船蛆和凿石虫

许多考古学家在发掘海底沉船或古代海底建筑时,发现在海水淹没的木船船体或建筑物中的石灰石或大理石圆柱上,有许多奇形怪状的小孔或通道。乍一看,它们仿佛是古代艺人巧匠的艺术珍品。但是,当我们仔细地对这些沉船或石柱进行观察后,即可看到这些圆孔或通道里生活着许多大大小小、形状不同的各种“虫子”,有的身披“盔甲”,有的手持“盾牌”。原来,木船和石柱上那些奇怪的洞穴和弯曲的管道,就是这些“虫子”们雕刻的作品。这些“虫子”究竟是什么动物呢?它们又是怎样雕凿木船和石柱的呢?     

三矾一醋治疗鹿角膜炎、结膜炎的初步观察

牲畜眼病比较常见多发,因无生命危险,故未引起重视。目前治疗眼病,一般采用化学药物和抗菌素一类制剂,这些药物价格大都偏高。鹿是珍贵动物,常由于患角膜炎、结膜炎又防治不及时,致使病情严重恶化,发展到角膜云翳,眼睛失明,影响吃草和行动,甚至影响养鹿生产,给经济上造成一定损失。我们遵照毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的教导,充分发掘本地区药源潜力,制成三矾一醋粉。实践证明,此药对鹿角膜炎、结膜炎、角膜云翳疗效显著,治愈率达95.3％。     

对反药甘草和芜花的动物实验及利用

历代中药书都强调药物的十八反。所谓十八反,就是药性相反最显著的有十八种药。如乌头反半夏、瓜蒌,贝母、白蔹、白芨;甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花;藜芦反人参、沙参、玄参、苦参、细辛、芍药。这些相反的药,不可同用于一剂之中。 “你要知道梨子的滋味,你就得变革梨子,亲口吃一吃。”遵循毛主席这一教导,反药到底反不反?危害多大?能不能利用?我们就甘草和芫花作了实验,简介如下:     

虫类药物对抗肿瘤作用的研究进展

虫类药物是中药动物药的重要组成部分,虫类入药,历史悠久。早在《神农本草经》就收载虫类药28种,到李时珍《本草纲目》共记载虫类药107种之多。尽管对动物药,尤其昆虫类动物药的开发研究起步较晚,但近年来又发现了新的虫类药,不断补充和发展其应用。本文就近年来对具有抗肿瘤作用的虫类药斑螫、蝉蜕、土鳖虫及僵蚕及动物药地龙、全蝎、水蛙等的化学成分及药理作用研究综述如下。1化学成分1．1氨基酸：张莅峡等[1]对地龙、全蝎、土鳖虫、水蛙、僵蚕等虫类药17种水解氨基酸分析表明：以水蛙含量最为丰富,为49．4％。地龙、全蝎、土鳖虫…     

人骨的年龄、性别和人种鉴定

人类学工作者在野外发掘中发现古代遗留的人类骨骼;考古学家收集到墓葬中的骨头,而没有关于此墓主人的任何文字记载;公安机关收到一具皮肉已经腐烂的人体残骸,死者是谁?多大年龄?是男是女?哪个种族?死于何因?外貌如何?一系列问号接踵而来。要从这些“无头案”中理出一点头绪,自然首     

教学与科研的关系

教学和科研之间的关系过去一直没有很好地搞清楚。比如说,在教学单位,科研怎么搞?在科研单位要不要搞教学?如果不弄清它们之间的内在联系,就很难在实践中安排好这两项工作。     

抗癌化疗药就该低效吗?——兼介绍《化疗的真相》一书

正大家知道,如果一种病用药无效,人们都会停掉那种药,换用有效的药。如果药无效还在继续用,那不是傻瓜吗?可是,现在就有一类药,明明无效或低效,却还在被使用。大家都像《西游记》里凤仙郡的人们眼巴巴地等着玉皇大帝降下甘雨一样,乞望着这些药物在自己的病人身上会发生奇迹。不幸的是,这些善良的期望往往会     

知识果味派

正蛇出没,如何避免被蛇咬?蛇其实也很怕人,通常你只要不去主动招惹蛇,它是不会发起攻击的。如果你不得不进入蛇出没的地区,尽量结伴同行,不要穿短裤、拖鞋在草丛茂密、靠近水源的地方行走。万一遇到蛇,请尽快回避,不要和它缠斗,并尽可能跑远。要知道,一旦你逃跑,蛇可能会追几米,但一般不会一直追下去。     

反义技术公司的桃战

反义技术能够真正指导合理的药物设计和成功的药物开发吗?Andos Associates Inc.公司(Upp-er Saddle River,NJ)的总裁Andre Brilland 提醒说,尽管表面上的措词自相矛盾,回答仍然是肯定的,但不要过于乐观。Dr.Brillaud 及其同事John Osark 是生物技术工业的管理和经营顾问,他们与许多从事新兴的反义技术的公司合作过。     

基因逆转肿瘤多药耐药的研究进展

化疗在恶性肿瘤的综合治疗中占有非常重要的地位,而耐药性是严重影响肿瘤病人化疗效果及生存的主要原因之一,其中多药耐药(multi-drug resistance,MDR)最具临床意义。多药耐药是指肿瘤细胞对某一化疗药物产生耐药性后,对其他化学结构及机理不同的化疗药物也产生交叉耐药性。研究表明MDR是一个多阶段发展、多因素参与的复杂事件。逆转肿瘤多药耐药是目前肿瘤化疗的研究热点之一。近年随着基础科学研究的不断深入,基因逆转肿瘤多药耐药的研究已从分子水平上,定点、多位点阻断多药耐药基因的表达,已取得一些显著的进展。本文对肿瘤多药耐药机制以及逆转肿瘤多药耐药性的相关基因做一简要综述。     

浅谈实验员怎样备课

有人认为实验员是不要备课的,只是简单地收发仪器、材料和药品。这种认识是片面的,实验员不仅要备课,而且要备好课。这是提高实验课教学质量的关键。实验员应当怎样备课?备课要根据教学大纲的要求,在吃透教材,了解学生的基础上,制定实验教学计划和实验方案。现以“观察根毛、根尖的结构”为例来说明备课的步骤和方法,以资参考。     

抗糖尿病药的分类及其临床应用

抗糖尿病药是指用于降低血中的葡萄糖浓度来治疗糖尿病的一类药物.治疗的目的是使胰脏增加胰岛素的分泌量,或增加细胞对胰岛素的敏感性,或减少肠胃道吸收葡萄糖的速率.在临床实践中,要基于糖尿病的种类、患者的年龄和个人情况及其他原因选择抗糖尿病药.本研究系统地阐述抗糖尿病药物的分类和临床应用,为糖尿病患者对症下药和有效护理提供理...     

茚虫威在红火蚁工蚁间的横向接触传导效应

[背景]红火蚁是我国重要的外来入侵害虫。利用其相互清洁和交哺行为等社会性昆虫特有的生活习性,使杀虫剂在巢群内传导,可以达到全巢药剂控制的目的。然而,有关茚虫威在红火蚁巢群内的传导效应尚未见有详细报道。[方法]采用供药蚁/受药蚁模型,研究了药剂剂量、供药蚁—受药蚁比例、处理时间对茚虫威在红火蚁工蚁间横向传毒的影响。[结果]剂量越高,受药蚁的死亡率越高,25 ng·头-1处理组受药蚁死亡率为14.1%～70.0%,而50 ng·头-1处理组的受药蚁死亡率最高可达100%;供药蚁—受药蚁比例显著影响茚虫威的传毒,比例为1∶1时,50、100、250、500 ng·头-1处理组受药蚁死亡率可达100%;随着时间延长,受药蚁的死亡率升高,但在12 h后,供药蚁死亡率最高仅为8.0%,表明茚虫威具缓效特性。[结论与意义]本研究明确了在红火蚁工蚁间茚虫威横向传毒的剂量、时间和供药蚁—受药蚁比例的效应,为应用该药剂提供了依据。     

茚虫威在红火蚁工蚁间的横向接触传导效应

【背景】红火蚁是我国重要的外来入侵害虫。利用其相互清洁和交哺行为等社会性昆虫特有的生活习性,使杀虫剂在巢群内传导,可以达到全巢药剂控制的目的。然而,有关茚虫威在红火蚁巢群内的传导效应尚未见有详细报道。【方法】采用供药蚁/受药蚁模型,研究了药剂剂量、供药蚁—受药蚁比例、处理时间对茚虫威在红火蚁工蚁间横向传毒的影响。【结果】剂量越高,受药蚁的死亡率越高,25 ng·头-1处理组受药蚁死亡率为14.1%~70.0%,而50 ng·头-1处理组的受药蚁死亡率最高可达100%;供药蚁—受药蚁比例显著影响茚虫威的传毒,比例为1∶1时,50、100、250、500 ng·头-1处理组受药蚁死亡率可达100%;随着时间延长,受药蚁的死亡率升高,但在12 h后,供药蚁死亡率最高仅为8.0%,表明茚虫威具缓效特性。【结论与意义】本研究明确了在红火蚁工蚁间茚虫威横向传毒的剂量、时间和供药蚁—受药蚁比例的效应,为应用该药剂提供了依据。     

我存在 我发电

如果有一天,你看到一个人在拼命地跺脚,或者使劲大喘气等等这种类似的＂极限＂运动,你不要大惊小怪,因为很可能是TA正在发电。随着全球性的能源危机,发掘新能源以及如何更好地利用能源成为全球科学家的难题     

有关药物代谢动力学的几个基本概念

药物代谢动力学(简称药代动力学)是药物代谢与数学两者之间的边缘学科。它用数学方程式定量地描述药物在体内吸收、分布、结构转化和排泄等过程的动态变化。药代动力学的研究成果对指导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、提高药物疗效、延长作用时间或减小毒副作用等方面已发挥重大作用。本文扼要介绍药代动力学的基本概念和一些基本公式,希望有助于它的普及应用。     

我存在 我发电

如果有一天,你看到一个人在拼命地跺脚,或者使劲大喘气等等这种类似的"极限"运动,你不要大惊小怪,因为很可能是TA正在发电。随着全球性的能源危机,发掘新能源以及如何更好地利用能源成为全球科学家的难题,几乎所有能     

耐药细菌蛋白质的分泌—新抗攻击的靶点

几十年来,由于抗生素的大量使用,导致了细菌对很多药物的抗药性。为了克服细菌的抗药性问题。需要用新的思路去发掘新的抗生素,包括发掘细菌细胞中存在的抗生素作用的新靶点。蛋白质的分泌过程对于细菌是生死攸关的,它可能成为新药物的适合靶点。     

基因药物纳米给药系统的设计与研究进展

基因药物的传递面临着体内外稳定性差、缺乏靶向性、难入胞、在细胞内难以释放等一系列障碍和挑战。因此,要实现基因药物在 体内有效传递需构建能克服这些障碍的药物传递系统。随着材料科学和纳米科技的发展,大量新型的纳米载体已被用于基因药物的传递。 综述目前基因药物传递所面临的障碍和挑战,基因药物纳米给药系统的设计思路及研究进展。     

细胞药代动力学研究进展

经典的药物代谢动力学理论是建立在血浆药物浓度测定的基础上,常难以真实有效地预测体内药物的药效。很多药物必须穿透多重生物屏障,与细胞内的靶点相结合才能发挥药效。因此药代动力学研究迫切需要从“宏观”的血浆药物浓度深入到“微观”的细胞/ 亚细胞水平。综述细胞药代动力学研究领域取得的进展,重点介绍细胞药代动力学理论的提出、技术体系的建立及其在药物研发、筛选、临床方面的应用。