稻根象甲种群空间格局及其受耕法的影响

本文根据36块田的调查,用种群空间格局参数I、C_A、I_δ、m~*/m和α、β值进行分析,稻根象甲幼虫和(?)≥0.6头/样方(每样方为0.5m~2)的成虫种群,在稻田均属具公共k值的负二项分布;(?)<0.6头/样方的成虫种群则为随机分布。成虫聚块的大小和面积与平均密度有关。低密度时种群的聚集主要由于环境的异质性;高密度时种群的聚集则由本身的行为习性所致。随着耕作强度的增加,幼虫种群的聚集度和越冬死亡率增大。     

成虫期长于幼期的昆虫实验种群生殖力表参数估计模型的改进

针对昆虫的某些类群成虫期长于幼期的实际情况,利用矩阵建立了内禀增长力估计的改进型模型,使得因成虫期过长而引起的世代重叠情况下,子孙后代在母代成虫存活期内的繁殖量得到表达.对成虫期远长于幼期而引发的当代成虫生殖期间,出现的世代重叠和生殖量进行估计,使得内禀增长力rm的计算与实际较为吻合.经rm的精确值估计模型的验算,证明新模型比原模型在估计rm值时,更加接近精确值.     

棉红铃虫二代幼虫空间格局参数特征及应用

近年来对棉红铃虫1～3代幼虫在棉田的空间分布型的研究,其结果均属聚集分布,幼虫结构是以疏松个体群形式呈聚集,而个体群内的幼虫为随机。本文进一步利用二代羽化孔内幼虫空间格局参数m~*、k、α、β值,分析了幼虫在棉田聚集的原因,探讨了幼虫平均密度与k值的关系,估计了个体群的大小和平均密度的关系。依关系,由无虫株频率(P_0)来估计幼虫密度,采用零频率估计幼虫密度和以概率保证的理论抽样相结合的方法,实现了简易、有效的抽样。     

稻苞虫卵空间格局参数特征及其应用

近年来,稻苞虫已成为川西北稻区仅次子螟虫的严重害虫.为对其生物学特性的进一步了解,1978—1983年对猖獗世代(第三代)卵在稻田空间格局进行了研究,结果表明稻苞虫卵在稻田呈负二项分布;格局的结构是以疏松的个体群形式存在;个体群间是聚集的,个体群内的卵粒是随机的.利用空间格局参数Mk、α、β值,估计了个体群的大小和与平均密度的关系;分析了卵在稻田聚集的原因;探讨了平均卵密度与k值的关系.依:(x-)=K(P^-1/k₀-1)关系由未着卵频率(P₀)来估计卵密度.给出了以零频率估计卵密度和以概率保证的理论抽样数方法的结合,来实现有效的简易抽样.同时以未着卵丛率来检定田间发生程度和以卵量来检定是否达到现行防治阈限的序贯抽样检索.     

稻田甲烷排放模型研究——模型灵敏度分析

模型方法对区域稻田甲烷排放估计的不确定性主要源于模型参数在区域范围内的误差,这种误差导致的估计不确定性由模型灵敏度决定.采用一种动力学分析与统计分析相结合的方法对稻田甲烷模型CH4MOD进行了参数灵敏度分析,结果表明,稻田水管理方式的灵敏度最高,灵敏度指数为O.64,其次为稻田土壤的砂粒含量参数,灵敏度指数0.50,灵敏度最低的参数是水稻移栽期地上生物量.以模型灵敏度指数为基础,建立了模型估计值不确定性与模型参数区域化误差间的数量关系,利用这一量化关系得出我国2000年稻田甲烷排放的不确定性范围为3.09～10.61Tg.此外,模型灵敏度参数的大小也反映了模型要素对稻田甲烷排放影响的大小,因而分析的结果对于采取合理措施减少稻田甲烷排放具有指导意义.     

基于模型和GIS技术的中国稻田甲烷排放估计

将一个比较成熟的稻田甲烷排放模型CH4MOD和GIS空间化数据库结合,模拟估计了中国大陆2000年水稻生长季稻田甲烷的排放。模型的空间输入参数包括:逐日气温、耕层土壤砂粒含量、外源有机质施用量、稻田水分管理模式、水稻移栽期与收获期、水稻种植面积与单产,空间分辨率为10km×10km。模拟结果表明:2000年稻田甲烷排放量为6.02Tg,其中:早稻生长季排放1.63Tg、晚稻1.46Tg、单季稻2.93Tg。提高区域稻田甲烷排放估计精度的进一步目标应放在减小输入参数误差和提高空间数据精度上,在现有数据库基础和模型———GIS技术下探讨我国稻田甲烷排放估计的不确定性范围是必要的。     

稻田土壤动物群落初步调查

土壤动物是农田生态系统不可分割的组成部分,95%以上的昆虫(成虫、幼虫或蛹)直接生活在土壤中,数量巨大的土壤动物对土壤的形成发育及土壤物质能量的迁移转化起着重要作用。稻田是人类长期水耕熟化影响下形成的一种特殊土壤类型,由于稻田周期性淹水和耕作制度的改变,对土壤动物群落发生了深刻的影响。笔者试以不同耕作制稻田为对象,探讨稻田土壤动物的群落组成、数量变化与稻田耕作制度、越冬期环境的相关性,为建立良好的水稻生态环境和合理的稻田耕作制度提供基本依据。     

浙江早稻谷中稻水象甲的存活研究

研究了早稻收获和储藏期间稻水象甲Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel一代成虫的数量动态及其存活时间与温湿度的关系。早稻收割时尚未迁离稻田的象甲中,仅3～13%的个体随脱落操作落入稻谷中,且这些个体经太阳曝晒2天后存活率不足1%;收割时残留于稻草中的虫量为稻谷中的5.1～12.3倍。储藏1个月的稻谷中所有成虫均死亡,但储藏相同时间的秕谷和稻草中存活成虫分别达到250头/50 kg秕谷和17头/50 kg稻草。成虫在≥90% RH下的存活时间显著长于35～75%RH下,在玻璃管中的存活时间显著长于稻谷中。在稻谷中,温度对成虫存活时间的影响不明显,但在玻璃管中,20℃（恒温）下的存活时间显著长于27.0～33.2℃（室温）下。利用生存分析的指数模型分析了成虫存活与湿度、温度和存放基质的关系,表明在75～98% RH之间,湿度越低则成虫死亡风险越大,较高温度（27.0～33.2℃）和处于稻谷中其死亡风险亦高。这些结果为开展稻谷中稻水象甲的检疫提供了依据。     

稻水象甲Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel卵巢、飞行肌及消长动态研究

本文在福鼎对稻水象甲消长动态进行了调查．并对成虫卵巢、飞行肌进行了解剖。通过解剖,所预测的各虫态发生期厦一代成虫迁移期与田间调查结果基本吻合。稻水象甲产卵高峰在4月底至5月上旬．幼虫、蛹和一代成虫的盛发期分别在5月上中旬、6月中下旬和6月下旬;一代成虫在6月下旬开始从稻田迁出。飞行肌解剖结果表明,飞行肌宽度随时间变化而变化,而长度则比较恒定,与发育历期无关,所以飞行肌宽度可作为监测依据,而长度则不宜采用。     

论负二项分布的参数K值与平均数m之关系

负二项分布的参数k值与平均数m之相依关系可表达为如下3种形式: (1) 1/K=α/m+(β-1) (2) 1/K=+α/m+γm+(β′-1) (3) 1/K=αm~(h-2) 1/m 式中,α、β为m-m回归(Iwao 1968)的参数α、β值;α′、β′和γ为改进的m-m回归模式(徐汝悔等 1984)中的参数α′、β′和γ值;a、b为Taylor's(1965)指数法则中的a、b值。本文引用7种生物种群的资料论证了上述三种关系的存在,并对3个模型的优劣进行了比较。依据Taylor's指数法则中参数b的大小,又可将k与m的关系归纳为5种基本类型,表明了k值与m的关系是极其复杂的,用k值来测定生物种群的聚集强弱及建立耻论抽样数模型均是不恰当的。     

白背飞虱的迁飞生物学:安徽徽州个例分析

通过水稻田罩笼试验研究了白背飞虱起飞迁出与世代、田间成虫密度的关系以及降水对起飞的影响,采用系统田调查和长翅雌虫卵巢系统解剖分析了各代翅型分化、迁出与水稻生育期的关系以及各世代虫源性质。结果表明:(1)早中稻田白背飞虱起飞迁出以第2、3代为主,后期迁出较少;(2)白背飞虱起飞迁出数量与田间成虫密度有关;(3)降水影响白背飞虱的起飞;(4)白背飞虱各世代以长翅型为主,世代间翅型分化模式不同于褐飞虱,表现为"长—长—长";(5)白背飞虱起飞与水稻生育期关系不大;(6)白背飞虱虫源性质分为基本迁入型、部分迁入滞留与部分迁出型、基本迁出型。     

青翅蚁形隐翅虫的研究

青翅蚁形隐翅虫在福州稻田一年约发生五代,世代重叠。世代历期气温28～30℃为39～42天;24～26℃为50～53天;20～23℃为59～67天。冬季以成虫在田边杂草、紫云英田、板田稻柱和再生稻等处越冬。早、晚稻田分别于5～6月、6～7月、8月上中旬、9月中下旬和10月上中旬共出现五次高峰期。在稻田能捕食多种害虫,喜食稻飞虱、稻叶蝉等小型虫类。农药杀虫双、其次是敌敌畏对青翅蚁形隐翅虫成虫较为安全。     

落叶松人工林土壤热传导季节变化及其与环境因子的关系

以2003—2005年落叶松人工林土壤热状况的实际监测数据为基础,研究了其土壤热传导特性及其与环境因子的关系.结果表明：落叶松人工林不同年份、不同地点土壤热通量的季节变化十分明显,4—8月为正值,9月至次年3月的绝大部分时间为负值,其年收支基本处于平衡状态.土壤热通量和土壤热导率（k）受净辐射影响显著,并存在时间延迟效应,冬季为4～5 h,夏季为2～3 h.基于实测的土壤热通量和土壤温度差计算得到的k值早春季节显著高于其他季节（P<0.05）,而其他月份不存在显著差异(P>0.05).使用我国大多数气象观测站积累的土壤温差数据和 k值进行土壤热通量季节变化估计时,早春季节（3—5月）可能会产生较大的误差.     

以营养动力学为基础的捕食模型的讨论

文[1]以营养动力学为基础提出了具有新参数k的一类捕食-食饵模型:(?)其中x为食饵种群的密度,y为捕食者种群的密度。式中μ_1,μ_2,x_m,x_m(?),μ_2(?),μ_3,k均为正常数,而k是捕食效率参数。文[1]指出它有很重要的生物学意义;k值小,说明捕食者利用食饵的效率高。反之,k值大,则捕食者利用食饵的效率低。文[1]特别讨论了捕食效率参数k与系统稳定性的关系。指出k值对系统的振荡有明显的影响;随着k值的增大,使两个共存种群产生一种趋稳的行为,而小的k值却对应着一种较     

稻飞虱迁入初期成虫种群密度的零频率估计方法

为了在一定精度保证的前提下,简便、快捷地估计稻飞虱迁入初期成虫田间发生情况,本文基于稻飞虱成虫种群发生的田间调查数据,用种群密度m和零频率p0分别拟合Gerrard-Chiang模型、线性函数、二次函数、指数函数、幂函数和对数函数6种不同模型。结果表明,以Gerrard-Chiang模型m=1.2467（—ln p0）1.0721为最优,用其可根据零频率有效地估计稻飞虱迁入初期成虫种群密度。还确定了稻飞虱成虫不同零频率下的理论抽样数,同时进行了具体应用。     

稻田节肢动物群落的多样性及对褐飞虱的控制功能

对江苏江浦及安徽安庆两地五种类型稻田的节肢动物群落生物多样性研究表明,以对褐飞虱Nilaparvata lugens具有抗性的粳稻田多样性指数最高。稻田蜘蛛亚群落与褐飞虱种群数量变化间存在明显的相关性,11年中64%的年份表现为显著相关。利用天敌功能指数EF=（E+P）^E/P、数值反应的方法研究了稻田蜘蛛功能团与褐飞虱种群间的生存、繁殖和数量关系,结果表明,初始EF值与褐飞虱对水稻的危害率及褐飞虱种群的未来最大饱和容量K值间呈显著相关。本文讨论了利用初始EF值来预测天敌对害虫的功能作用及生物防治与化学防治协调的可能性。     

浙江稻田稻秆潜蝇为害损失与防治指标研究

2000-2004在浙江较系统地研究了山区和半山区稻田稻秆潜蝇的种群动态与为害损失的关系,组建了田间自然种群生命表。结果表明：自然条件下,1、2代稻秆潜蝇的卵、幼虫、蛹、成虫死亡率分别为42.7%、14.5%、4.4%、12.6%和32.8%、16.5%、18.9%、15.6%。水稻秧苗期、大田期稻秆潜蝇卵（虫）量与株为害率、为害损失率的关系分析表明,随着卵（虫）量增加,株为害率上升,产量损失率加大,两者呈显著正相关。成虫盛发至卵孵盛期为防治适期,稻秆潜蝇防治指标为秧苗期平均每百株有卵10粒,株为害率1%以上;大田期平均每丛水稻有卵1粒,株为害率3%～5%。     

粤北稻纵卷叶螟的发生预测研究

<正> 为了探求稻纵卷叶螟的发生预测,本站自1959—1973年在曲江马坝进行田间成虫、幼虫、天敌寄生率及水稻被害叶率的系统调查,1963年曾根据稻田中成虫发生数量,结合气候,天敌因素进行综合分析,提出了预测大发生的成虫指标,经实践验证取得预期效果。1973年秋,本站迁至韶关芙蓉公社西联大队继续进行研究,并对稻纵卷叶螟成虫在不同季节中的栖息场所及其数量消长作了调查,近年来我们根据旱地作物、杂草中的成虫数量进行预测水稻前中期的幼虫发生趋势,亦取得预期效果。     

稻田节肢动物群落的多样性及对褐飞虱的控制功能

对江苏江浦及安徽安庆两地五种类型稻田的节肢动物群落生物多样性研究表明,以对褐飞虱Nilaparvata lugens具有抗性的粳稻田多样性指数最高。稻田蜘蛛亚群落与褐飞虱种群数量变化间存在明显的相关性,11年中64%的年份表现为显著相关。利用天敌功能指数EF=（E+P）^E/P、数值反应的方法研究了稻田蜘蛛功能团与褐飞虱种群间的生存、繁殖和数量关系,结果表明,初始EF值与褐飞虱对水稻的危害率及褐飞虱种群的未来最大饱和容量K值间呈显著相关。本文讨论了利用初始EF值来预测天敌对害虫的功能作用及生物防治与化学防治协调的可能性。     

栗山天牛成虫羽化与温湿度的关系

栗山天牛Massicus raddei (Blessig)是危害我国东北辽东栎Quercus liaotungensis和蒙古栎Q.mongolicus天然林的重大害虫,生活周期长,3a发生1代,而且生活史整齐,在东北林区的辽宁、吉林和内蒙发育历期基本一致,因而绝大部分的成虫羽化时期出现在同一年份.为了有效防治栗山天牛,利用栗山天牛成虫具有趋光性这一特点,研究发明了诱集捕杀成虫的专用黑光灯,诱杀了大量的栗山天牛成虫,吉林省2008年共诱杀栗山天牛成虫达24.16t.根据每天晚上所诱到的栗山天牛的成虫数量(平均lkg栗山天牛成虫数量为430头,按此折合成重量kg统计),分析栗山天牛在成虫发生期其羽化数量与温湿度因子的关系.结果表明,栗山天牛成虫的羽化高峰期集中在7月下旬至8月上旬;成虫的羽化与林间气温呈显著的正相关关系,与相对湿度则呈显著负相关关系.研究对栗山天牛成虫的发生量与温湿度的关系进行了拟合.研究结果为我国东北林区栗山天牛成虫羽化年份预测预报成虫出现和发生期以及在成虫发生期开展防治提供了依据.