沈阳市大气微生物的研究Ⅲ．大气真菌粒子浓度及其分布

本研究用ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器在沈阳市对大气真菌粒子浓度及其分布进行了一年的观测。结果表明,沈阳市大气真菌粒子年平均浓度为１７９７个／ｍ^３。四季中,秋季大气真菌粒子浓度高,为２８５８个／ｍ^３;春季低,为１０９４个／ｍ￣^３。在不同地点中,造纸厂大气真菌粒子浓度明显高,为５７８０个／ｍ^３。一天中的７：００,１９：００为大气真菌粒子浓度的高峰时,１３：００为低谷时。大气真菌粒子的浓度分布是单峰型,高峰在第３、４级,峰     

沈阳市大气微生物的研究Ⅳ．大气真菌粒数中值直径及粒度分布

本研究用ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器在沈阳市对大气真菌粒数中值直径及粒度分布进行了一年的观测。结果表明,沈阳市大气真菌粒子年平均粒数中值直径为３．９μｍ。四季中,大气真菌粒数中值直径夏季较大,为４．２μｍ;冬季较小,为３．６μｍ。不同地点中,造纸厂大气真菌粒数中值直径较小,为３．４μｍ;其余９个地点的大气真菌粒数中值直径在３．８～４．２μｍ之间变化。一天中的１３：００～１６：００为大气真菌粒数中值直径的高峰时,１９：００为低谷时。大气真菌粒子的粒度分布为单峰型,高峰在第４级,峰值为３１．５％;＜８．２μ     

合肥市大气微生物的粒度分布

本文采用ＡＮＤＥＲＳＥＮ生物粒子采样器,对合肥市大气微生物的粒度的分布进行定期的检测研究。结果发现大气中细菌的粒度分布春、秋两季较高;大气中真菌粒子则多为３－４两级。     

舟山某码头近地面大气微生物污染初步调查

本文报告了用ＦＡ－Ⅰ空气微生物采样器测定了舟山某码头近地面大气细菌和真菌的浓度分布、粒子大小以及对细菌染色形态观察。结果表明,大气中的细菌浓度为１１３ＣＦＵ／ｍ３,真菌为２６５ＣＦＵ／ｍ３。细菌的ＣＭＤ为４．９０ｕｍ,ＧＳＤ为２．７５,真菌的ＣＭＤ为４．８０ｕｍ,ＧＳＤ为１．５０。细菌染色镜检观察,革兰氏阳性菌占８８．９％,阴性菌占１１．１％。阳性菌中球菌最多,无芽胞杆菌次之,芽胞杆菌最少。阴性菌中无芽胞杆菌最多。     

棉铃虫的飞翔活动

实验研究表明,棉铃虫初羽化个体极少活动,１日龄以后活动趋于频繁。个体日活动以２０：００￣２１：００和３：００￣５：００为２个高峰期,１￣３日龄主要以交配和觅食为主,４日龄以后多表现产卵活动。３￣６日龄成虫的飞翔能力最强,连续吊飞第６日龄个体,其平均累计飞行时间达４１．３０ｈ,平均飞行距离２３９．７ｋｍ,个体最远飞行距离３１１．２９ｋｍ,最长飞行时间５９．６８ｈ,最大飞行速度３．２１ｍ／ｓ。棉铃虫在     

氟化氢对植物叶片中SOD酶活力和MDA含量的影响

本文研究了浓度为０．０４１ｍｇ／ｍ￣３，０．０８３ｍｇ／ｍ￣３和０．１６６ｍｇ／ｍ￣３的ＨＦ气体分别对小麦、玉米和蚕豆三种植物熏气后，植物叶片中ＳＯＤ酶活力的变化及膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量的变化，实验结果表明高深度ＨＦ（０．１６６ｍｇ／ｍ￣３）对ＳＯＤ有抵制作用，较低浓度（０．０８３ｍｇ／ｍ￣３，０．０４１ｍｇ／ｍ￣３）下是先升后抑。在三种浓度下，叶片中ＭＤＡ含量均随熏气时间的延长而增加。三种植物对氟化氢的敏感性不同，由大到小依次为蚕豆、小麦、玉米。     

孕酮分泌遗传传规律的频域分析

选用３￣７产成年民母猪２８头,代表９个家系,分别在配种后第６天上午９：００￣１１：００间,进行尾部连续采血,间隔１０ｍｉｎ收集血样１次,共采１２点。对外周血中孕酮进行放名测定,并进行傅里中转换,分辨出幅值。实验中,不同采样点间激素含量变动范围较大,很难得出较合理的结论。经傅氏转换后,对各频率内幅值进行遗传参数估计：５级谱波为高遗传为（０．９３２）,基波、２级、３级谐波为中等遗传力,其他各级谐波为低     

福建秋茄红树林碳氢氮素的动态研究

本文主要探讨了福建九龙江口２０ａ生人工秋茄红树群落Ｃ、Ｈ、Ｎ素的含量、贮备及年动态。结果表明：（１）秋茄植物体不同组分Ｃ、Ｈ、Ｎ素含量有一定差异,含量范围分别为：Ｃ４３．８１％─５１．２２％、Ｈ４．５０％─５．６８％、Ｎ０．２３％─１．８０％,组分间差异程度顺序为Ｃ＜Ｈ＜Ｎ。原子数率为Ｃ（１）Ｈ（１．１１─１．４８）Ｎ（０．００４─０．０３４）。（２）群落Ｃ、Ｈ、Ｎ素现存总库量分别为７４５７．５３ｇ／ｍ￣２、８３７．４８ｇ／ｍ￣２和７３．６１ｇ／ｍ￣２,其中地上部分别占５９．３１％、５８．４０％和５９．５４％,地下部分别占４０．６９％、４１．６０％和４０．４６％。（３）群落年净固定Ｃ素、结合Ｈ素和吸收Ｎ素分别为１１１３．４１ｇ／ｍ￣２、１２４．３７ｇ／ｍ￣２和１６．８３ｇ／ｍ￣２,其中用于群落自身增长而存留的分别为６８４．８８ｇ／ｍ￣２、７７．１５ｇ／ｍ￣２和６．６５ｇ／ｍ￣２,经凋落物年输出的分别为４２８．５３ｇ／ｍ￣２、４７．２２ｇ／ｍ￣２和１０．１８ｇ／ｍ￣２。（４）群落年能量净固定量为４３５４４ｋＪ／ｍ￣２,年Ｏ＿２净释放量为２９６９ｇ／ｍ￣２。     

几种热带雨林与荒漠植物暗呼吸作用对高CO_2浓度的响应

使用 Ｌ Ｉ６４００ 便携式光合作用测定系统测定了美国生物圈二号内长期生长在高 Ｃ Ｏ２ 浓度（＞ １５００μｍ ｏｌ／ｍ ｏｌ）下 ５种热带雨林植物与 ５ 种荒漠植物暗呼吸强度的变化。结果表明：在 ３５０～４００μｍ ｏｌ／ｍ ｏｌ下 ５ 种雨林植物的平均暗呼吸强度为（０５６±０１９）μｍ ｏｌ Ｃ Ｏ２／ｍ ２·ｓ;荒漠植物平均为（０９８±０７２）μｍ ｏｌ Ｃ Ｏ２／ｍ ２·ｓ。在 Ｃ Ｏ２ 浓度升高时大部分 Ｃ３ 植物暗呼吸作用升高,并呈一定的线形关系。当 Ｃ Ｏ２ 浓度加倍时,雨林植物暗呼吸强度升高６１％ ;荒漠 Ｃ３ 植物升高１３４％ ,而 Ｃ４ 植物变化不明显或略有下降。因而认为,长期高 Ｃ Ｏ２ 浓度可促进 Ｃ３ 植物的暗呼吸作用。     

酸沉降地区大气汞对土壤-植物系统汞累积影响的调查研究

按酸沉降危害程度的差异及不同功能区,进行了大气、植物、土壤汞的同步调查采样分析。结果表明,大气汞对土壤－植物系统汞累积的影响非常明显,土壤、植物含汞量均随大气汞浓度的升高而升高,土壤－植物系统汞累积与大气汞浓度有显著的相关（相关系数分别为ｒ植＝０．８８２＊＊,ｎ＝５３;ｒ土＝０．７４１＊＊,ｎ＝５２）。调查还发现,当大气汞浓度大于３０ｎｇ／ｍ３时,土壤－植物系统汞累积较为明显,因此把３０ｎｇ（Ｈｇ）／ｍ３作为本地区大气汞对土壤－植物系统造成二次污染的临界浓度     

氮离子注入对棉花花粉形态和生活力及育性的影响

本文分析了氮离子注入棉花花粉对其形态,生活力和育性的影响。结果表明：氮离子束对花粉壁有明显的刻蚀作用,并能促进花粉粒间的融合。离子注入导致花粉管生长受抑制;过氧化物酶同工酶活性增强,酶带数目增加;萌发率、花粉管穿过花柱到达胚珠率、结籽率和成铃率均较对照显著降低。离子注入剂量与花粉损伤程度的大小呈正相关。经２０×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２剂量处理的花粉,其萌发率降为对照的５２．３％;花粉管长度仅为对照的１７．１％;而且未获得成熟的种子。文中建议棉花花粉离子束诱变的剂量范围以５×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２－１０×１０￣（１５）Ｎ￣＋／ｃｍ￣２为宜,并且讨论了离子注入技术在植物外源基因导入和细胞融合等方面的应用。     

基于移动观测的城市街道峡谷大气污染物时空分布特征

为了解城市街道峡谷内大气污染物浓度的分布特征及其与气象因子的相互关系,本研究在良好及污染两种天气状况下的通勤高峰时段和通勤平峰时段,采用便携式空气污染物监测设备对沈阳市青年大街内的5种大气污染物(CO、SO₂、PM₁、PM_2.5和PM₁₀)进行移动观测,比较不同天气状况、不同通勤时段大气污染物的分布差异,利用Pearson相关性分析方法研究了气象因子对5种大气污染物质量浓度的影响。结果表明：沈阳市青年大街内的空气质量指数(AQI)分布具有显著的时空分异特征。在清洁天气下AQI空间分布表现为“北高南低”,而在污染天气下表现为“南高北低”,且在道路交叉口处的污染物浓度较高。5种污染物在时间分布上均显示出污染天气>清洁天气,通勤高峰>整体时段>通勤平峰。Pearson相关性分析表明,清洁天气下5种大气污染物与温度和湿度呈显著正相关,与大气压呈显著负相关;污染天气下,温度与大气污染物的相关性减弱,湿度与SO₂和CO浓度的相关性变为负相关,大气压与CO、SO_2...     

4α－PDD、PMA对去甲肾上腺素促进大鼠腹腔巨噬细胞Ⅰa抗原表达的影响

本文采用Ｃａ~２＋指示剂的分光光谱法测定巨噬细胞（Ｍφ）内Ｃａ~２＋浓度（［Ｃａ~２＋］ｉ）、ＡＰＡＡＰ桥联酶标法检测Ｍφ膜上Ⅰａ抗原的表达,研究肌醇磷脂代谢中第二信使分子甘油二酯（ＤＧ）在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进ＭφⅠａ表达效应中的作用,以进一步探讨ＮＥ效应的跨膜信息传递机制。结果表明：蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂４αＰＤＤ（２５μｇ／ｍｌ）虽不影响ＮＥ（１０￣－８ｍｏｌ／Ｌ）升高Ｍφ［Ｃａ￣２＋］ｉ的效应,却显著减弱了ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的效应;而ＰＫＣ激动剂ＰＭＡ（１０ｎｍｏｌ／Ｌ）本身促进ＭφⅠａ抗原表达的作用不明显,也不能进一步增强ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的效应。结果提示：ＤＧ激活的ＰＫＣ系统也参与了ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的信息传递过程,并与另一第二信使分子肌醇－１,４,５－三磷酸（ＩＰ＿３）介导的Ｃａ￣２＋途径协同发挥作用。     

4－甲基组胺和三氟啦嗪对WEHI_3细胞增殖的影响

用体外细胞液体培养法研究组胺Ｈ＿２受体激动剂４－甲基组胺（４－ＭＨ）、Ｈ＿２受体拮抗剂西咪替丁和钙调素拮抗剂三氟啦嗪（ＴＦＰ）对小鼠粒单白血病ＷＥＨＩ＿３细胞增殖的影响。结果表明：４－ＭＨ呈剂量依赖性抑制ＷＥＨＩ＿３细胞增殖。１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ西咪替丁可阻断这种效应。１０￣（－５）─１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＴＦＰ阻断ＷＥＨＩ＿３细胞增殖,１０￣（－６）ｍｏｌ／ＬＴＦＰ对细胞影响不大,但与高浓度４－ＭＨ合用有协同抑制效应。     

P物质对大鼠DRG神经元胞体膜的作用

本文在大鼠ＤＲＧ神经元标本上应用细胞内记录,以确定ＳＰ对ＤＲＧ细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测ＤＲＧ细胞静息膜电位为－５８．９±８．２ｍＶ（Ｘ±ＳＥ,ｎ＝８１）。传导速度：Ａ_（α／β）细胞为２０．４±４．８ｍ／ｓ（Ｘ±ＳＥ）,范围１４．１－２８．７ｍ／ｓ（４７／６０）;Ａδ及Ｃ类细胞为９．８±５．２ｍ／ｓ,范围１．２－１３．７ｍ／ｓ（１３／６０）。浴槽滴加ＳＰ（１０￣（－７）－３×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应（５６／６０）。少数细胞对ＳＰ无反应（４／６０）。在ＳＰ去极化期间膜电导值有所增加,从平均值２．７２×１０￣（－８）ｍｈｏ增加２４．６％（ｎ＝３）。所测逆转电位值在＋４０－＋５０ｍＶ之间（ｎ＝３）。浊流平衡液（ＢＳＳ）中ＮａＣｌ以氯化胆碱置代,或用含ＴＴＸ（１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ）的ＢＳＳ灌流,可使ＳＰ－去极化幅值大大减小但不能完全消除。而高（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）和低（０ｍｍｏｌ／Ｌ）Ｃａ￣（２＋）的ＢＳＳ灌流时,使ＳＰ－去极化幅值相应的增加和降低。用含１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＣｄ￣（２＋）及１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＴＥＡ的ＢＳＳ灌流,均使ＳＰ－去极化明显减小。     

人γ干扰素（IFN－γ）－表皮生长因子（EGF）融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用与靶细胞的EGF受体有关

采用表皮生长因子（ＥＧＦ）受体丰富的Ａ４３１细胞进一步研究了人ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白￣〔１〕的抗细胞分裂活性,以及它和靶细胞ＥＧＦ受体的关系。结果表明,ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的抗肿瘤细胞增殖作用明显高于其母体分子。￣１２５Ｉ－ＥＧＦ受体竞争抑制试验表明,ＩＦＮ－γ可与ＥＧＦ竞争Ａ４３１细胞的ＥＧＦ受体,而ＩＮＦ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的ＥＧＦ受体竞争抑制作用更为明显,说明人ＩＦＮ－γ和ＩＦＮ－γ－ＥＧＦ３融合蛋白的抗肿瘤细胞分裂活性,与靶细胞ＥＧＦ受体被竟争抑制密切相关。     

酶放大镧系元素发光法测定碱性碱酸酶

报告了应用酶放大镧系元素发光法测定碱性酸酶的方法。应用５－氟水扬酸磷酯作为酶底物,并对方法学中的多种因素进行了最佳化。用甲基硅油（Ｉ）改进了信／噪比的稳定性。方法的灵敏为４Ｕ／Ｌ。精密度为１０％,精密度为１０％的浓度范围是２．００￣３．００×１０＾２Ｕ／Ｌ。测量值的相对误差〈１０％,测定了血清中的碱性磷酸酶浓度,回收率为９３％￣９５％。     

r射线诱发大鼠胚胎细胞转化与N—ras的激活

以ｒ射线诱发转化的大鼠胚胎细胞（ＲＥＣ：ｃｙｃ：ｒ３３）的ＤＮＡ构建粘粒基因库,用总基因库ＤＮＡ转染ＮＩＨ／３Ｔ３细胞,产生转化灶的ＤＮＡ作二轮转染,二轮转化的ＮＩＨ３／Ｔ３细胞内有大鼠ＲＥＣ：ｍｙｃ：ｒ３３ＤＮＡ中具转化活性的Ｎ－ｒａｓ基因,用不对称ＰＣＲ和ＤＮＡ序列分析法证明,ＲＥＣ：ｍｙｃ：ｒ３３细胞中鼠Ｎ－ｒａｓ的活化是由于第６１位密码子的Ａ→Ｇ点空为。ＮＩＨ／３Ｔ３转化灶中鼠Ｎ－ｒａｓ也     

兼性CAM植物NAD—苹果酸酶的行为研究

以土三七（Ｓｅｄｕｍ ａｉｚｏｏｎ）和露花（Ｍｅｓｅｍ ｂｒｙａｎｔｈｅｍ ｕｍ ｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ ）为材料,对兼性景天酸代谢（ＣＡＭ）植物的ＮＡＤ－苹果酸酶作了初步研究。当有５ ｍ ｍ ｏｌ／ＬＭｎＣｌ２、６ ｍ ｍ ｏｌ／ＬＭａｌ和５０ μｍ ｏｌ／ＬＣｏＡ 存在时,其最适ｐＨ 为７,且在低ｐＨ（７ 以下）范围内活性较高,而在高ｐＨ（７以上）范围内活性较低。该酶活性有季节性的变化,在７ 月份酶活性达最高峰,这与羧化系统的磷酸烯醇式丙酮酸（ＰＥＰＣ）活性变化趋势基本一致。同时,其活性也有昼夜变化,白天活性高,夜间活性低。经水分胁迫诱导出ＣＡＭ 后,ＮＡＤ－ＭＥ活性增加了２—３ 倍。我们认为,ＣＡＭ的调节是由羧化系统的ＰＥＰＣ和脱羧系统的ＮＡＤ－ＭＥ协调作用的结果     

人EEN蛋白的结构预测和功能分析

采用基于神经网络的算法预测了我们自行克隆的新的白血病相关蛋白ＥＥＮ（ｅｘｔｒａ ｅｌｅｖｅｎｎｉｎｅｔｅｅｎ, ＥＥＮ）全长分子的二级结构,结果表明：ＥＥＮ 蛋白可能有三个结构域,Ｎ 端由三段α螺旋和短β折叠组成,中间为四段α螺旋组成的四螺旋结构,Ｃ端为ＳＨ３结构域,类似于在受体酪氨酸激酶信号传导途径中起重要作用的ＳＥＭ－５／ＧＲＢ２ Ｃ端ＳＨ３结构域;利用同源蛋白结构模拟的方法,模拟了ＥＥＮ ＳＨ３结构域的三维结构,结果表明：ＥＥＮ ＳＨ３结构域与ＳＥＭ－５／ＧＲＢ２ ＳＨ３结构域具有相近的结构,构成脯氨酸结合区的氨基酸非常保守．上述结果提示：ＥＥＮ 蛋白可能为新的信号蛋白,可能涉及新的信号传导途径或新的信号传导旁路,ＳＨ３结构域是其功能区域．