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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
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钙调神经磷酸酶依赖的信号通路参与血管紧张素Ⅱ刺激的心肌细胞肥大 总被引:22,自引:1,他引:22
本研究观察了钙调神经磷酸酶依赖的信号通路在血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌细胞肥大中的作用。在AngⅡ刺激的大鼠心肌细胞肥大模型上,应用环孢素A(CsA)阻断CaN通路,观察心肌细胞^3H-亮氨酸掺入,CaN,MAPK及PKC活性的变化。结果表明,AngⅡ(10^-7mol/L)刺激大鼠心肌细胞^3H-亮氨酸掺入较对照组增高46%(P〈0.01),CsA(0.5-5μg/ml)可以浓度依赖性方式抑制An 相似文献
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[B3—Lys]—胰岛素的研究:受体结合及生物活性 总被引:2,自引:1,他引:1
本文用^125I-[B3-Lys]-胰岛素和^125I-胰岛素研究了[B3-Lys]-胰岛素和胰岛素与人胎盘细胞膜胰岛素受体结合物性并进行了比较。实验结果表明[B3-Lys]-胰岛素与HPM胰岛素受体结合能力比天然猪胰岛素高。由竞争取代曲线得到的[B3-Lys]-胰岛素和猪胰岛素的IC(50)值分另为0.65和1.11nmol/L。经Scatchard分别得出[B3-Lys]-胰岛素与HPM胰岛素 相似文献
4.
杜氏盐藻细胞质膜具的氧化NAD(P)H,还原Fe(CN)^3-6和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)^3-6浓度为0.6mmol/L,氧化NADH的Km为96μmol/L,Vmax为159nmol10^-8cellsmin^-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)^3-6的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适pH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质 相似文献
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盐胁迫下无花果细胞质和液泡膜H^+—ATPase活性对脯氨酸积累 … 总被引:2,自引:0,他引:2
盐胁迫降低无花果振荡培养细胞培养液PH添加质膜H^+-ATPase活性抑制剂Na3VO4则抑制盐诱导的培养液PH下降,表明盐诱导培养液H下降主要是细胞质膜H^+-ATPase活性增加的结果。NaCl处理提高活体细胞质膜H^+-ATPase活性,而降低膜微囊H^+-ATPase活性,培养液中添加Na3VO4 50μmol/L完全抑制盐胁迫下无花果细胞游离脯氨酸只累,但添加更高浓度Na3VO4,则提高 相似文献
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IAA对于不同时期的叶绿体DCPIP光还原均有促进效应。而对叶绿体的放氧效率的促进则随子叶叶岭的增长而下降至零。CN^-(10^-3mol/L)存在时不同程度地抑制叶绿体的DCPIP光还原和氧化放氧。而IAA(10^-5,10^-4mol/L)则能消除CN^-的抑制作用而仅表现LAA原有的促进作用。同时,IAA可以释放照光和不照光条件下KCN对离体叶绿体分解外源H2O2的抑制。叶绿体光系统的光还原 相似文献
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c-fos基因在内皮素-1促肺泡Ⅱ型细胞表面活性物质合成中的作用 总被引:17,自引:0,他引:17
应用反义技术探讨c-fos基因ET-1调控肺泡Ⅱ型细胞(ATⅡ)表面活性物质(PS)合成的胞内信号转导中的作用,结果显示:(1)内皮素-1(ET-1)可提高ATⅡ细胞的^3H-胆碱掺入。(2)蛋白激酶C(PKC)激活剂PMA可使ATⅡ细胞的^3H-胆碱掺入量增加,PKC抑制剂H7可抑制ET-1的促PS合成效应。(3)ET-1和PMA可显著提高Fos蛋白表达量,H7和c-fos反义寡核苷酸(ODN) 相似文献
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高胆固醇饲料喂养造成的动脉粥样硬化(As) 模型家兔通过静脉注射人血浆HDL 制剂, 观察HDL 对As家兔肝细胞膜LDL受体活性的影响. 结果发现, 摄取高胆固醇饲料的As 家兔, 其肝细胞膜LDL 受体 Kd 值虽无明显变化但Bmax 值显著减小( P< 0-01 , 与正常对照组比较) ; 注射HDL 制剂后, As 家兔肝细胞膜LDL受体Kd 值仍无明显改变, 但Bmax 值却显著回升( P< 0-01 , 与高脂组比较) . 表明人血浆HDL 具有增加As 家兔肝细胞膜LDL 受体活性的作用. 相似文献
9.
溴化氰可裂解北京鸭apoA-I为11个肽段,通过测定纯化后各片段分子量和N末端氨基酸序列确定片段3~10在apoA-I分子中的位置,分别为64~240,74~240,64~206,1~136,1~63,171~206,207~240和137~170.并对上述片段功能进行研究,结果为:(1)这些片段均可与脂质结合形成大小不同的脂质体,其大小与片段长短成正比。(2)ApoA-I溴化氰片段3~10激活LCAT活性分别为完整apoA-I的65%、52%、60%、39%、8%、7%、0%和2%,说明激活LCAT的活性主要存在于64~136之间。(3)只有片段3、4和9形成的脂质体可与肝HDL受体结合,其他均无明显结合力,显示氨基酸207~240是apoA-I与HDL受体结合片段。 相似文献
10.
消炎痛作为一种可引起胃粘膜急性病变的药物,用分离提纯的猪胃H+/K+-ATPase证明,它可以显著的抑制此酶的活力,0.1mg/mL时即可抑制酶活力27%,0.5mg/mL时可抑制全部活力,其K(0.5)为0.18mg/mL。消炎痛对H+/K+-ATPase的抑制随30℃时预保温时间的延长而加剧,10min预保温可抑制总活力的50%。消炎痛并不影响H+/K+-TAPase的转换温度(39℃)以及最适pH(约pH7.5),但酸性条件下消炎痛对H+/K+-ATPase抑制比碱性条件下强烈。在我们的实验条件下,消炎痛对H+/K+-ATPase的抑制与H+/K+-ATPase量成正比,它不影响酶的Km值(0.11mmol/L),而是显著降低Vmax,因而它是此酶的可逆性非竞争性抑制剂,其Ki为0.32mmol/L。 相似文献
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水分胁迫对小麦根质膜H^+—ATPase活性与H^+分泌的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
在渗透势为-0.5和-1.0MPa PEG处理下,不抗旱的郑引一号小麦根PMH^+--ATPase活性分别为下降45%和65%,抗旱品种陕合六号则增加了11%和12%。小麦根组织H^+分泌与PMH^+-ATPase活性的变化趋势基本一致,即随着胁强增加,郑引一号H^+分泌下降,陕合六号H^+分泌是先升高后略降。Na3VO4和DCCD对H^+分泌有不同程度的抑制,品种之间没有明显的差异。外源电子受体 相似文献
12.
N42—A神经生长因子诱导PC12细胞分化的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究表明,缺乏神经生长因子(NGF)的营养支持是Alzheimer′s等神经元退行性疾病发生发展的重要原因,而NGF和/或NGF受体的过度表达则与一些神经系统肿瘤的发生发展有着十分密切的因果关系。采用^125I-NGF受体特异结合实验作为NGF受体活性物质筛选实验模型从中药牛膝中筛选出了能强烈地抑制^125I-NGF受体结合的活性成分N42-A(IC50=6.18±3.43,n=4);细胞培养实验 相似文献
13.
氧化修饰HDL刺激培养人主动脉平滑肌细胞增殖 总被引:2,自引:0,他引:2
平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)增殖在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成中起着重要作用。氧化修饰HDL(oxidixed HDL,OX-HDL)可刺激^3H-TdR掺入培养人动脉SMC的DNA,促进SMC增殖。以四甲工偶氮唑盐9MTT)法直接观察OX-HDL对培养人动脉SMC增殖细胞数的影响。结果显示,天然HDL(native HDL N-HDL)对 相似文献
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渗透胁迫对棉花根和下胚轴PM脂肪酸组分和ATPase的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
实验结果表明:棉花根和下胚轴PM脂肪酸主要由棕榈酸(16:0),硬脂酸(18:0),亚油酸(18:2)和亚麻酸(18:3)组成。用-0.3MPa和-1.1MPa根际胁迫,棉花根和下胚轴PM饱和脂肪酸含量增加,不饱和脂肪酸和不饱和指数(IUFA)降低,这几种组分中棕榈酸含量上升较大,亚麻酸含量下降较大。胁迫处理使膜透性增高,脂肪酸组分发生变化,致使PM H^+-ATPase,Ca^++-ATP-as 相似文献
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生长素极性运输的自动抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
李春俭 《Acta Botanica Sinica》1997,(8)
以豌豆(Pisum sativum L.)和绿豆(Phaseolus radiatus L.)为材料证明了IAA极性运输的自动抑制现象。用改进的“供体-受体技术”证明:受体中的IAAA可抑制~3H-IAA的极性运输,抑制程度随受体中加入IAA浓度的增加而增强;在“Y”型外植体一侧切口施用的IAA也可抑制~3H-IAA在另一侧的极性运输,并导致~3H-IAA在该侧组织中的积累以及代谢或钝化的增强。此外,组织中游离~3H-IAA的比例也随运输时间的延长而不断减小。 相似文献
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消炎痛作为一种要引起胃粘膜急性病变的药物,用分离提纯的猪胃H^+/K^+-ATPase证明,它可以显著的抑制此酶的活力,0.1mg/mL时即可抑制酶活力27%,0.5mg/mL时可抑制全部活力,其K0.5为0.18mg/mL。消炎痛对H^+/K^+-ATPase的抑制随30℃时预保温时间的延长而加剧,10min预保温可抑制总活力的50%。消炎痛并不影响H^+/K^+-TAPase的转换温度以及最适 相似文献
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HDL受体和肝性脂酶在肝选择性摄取HDL_2-CE中的协同作用 总被引:2,自引:0,他引:2
体外重组3H-CE-无ApoE-HDL2(rHDL2)保持天然HDL2生物活性。大鼠肝窦状隙细胞与rHDL237℃培养3h(正常组);细胞内吞cpm为995±147(x±S.D.,n=2)。细胞进一步97℃培养2h.释放三氯醋酸(TCA)沉淀和TCA上清液中cpm为78±32和12±9。N-乙酰咪唑修饰组为339±62、19±11和9±5。肝素处理组为542±78、34±14和9±8。实验结果提示:(1)肝窦状隙细胞通过HDL受体内吞HDL2摄取HDL2-CE,并通过逆向胞饮将HDL3排出体外.(2)肝性脂酶(HL)直接介导细胞选择性摄取HDL2-CE,导致HDL3生成.(3)HL和HDL受体在介导细胞选择性摄取HDL2-CE中具有协同作用。 相似文献
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为了阐明甲状旁腺素(parathyroidhormone,PTH)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-likegrowthfactor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)在促成骨样细胞ROS17/2.8增殖的同时对其分化状况的影响,研究了PTH、IGF-Ⅰ对骨特征性标志蛋白碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、骨钙素(osteocal-cin)mRNA表达及骨胶原蛋白(colagen)合成的影响.结果表明,PTH、IGF-Ⅰ均可抑制ALP活性,PTH的抑制作用强于IGF-Ⅰ,抑制作用具有时间剂量依赖性;PTH、IGF-Ⅰ均可诱导骨钙素mRNA表达增加;PTH能够促进3H-脯氨酸参入新生小鼠颅骨组织,既PTH能够骨胶原蛋白合成增加.这些结果提示,PTH、IGF-Ⅰ在促成骨样细胞ROS17/2.8增殖的同时也促进其分化,表明在成骨细胞的生发成熟过程中,增殖、分化现象相辅相成,相伴而行. 相似文献
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LHRH—A2及无机离子促进草鱼脑垂体离体分泌GH的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用培养瓶(皿)培养法研究LHRH-A2、Ca^2+、K^+对草鱼脑垂体器官分泌GH的影响。结果表明,1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L和1000nmol/L的LHRH-A2都能显著促进GH的分泌;随着Ca^2+浓度(0.1、1、3mmol/L)的增高GH的分泌增强,在1mol/L和3mmol/L Ca^2+条件下的GH分泌水平显著高于在0.1mmol/L Ca^2+条件下的GH分 相似文献
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天然及氧化修饰脂蛋白对人动脉平滑肌细胞原癌基因表达的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
动脉平滑肌细胞(SMC)的增殖在动脉粥样硬化(AS)的形成过程中极其重要。我们在建立人主动脉SMC体外培养方法的基础上,观察了LDL,VLDL及HDL和相应的氧化修饰型脂蛋白对培养人SMCsis,jun,H-ras原癌基因及Rb抗癌基因转录表达的影响。结果表明:(1)HDL对SMCsis,jun,ras基因表达无影响;(2)LDL和VLDL有使这些基因表达增加的趋势;(3)ox-LDL,ox-VLDL和ox-HDL具有使SMCsis,jun,和ras基因表达显著增强的作用(P<0.01),且其作用较相应的天然脂蛋白大(P<0.01);(4)天然和氧化修饰型脂蛋白对Rb基因表达均无影响。据上述结果推测:LDL,VLDL,ox-LDL,ox-VLDL和ox-HDL的致AS作用可能与刺激SMCsis,jun和ras原癌基因表达增加有关。 相似文献