg·L-12,4-D＋0.5mg·L-1NAA。以愈伤组织在MS培养基上植株再生效果最好,再生率为62.5%。     

水杉愈伤组织诱导及植株再生

通过愈伤组织诱导器官发生途径, 建立了水杉(Metasequoia glyptostroboides)的植株再生体系, 探讨了不同外植体 (种胚、幼叶切块、茎段、根段)和植物生长调节剂对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响。结果表明: 以种胚、无菌苗叶片、茎段和根作为外植体, 在MS补加2,4-D、NAA和6-BA不同组合的培养基上都能诱导得到愈伤组织, 其中种胚诱导愈伤组织效果最好, 诱导率可达100%, 茎诱导效果次之, 诱导率为97.1%。诱导愈伤组织效果较好的培养基有:MS+1.0 mg·L^–1 2,4-D + 0.5 mg·L^–1 6-BA、MS + 0.1 mg·L^–1 6-BA + 1.0 mg·L^–1 NAA、MS + 0.5 mg·L^–1 6-BA+1.0 mg·L^–1 NAA、MS+1.0 mg·L^–1 6-BA+1.0 mg·L^–1 NAA、MS+0.5 mg·L^–1 6-BA+2.0 mg·L^–1 NAA、MS+1.0 mg·L^–1 6-BA + 2.0 mg·L^–1 NAA和MS + 0.5 mg·L^–1 2,4-D + 0.5 mg·L^–1 NAA。以愈伤组织在MS培养基上植株再生效果最好, 再生率为62.5%。     

矮丛蓝莓叶片的愈伤组织诱导及植株再生

以矮丛蓝莓'Blomidon'品种的试管苗叶片为外植体,研究不同培养基、激素、转接时间以及转接方式对愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明:WPM1/2为适宜的培养基;添加0.5 mg·L~(-1) CPPU+1.0 mg·L~(-1) ZT+0.5 mg·L~(-1) TDZ和0.5 mg·L~(-1) CPPU+0.5 mg·L~(-1) ZT+1.0 mg·L~(-1) TDZ诱导愈伤率较高达100%;ZT、CPPU与生长素IAA、IBA的配比诱导愈伤率效果不佳;添加ZT诱导的愈伤组织适合20 d后转接,CPPU诱导的愈伤组织适合50 d后转接;转接方式均以固体培养为宜.矮丛蓝莓'Blomidon'最适宜培养基为WPM1/2+0.5 mg·L~(-1) CPPU+1.0 mg·L~(-1) ZT+0.5 mg·L~(-1) TDZ,其诱导愈伤组织50 d后转接平均分化芽数最多达10.26个.     

当归愈伤组织诱导和植株再生

运用改良的 B_5、MS、KU、NT、1/2 MS 培养基,从当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的根、叶片、叶柄、子叶、下胚轴等器官诱导愈伤组织和植株再生。试验证明:1.根的愈伤组织产生最快,生长旺盛,分化率高;2.植物激素在愈伤组织诱导和分化中起主导作用,且细胞分裂素(6-BA)与生长素(2,4-D,NAA)的适当配合有增效作用;3.培养基的种类对愈伤组织诱导和继代培养的影响差别不大,而对分化率有明显的影响,其中以改良的 B_5和 MS 培养基较好;4.由胚状体和愈伤组织分化芽。