卫氏并殖吸虫的扫描电镜观察

并殖吸虫是复殖吸虫纲中一种比较肥厚的种类,且其体壁表面密布着许多不同格式的体棘,后者又被作为鉴别虫种的标志之一。因此,对并殖吸虫体壁表面及其体棘的细节进行扫描电镜的观察具有一定的意义。可是,迄今应用扫描电镜技术进行卫氏并殖吸虫观察的并不多,有草野美智子和冈村一郎(1976)及财前容子和冈村一郎(1976)及藤野隆博和石井洋一(1978)关于肠管上皮结构的研究。     

卫氏并殖吸虫染色体的研究近况

并殖属为吸虫纲中较复杂的一个属。全世界已报道四十多种,在我国有二十多种。仅依赖传统的分类方法对并殖吸虫分类似有一定困难。近年来,人们对并殖吸虫的染色体进行较广泛的研究。本文仅对卫氏并殖吸虫染色体及其在分类中作用的研究进展,简述于后。一、卫氏并殖吸虫的染色体组型按卫氏并殖吸虫的染色体数目可分二倍体型2n=22(n=11)和三倍体型3n=33(n=11)。按Levan等的方法进行染色体分类,二倍体型由一对(第一对大的中部着丝点染色体,四对(第2—5对)中等大的亚端部着丝点染色体,六对(第6—11对)小的中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成。…     

卫氏并殖吸虫体表乳突的扫描电镜观察

应用扫描电镜观察卫氏并殖吸虫体表乳突，小鼠体内滞育童虫见有大、小两型丘状乳突；位于口吸盘周缘的１２个乳突和腹吸盘内缘的６个外缘的１２个乳突，相对稳定。猫体内虫体，除丘状乳突外，还见有花瓣状乳突存在，后者见于虫体背、腹面，散在分布。６２日龄成虫，口吸盘周缘６个乳突外周，还有１０个乳突分布，腹吸盘周缘仍保留着６个乳突。两种宿主体内虫体乳突的数量，均随虫随增长而渐少。结果提示：１．无论小鼠体内处于发育停     

雅安猪肺内发现的并殖吸虫

1977年和1981年在雅安市肉联厂先后从猪肺获得4条肺吸虫,将其中比较完整的两条虫体制成染色片,经观察认为是并殖吸虫(Paragonimus sp.),其大小和形态构造与已知在猪体发现的几个种均有差异,因标本少,且对其生活史的其他环节还不了解,故暂不定种,仅作形态记述和描图介绍于后(测量单位,毫米;括孤内数据为另一条虫的测量结果):从猪肺虫囊内取出的虫体为褐色,长椭圆形,较肥厚。染色片的虫体亦为长椭圆形,前端较尖细,后端钝圆,体长20.5(21.5),体宽9.5(9),最宽在腹吸盘水平处。宽与长之比为1:2.1(1:2.4)。体表均未发现体棘。口吸盘在体前端,直径…     

卫氏并殖吸虫在小鼠体内滞育现象的进一步观察

在卫氏并殖吸虫转续宿主(Paratenic host)的研究中,用小鼠作为动物模型的文献很少,而且均写为用囊蚴感染小鼠后的观察,动物用量也少,因而有所局限。我们在以小鼠等常用实验动物进行卫氏并殖吸虫的宿主转换及转续传播的研究中,分别用囊蚴和滞育童虫感染了大量小鼠,对该虫种在小鼠体内的滞育现象作了进一步观察,报告于下:     

安徽南部卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫研究

卫氏并殖吸虫Paragonimus westermani(以下简称卫氏)是我国人体肺吸虫病的重要病原,在国内分布广泛,已发现人体感染12省,保虫宿主16省、区,蟹类或蜊蛄阳性12省(陈心陶,1965)。吴光(1939,1951)在皖南豹体和蟹体发现该虫成虫和囊蚴;1973年后陆续有蟹体囊蚴和大量人体感染报告(沈铭程等,1975;蚌医寄生虫学教研组等,1977)。该虫囊蚴形态见于文献,而成虫形态,只我国台湾省(永吉康祐,1942)、朝鲜(小林晴治郎,1919)、日本(田边薰,1950)的材料有过详细研究,我国大陆方面对这一人体重要并殖吸     

卫氏并殖吸虫的畸形囊蚴及动物感染观察

扁囊并殖吸虫(Paragonimus asymmeticus)由陈心陶氏1977年发现于广东山区,从溪蟹体内分离出扁椭圆形的囊蚴,并感染家猫获得成虫,因而定为新种。此后,在浙江(黄文德1979)、福建(林宇光1980、刘恩诚1981、李友松1984)、江西(董苌安1981)、安徽(刘雪霞1982)等省相继发现。这类囊蚴往往与卫氏并     

浙江临安卫氏并殖吸虫染色体组型的初步研究

本文分析浙江临安卫氏并殖吸虫(Paragonimuswestermani)染色体组型,属二倍体(2n=22,n=11)两性型。可分为三组,第一组1对(第1对,最大);第二组4对(第2～5对,中等大);第三组6对(第6～11对,较小)。并报道卫氏并殖吸虫染色体的测量数据和生殖细胞减数分裂前期各期的形态变化。并殖吸虫种类繁多,至今全世界报道已近40种,我国已发现有24种,但对虫种分类以及种以下是否有亚种或不同株的问题,意见仍有分歧。单纯采用形态学方法分类已不能适应目前的需要。近年来对并殖吸虫细胞学和遗传学的研究逐渐增多,但迄今国内尚未见有关卫氏并殖吸虫染色体的测量数据和生殖细胞减数分裂前期的形态变化的报道。本文对浙江临安卫氏并殖吸虫染色体组型进行分析并观察减数分裂前期各期的形态变化。     

针毛鼠作为卫氏并殖吸虫转续宿主的发现

自1975年乘松(Norimatisu)在日本鹿儿岛首先发现当地群众因生吃野猪肉感染并殖吸虫后,宫崎(Miyazaki) 等进一步在野猪(Susscofa leucomystax)肩部肌肉中检出卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)童虫,从而确定在     

我国松阳和宽甸地区卫氏并殖吸虫的同工酶分析

作者采用Disc-PAGE电泳对我国浙江松阳和辽宁宽甸夹皮沟二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的乳酸脱氨酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)同工酶进行了比较。结果显示两型卫氏并殖吸虫的LDH、MDH和EST同工酶酶带的数目、Rf值、优势同工酶带的位置存在明显的差异。这些差异是否属种的特征尚待进一步研究。     

卫氏并殖吸虫后尾蚴脱囊行为的实验观察

本实验观察了人工脱囊条件下卫氏并殖吸虫后尾蚴的脱囊行为。囊蚴内被激活的后尾蚴,先经一段时间的活跃运动,后虫体一端顶向囊壁向外形成一个突起,随后囊壁在突起处爆裂,部分虫体随囊内液一并流出;虫体加强伸缩运动,并排出捧泄囊内颗粒,使虫体体积缩小,最终完成脱囊过程。作者认为,该行为基本是一种主动过程。作者尚首次发现后尾蚴后端先行脱囊的方式。     

卫氏并殖吸虫童虫神经系统结构的胆碱酯酶组织化学定位

乙酰胆碱酯酶(AChE)的组织化学定位,被广泛用于显示动物神经组织中胆碱能神经细胞的存在。现已证明,多种蠕虫神经组织存在 AChE 活性。关于卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)神经系统结构的较完整资料尚未见报道。为此,我们用 AChE 整体组织化学定位的方法,对卫氏并殖吸虫童虫神经系统结构进行了研究,报告如下。     

卫氏并殖吸虫童虫回收和体外保存的实验研究

将实验感染卫氏并殖吸虫囊蚴的21只小鼠和25只大鼠的组织碎片,分别浸于37℃林格氏液中,不同时间内共检获游离的童虫3026条,其中93.6％及98.5％以上的童虫是于浸泡2及4小时检获的,提示此法浸泡2—4小时即可回收绝大多数的虫体。对检获的活虫保存在4—8℃的灭菌生理盐水,林格氏液或囊蚴保存液中,至少可活5天,个别童虫在囊蚴保存液中可活39天以上,而同液保存在20—25℃或37℃中,1—2天即有童虫死亡,5—10天全部死尽。     

卫氏并殖吸虫尾蚴(二倍体型)的扫描电镜观察

经扫描电镜观察鄂东卫氏并殖吸虫的尾蚴(二倍体型),发现尾蚴体表布满体棘。体棘的形态可分为短棘和中长棘两种,由前向后逐渐增长。棘上、棘之间可见疱疹样颗粒。锥刺从锥刺孔中伸出。感觉乳突有三型,一般呈对称排列。长纤毛型乳突多见于虫体前端及口吸盘周围。腹吸盘之后,倒三角形凹陷的二侧体壁上,分布着短纤毛型乳突。腹吸盘上排列着丰富的半球型乳突。体棘和乳突的排列情况与卫氏并殖吸虫尾蚴(三倍体型)不同、因而在种下分型的分类学上有一定的意义。     

长爪沙鼠作为动物模型感染卫氏并殖吸虫的实验观察

本实验首次用卫氏并殖吸虫囊蚴感染长爪沙鼠,探讨其作为研究卫氏并殖吸虫动物模型的可能性。结果显示：被感染的１８只沙鼠全部检获到发育的大型童虫,回收率为６．７％～９０％。童虫分布范围广泛,不仅腹腔、胸腔、肝、肺等组织中检获到大量童虫,并在２只沙鼠脑组织中亦发现童虫,所有童虫的生殖系统已发育达到性成熟前期。这表明沙鼠体内自然遗传属性及内在生态环境是适合卫氏并殖吸虫的生长发育。如对实验的沙鼠接种适量的卫氏并殖吸虫囊蚴,有可能提高沙鼠的存活时间,使童虫发育为成虫并产卵,从而使沙鼠这个实验动物成为一个适宜的卫氏并殖吸虫动物模型是有可能的。     

卫氏并殖吸虫PCR和实时荧光PCR快速检测方法的建立

目的建立快速、灵敏、特异的分子生物学检测卫氏并殖吸虫的方法。方法根据卫氏并殖吸虫的特异性基因序列,设计适合于PCR检测的特异性引物及实时荧光PCR特异性引物和探针,并进行灵敏性和特异性试验。结果设计的引物和探针特异性强,所建立的检测方法灵敏度高。应用实时荧光PCR方法的检测灵敏度可达到0.1 pg/μL,比PCR方法的灵敏度高三个数量级。结论本研究所建立的PCR和实时荧光PCR技术检测卫氏并殖吸虫方法的特异性强,灵敏度高,为卫氏并殖吸虫感染的诊治提供了快速的检测技术手段。     

湖北地区卫氏、斯氏两种并殖吸虫染色体组型分析

并殖吸虫虫种繁多,我国已发现26种。一般皆以形态学分类为主。由于寄生的宿主及分布地域、孳生环境的不同,致使形态上也有差异。从细胞遗传学角度探讨虫种间差异是研究分类问题的另一途径。本文在同等条件下比较研究湖北两种并殖吸虫的染色体数目和核型。同时与王芄芄(1982)报道的卫氏、李树华(1983)报道的斯氏进行了同一虫种间的染色体组型比较。材料和方法自通山及神农架并殖吸虫流行区溪蟹中分离出并殖吸虫囊蚴,经喂食或腹腔注射法感染家犬,于120—136天剖杀,从肺囊肿取出成虫。刘囊蚴及成虫进行了测量和形态学观察、鉴定。从成虫体内取…     

两种类型卫氏并殖吸虫对猴的寄生适应性的比较研究

自发现卫氏并殖吸虫存在二倍体和三倍体两种类型以来,有关它们对不同动物宿主及人体的致病性及其机理的研究报告已见陆续发表。本文报告两种类型卫氏并殖吸虫对恒河猴和短尾猴的寄生适宜性和致病性的实验研究结果,试图为阐明两型卫氏并殖吸虫的致病机理提供依据。     

二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶谱的发育变异及其分类学意义

采用生趣板状聚丙烯酰胺胶是民泳法分析比较了二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫童虫、成虫的醛缩酶、已糖激酶和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶的同工酶谱,结果显示２ｎ型与３ｎ型卫氏并殖吸虫在不同发育期之间及两型吸虫相应各发育期之间ＡＬＤ、ＨＫ及Ｇ６ＰＤ同工酶谱均显著变异,变异表现为两种方式,一种是在同一个基因座位区的同工酶的酶带数目     

卫氏并殖成虫的形态变异

并殖科(Paragonimidae)吸虫的种类国内外报告的至少有30多种,我国占有17种以上。并殖吸虫分类的根据除成虫形态外,还有生活史、病理及免疫等方面的特征,但成虫的形态在种别的鉴定上仍占很重要的位置。并殖吸虫种类中,卫氏并殖Paragonimus westermani(Kerbert,1878)Braun,1899在世界范围内是分布最广和危害人体健康最严重的虫种之一,而国内有关卫氏并殖成虫形态全面详细描述的资料甚少,多数是作一般鉴别特