岩豆凝集素寡糖链的纯化及组成研究

<正> 糖蛋白分子上的寡糖链是细胞间和分子间相互识别的基础。寡糖链的结构研究首先是寡糖链的分离纯化及糖基组成分析。寡糖链的组成分析多用气相色谱或高效液相色谱。本文报道用气相色谱法对纯化的岩豆凝集素(Milletia dielsiana Harms.Lectin,简称MDL)寡糖链糖基组成的研究结果。     

唾液酸糖肽的研究进展

唾液酸糖肽(SGP)是一种含有唾液酸寡糖链的N-糖肽,是蛋黄中的主要组成部分。由于其分支型糖链的结构和唾液酸化糖链的存在,SGP及其相关物质有较好的抗细菌和抗病毒作用。以SGP为基础合成SGP的衍生物,有望成为新的预防性抗细菌和抗病毒药物。我们简要综述了SGP的抗菌、抗病毒研究,SGP相关衍生物的合成及其抗菌、抗病毒的机制。     

寡糖分离和结构分析进展

寡糖,尤其是糖缀合物中的寡糖链,在生命过程的细胞识别、信号传导和受体调节现象中扮演着重要的角色.高效液相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、荧光标记糖电泳和试剂阵列分析方法等新技术的应用使得寡糖的分离和结构鉴定变得更为快速、简便和准确;同时多种有力工具的联合运用将更深刻地揭示极微量寡糖的结构-功能关系成为可能.     

化学与生命学科交叉新领域--糖生物学与寡糖工程

1　什么是糖生物学与寡糖工程 ?糖生物学是以生物大分子组成部分寡糖链或寡糖本身为对象 ,以糖化学、免疫学及分子生物学等学科为基础 ,研究寡糖链作为“生物信息分子”在多细胞的高层次生命中功能的学科。它是 90年代发展起来的生物化学中最后一个巨大前沿。寡糖工程 :是指糖生物学中涉及寡糖的研究方法论和基本技术 ;以及把对寡糖的基础研究获得的知识进一步转化为生产技术的过程。目前国际上 ,主要是美国、日本、欧洲国家对糖生物学及糖工程研究非常重视 ,近几年进展非常快 ,现已确认寡糖链参与生物体受精、发育、分化、免疫、神经系统的…     

免疫球蛋白糖链结构异常和自身免疫性疾病

免疫球蛋白在人体体液免疫中发挥巨大作用,而其均为糖蛋白.免疫球蛋白中与蛋白质相连的寡糖链结构及组成对其功能有很大影响,当寡糖链糖基化异常时,可导致一些自身免疫性疾病.从IgA肾病和类风湿性关节炎的结构基础、分子机制、酶学基础、临床意义等方面对这两类自身免疫性疾病的发病机制与糖基化异常之间的密切相关性予以详细论述,为这两类疾病在临床上建立一种特异、灵敏的血清学检测方法提供了理论基础,开辟了一条新途径.     

花椒挥发油的化学成分分析

在实验室条件下,采用常压水蒸气蒸馏法提取花椒中的挥发油并用气相色谱．质谱连用仪分析了挥发油的化学成分及其百分含量,通过测定,从挥发油中分离出了100余种化合物,共鉴定出52种,占挥发油总量的61．47％,其中绝大多数为萜类化合物及其衍生物,萜烯醇含量高达20．03％,桉油精为5．57％,胡椒酮为4．6％。     

细胞膜糖蛋白及其寡糖链分析方法的研究进展

细胞膜与细胞的各种生命活动如细胞识别粘着、运动迁移、免疫应答、物质运输、信息传导、细胞分裂、细胞分化、衰老及病变、癌变都有密切的关系。细胞表面糖蛋白是细胞膜的主要成分,而糖蛋白的性质及功能又和糖链的结构有关,因此细胞膜糖蛋白中寡糖链的结构及作用机制研究成为生物学基础理论的课题之一。主要综述了近年来细胞膜糖蛋白研究中细胞膜的类别、细胞膜的制备方法、细胞膜糖蛋白的提取与分离纯化、寡糖链的结构分析方法。     

红花菜豆凝集素的寡糖顺序分析

纯化的红花菜豆凝集素经肼解,Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ－２柱分离,得到的寡糖部份用硼氢化钠还原,再红Ｂｉｏ－Ｇｅｌ Ｐ－４柱层析,获得两条寡糖链。通过甲醇解,乙酰化反应,最后制成三甲基硅醚衍生物。气相色谱分析表面两个寡糖的组成为;Ｍａｎ８Ｘｙ１ＧｌｃＮＡｃ２和Ｍａｎ６ＸｙｌＧｌｃＮａ２Ｆｕｃ。     

拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H~+/K~+-ATP酶的抑制作用

三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H~+/K~+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC50<24μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H~+/K~+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。     

拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H~+/K~+-ATP酶的抑制作用

三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H~+/K~+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC5024μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H~+/K~+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。     

白藜芦醇及其水溶性衍生物的合成

目的:合成白藜芦醇及其水溶性衍生物。方法:以3,5-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基碘苯为原料,经Wittig反应,Heck偶联,脱甲基反应,连接侧链等合成白藜芦醇及其衍生物,并使用紫外法测定其在水中的溶解度大小。结果:目标化合物经核磁共振氢谱,质谱等确证为白藜芦醇及其水溶性衍生物,且水溶性提高3倍。结论:该方法的反应路线步骤短,操作简便,对反式产物选择性高。     

抗昆虫激素的研究——胜红蓟化学成分及其对昆虫的作用

<正> 近年,我们从云南南部地区生长的一种野草——胜红蓟Ageratum conyzoidis L.植物蒸得一种挥发性芳香油。经硅胶柱层所分得二种单一化合物,并分别测定其理化常数:红外、核磁、质谱及制备衍生物证明为:胜红蓟素(Ageratochromene)和6-去甲氧基胜红蓟素(6-demethyoxyageratochromene)。它们二者性质结构如下: 6-去甲氧基胜红蓟素(Ⅰ) B.P:128℃/9.5毫米汞柱;n_d~(24.5℃)=1.5544;经质谱鉴定:其分子量为190(M~+),从质谱图中呈现出色烯的特征谱线175(M~+-15)。 测其核磁共振(60兆赫,溶剂CCl_4+TMS)     

辽东(木匆心)木挥发油的成分

本文采用气相色谱-质谱-计算机（GC-MS-DS）联用技术,首次研究了辽东楤木根皮中的挥发性成分,鉴定了37个化合物。成分中以α-姜黄烯（α-curcumene）等为主,含量达15.32％,此外尚含有薁类和大量的萘衍生物。     

唾液酸醛缩酶基因工程菌的构建和表达*

唾液酸(NANA)是一族神经氨酸类衍生物,它处于许多糖蛋白的寡糖链的非还原末端,具有重要的生理功能和药用价值。由于唾液酸的常规化学合成分离方法复杂,难以大量制备,因此价格很贵。而用酶法合成唾液酸,即在唾液酸醛缩酶(ALD)作用下,以丙酮酸钠和NI乙酰甘露糖胺为底物合成唾液酸．则原料便宜,步骤简单、产率高,且适合工业化生产。但唾液酸醛缩酶是一个诱导酶,只能在以唾液酸为唯一碳源的培养基下才能生成,这就大大影响了它的应用。因此,我们构建了产该酶的工程菌,为唾液酸作为药物和原料药的大量应用打下了基础。     

s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物抑菌活性研究

为了探讨新合成的s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的抗菌活性,对10种s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物进行了抑菌实验测定,对其中4种进行了MIC、生长曲线测定及构效关系的探讨。结果表明,该系列s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物对受试菌株均有一定的抑制作用,其中TSQ5、TSQ6、ISO2和ISO3作用较为明显,通过构效关系探讨证实氯取代基起了重要作用。     

N-乙酰氨基葡萄糖苷内切酶的功能与机制

N-乙酰氨基葡萄糖苷内切酶（endo-beta-N-acetylglucosaminidase,ENGase）广泛分布于各种生物中,主要通过降解错误折叠的糖蛋白,参与细胞和生命的调控。ENGase也是糖链编辑的有效工具酶,可专一性水解游离寡糖链及糖肽或糖蛋白上核心五糖的N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）之间的β-1,4糖苷键。其水解产物是寡糖链和一个GlcNAc,或带有一个GlcNAc的糖肽或糖蛋白。本文对ENGase的发现、分布、蛋白质结构、酶学反应及生物学功能进行阐述,为ENGase的生物学研究提供思路,为糖生物学与糖组学的应用研究奠定基础。     

姜樟叶油的化学成份研究

姜樟鲜叶经水蒸汽蒸馏得到一种淡黄色的精油,得率为0.5-0.8％。我们应用气相色谱、红外光谱、气相色谱/质谱/计算机联用以及测定衍生物熔点等方法,对该精油进行成份分析、鉴定。共鉴定出α-,β-柠檬醛,香叶醇,柠檬烯,1,8-桉叶油素,芳樟醇,氧化芳樟醇,樟脑,龙脑,石竹烯等47个已知化合物,其中α-,β-柠檬醛含量高达64.11％。它们是香料工业和医药工业上的重要原料。     

s-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物抑菌活性研究*

为了探讨新合成的s 三唑 [3,4 b] 1 ,3 ,4 噻二嗪衍生物的抗菌活性 ,对 1 0种s 三唑 [3,4 b] 1 ,3,4 噻二嗪衍生物进行了抑菌实验测定 ,对其中 4种进行了MIC、生长曲线测定及构效关系的探讨。结果表明 ,该系列s 三唑 [3 ,4 b] 1 ,3 ,4 噻二嗪衍生物对受试菌株均有一定的抑制作用 ,其中TSQ5、TSQ6、ISO2和ISO3作用较为明显 ,通过构效关系探讨证实氯取代基起了重要作用。     

药用地衣——“金刷把”化学成分的鉴定

从太白山所产药用地衣金刷把中分离出A、B、C三种结晶,经质谱、红外、衍生物和化学鉴定,证明结晶A为降斑点酸;结晶B为荔枝素;结晶C结构未定。     

桂皮醛衍生物的合成及其对CVB_3的作用

目的：合成桂皮醛衍生物,观测其对心肌细胞的毒性及抗CVB3病毒的作用。方法：化学合成6种桂皮醛衍生物,其中3种进行了红外、质谱等结构表征;MTT法检测被CVB3病毒感染和用桂皮醛衍生物治疗后的心肌细胞活性。结果：α-溴代对氯肉桂醛、α-溴代对甲基肉桂醛、对氯肉桂醛3种桂皮醛衍生物对心肌细胞的半数毒性浓度（TC50）分别为2151.28μg·mL-1,1475.32μg·mL-1,22460.32μg·mL-1;对CVB3病毒的半数抑制浓度（IC50）分别为178.94μg·mL-1、173.35μg·mL-1、6045.25μg·mL-1;对CVB3病毒的治疗指数（TI）分别为12.02,8.51,3.71。结论：桂皮醛3种衍生物具有直接抑制CVB3病毒作用,但对病毒的细胞合成和吸附无明显作用。