脱落酸、细胞分裂素和丙二醛对超氧化物歧化酶活性的影响

KT激活SOD活性,但浓度大于10ppm时,激活效应减弱甚至消失;ABA和MDA随着浓度增大,抑制SOD活性的作用加强;KT对ABA抑制SOD活性有拮抗作用,而对MDA抑制SOD活性则没有任何影响;KT,ABA和MDA对粗提液、纯酶液中的SOD活性的影响呈现相对一致的趋势。     

黄腐酸对冬小麦幼苗IAA、ABA水平的影响及作用机理的探讨

本实验用酶联免疫(ELISA)法测定了黄腐酸(FA)处理后冬小麦幼苗吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)的水平。结果表明,FA能使IAA、ABA水平增加,这与FA能刺激植物生长、抑制气孔开启是一致的,而且FA与这两种激素都没有协同作用。说明FA既能直接对植物起作用,也能通过改变内源激素水平间接起作用。     

叶片衰老和气孔关闭

苗龄10天的小麦第一真叶的上部长10cm的离体叶片,将其形态下端直立插入不同的激素溶液中进行处理。在光照下,对照组的气孔在24小时后关闭,ABA(10 ppm)处理叶片的气孔很快关闭,并加速衰老。KT(10 ppm)处理后72小时的叶片的气孔仍不关闭,并推迟衰老。但是,如果先以KT处理5小时,再移置ABA中,或移置黑暗中,或在叶片二面涂以凡士林,此时叶片的气孔虽然均已处于关闭状态,但KT推迟其衰老的效应仍然保持。实验结果说明叶片衰老与气孔开闭之间并不表现为简单的平行关系。     

一氧化氮是脱落酸诱导杨树叶片气孔关闭的信号分子

研究了外源NO和ABA对杨树气孔运动调节作用．结果表明,外源NO和ABA都能诱导杨树离体叶片气孔关闭,且具有剂量效应,NO可加强ABA诱导气孔关闭的作用．NO清除剂(c—PTIO)可大大减弱NO和ABA对气孔关闭的诱导作用．证实了NO参与ABA调控气孔开闭运动过程,不同浓度NO供体SNP和ABA处理杨树离体叶片,SOD活性变化不明显,POD活性受到显著抑制．杨树叶片粗酶液的体外实验表明,不同浓度SNP对POD活性的抑制呈明显的浓度及时间效应;而ABA对POD活性则几乎没有影响．本研究证明,NO调节ABA诱导的树木气孔关闭作用,是ABA诱导树木气孔关闭的一种重要信号分子．     

脱落酸和激动素对女贞叶气孔开闭的调节

叶气孔的开闭关系到植物同外界气体的交换,它对光合作用、呼吸作用和蒸腾作用均有很大影响。引起气孔运动的机理很复杂。前人的工作表明,激素亦参与气孔开闭的调节。如脱落酸(ABA)促进气孔的关闭,而激动素(KT)则促进气孔的开启。但这方面的研究多数是以草本植物进行的,木本植物的资料则少见。而这对控制干旱地区树木的     

不同生长调节物质对水稻生长及镉积累的影响

比较脱落酸(ABA)、乙烯利(ETH)、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJ A)4种植物生长调节物质(PGR)对水稻生长及籽粒镉(Cd)积累的影响差异。试验采用重金属污染土种植水稻,于分蘖期、灌浆期各进行1次PGR叶面喷施处理,分析灌浆期叶片光合指标,丙二醛(MDA)含量以及收获期各部位生物量和Cd含量。结果表明:(1)低浓度ABA(5mg/L)可维持水稻正常产量;高浓度ABA(15mg/L)则导致产量下降。ETH对水稻地上部生长和单株产量有显著抑制作用,SA和MeJ A(0.56mg/L)均可保证地上部正常生长,维持正常产量。(2)外施4种PGR均抑制灌浆期叶片气孔开放,降低蒸腾速率和光合速率,抑制效果最明显的是高浓度MeJ A(0.56mg/L)。(3)在供试浓度范围内SA、低浓度ABA(5mg/L)以及高浓度MeJ A均可降低灌浆期叶片MDA含量,减少质膜过氧化水平。(4)4种PGR均可降低水稻籽粒Cd含量,其中低浓度ABA(5mg/L)抑制籽粒Cd积累的效应最佳。相关性分析结果表明,PGR抑制籽粒积累Cd的效应与地上部向籽粒转运Cd的调控机制有关,与蒸腾速率无显著相关关系。(5)综上所述,低浓度ABA(5mg/L)处理对水稻产量无影响,且籽粒Cd含量降低程度最大。适当浓度的PGR可降低水稻籽粒Cd含量,在中低度重金属污染农田生态修复实践中具有一定的应用前景,但必须精确控制PGR的处理时间和处理浓度,避免出现抑制生长和降低产量的负效应。     

脱落酸抑制蓝光依赖气孔开放运动的生理机制分析

以蚕豆(Vicia fabaL.)为材料,采用表皮条生物学分析技术、远红外成像技术以及电生理膜片钳技术,研究逆境信号脱落酸(ABA)和蓝光信号对蚕豆叶片表皮气孔运动及质膜K+通道的影响,以探讨ABA调节蓝光诱导的气孔开放运动的生理机制.结果表明:(1)100μmol?m-2?s-1蓝光能显著诱导气孔开放,该效应可被ABA以浓度依赖的方式抑制,并以10μmol?L-1ABA抑制效应最为明显.(2)100μmol?m-2?s-1蓝光处理能明显促使蚕豆叶面温度下降,而10μmol?L-1ABA可显著阻止蓝光诱导的蚕豆叶面温度下降.(3)100μmol?m-2?s-1蓝光可明显激活保卫细胞质膜内向K+通道,处理5 min后内向K+电流增加58%;对于1和10μmol?L-1ABA预处理蚕豆保卫细胞原生质体,在蓝光处理5 min后其内向K+电流增加值分别被抑制25%和51%,但10μmol?L-1ABA并不明显抑制壳梭孢菌素(质膜H+-ATP酶永久性激活剂)诱导的保卫细胞内向K+电流上升.研究发现,逆境信号ABA可能主要通过抑制蓝光信号转导中质膜H+-ATP酶上游位点,阻断蓝光激活的保卫细胞质膜内向K+通道,抑制蓝光诱...     

低pH对水稻黄化叶片硝酸还原酶活性暗诱导的调节

在低pH条件下,水稻离体黄化叶片的硝酸还原酶(NR)活性能在暗中诱导产生,其诱导过程约有2h的滞后期,亚胺环已酮(CHI,5ppm)和Na_2WO_4(25 mmol/L)能完全抑制这种诱导作用。在最适pH 3.0时,H~3标记氨基酸掺入NR的量比pH 7.0时约高2倍,表明酶活性的产生与酶蛋白的重新合成有关。 当低pH暗诱导时,BA(5ppm)和ABA(15ppm)能使酶活性分别提高约30％和80％,但它们都不能取代低pH在NR活性暗诱导中的作用。当存在1ppm CHI的时候,BA仍促进NR活性,而ABA则加强CHI对酶活性的抑制作用,这提示BA与ABA在低pH暗诱导条件下促进NR活性的机制是不同的。在pH 7.0的光诱导条件下,ABA对NR活性起抑制作用。     

树木气孔浸润级与SO_2伤害及ABA的防护作用

以常见绿化树种为材料 ,通过实地测定和熏烟实验 ,探讨了气孔浸润级与树木SO2 伤害的关系及ABA的防护效应 .结果表明 ,在特定环境下 ,相同树种的气孔浸润级较为稳定 ,不同树种的气孔浸润级差异较大 ;浸润级与叶绿素结合度呈负相关变化 ,但不明显 ;与K 渗出量呈正相关 (r =0 .92 ,α <0 .0 1) ,并按 95 %的置信度绘制了伤害预测图 .不同SO2 浓度条件下 ,对同一树种的气孔浸润级的影响甚小 ,不超过一个等级 ,K 渗出量则依大气SO2 浓度和树木吸S量的增加而增多 .气孔浸润级依ABA溶液处理浓度增大而降低 ,K 渗出量也相应减少 ,经 2 .5mol·L-1× 4h剂量的SO2 熏烟 ,预涂 30mol·L-1ABA者 ,降低了 1.5～ 3个浸润级 ,K 渗出量减少 36 .5 %～ 5 4.8% ,其测定值与自然对照值相近 ,防护作用显著 .     

根源ABA参与气孔调节的数学模拟

建立了包括植物体内的水分传输,并有根源ABA参与的气孔调节模型,模拟了饱和水气压差(VPD)、气温、表层土壤含水量(θ_(s1))等环境因子对叶片水势、木质部汁液中ABA浓度([ABA]_x)及气孔导度的影响。结果显示,VPD和气温的变化能够改变叶片水势及气孔导度;[ABA]_x几乎不受VPD和气温变化的影响,却决定着叶片水势及气孔导度对VPD和气温变化的响应幅度;θ_(s1)影响[ABA]_x,并由此影响气孔导度,但相比之下对叶片水势的作用并不显著。     

ABA与GA_3对黄瓜离体子叶和石刁柏茎生根的影响

较高比值的内源ABA/GA_S有利于黄瓜黄化子叶和石刁柏茎不定根的发生。外源ABA具有增加组织内ABA含量并降低GA_S含量而促进生根的作用,而外源GA_S则与ABA效果相反。外源GA_S浓度为10~(-5)mol/L时,外源ABA对黄瓜子叶生根的诱导被明显抑制。子叶内GA_S含量较高的黄瓜1101品系其父本发根能力明显低于母本。ABA与GA_3对不定根发生的调控作用在黄瓜子叶离体培养的第一天最明显。     

丹桂叶片越冬期气孔运动的观察（简报）

越冬期间丹桂叶片气孔运动日变化为单峰态,与秋季呈双峰态不同。阴天,气孔开张率、开度与光强、气温有一定正相关性,但晴天只与光强呈明显正相关。越冬期间GA_3明显地促进气孔开张率,降低气孔全部张开的照度阈值,而IAA的促进作用比GA_3差,ABA则抑制气孔开放     

NO可能作为H2O2的下游信号介导ABA诱导的蚕豆气孔关闭

ABA、H2O2和硝普钠(SNP)均能诱导蚕豆气孔关闭.NO的清除剂c-PTIO可以减轻由ABA或H2O2所诱导的蚕豆气孔关闭的程度,而过氧化氢酶(CAT)则不能减轻NO诱导的气孔关闭程度.激光共聚焦显微检测结果显示,10μmo1/L的ABA处理后,胞内H2O2的产生速率明显高于NO的产生速率;CAT几乎可完全抑制ABA所诱导的DAF的荧光增加;外源H2O2能显著诱导胞内DAF的荧光增加;c-PTIO对ABA诱导的DCF荧光略有促进作用,但外源SNP不能诱导胞内DCF荧光增加.这些结果表明,在ABA诱导气孔关闭过程中,H2O2可能在NO的上游起作用并受NO的负反馈调节.     

外源NO、H2O2和ABA对鸡蛋花花冠裂片上气孔关闭的影响

以鸡蛋花花冠裂片下表皮为材料,研究不同浓度及不同处理时间的外源NO、H2O2和ABA对鸡蛋花花冠裂片下表皮上气孔关闭的影响,以及NO、H2O2和ABA在调节花冠上气孔关闭中的相互作用。结果表明：单独施用NO、H2O2和ABA明显诱导气孔关闭,并有浓度效应和时间效应;NO、H2O2和ABA两两混合或三者混合施用所诱导气孔关闭的效应大于其单独施用的。说明在诱导气孔关闭时,NO、H2O2和ABA之间可能有协同效应。     

ABA,GA对芸苔属种子休眠与萌发的调控研究(简报)

深休眠与浅休眠的两类芸苔属遗传资源中,内源激素含量明显不同。种子萌发时,内源GA迅速增加、ABA急剧减少。种子经外源(±)ABA溶液预浸后,体内ABA含量增加,并随处理时间延长和浓度提高呈上升趋势。引起90％浅休眠种子萌发阻抑的外源ABA浓度为1000ppm。200ppmGA_3能够有效地逆转ABA诱导的强迫休眠。     

茉莉酸和脱落酸调控蚕豆气孔运动作用的比较（简报）

一定浓度范围内的茉莉酸和脱落酸都可诱导气孔关闭,脱落酸诱导气孔关闭有明显的浓度效应,在0．1－100umol.l^-1范围内,作用效果随着脱落酸浓度升高而增强,但作用的时间效应不明显,茉莉酸则有明显的时间效应,在3h内,其作用效应随着时间的延长而增强,MES缓冲对茉莉酸的恢复作用与脱落酸不同,茉莉酸和脱薄酸调控蚕豆气孔运动有一定的协同效应。     

土壤水分亏缺条件下根源信号ABA参与作物气孔调控的数值模拟

建立了根系吸水模型和根源ABA参与作物气孔调控过程相耦合的气孔导度模型,该模型在根源信号ABA的产生项中考虑了根系吸水影响函数和根系密度分布函数.利用该耦合模型模拟大田状况下根源ABA参与玉米气孔行为调控过程,结果表明,由于充分考虑了根区土壤水势和土壤中根长密度分布对根系吸水的影响,较好地反映了土壤不同层次根系吸水强度,更为确切地描述了当土壤水分亏缺时,根系合成ABA的量、各层根系蒸腾流中ABA浓度、木质部ABA浓度以及最终ABA参与对气孔行为的调控作用.     

土壤干旱条件下玉米叶片内源激素含量及光合作用的变化

利用HPLC和ELISA技术研究了土壤干旱条件下玉米叶片内源IAA、ABA、ZR、DHZR、iPA含量的变化情况 ,以及叶片光合作用过程中 ,光合速率 (Pn) ,气孔导度 (Gs) ,PSⅡ光化学效率 (Fv/Fm)的变化情况 ,结果发现 :叶片中IAA浓度 ,在整个干旱过程中变化不大 ,与对照相比下降不明显 ;IAA的浓度对干旱的反应不敏感 ;叶片中ABA浓度在干旱最初 3d里急剧升高 ,直至最大值 ,之后有所下降 ;ABA的浓度对干旱反应敏感 ,但在整个干旱过程中ABA浓度并不随土壤相对含水量的减少而逐步升高 ;叶片中ZR和DHZR的浓度在干旱过程中与对照相比变化不明显 ,iPA浓度在干旱 4d后显著下降 ;叶片Pn在干旱初始 4d里随RWC的减小而缓慢下降 ,4d之后下降迅速 ;Gs从干旱第一天起即迅速减小 ,到第 4天近乎于零 ,Fv/Fm从干旱第 5天后开始逐步减小。这些结果证实在干旱过程中叶片ABA浓度的升高对气孔导度的调节作用 ,干旱初期光合速率的下降主要是气孔关闭所致 ;干旱后期光合速率的快速下降可能是PSⅡ光反应效率降低造成的     

脱落酸引发对夜香紫罗兰种子萌发的效应

研究脱落酸引发及其与植物生长调节剂的复合处理对夜香紫罗兰(Matthiola bicornis)种子萌发的效应.结果表明,将夜香紫罗兰种子于20℃下在2.5×10-5 mol/L脱落酸(ABA)溶液中引发7 d,能显著缩短种子平均萌发时间,增加种子萌发指数.在ABA溶液中加入吲哚乙酸(NAA)未能进一步改善夜香紫罗兰种子萌发,但其他复合处理均显著提高正常幼苗百分率.ABA和细胞分裂素(KT)及NAA复合处理进一步增加种子萌发指数,不仅比单独用ABA引发的效果好,而且也比用聚乙二醇(PEG)引发的效果好.ABA引发和PEG引发的夜香紫罗兰种子相对吸水量显著不同.对ABA引发机理和应用潜力进行了讨论.     

滇紫草愈伤组织培养与紫草素产生

浓度为10~(-5)Smol/1和10~(-6)mol/l的2,4-D和NAA分别与10~(-5)mol/l的KT组合,能明显抑制滇紫草(Onosma paniculatum Bur. et Fr.)愈伤组织中紫草素的产生,但几乎不受天然生长素IAA和KT组合的影响。葡萄糖较蔗糖能更有效地促进紫草素的产生,它们的最适浓度均为6％。LH和CH能抑制紫草素的产生,CH浓度大于0.02％时能抑制愈伤组织的生长,LH对生长无明显影响。椰乳浓度为10％时,能明显地促进紫草素的产生,紫草素的含量是对照的24倍。