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如所周知,植物体中束缚水的含量可以作为植物生理的指标,特别是抗寒和抗旱方面的指标。关于束缚水的测定方法,最常应用的是所谓折射计法,此法的基本原理是:束缚水和自由水不同,没有溶解物质的能力,因此如将一定量浓度已知的蔗糖溶液和一定量总含水量已知的样品 相似文献
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叶片相对含水量的活体测定 总被引:5,自引:0,他引:5
植物叶片相对含水量(RWC)是植物组织水分状况的重要指标,对抗旱育种的选择具有特殊的意义;但叶片相对含水量的常规测量方法繁冗费时,大量样品的测定很难得到满意的结果。本文采用一种简便、尤适于田间活体测定的方法——β射线衰减法,测定了棉花、玉米叶片的相对含水量及其昼夜变化,得到了较好结果。 相似文献
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<正> 多年来,低温对植物组织的危害,常以透性的破坏作指标,并在棉花、水稻、甘薯、咖啡、蕃茄、蚕豆、黄瓜等方面已有报道。多数研究者对透性的研究,着重于测定细胞或组织漏失电解质的电导度,没有对漏失物中是否存在重要的生物分子氨基酸进行具体分析。甘蔗是对低温十分敏感的作物,在不同低温条件下,不同持续期对蔗叶组织透性破坏的情况如何,是否有氨基酸渗出,均未见报道。目前,关于提高甘蔗抗寒性的研究工作,许多单位从良种选育,耕作栽培技术的改进上积极开展研究,而从生理学角度利用植物生长调节剂减轻低温对蔗叶组织透性破坏的研究,缺少可供参考的资料。为了逐步探明甘蔗寒害的生理实质,摸索利用植物生长调节剂提高抗寒力的可能性,我们应用Ries于1975年发现、1977年提纯、并经一些单位试用认为能提高植物代谢水平的三十烷醇进行试验,以期积累资料,为今后继续研究和开展田间抗寒试验提供一些依据。 相似文献
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为了解姜花属(Hedychium)植物的抗寒性并筛选抗寒种质,测定了3种姜花属植物和11个品种在自然越冬过程中的相对电导率、可溶性蛋白质和MDA含量及SOD、POD活性的变化,采用主成分分析结合隶属函数法对姜花属植物抗寒性进行综合评价及聚类分析.结果表明,姜花属植物的5个生理指标随越冬时间的延长均呈先上升后下降的变化趋... 相似文献
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小麦质膜及液泡膜的ATP酶活性在抗寒锻炼中的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用磷酸铅沉淀的电镜细胞化学方法,对比观察了耐寒的冬小麦幼苗和不耐寒的春小麦幼苗在抗寒锻炼过程中质膜及液泡膜ATP酶活性的变化,结果指出:冬小麦质膜ATP酶在抗寒锻炼过程中获得了耐低温的特性,以致在适于锻炼的低温(3℃)下,能保持高的活性反应;同时液泡膜在锻炼过程中形成高的ATP酶活性。春小麦幼苗在低温锻炼中不能提高抗寒力,其质膜ATP酶在锻炼过程中也不能发展抗寒性能,因而在3℃低温培育下不表现明显的活性;同时液泡膜也不产生ATP酶活性。这些结果进一步证明,在抗寒锻炼中,冬小麦质膜耐低温特性的形成,以及在液泡膜上产生高的ATP酶活性,是与植株抗寒力的提高有密切关系的重要特性。 相似文献
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介绍一种新的气孔开度测定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
气孔是植物进行气体交换的主要门户。气孔开度是气孔运动的最重要生理指标。研究气孔机制及其控制必须测定或估算气孔开度。目前常用的气孔开度测定方法可分两大类,即用显微方法测定和通过测定导性来估算。前者虽然费时而且手续烦杂,但只有它能提供气孔和保卫细胞的尺度。以前的显微方法不是受到光学显微镜分辨率的限制, 相似文献
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光强、光质、温度、土壤水分和蒸腾速率等因子的变化都会导致植物叶片膨压的变化,已有的测定方法如压力室、谐振频率和热电偶湿度计法都不适于连续快速测定叶片的膨压。较先进的压力探针(pres-sure probe)技术在测定叶片细胞的膨压时也存在着剥皮时改变组织水势的困难。我们在天平法的基础上改进建立了挂码法。 相似文献
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植物种子呼吸速率简易测定装置的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
植物呼吸速率的测定方法有多种,其中张志良和瞿伟菁(2002)的《植物生理学实验指导》一书中介绍呼吸速率的简易测定方法是植物生理实验教学中常用的一种方法。此法简单且效果明显,但不能直接读数,需要多次测定和计算,所以难免会造成一定的误差。为了解决这些问题,我们在此方法的基础上作了一些改进,改进后不需要测定玻璃管的内径、水柱上升高度和计算水柱体积,可以避免由于多次测定造成的误差,方便而快捷,结果也更加精确。 相似文献
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抗寒锻炼中不同抗寒性小麦细胞膜糖蛋白的细胞化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究根据植物细胞的特点,修改了在动物和人体细胞方面立的酶标Con A的电镜细胞化学方法,成功地展现了2个不同抗寒性冬小麦品种幼苗在抗寒锻炼和脱锻炼过程中细胞膜系统上糖蛋白的分布动态,显示与Con A连接的标志酶-辣根过氧化物酶活性的反应产物呈颗粒状分散分布在质膜、内质网、核膜及液泡膜的一些部位上,揭示糖蛋白在冬小麦细胞膜系统上的分布似有其特定的位点。经抗寒锻炼后,强抗寒性品种燕大1817细胞内的糖蛋白在内质网和核膜上的分布量明显地增加;同时,几乎所有的胞间连丝通道中都有糖蛋白的分布。脱锻炼后,内质网和核膜上的糖蛋白分布量又减少,胞间连丝通道中的糖蛋白也消失,基本上回复到抗寒锻炼前的分布状态。抗寒性弱的冬小麦品种郑州39-1幼苗在同样的抗寒锻炼和脱锻炼过程中不产生这些明显的变化。这些结果说明,抗寒锻炼中内质网和核膜上糖蛋白分布量的增加,以及糖蛋白输入胞间连丝的动态变化是与植物抗寒力的提高和保持稳定密切相关的。 相似文献
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植物抗寒及其基因表达研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
植物经过逐渐降低的温度从而提高抗寒能力 ,这个过程被人们称为低温驯化。植物低温驯化过程是一个复杂的生理、生化和能量代谢变化过程 ,这些变化主要包括膜系统的稳定性、可溶性蛋白的积累和小分子渗透物质 ,比如脯氨酸、糖等 ,这些变化中的一些是植物抗寒必需的 ,而另外一些变化不是必需的。主要对冷害和低温生理生化变化、低温诱导表达基因的功能和作用、低温驯化的调节机制及其信号转导方面进行了综述。通过差别筛选 c DNA文库的方法已经鉴定了许多低温诱导表达、进而提高植物抗寒能力的基因 ,其中有脱水素、COR基因和 CBF1转录因子等。低温信号的感受、转导和调节表达是低温驯化的关键环节 ,低温信号的转导过程与干旱胁迫之间具有一定的交叉 ,这为利用 ABA等来提高植物抗寒能力成为可能 ,相信不久的将来人们可以通过提高植物抗寒能力从而增加经济产量成为现实。 相似文献
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植物抗寒性的细胞学研究——小麦进入寒冬时期细胞亚显微结构的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文是采用电子显微镜技术,观察了两个抗寒性不同的小麦品种在进入寒冬时期,细胞亚显微结构的变化,主要结果如下:1.在活跃生长的分蘖盛期,无论是抗寒的冬小麦或不抗寒的春小麦,它们的细胞核膜都呈现相当大的孔或开口,并清楚地观察到具有 DNA 的染色质物质和具有 RNA 的核仁物质通过核膜孔道从核转移到细胞质中。当小麦进入寒冬季节时,抗寒的冬性品种的核膜开口随着温度的降低而逐渐关闭,但不抗寒的春性品种的核膜开口却依然张开着。此种情况表明,核膜开口的动态与植物的生理活性有着密切的关系。作者认为,核膜开口的这种动态,对于小麦在低温下停止细胞分裂和生长活动,增进抗寒能力,可能起着一定的关键性的控制作用。2.抗寒的冬性品种进入冬天寒冷季节时,其幼叶细胞中的前质体发生相互嵌合的拉链现象,而在同样条件下未能增强抗寒力的春小麦,则没有产生此种现象。3.抗寒的冬小麦品种在秋末冬初的低温锻炼下,线粒体的体形增大,并发生一定的变形——产生突起或内陷,呈现可能彼此嵌合的趋势,线粒体中的内脊数目也有所增加;与此同时,春小麦的线粒体没有发生这种变化。 相似文献
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我们采用改变有机体的生活条件使春种性变为冬种性的方法来培育适于东北地区栽培的抗寒冬小麦品种,从1952年秋首次获得由春小麦品种克华与克丰变成的两个新冬小麦类型以后,到1965年为止,先后又有软粒小麦14品种、硬粒小麦1品种、黑麦1品种由春性变成了冬性。改变成功的冬性材料及其处理过程如下: 相似文献
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近年来,作物灌溉生理指标在农业上的运用,引起了植物生理工作者和农业科学工作者的注意,因为根据植物体内部生理变化来确定灌水时期,较其他灌溉指标和灌溉方案能更好地满足作物对水分的需要。在许多灌溉生理指标中,由于棉叶吸水力的变化,能准确的反映棉株的水分状况,而且测定方法和需用仪器比 相似文献
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抗寒锻炼对冬小麦幼苗质膜Ca^2+—ATPase的稳定作用 总被引:14,自引:0,他引:14
通过氯化铈(CeCl3)沉淀的电镜细胞化学方法,观察了抗寒锻炼对冬小麦(TriticumaestivumL.)幼苗质膜Ca2+ATPase的稳定作用,主要结果是:(1)正常温度(20℃)下生长的冬小麦幼苗(未经抗寒锻炼),其质膜上有很强的Ca2+ATPase活性反应;当经过-9℃3h的低温处理后,质膜的Ca2+ATPase活性明显降低;在处理12h后,质膜的Ca2+ATPase活性进一步降低;当处理时间延长到24h,质膜的Ca2+ATPase完全失活,同时细胞的超微结构受到破坏。(2)冬小麦幼苗在2℃低温下锻炼15d后,其质膜的Ca2+ATPase活性高于未经抗寒锻炼的小麦幼苗。抗寒锻炼后的小麦幼苗在-9℃处理3h后,质膜的Ca2+ATPase活性与低温处理前相比无明显降低;经低温处理12h,质膜仍保持较高的Ca2+ATPase活性,较同样低温处理(-9℃,12h)但未经抗寒锻炼的幼苗高;当-9℃低温处理24h后,质膜上仍可观察到Ca2+ATPase的活性反应,而且细胞的超微结构也未受到破坏。结果表明,抗寒锻炼可提高冬小麦幼苗质膜Ca2+ATPase在低温下的稳定性 相似文献