过氧亚硝基-鲁米诺化学发光体系的改进

建立了一个测定过氧亚硝基阴离子（ONOO^－）化学发光的改进体系,测试了某些抗氧化剂清除ONOO^－的作用,其体系的组成和启动发光的程序如下：向pH 10.5碳酸缓冲液配的0.01 mol/L浓度NaN₃溶液通O₃ 30 s,取其800 μl原位注入含有100 μl水配样品和100 μl的0.001 mol/L鲁米诺溶液中,启动化学发光（chemiluminescence, CL）,立即测定每6秒的脉冲数（CP6S）,连续测定10～30次.根据实际需要,选其某一次的CL强度作为评判指标,对比抗氧化剂的活性.该发光体系灵敏、简便、且较稳定,最低可检测限为8.74 μmol/L的ONOO^－量,线性范围为8.74～74.04 μmol/L.批内变异系数3.35%（n=10）,批间变异系数5.52%（n=10）.测得维生素C(Vit.C)、茶多酚（EGCG）、原花菁素、硫脲皆有抑制CL,即清除ONOO^－的作用.     

Fractals of Protein Backbone Structures

IIntroductionPYOt6lflgy8fTSCtslStfuCtLlf6Withgedffi6tTICMlf－Slffill8Yltyh8sberflStUdi6dfOTiT18flyy6grs,Includingproteinpolypeptldechainfractaldimensions（FD）andtheFDofproteinsurfacest。c－turell－7）．Inl％2,Havlinand匝n－Avraham〔8〕studiedthefractaldlmenslonalltyofcommonplymerchainsbasedonaself、a、idingwalks（SAW）medel,andpresentedamethedforcorn－pUt;。prpOfthepl、erCha;nStrUCtUr。,qu。t;一（1）～（2）．Allenet。l．（2）一putedp］teinFDbyandassumdfracta］inedelofpr…     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

6-苄基腺嘌呤对平菇和香菇菌丝体4种胞外酶活性的影响

在马铃薯液体培养基中,通过活加不同剂量的6－苄基腺嘌呤（6－BA）,测定了平菇和香菇菌丝体4种胞外酶活性的变化。结果表明,低浓度的外源6－BA对平菇、香菇菌丝体4种胞外酶活性都有促进作用,高浓度时则逐渐抑制酶活性。其中,培养液浓度为1．5mg/100mL时,它们扔包外粉酶（Amy）、羧甲基纤维素酶（CMC）、过氧化氢酶（CAT）的活性最高;而它们的胞外蛋白酶的最适浓度为0．5mg/100mL。     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

重瓣满天星的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropegstionofGypsophilapaniculataYANGYun-Long,QILi-Wang,HANSu-Ying,JIJing（DepartmetnofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,ShanxiTaigu030801）1植物名称重瓣满天星（Gypsophilapaniculata）。2材料类别带茎节的茎段。3培养条件培养基：（1）MS＋6－BA0．75m侣·L‘（单位下同）＋NAA0．2＋IBA0．2＋VC5十水解乳蛋白50;（2）MS＋6－BA0．2＋NAA02＋IBA0．l＋2,4D0．l;（3）MS＋6－BA0．5＋NAAI＋IBA01＋2,4D0．2;（4）MS＋6－BA2．5＋NAA0．05＋IBA0．05十水解乳…     

大麦幼根的组织培养和植株再生

TissueCunureandphnQkiReg6neradonhornYoung压co仿讨11ordertm‘vt－xlgareWANGJun－Hut,ZHENGYong,HUANGChun－Nong（许w偷加ofha＆ie）l‘＊edeq,公呷粒l／tzl,ww吻,他呷M31加12）1植物名称大麦（Hordeumvulgare）。2材料类别幼根。3培养条件（1）种子萌发培养基为MS基本培养基;（2）愈伤诱导培养基为MS＋VB11．0mg／L（单位下同）＋CH500＋2,4D20;（3）继代培养基为诱导培养基十6－BAI．0;（4）分化培养基为MS＋2,4D0．05＋6－BA0．1。培养温度25士IC,至分化前～直暗培养;移入分化培养基后照光24h／d,…     

肉花卫矛组织培养和再生植株

俯ueCultureandPlantletRe队nerationofEuonymuScar皿osuSLIUEel－Yan,GUODa－Chu（他呷MM（h－c？,An．,公呷M31加＊CHENJun－Lin（Ail712Jz杭＊d咖Iltn,～－x叶（As7．m－－MHh加十批IMILw寸H哗哗则,l附冲刷3卫加听）1植物名称肉花卫矛（Eimmp——Hesml）。2材料类别实生苗的带项芽茎段、子叶切段（带部分上胚轴和下胚轴）、下胚轴切段和根切段。3培养条件（l）诱导芽增殖及继代培养基：MS＋6－BAI．0mg／L（单位下同）;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．5。均加白糖3％和琼脂0．7％,PH5．8～6,培养室温…     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

利用AABBDDDD八倍体培育小麦-簇毛麦二体附加系的研究

对普通小麦（Triticumaestivum）-节节麦（Aegilopssquarrosa）八倍体（2n=8x=56,AABBDDDD）与硬粒小麦（Triticumdurum）-簇毛麦（Haynaldiavillosa）六倍体（2n=6x＝42,AABBVV）杂交后,将所得七倍体杂种（AABBDDV）进行连续自交,在F4代中利用C-分带鉴定出可能的簇毛麦6V二体附加系95－7和2V二体附加系26－7,其花粉母细胞染色体在减数分裂中期I的配对构型分别为0.14I＋20．42＋1．5和0．10I＋20．07＋1.82;进一步将95－7和26－7的基因组DNA用EcoRI酶切,分别用小麦族第6部分同源群短臂探针Psr113和第2部分同源群长臂探针BCD240进行Southern杂交,结果显示具有簇毛麦的特异杂交带,进一步确证了95－7和26－7分别是普通小麦-簇毛麦6V和2V二体附加系。     

广西沿阶草属三新种

l白边沿阶草新种韭叶柴胡（贺县）（图1,l—2）OP＊刊W。gon。0—。从J乙n。IUsD．Fang,Sp．n。v,（Seo．Sal——nt。slH．LIetY．P．Yang）（Fig．l,12）O．r②tantiHook．f．alllnis,sedfollis6—11mmfails,braCteispod沁difslonglor且bus,florlbusll：］－＊－－－lt     

台湾金线莲的离体快速繁殖

1植物名称台湾金线莲（AllotrLocnilusfOT－mosanus）。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。（l）种子萌发及壮苗培养基：不含激素的MS培养基;（2）诱导丛苗培养基：MS＋NAA0．swe·L－‘（单位下同）＋6－BA3．0;（3）芽体生长及诱导生根培养基：MS＋NAA0．5＋6     

微生物β-甘露聚糖酶

－１,４－Ｄ－甘露聚糖酶（－１,４－Ｄ－ｍａｎｎａｎｍａｎｎａｎｏｈｙｄｒｏｌａｓｅ,ＥＣ．３．２．１．７８）,又简称为－Ｄ－甘露聚糖酶或甘露聚糖酶（－Ｄ－ｍａｎｎａｎａｓｅ,ｍａｎｎａｎａｓｅ）,是一类能够水解含有－甘露糖苷键的甘露寡糖、甘露多糖（...     

γ-亚麻酸产生菌的原生质体诱变育种

为了提高深黄被抱霉产生γ－亚麻酸的量,对原生质体进行了紫外线诱变,实验表明采用紫外线（UV）照射45s,可获得高产突变株,突变株MH₂₃、MH₁₈和MX₂₆分别比对照株M_6－22的γ－亚麻酸产量提高了70．7％、54．1％和53．6％．表明用原生质体进行诱变处理是较好的方法．     

水稻原生质体产生细胞团的冰冻保存和冻后再生植株形成

水稻（Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10－20％的二甲亚枫（DMSO）和10－20％的蔗糖,置于液氮中保存,冻后细胞生存率达到对照的40－50％,存活的细胞在附加2×10^-5mol/l 2,4-D的Linsmier-Skoog(LS)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10^-6mol/l NAA,4×10^-6mol/l激动素和10^-6mol/l 2 IP及8％的蔗糖的LS培养基上分化出芽并形成植株。     

细胞诱导分化剂对HL60细胞β-1,4-半乳糖基转移酶活性的影响

用荧光标记的受体底物（Ｇｎβ１－２Ｍα１－６（Ｇｎβ１－２Ｍα１－３）Ｍβ１－４Ｇｎβ１－４（Ｆｕｃα１－６）Ｇｎ－ＰＡ）,结合高效液相层析（ＨＰＬＣ）建立了细胞β－１,４－半乳糖基转移酶的活性检测方法．研究了ＨＬ６０细胞在体外低血清培养后不同的时间其酶活性的变化,发现１２至２４ｈ酶活性达到一个高峰,为５０．１４ｐｍｏｌ／ｍｉｎ（１０６ｃｅｌ）,此时细胞处在分裂间期,其它各测定时间变化不大．用ＰＭＡ,ＲＡ等细胞诱导分化剂处理ＨＬ６０细胞株时,发现其活性发生了较明显的变化,ＰＭＡ诱导的细胞其酶活性在２４ｈ变化最大,升高到对照的１．３２倍;而ＲＡ处理的细胞其酶活性在７２ｈ变化最大,升高到对照的２．１５倍．     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

满天星的微型繁殖

MicropropagationofGypsophtlaelegansLUOJian-Xun（TheIndddeoChenglu610081）1植物名称满天星（Gypsophilaelegans）,又名丝石竹,缕丝花。2材料类别带芽的茎段。3培养条件基本培养基为OMF将MS中的KH。PO。用量改为310mg·L’（单位下同）,补加Ca（No。）z·4H。0500,不加肌醒］。腋芽诱导培养基为OM＋6－BA0．5。腋芽增殖培养基为：（）OM＋6－BAI;（2）OM＋6－BA24NAA0．of;（3）OM＋6BA4＋NAA0．05。壮苗培养基为0M0（不加植物激素的OM）。生根培养基为OM＋IBA0．l＋IAA0．2。腋芽的诱导、增殖、壮苗和生…     

怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…