白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖

以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。     

霍霍巴的组织培养与快速繁殖

从组织培养植株再生的途径,影响快速繁殖的因素,褐化、超度含水态出现的原因,对霍霍巴组织培养与快速繁殖的研究进展进行了介绍。     

星球的组织培养与快速繁殖

1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5～1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8～6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.     

紫花地丁的组织培养与快速繁殖

1植物名称紫花地丁(Viola philippica) 2材料类别叶片叶柄3培养条件分化与增殖培养基:①MS 6-BA0．5 mg／L;②MS 6一BA1 mg／L;③MS 6-BA1．5 mg／L;④MS 6-BA 2．0 mg／L;⑤MS 6-BA3．0 mg／L[注:MS(大量元素)、BA (6-苄基腺嘌呤,6-benzylaminopurine)NAA(萘乙酸,     

金雀花的组织培养与快速繁殖

1植物名称金雀花[Caragana sinica(Buchoz) Rehd.],又名金孔雀、金鹊花等。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 1.0:(2)增殖培养基:     

金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 栒子（Cotoneaster hjelmqvistiiFlinck＆Hylmo）。 2材料类别 茎段。     

Haworthia mirabilis的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 十二卷属植物Haworthia mirabilis V．Poelln．,购自Mesagarden公司。     

羊踯躅的组织培养与快速繁殖

1植物名称 羊踯躅（Rhododendron molleG．Don）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。     

鸦胆子的组织培养与快速繁殖

1植物名称鸦胆子[Brucea javanica（L．）Merr．]。 2材料类别带节茎段。     

能源作物续随子的综合利用和栽培

介绍续随子的药用价值,在工农业方面应用的价值,特别阐述续随子作为能源植物的应用前景,并对其繁殖栽培方法作了详细介绍。     

千金子中非萜类化学成分的研究

从大戟科植物续随子(Euphorbia lathyris L.)的干燥成熟种子千金子中分离得到6个非萜类化合物.通过光谱分析,分别鉴定为金色酰胺醇酯(1)、蔓荆子黄酮(2)、青蒿亭(3)、胡萝卜苷(4)、对羟基苯甲酸(5)、秦皮乙素(6).其中化合物1～5均为首次从千金子中分离得到.     

宽叶弹簧草的组织培养与快速繁殖

以宽叶弹簧草Ornithogalum concodianum休眠期的鳞茎为材料,进行离体再生体系研究。结果表明,培养基MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1适宜鳞茎诱导,诱导率达54.2%;对鳞茎增殖的主要影响因素为6-BA,培养基2/3MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖2%适宜鳞茎增殖,增殖系数为4.0;培养基1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+活性炭1.0 g·L-1生根效果较好;适宜的栽培基质为草炭∶园土∶火山岩(体积比)＝5∶1∶1,成活率可达89.6%。     

药用植物华泽兰组织培养和快速繁殖

通过比较不同的外植体、植物生长调节剂种类和浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立华泽兰组织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75%酒精预处理10s,再用0.1%HgCl2浸泡10min,以嫩茎节为外植体诱导效果最好。培养基MS＋6-BA1.00mg.L-1＋IBA0.05mg.L-1利于形成丛生芽,用于继代增殖,30d的增殖系数为9.43;1/2MS＋IBA0.05~0.10mg.L-1适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗适宜移栽于田园土中,成活率93.3%。     

菊芋组织培养快繁技术的建立

以菊芋带芽点的薯盘及带节的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的生长调节物质,研究菊芋组织培养和快速繁殖的技术环节,最终筛选出最优技术参数组合,建立菊芋再生体系。试验结果表明：茎段外植体是理想的快速繁殖材料,正接（形态学下端向下）是最佳的接种方式。芽诱导最佳培养基为MS＋1.0mg·L-16-BA＋0.2mg·L-1IBA,诱导率为95%;继代增殖最适宜培养基为MS＋2.0mg·L-16-BA;壮苗培养最佳培养基为MS＋0.1mg·L-16-BA;生根适宜培养基为MS＋0.2mg·L-1NAA,生根率达100%;移栽成活率达95%,大田种植成活率达95%以上。     

Subcellular fractionation of triterpenoid biosynthesis in Euphorbia lathyris latex

Latex isolated from laticifer cells of Euphorbia lathyris maintained its ability to synthesize triterpenols (and their esters) from acetate. When the latex was centrifugated at 5 000 g for 15 min. this biosynthetic activity could be subdivided into two separate fractions; the acetate to β-hydroxymethyl glutaryl-coenzyme A activity remained in the supernatant, while the β-hydroxymethyl glutaryl-coenzyme A to triterpenol activity was pelleted. Further purification of the pellet by isopycnic centrifugation on Percoll gradients yielded at least three particles: latex particles, starch grains, and a single membrane-bound organelle. Electron micrographs were made of all of these latex particles. The single membrane-bound organelle was only observed in the region of the density gradient that exhibited the ability to incorporate mevalonic acid into the triterpenoids. In addition, the enzyme β-hydroxymethyl glutaryl-coenzyme A reductase (EC 1.1.1.34) was found in the 5000 g pellet, while β-hydroxymethyl glutaryl-coenzyme A lyase (EC 4.1.3.4) remained in the supernatant.     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

大花酢浆草的组织培养与快速繁殖

以大花酢浆草（Oxalis bowiei）鳞茎为外植体,对适合大花酢浆草生长的培养基进行筛选,并建立了大花酢浆草的无性繁殖体系。结果表明,丛生芽诱导及增殖的最适培养基为MS＋0.25mg·L^–1NAA,继代苗在MS培养基中生根效果最好。     

Synthesis of New Lathyrane Diterpenoid Derivatives from Euphorbia lathyris and Evaluation of Their Anti‐Inflammatory Activities

Euphorbia factor L₃, a lathyrane diterpenoid extracted from Euphorbia lathyris, was found to display good anti‐inflammatory activity with very low cytotoxicity. To find more potent anti‐inflammatory drugs, two series of Euphorbia factor L₃ derivatives with fatty and aromatic acids were designed and synthesized. Among them, lathyrane derivative 5n exhibited most potent inhibition on LPS‐induced NO production in RAW264.7 cells with no obvious cytotoxicity. To determine the key characteristics of Euphorbia factor L₃ derivatives that contribute to anti‐inflammatory activity, we conducted a structure‐activity relationship study of these compounds.     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。