鲤鱼和鲫鱼脾脏显微结构和亚显微结构的研究

鲤鱼和鲫鱼的脾脏中都没有小梁,其红髓和白髓是混合的。脾脏中都有椭圆体,其末端向脾髓开放。脾髓的纤维网眼中缺乏血管壁,椭圆体毛细血管中的血液可直接流入脾髓网状结缔组织的腔隙中。腹腔注射墨汁的鲫鱼,2小时后即可在椭圆体的巨噬细胞中看到碳粒的积累,可见脾脏的过滤作用主要在椭圆体中进行。在注射墨汁的鲫鱼脾脏中,黑色素巨噬细胞中心比未经注射鱼的脾脏明显,且数量增多,它和哺乳动物淋巴结和脾脏中的生发中心结构和功能都不相同。       

细胞的亚显微结构

一.前言自从电子显微镜发明并改进和提高了它的解象力,设计出了较满意的固定、包埋和切片方法,有可能切出薄到200埃厚度的组织切片以来,近十几年来在生物学和医学中已进行了许多方面的研究工作,并且得到了很显著的成绩。目前电子显微镜的解象力已达到10埃左右,与可见光显微镜比较(以下简称为光学显微镜,其解象力为0.2微米),提高了约二百倍。因此,在细胞构造方面观察到了许多以前未能见到的微细结构,并且提出了许多代表这些结构的新名词。     

东亚飞蝗外生殖器的显微结构

利用扫描电镜技术观测了东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis(Meyen)雌雄个体外生殖器的显微构造,描述了雌雄两性外生殖器的具体结构以及其表面上感受器的分布情况。雌性的外生殖器由背、腹产卵瓣构成,雄性的外生殖器由外骨骼所包被的阳具基背片和阳具复合体构成。在雌雄两性的外生殖器表面着生有大量的感受器,包括毛形、刺形、锥形,主要是机械感受器,还有少量化学感受器。     

麝鼠皮肤的显微结构特点

本文对４只成年野生麝鼠皮肤的显微结构进行了研究。其背、体侧皮厚于腹皮。体部针毛和绒毛呈簇分布，毛囊为复合笥，皮脂腺多沿毛囊群上部的周围分布，在观察的标本内未见汗朱分布。真皮下方紧贴一层皮肌。尾皮覆有鳞片，真皮较薄。     

海鳗外周血细胞的显微结构

对海鳗外周血液有形成分用常规Wright氏和Giemsa氏染色并进行显微观察,可鉴别出红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和酸性粒细胞;还见到幼稚的、正在分裂的、分解和解体状态的红细胞;未发现碱性粒细胞。红细胞数量多,椭圆形,具椭圆形核;白细胞中血栓细胞最多,分散分布,形态多样;淋巴细胞、单核细胞、中性和酸性粒细胞与其它鱼类的基本相似。     

突触亚显微结构的研究进展

突触是由突触前成分、突触后成分和突触间隙所构成的一种具有传导功能的特殊装置。随着对突触的亚显微结构的深入研究,不仅神经元与神经元之间可形成突触,而且,一个神经元本身亦可形成自身突触。从目前资料看,无论是外围神经系统的,还是中枢神经系统的突触,都具有相似的膜循环过程。     

文昌鱼精子的超显微结构

文昌鱼(Branchiostoma belcheri tsingtaoensis)的成熟精子由一个锥形的顶体,头部,颈(被核包裹)和尾部组成。尾可分为中段,主段和末段。微管对复合体为9+2。 文昌鱼精子的超显微结构与前人报道的线粒体由4—6个组成的不同。它由一个大的线粒体围绕尾主轴中段,而且精子属于对称性类型,可以见到核内管,中心粒和致密纤维,终环结构与隐窝位于尾中段与主段之间。本文并对文昌鱼在系统发生中的重要位置和意义作了讨论。     

胰岛素纤维的超显微结构

胰島素虽为一球状蛋白,但在适当条件下可聚合成纤維。由于它是“球—纤維互变”作用的典型例子之一,因此为人注意。Waugh对聚合条件及机制作了比較全面的研究。Hall曾对胰島素纤維(F-胰島素)进行电子显微鏡观察,发現纤維寬約100—180     

恐龙蛋化石显微结构简介

选取2类兽脚类恐龙蛋化石,对其立体显微结构进行观察,介绍恐龙蛋化石的基本结构。不同类型的恐龙蛋在大小、壳的薄厚、壳内外层结构及晶体结构上具有一定相似性,但也存在差异。为认识恐龙蛋的结构提供基础资料。     

花粉亚显微结构研究技术

做过花粉超薄切片的人们都知道,要想得到充整满意的连续切片和清晰的花粉电镜照片是比较困难的。造成闲难的原因主要有:(1)花药壁(尤其是禾本科植物的花药壁)外表皮上有一层较厚的蜡质,在固定、脱水及包埋过程中溶剂较难渗入。(2)花粉囊中往往有空气,花药漂浮在固定液上不下沉。(3)较成熟的小孢予的外壁厚而坚硬,其内壁也较厚。花粉外壁的主要成份是能耐酸、碱和射线的孢粉素。外壁不仅是溶剂渗透的重要障碍,而且在切片时     

大瓶螺精巢的显微结构研究

取不同个体大瓶螺精巢进行显微切片,光镜观察。结果表明;大瓶螺精巢由滤泡构成,每个滤泡中存在不同发育阶段的精细胞滤泡与滤泡之间有间质细胞和间质组织。其精细胞的发育经历了初级精原细胞,次级精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞。     

长爪沙鼠精子的显微结构观察

目的　观察长爪沙鼠精子的形态和结构。方法　应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜进行观察。结果与结论　长爪沙鼠精子由头、颈、尾三部分组成 ,全长为 ( 15 6 3 2± 6 61) μm ,头长为 ( 10 4 3± 2 12 ) μm ,颈、尾部长为 ( 14 5 89± 5 14 ) μm ,具典型的啮齿类动物的精子形态 ;长爪沙鼠精子的尾部轴丝是 9+ 2模式 ,轴丝外围有 9条大小、形态不一的外周致密纤维 ,外周致密纤维从主段到末端逐渐变细 ,并在主段的近末端处分 4批终止 ;主段的纤维鞘具有腹侧纵柱、背侧纵柱、内嵴等结构。在精子尾部的末段 ,外层仍保留有纤维鞘的结构 ,但无外周致密纤维 ,轴丝仍然为 9+ 2模式     

大白菜雄性败育的显微结构观察

通过对核质互作型雄性不育系169A和核雄性不育两用系88_3的细胞形态解剖学观察表明,两个不育系在开花时雄性细胞均表现100%的败育,花药的表皮细胞均具有生活力,但败育形式、时期、特点各异。169A败育发生于孢原细胞前后,以孢原细胞退化,或转变成薄壁细胞为主要特点。88_3败育从小孢子母细胞至二核花粉粒皆有发生,高峰期在四分体前后（约占80%）,小孢子母细胞不能进入减数分裂和不能完成减数分裂及小孢子不能正常发育是败育的主要形式,但败育特点均是败育一旦发生便是急剧而彻底的解体或凝集成一团。     

大白菜雄性败育的显微结构观察

通过对核质互作型雄性不育系169A和核雄性不育两用系88-3的细胞形态解剖学观 察表明,两个不育系在开花时雄性细胞均表现100%的败育,花药的表皮细胞均具有生活力,但败育形式、时期、特点各异。169A败育发生于孢原细胞前后,以孢原细胞退化,或转变成薄壁细胞为主要特点。88-3败育从小孢子母细胞至二核花粉粒皆有发生,高峰期在四分体前后（约占80%）,小孢子母细胞不能进入减数分裂和不能完成减数分裂及小孢子不能正常发育是败育的主要形式,但败育特点均是败育一旦发生便是急剧而彻底的解体或凝集成一团。     

棉铃虫蛾复眼的形态及显微结构

棉铃虫[Heliothis armigera(Hubner)]蛾复眼的外形约为椭球体绕长轴等切的2/5。最前和最后小眼之间的夹角约为150°,而最上和最下小眼之间的夹角约为180°,一个复眼大约包括8,900个小眼。每个小眼有一套由角膜、晶锥细胞及晶锥所组成的屈光器和分布在不同水平面上的7-9个小网膜细胞。其周围被6个次虹膜细胞所包围。两个明显可见的区域性差异为:1)复眼不同区域内小眼长度不等,背部区域最短,侧、后、腹和前各区域相继增加。2)背部区域视杆中段的横切面为矩形,其它区域的视杆为放射形。本文将小眼及其周围,从远端到基部分13个层次进行了结构上的描述。     

沼虾神经纤维髓鞘的超显微结构

沼虾神經索用锇酸固定并制成切片供电子显微鏡观察,我們看到沼虾神經纤維有三种不同的髓鞘結构:第一种是部分含有片层,片层寬度約240A;第二种是全部为片层,片层式样与第一种相同;第三种也是全部为片层,但片层式样与前二者不同,片层寬度达420A。沼虾髓鞘的这几种結构看来可代表髓鞘的不同发达程度。虾髓鞘片层的式样与脊椎动物的片层不同,这暗示这种細胞內結构具有多样性。在沼虾的一些神經纤維中还看到长的皺摺伸入軸浆。     

乌梢蛇精巢显微结构的年周期变化

用光镜观察了乌梢蛇(Zaocys dhumnades)精巢显微结构的年周期变化,并结合精巢重量、精巢体积及精巢系数的年周期变化探讨了其生殖规律。结果表明,乌梢蛇精巢重量、精巢体积、精巢系数、曲细精管直径、生精上皮厚度及组成均具有明显的季节性变化。据此将乌梢蛇精巢的年周期活动划分为6个时期,其精子发生属于非连续型,生殖周期的类型属于交配后型。用精巢系数的年周期变化作为参数来判定精子发生进程是可靠的。