霸王果翅及其浸提液对种子萌发的影响

在室内控制条件下,研究了霸王果翅对其种子萌发及果翅浸提液对霸王、红砂与无芒隐子草3种荒漠植物种子萌发的影响.结果表明:(1)果翅可完全抑制霸王种子的萌发.具有完整果翅的霸王种子萌发率为0;剥去果翅后霸王种子萌发率最高达91%;果翅刺破后其发芽率为4O%;而将种子与剥离后的果翅一起培养,其发芽率为88%.(2)果翅浸提液在低浓度条件下(0.025 g/Ml)对3种供试种子的萌发率均无显著影响.但高浓度浸提液(>0.025 g/Ml)则均显著降低种子萌发率;不同浓度浸提液均显著降低3种种子的萌发速率,对其胚根生长亦存在显著抑制作用;但对胚芽生长的影响则表现为低浓度(0.025 g/Ml)具促进作用,而高浓度具抑制作用.研究表明,霸王果翅可引起种子休眠,其浸提液中的萌发抑制物是引起种子休眠的主要方式.     

杭州石荠苎种子萌发的生理生态学研究

本文研究了我国特有的、分布区极狭窄的１年生草本植物－杭州石荠苎种子萌发的生理生态学特性。结果表明：杭州石荠苎种子冬天休眠,早春开始萌发;萌发的温度范围是１０￣３５℃,２０℃时萌发率最高,因此其萌发的季节仅限于春季;变温处理的萌发率不高于恒温处理;全日照和黑暗条件使萌发率比最适条件的萌发率降低３６％;水选上层种子的萌发率仅为７％,水选下层种子萌发率可达６０％,但水选下层种子在全部种子中仅占３２．６％     

温度、土壤水分和NaCl对黄顶菊种子萌以的影响

光照和黑暗条件下的黄顶菊种子萌发无显著差异;种子萌发的适宜温度为25～35℃:种子萌发率随着NaCl浓度的升高而下降;种子萌发的最佳土壤含水量为35%～45%.在最适温度下,种子萌发耐受NaCI的临界值为89.919 mmol·L-1,极限值为218.92 mm01.L-1;不同温度和NaCl以及二者共同作用使黄顶菊种子萌发受到的抑制都极显著.     

濒危植物多毛坡垒种子萌发的生理生态特性

研究了多毛坡垒（Hopea mollissima）种子在自然条件下的寿命及成熟度、温度、光照、土壤水分条件对多毛坡垒种子萌发的影响,结果表明：多毛坡垒种子适宜萌发的温度范围是20～30℃,最适宜温度为25℃;光照对多毛坡垒种子的萌发没有显著性影响,但在周期性光照条件下以25～30℃萌发结果最好,全黑暗条件下以20～25℃萌发结果最好;种子适宜萌发的土壤含水量为20％～60％,最适含水量为50％～60％;种子成熟后在树上长时间宿存明显降低了种子的发芽率和活力;在室内自然摊放条件下,10天后发芽率减半,16天后完全丧失发芽能力。研究认为,该物种对热带湿性季节性雨林原生境有很强的依赖性,目前多毛坡牟的濒危状态主要是由于滥砍乱伐和森林破坏造成的,由于其种子具有顽拗性种子的一些特点,日前该物种宜采取活体保仔的方法,以就地保护为主,活植物迁地保护为辅。     

环境因子对黄顶菊种子萌发的影响

黄顶菊是一种入侵性极强的外来杂草,其种子对环境的适应是其成功入侵的前提.通过室内条件下黄顶菊种子的物理特性、环境因子对其种子萌发及幼苗生长影响等方面的研究,可为探讨黄顶菊快速蔓延的原因与揭示黄顶菊成功入侵机制提供理论依据.结果表明,黄顶菊种子极多而轻与黄顶菊大面积扩散密切相关,温度、光照和种子埋藏深度是决定黄顶菊种子萌发的关键因素.黄顶菊种子萌发的温度范围为5～40℃,25℃最适于种子的萌发,25～35℃条件下有利于幼苗的生长;黄顶菊种子是光敏感型种子,在土壤表面的萌发率最高(74.44%),大于3cm的深层土壤中则不能萌发;pH 对黄顶菊种子的萌发影响不明显,但其幼苗在酸性条件下生长较好;黄顶菊种子的萌发能忍受一定的盐胁迫和干旱胁迫,但随着胁迫程度的加重,根长和苗长逐渐降低,50%的土壤含水量对黄顶菊种子萌发和幼苗生长比较适宜.     

果翅对霸王种子田间萌发的影响

于2007年10月将具有果翅(具翅)和剥去果翅(去翅)的霸王种子埋于阿拉善左旗不同深度(0 cm、2 cm、5 cm)土壤中,1年内每2月取样1次,调查其萌发情况.结果表明:置于地表具翅种子田间无萌发,而去翅种子在次年6月开始萌发;2 cm埋深具翅种子在次年6月开始萌发,而去翅种子次年2月即能萌发,且其萌发均显著高于同期具翅种子(除10月外);与2 cm埋深相比,5 cm埋深种子萌发较早,其他则表现相似.随埋深的增加和埋藏时间延长,去翅种子田间萌发呈增长趋势,室内萌发率则逐渐减小,而具翅种子除6～10月外田间和室内萌发均逐渐增加.埋藏1年后,去翅种子死亡率显著高于具翅种子,去翅种子为23.0%,而具翅种子为10.0%.可见,果翅可显著抑制霸王种子在田间萌发,有利于种子的田间保存,从而避开不利环境在适宜条件下萌发以获得最佳建植率.     

红砂和霸王种子萌发对干旱与播深条件的响应

红砂(Reaumuria soongorica)和霸王(Zygophyllum xantho xylum)分别是我国西北干旱荒漠区重要的超旱生小灌木和灌木.试验室条件下,研究了两种灌木种子萌发对干旱胁迫(以PEG模拟干旱条件)和播深的响应.干旱胁迫设0、 -0.3、 -0.6、-0.9、-1.2、-1.5、-1.8、-2.1、-2.4、-2.7MPa共10个处理,播深设0、0 .3,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0cm共8个处理.结果显示模拟干旱条件下,供试种的发芽势(3d发芽率)皆从-0.3MPa起即开始显著下降(P<0.05) .发芽率红砂从-0 .9MPa渗透势、霸王从-0.6MPa开始显著降低;种子萌发的最低渗透势阈值红砂和霸王分别为-1.8MPa和-1.5MPa.干旱胁迫对种子胚芽生长有抑制作用,但轻度干旱可促进初生根生长,重度干旱胁迫抑制初生根生长.播深实验表明,红砂和霸王种子均为子叶出土发芽类型 .一般情况下,供试种随播深增加胚芽长度呈增加而初生根呈下降趋势,但霸王在播于土表时初生根生长受到抑制.实验室条件下,达到最大出苗率的播深红砂为0～0.5cm,霸王为0 ～2cm.在适宜条件下,红砂和霸王种子萌发的最低需水量分别为110%和90%,初始萌发时间分别为40h和48h.红砂种子发芽势低(28%)、萌发持续而分散;霸王种子发芽势高(87%) 、萌发整齐.讨论了两种种子发芽对干旱和播深的响应特征及其生态生物学意义.     

光照和温度对毛茛铁线莲种子萌发的影响

采集毛茛铁线莲(Clematis ranunculoides)野生植株种子,观察其外观形态,检测种子千粒重,研究光照和温度对种子萌发的影响。通过室内发芽试验,测定不同光照和温度条件下毛茛铁线莲种子发芽率和发芽势。结果表明,毛茛铁线莲种子的千粒重为(1.6624±0.0006)g;种子萌发最适温度为20～25℃,在此温度下,8 d开始萌发,3～4周萌发完全,萌发率达90.33%,温度升高或降低都会导致毛茛铁线莲种子萌发率降低;光照和黑暗对毛茛铁线莲种子萌发无显著影响。     

药用植物灯盏花种子储存条件及萌发特性研究

该文以云南春季野外采收灯盏花种子为材料,研究了不同储存湿度、储存温度、储存时间及不同光照、温度、吸胀条件等对其萌发率的影响。结果表明:(1)降低储存湿度(15%RH)和储存温度(-20、4℃)有利于种子保存,种子寿命可延长2 a多,萌发率在80%以上;高温(35、45℃)和高湿(60%RH)加快了种子衰老,不利于保存,种子为短命种子。(2)光照与否对种子萌发率无显著影响,为光中性种子,但光照有利于种子萌发后幼苗的形成。(3) 25℃为该种子萌发的最适宜温度,萌发率可达84.37%。(4)生产上播种时,尽量避免低温(4℃)和高温(30、35℃),有利于提高出苗率。(5)该种子对吸胀冷害不敏感,为抗冷型种子。因此,在种子研究和药材生产上,成熟种子采收后应及时干燥并密封存于低温下,来年春季及早播种;在育苗生产上,应提供适宜的光照条件,设置单独的恒温(25℃)育苗间,并避免低温季播种。通过研究灯盏花种子的适宜储存条件和萌发特性,为该珍稀药用物种的合理储存和高产栽培提供有效指导。     

龙眼种子的休眠特性及萌发生理

本文对有休眠现象的顽拗型龙眼(Dim-ocarpus longan )品种“乌圆”种子的休眠生理特性作了一些检测,获得如下几个方面结果。1.与温度的关系新采收的龙眼种子(含水量约为37.5％)于5～35℃下可以萌发,5℃下萌发的速度极慢,15～25℃下发芽率均可达100％,其中25℃下萌发的时间最短,只需7天,15℃下则需20天,而于30℃和35℃下萌发20天的发芽率却分别只有76.7％和73.3％(图1)。将置于30℃和