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1.
目的 观察扬子鳄新皮质内一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据.方法 采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄新皮质内NOS和AChE阳性神经元的分布和特征.结果 扬子鳄新皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中小型细胞为主,胞体呈圆形、椭圆形、三角形和梭形.结论 扬子鳄新皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布. 相似文献
2.
目的观察扬子鳄中脑视叶一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄中脑视叶NOS和AChE阳性神经元的分布和特征,并作统计学处理。结果扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中、小型细胞为主,胞体呈椭圆形、三角形、圆形和梭形。结论扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布。 相似文献
3.
目的观察扬子鳄梨状皮质内一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcho-linesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄梨状皮质内NOS和AChE阳性神经元的分布和特征。结果扬子鳄梨状皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中小型细胞为主,胞体呈圆形、椭圆形、三角形和梭形。结论扬子鳄梨状皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布。 相似文献
4.
采用氢化可的松皮下注射小鼠建立免疫抑制模型,观察不同浓度硬枝碱蓬多糖(100、200和400mg/kg·d)灌服小鼠后(模型对照组灌服等体积生理盐水),对免疫抑制小鼠血清中NO含量及TNOS、iNOS活性的影响。结果表明:3个试验组免疫抑制小鼠血清中NO含量及TNOS、iNOS活性均明显降低。其中,硬枝碱蓬多糖低、中浓度组iNOS活性显著低于模型对照组(P<0.05),高浓度组iNOS活性极显著低于模型对照组(P<0.01);硬枝碱蓬多糖低、中、高浓度组NO含量及TNOS活性与模型对照组相比差异均极显著(P<0.01),且呈现明显的浓度依赖效应。结果提示,硬枝碱蓬多糖可通过抑制NOS并最终抑制NO的细胞毒性作用而对正常组织细胞发挥保护作用,并进一步增强小鼠的免疫力。 相似文献
5.
目的:观察酸柏栀油软胶囊对去势大鼠促学习记忆作用并初步探讨其机制。方法:采用Morris水迷宫法观察酸柏栀油软胶囊对去势大鼠学习记忆的影响,测定大鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及脑内一氧化氮合酶(NOS)、乙酰胆碱转移酶(ChAE)、胆碱酯酶(AChE)含量。结果:酸柏栀油软胶囊能缩短去势大鼠登台潜伏期,且随训练次数增加而逐渐缩短;增加穿越原平台次数;能增加血清E2,降低FSH、LH;能增加脑内NOS、ChAE活性,降低AChE活性。结论:酸柏栀油软胶囊对去势大鼠有促学习记忆作用,该作用可能与其影响雌激素、富含不饱和脂肪酸,增加脑内一氧化氮(NO)、乙酰胆碱(Ach)含量有关。 相似文献
6.
本实验分别应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)和乙酰胆碱酯酶(AChE)方法,对扬子鳄颈髓NOS和AChE阳性神经元的分布进行了研究。结果表明:颈髓前角、中央灰质均含有NOS和AChE阳性神经元,颈髓后角有较为丰富的NOS和AChE阳性纤维和终末以及显色淡的NOS阳性神经元。 相似文献
7.
大鼠肺内NOS之分布及缺氧对其活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以组织化学方法对大鼠肺内一氧化氮合酶(NOS)进行定位研究,并观察了不同时间(8小时~28天)缺氧时肺内NOS活性的变化。结果显示:①正常大鼠各级支气管、肺泡管和肺泡囊上皮细胞呈NOS强阳性反应;肺血管内膜呈NOS阳性反应。②缺氧8小时,肺血管内膜NOS阳性反应开始降低,并缺氧时间越长,NOS阳性反应越低、③缺氧14天时,肺泡间质和肺血管周围炎性细胞呈NOS阳性反应;缺氧28天时,炎性细胞NOS阳性反应增强。④缺氧对支气管、肺泡管和肺泡囊上皮细胞NOS的活性无明显影响。从而提示一氧化氮不仅对肺具有一定的生理学作用,而且可能参与缺氧时肺的某些病理学过程。 相似文献
8.
9.
目的:研究血立停胶囊对早孕大鼠RU486药物流产后的子宫平滑肌一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响。方法:选择妊娠Wistar大鼠,随机分为5组,即对照组,米非司酮组,大剂量血立停组,小剂量血立停组,催产素组。于妊娠第7天,开始相应处理,妊娠第14天分别监测早孕大鼠RU486药物流产后的子宫平滑肌一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)水平后处死。结果:大剂量血立停可明显降低大鼠子宫肌组织匀浆中NO、NOS含量,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:血立停胶囊可降低子宫肌组织匀浆中NO、NOS水平,从而起到对药物流产后阴道出血的治疗作用。 相似文献
10.
目的:观察硫化氢(H2S)对1型糖尿病大鼠膈肌一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响。方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组:正常组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病治疗组(DM + NaHS组)和NaHS对照组(NaHS组)(n=8)。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备1型糖尿病大鼠模型,造模成功后第4周起,DM + NaHS组和NaHS组大鼠腹腔注射NaHS溶液14μmol/kg干预治疗。连续注射5周后,测大鼠空腹血糖值(FBG)和膈肌重量/体重量比(DW/BW);HE染色观察膈肌显微结构变化;利用NOS分型测试盒测膈肌组织iNOS活性;硝酸还原法测定膈肌组织NO含量;利用RT-PCR和Western blot分别检测膈肌组织iNOS mRNA和蛋白表达。结果:与NC组比较,DM组大鼠FBG显著升高,膈肌显微结构损伤明显,DW/BW下降,膈肌组织iNOS活性和NO含量显著增加,iNOS mRNA和蛋白表达明显增高,NaHS组各项指标差异无统计学意义。与DM组比较,DM + NaHS组膈肌显微结构明显改善,DW/BW增高,膈肌组织iNOS活性和NO含量明显下降,iNOS mRNA和蛋白表达显著降低。结论:外源性补充H2S可能通过下调膈肌组织iNOS活性和蛋白表达,降低NO含量,进而保护糖尿病大鼠膈肌的功能。 相似文献
11.
胰岛素促进血管内皮细胞产生一氧化氮的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨胰岛素对血管内皮细胞增殖、NO产生和NOS基因表达的影响。方法:培养牛主动脉内皮细胞,测定培养上清液中NO氧化产物NO2^-的水平并应用定量RT-PCR技术检测内皮细胞NOS mRNA的表达水平。结果:①胰岛素对大血管内皮细胞无细胞毒作用,也不影响细胞增殖;②在1-15μg/ml浓度范围内,胰岛素加强内皮细胞释放NO,且呈剂量依赖的方式,NOS特异性抑制剂L-NAME可阻抑之;③胰岛素轻度增加NOS mRNA表达水平,但无统计学意义。结论:胰岛素既不影响大血管内皮细胞增殖,也不影响内皮细胞NOS mRNA表达水平,但以剂量依赖的方式加强内皮细胞产生NO,推测其诱导NO产生的机制可能是通过酶活性的诱导,加速NO的合成。 相似文献
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13.
Comparison of effects of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors on plasma nitrite/nitrate levels and tissue NOS activity in septic organs 总被引:6,自引:0,他引:6
Hayashi Y Abe M Murai A Shimizu N Okamoto I Katsuragi T Tanaka K 《Microbiology and immunology》2005,49(2):139-147
An excessive production of nitric oxide (NO) by NO synthase (NOS) is considered to contribute to circulatory disturbance, tissue damage, and refractory hypotention, which are often observed in septic disorders. It is anticipated that a selective inducible NOS (iNOS) inhibitor with excellent pharmacokinetics may be potentially effective as a novel and potent therapeutic intervention in sepsis. We examined whether or not a selective iNOS inhibitor shows iNOS selectivity at the tissue level, when administered systemically. The effects of four NOS inhibitors on plasma nitrite/nitrate (NOx) and tissue NOS levels were compared in major organs (lungs, liver, heart, kidneys, and brain) 6 hr after the injection of E. coli lipopolysaccharide (LPS) into male Wistar-King rats. The rats treated with the three iNOS inhibitors (N-(3-(aminomethyl)benzyl)acetamidine (1400W), (1 S, 5 S, 6 R, 7 R )-2-aza-7-chloro-3-imino-5-methylbicyclo [4.1.0] heptane hydrochloride (ONO-1714), and aminoguanidine) administered 1 hr after LPS injection, showed dose-dependent decreases in plasma NOx levels and NOS activity in the lungs. The non-selective NOS inhibitor (N(G)-methyl-L-arginine (L-NMMA)) had an effect only at the maximum dose. The differences in in vitro iNOS selectivity among these drugs did not correlate with iNOS selectivity at the tissue level. The relationship between plasma NOx levels and NOS activity in the lungs showed a linear relationship with or without the NOS inhibitors. In conclusion, the iNOS selectivity of these drugs does not seem to differ at the tissue level. Plasma NOx levels may be a useful indicator of lung NOS activity. 相似文献
14.
Sun XC Chen WN Li SQ Cai JS Li WB Xian XH Hu YY Zhang M Li QJ 《Neurochemical research》2009,34(2):351-359
Previous experiments have suggested that nitric oxide plays an important role in nociceptive transmission in the spinal cord.
In order to explore the involvement of glia in the NO-mediated nociceptive transmission, the present study was undertaken
to investigate the effect of fluorocitrate (FC), an inhibitor of glial metabolism, on NOS expression and activity and NO production
in the spinal cord during the process of peripheral inflammatory pain and hyperalgesia induced by formalin test in rats. Sixty
adult male Sprague–Dawley rats were randomly assigned into sham, formalin, formalin + normal saline (NS), and formalin + FC
groups. The NOS expression, NOS activity and NO production was detected by NADPH-d histochemistry staining, NOS and NO assay
kit, respectively. It was found that formalin test significantly up-regulated NOS expression and activity and NO production
in the laminae I–II of the dorsal horn and the grey matter around the central canal in the lumbar spinal cord at 1 h after
the formalin test. Selective inhibition of glia metabolism with intrathecal administration of FC (1 nmol) significantly inhibited
the up-regulation in NOS expression and activity and NO production normally induced by the formalin test, which was represented
with decreases in the number and density of the NADPH-d positive cells in the dorsal horn and grey matter around the central
canal, and decrease in density of NADPH-d positive neuropil in the dorsal horn in formalin + FC group compared with formalin
group. The results suggested that glia may be involved in the NO-mediated nociceptive transmission in the spinal cord.
X.-C. Sun, W.-N. Chen and S.-Q. Li contributed equally to this work. 相似文献
15.
青藤碱对吗啡依赖与戒断小鼠小脑与脊髓NO/nNOS系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文旨在探讨青藤碱对吗啡依赖与戒断小鼠的小脑和胸腰段脊髓中一氧化氮(nitric oxide,NO)/神经元型一氧化氮合酶(neural nitric oxide synthase,nNOS)系统的影响及作用机制。采用吗啡剂量递增法建立小鼠吗啡依赖模型,用纳洛酮激发戒断症状,评价小鼠急性戒断时齿颤、扭体、直立、喷嚏、眼睑下垂等戒断症状,对成瘾小鼠用青藤碱(40mg/kg,i.P.)治疗后,再用纳洛酮激发观察戒断症状。半定量RT—PCR检测小鼠小脑和胸腰段脊髓nNOS mRNA表达变化,化学比色法和硝酸还原酶法分别测定小鼠小脑和胸腰段脊髓组织匀浆的nNOS活性与NO含量。结果显示:(1)青藤碱可以扭转由吗啡依赖引起的小鼠体重下降的趋势,减轻小鼠急性戒断时齿颤、扭体、直立、喷嚏、眼睑下垂等戒断症状;(2)青藤碱可降低小鼠吗啡依赖与戒断时在小脑与胸腰段脊髓中异常上调的nNOS mRNA水平,使酶活性下降到接近对照组水平。nNOS催化产生的NO含量与酶活性的变化一致;(3)单独使用青藤碱,小鼠没有出现类似吗啡引起的戒断症状,小脑与胸腰段脊髓中nNOS mRNA水平及酶活性没有异常升高。上述结果表明,青藤碱本身无成瘾性,但能显著减轻吗啡依赖小鼠的戒断征状,其作用机制可能与青藤碱影响小脑与脊髓中的NO/nNOS系统有关。 相似文献
16.
Diaz-Ruiz A Vergara P Perez-Severiano F Segovia J Guizar-Sahagún G Ibarra A Ríos C 《Neurochemical research》2005,30(2):245-251
Nitric oxide (NO) plays a role in the pathophysiology of spinal cord injury (SCI). NO is produced by three types of nitric oxide synthase (NOS) enzymes: The constitutive Ca2+/calmodulin-dependent neuronal NOS (nNOS) and endothelial NOS (eNOS) isoforms, and the inducible calcium-independent isoform (iNOS). During the early stages of SCI, nNOS and eNOS produce significant amounts of NO, therefore, the regulation of their activity and expression may participate in the damage after SCI. In the present study, we used Cyclosporin-A (CsA) to further substantiate the role of Ca-dependent NOS in neural responses associated to SCI. Female Wistar rats were subjected to SCI by contusion, and killed 4 h after lesion. Results showed an increase in the activity of constitutive NOS (cNOS) after lesion, inhibited by CsA (2.5 mg/kg i.p.). Western blot assays showed an increased expression of both nNOS and eNOS after trauma, also antagonized by CsA administration. 相似文献
17.
CGRP受体拮抗剂CGRP8-37对甲醛炎性痛大鼠自发痛反应及脊髓后角NOS表达和NO含量的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨CGRP受体拮抗剂CGRP8-37对甲醛炎性痛大鼠自发痛反应及脊髓后角NOS表达和NO含量的影响.方法:大鼠足底注射甲醛制造炎性痛模型;计数缩足反射次数反映自发痛程度;NADPH-d组织化学法观察脊髓后角NOS表达;硝酸还原酶法测定NO-3/NO-2含量以反映NO含量.结果:足底注射甲醛后,动物出现自发痛反应行为.足底注射甲醛后24 h,双侧脊髓后角NOS表达及NO含量明显增加.预先鞘内注射CGRP8-37可使甲醛诱导的自发性缩足反射次数明显减少,并可明显抑制甲醛炎性痛诱导的脊髓后角NOS表达及NO含量的增加.结论:甲醛炎性痛时,脊髓后角CGRP受体激活可促进NOS活性表达及NO的产生. 相似文献
18.
目的观察诱导型一氧化氮合酶抑制剂SMT对大鼠门脉高压症食管静脉曲张的影响。方法健康雄性SD大鼠60只随机分为5组,假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。假手术组仅分离门静脉、左肾上腺静脉关腹,其余组门脉缩窄两步法加左肾上腺静脉结扎,建立门脉高压症食管静脉曲张模型。假手术组与模型组手术后给予腹腔注射生理盐水,其余3组手术后给予腹腔注射不同浓度SMT。手术后21 d,检测大鼠门脉血中TNOS、iNOS的活性及NO的浓度,免疫组化CD34标记食管血管内皮,测量每组大鼠食管横切面黏膜下血管的数目、面积。结果模型组大鼠门脉血中TNOS活性与iNOS活性以及NO浓度和食管黏膜下血管数目,血管平均截面积,血管总面积均较假手术组显著升高(P〈0.01)。中、高剂量组大鼠门脉血中TNOS活性与iNOS活性以及NO浓度和食管黏膜下血管的数目、血管平均面积、血管总面积较模型组均显著下调(P≤0.01)。结论大鼠门脉高压食管静脉曲张的发病机制中有NO参与,门脉缩窄型门脉高压食管静脉曲张病中NO主要由iNOS生成,SMT对大鼠门脉高压食管静脉曲张可能具有一定保护作用。 相似文献