白化黑腹绒鼠一例

白化黑腹绒鼠一例卢苗贵姚兆华王德岳张东其（浙江省卫生防疫站杭州３１０００９）关键词黑腹绒鼠白化在浙江省天台县肾综合征出血热疫源地调查中,于１９９５年９月２０日自新中镇溪头王村（距村４００ｍ,距山５００ｍ处）水稻田捕获一只白化的黑腹绒鼠（Ｅｏｔ...     

安县发现变异黑腹绒鼠

1991年7月,在四川省安县沸水乡天台山林场人工杉木林中进行鼠类调查时,在海拔1550米处捕得一雄性变异黑腹绒鼠Eothenomys melanogaster Milne-Edwards,体重21克,体长95毫米,背毛银灰色,毛基白色,其它部位均白色。标本现存四川省林业科学研究院标本室。     

黑腹绒鼠生态学的研究

黑腹绒鼠(Eothenomys melanogaster)是我国南方较常见的鼠种之一,多栖居在海拔较高的山地,且数量较少。我们于1981年1月至1982年1月、1984年7月和11月在浙江西天目山以及1984年3月至12月在金华的北山对黑腹绒鼠作了生态学的调查,现将结果报告如下。     

绒鼠属(Eothenomys Miller,1896)系统学研究概况

绒鼠属于1896年建立?针对该属有几个亚属、多少个有效种的问题100多年来一直争论不休,一般认为该属有3个亚属：Eothenomp亚属、Anteliomys亚属,和Caryomys亚属。部分人认为只有前两个亚属;少数人认为没有亚属分化。至于该属的种类争论更大,命名的种类多达20个,但没有一人同时承认20个种,比较多数人认为有11个种。我们通过研究该属部分种的阴茎形态学认为：该属有3个亚属,即Eothenomys亚属、Anteliomys亚属、和Caryomys亚属。     

粤西发现的黑腹绒鼠及其生态学的初步调查报告

黑腹绒鼠(Eothenomys melanogaster)据秦耀亮报道,见于粤北海拔1,922米的石坑埪。1958年以来,我们先后在粤北石坑埪箭竹林和粤西大雾岭草丛捕获黑腹绒鼠13只,最近又在粤西大雾岭作了一些生态学方面的调查。结果报告如下。     

黑腹绒鼠的代谢产热特征及其体温调节

为探讨东洋界华中区黑腹绒鼠的代谢产热特征及体温调节,本文采用封闭式流体压力呼吸仪对其代谢率、热传导和体温等热生物学指标进行了测定.结果显示:在环境温度为5～25℃的范围内,黑腹绒鼠的体温基本维持恒定,平均体温为36.5±0.1℃;热中性区为25～30℃;基础代谢率为2.99±0.09 ml O2/(g·h);环境温度(Ta)在5～25℃范围内,代谢率(MR)与Ta呈负相关,回归方程为:MR[ ml O2/(g·h)]= 6.56-0.16 Ta(℃),在此范围内,黑腹绒鼠的热传导率C最低,平均为0.26±0.01 ml O2/(g·h·℃).黑腹绒鼠的基本热生物学特征为:较高的BMR、热传导率和体温以及较宽的热中性区.     

安徽发现腹侧颈部白化的几内亚长翼蝠

2006年10月24日,在安徽省六安市金寨县响洪甸水库附近的矿洞中捕捉到1只腹侧颈部白化的雌性几内亚长翼蝠(Miniopterus magnater:Chiroptera,Vespertilionidae),该只白化个体的体重、头体长、前臂长、胫骨长、后足长、尾长、耳长和耳宽分别为14.4g、50.1mm、48.2mm、20.7mm、9.3mm、51.2mm、10.7mm和8.8mm,均在正常个体数据范围之内。     

广东省发现局部白化黄毛鼠

正脊椎动物的皮肤及其衍生物构成了动物的体被,而体被富有的色素细胞具有颜色即为体色,其物质基础主要是酪氨酸源性色素,即黑色素及其衍生物(Hartmeyer et al.,1997;王晓玲和王信军,2006;吴宇婷,2011)。动物体色是自然选择的结果,常与周围环境相协调或形成强烈反差,具有保护、识别以及体温调节等作用(王晓玲和王信军,     

黑腹绒鼠消化道长度和重量的季节变化

能量获得与分配的效率和速率是决定动物能量收支的主要因子,对于动物的生存和繁殖是至关重要的（Karasov, 1986;Weiner,1992）.动物的消化道容纳和处理食物的能力,以及消化和吸收营养物质的能力是限制其能量收支的重要因素,也是理解生活史进化和最优资源分配理论的关键（Derting and Bogue,1993;Derting and Noakes,1995）.     

中国东北地区黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)P因子分布和来源

真核生物的转座因子(transposable elements)特别是果蝇P因子在研究生物进化上有重要的意义。以我国东北地区13个地方及毗邻的北京、烟台和呼和浩特三个地方共130个黑腹果蝇(D.melanogaster)单雌系为材料,对P因子序列的ORF2-ORF3区段进行PCR扩增,统计不同地方黑腹果蝇群体的P因子在此区段的缺失频率,再从整个地区来分析P因子缺失的分布规律,以推导东北地区黑腹果蝇中P因子的传递和扩散途径。结果显示P因子缺失频率由边境地区向内地逐渐递减,群体相对隔离的地方也较低,推断我国东北地区黑腹果蝇中P因子由朝鲜和俄罗斯向中国边境入侵后,逐步向中国内地扩散。     

猪尾鼠(Typhlomys cinereus)在安徽的发现

1984年3月我们在安徽著名的风景区黄山进行出血热传染源调查时,于黄山的松谷庵(海拔700米)及光明顶(海拔1840米)的岩石缝隙中捕获猪尾鼠标本2号(♂1、♀1)为安徽兽类一新纪录。外形及头骨量度见下表。     

四川唐家河自然保护区黑腹绒鼠对夏季生境的选择

为揭示影响黑腹绒鼠夏季空间分布的生态因素,采用样线法和样方取样法,于2009年6～8月在四川省唐家河国家级自然保护区对该物种夏季生境选择进行了研究.野外工作期间,共调查生境样方和对照样方各58个.在21个生境变量中,海拔、坡度、坡向等16个变量在生境样方和对照样方间存在显著差异,表明该地黑腹绒鼠对夏季生境的利用具有明显的选择性.该地黑腹绒鼠夏季频繁出现的生境为:坡向朝南,偏好选择处于较早植被演替阶段,海拔较低,乔木和竹子较矮,离水源较近,乔木层郁闭度、乔木胸径、竹子盖度、竹子密度和落叶层盖度较小,而草本层较高,草本盖度、密度及灌木密度均较大.Logistic回归分析表明坡向和草本盖度是影响该地黑腹绒鼠夏季生境选择的主要生态因子,可能反映了来自食物丰富度和捕食两方面的选择压力决定着该物种空间分布.在此基础上构建了黑腹绒鼠夏季生境资源选择函数logit(P)=8.027+2.792×草本盖度+0.325×坡向,其对生境的选择概率为P=elogit(P)/(1+elogit(P)),可用于预测夏季黑腹绒鼠在该保护区内的空间分布.     

安徽发现黑冠鹃集

作者于1992年5月和1993年6月分别在安徽省大别山区的舒城县小涧冲林场和皖南山区祁门县的赤岭口获得3号黑冠鹃隼 A.L.syama 鸟标本。是该鸟在我国分布的最北限。为安徽省鸟类新记录。     

泸定县发现普通竹鼠白化毛色镶嵌个体

泸定县发现普通竹鼠白化毛色镶嵌个体ＨＡＩＲＡＬＢＩＮＯＯＦＲＨＩＺＯＭＹＳＳＩＮＥＮＩＳＦＯＵＮＤ求恩ＩＮＬＵＤＩＮＧＣＯＵＮＴＹＯＦＳＩＣＨＵＡＮＰＲＯＶＩＮＣＥ￥普通竹鼠（Ｒｈｄｚｏｍｐｓ切。ｅ。ｄ。）为我国分布较广的一种大型啮齿类。生活于各种竹...     

四川甘孜州发现白化高原鼠兔

四川甘孜州发现白化高原鼠兔丁晓涛,谢文彬甘孜州畜牧科学研究所康定６２６０００石渠县草原站高原鼠兔（Ｏｃｈｔｏｎａｃｕｒｚｏｎｉａｅ）分布于青藏高原地区,是严重危害草原的害鼠。白化高原鼠兔在四川还未见报道。１９９２－１９９３年笔者曾在石渠县尼呷镇（海拔...     

安徽发现黑冠鹃隼

作者于１９９２年５月和１９９３年６月分别在安徽省大别山区的舒城县小涧冲林场和皖南山区祁门县的赤岭口获得３号黑冠鹃隼Ａ．Ｌ．ｓｙａｍａ成鸟标本。是该鸟在我国分布的最北限。为安徽省鸟类新记录。     

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例关键词黄胸鼠，白化１９９１年７月２５日，笔者在岑巩县天马镇进行农田鼠种类调查工作中，在新建村干洞组住宅外海拔７３５ｍ处捕获一雌一雄不同程度白化的黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）个体。其中９１０７０２号标本为雌性成...     

安徽庐江发现东亚腹链蛇

2021年8月,在安徽省合肥市庐江县牛王寨采集到东亚腹链蛇属(Hebius)蛇类标本1号。经形态比较发现,该蛇明显不同于大别山地区已有的东亚腹链蛇属物种——棕黑腹链蛇(H. sauteri)和绣链腹链蛇(H. craspedogaster)。分子系统学分析显示,该标本与东亚腹链蛇(H. vibakari)遗传关系最近,且形态上符合东亚腹链蛇特征,提示该标本应为东亚腹链蛇。东亚腹链蛇是安徽省和大别山地区爬行动物分布新记录种,这也是该物种在中国东北地区之外首次被报道。该分布新记录扩大了对东亚腹链蛇的分布范围的认知,对东亚腹链蛇的种群分化和生物地理学研究具有重要意义。