小苍兰切花不完全开放的原因探讨及防止措施

本文探明了小苍兰切花瓶插过程中小花不完全开放的原因,是由于采收时切花体内自身糖分积累不足所致。用高浓度(10%,20%,30%)蔗糖液处理,可增加切花各主、侧花序含糖量,提高开放率并延长瓶插寿命。同时还研究了几种含糖、化学药剂及激素的瓶插液对小花开放、花色和瓶插寿命的效应,以S+8-HQC+KT(蔗糖+8-羟基喹啉柠檬酸盐+激动素)效果较佳。此外,还比较了糖液处理和化学药剂保鲜两种方法的利弊和应用范围。     

保鲜剂及冷藏对鹤望兰切花瓶插品质的影响

本文探讨不同保鲜剂、预处理液及冷藏时间对鹤望兰切花瓶插寿命和观赏品质的影响。结果表明,供试的8组瓶插保鲜液中,以配方5% S+300 mg/L 8-HQC+100 mg/L CA+150 mg/L STS+100 mg/L CoCl₂+25 mg/L EDTA-Na保鲜效果最佳,切花瓶插寿命(23.5 d)比CK延长15.2 d,小花开放率(56.1%)比CK提高1.19倍。供试的5组冷藏预处理液中,以10% S+300 mg/L 8-HQC+75 mg/L KH₂PO₄·3H₂O效果最佳,切花经过2~3周8~10℃冷藏后,瓶插寿命(13.7 d)比CK延长7.9 d,小花开放率(43.6%)比CK提高98.2%;该处理组鹤望兰切花的适宜冷藏时间可延长为3周。     

不同保鲜剂对大花飞燕草切花生理特性的影响

以大花飞燕草‘夏季天空’切花为材料,以清水为对照,采用14种不同保鲜剂对其进行保鲜处理。结果表明,SOD活性总体变化先上升再下降;CAT活性变化与SOD类似;POD活性,6-体呈上升趋势;MDA含量呈波动上升趋势;Pro含量呈先减少后又波动增加;可溶性蛋白质含量先增后减。同时发现各保鲜剂均能不同程度延长大花飞燕草切花的瓶插寿命,提升酶促系统的综合作用,降低MDATZPro含量,减缓蛋白质降解,延缓切花衰老,提高观赏品质,其中以保鲜剂1％蔗糖＋200mg·L-1 8-HQS＋50mg·L-1 AgNO3＋50mg·L-1 Al2（SO4）3保鲜效果最佳。     

保鲜剂对天门冬切叶的保鲜效应

以150 mg·L-1柠檬酸+500 mg·L-1 CaCl2+1 mg·L-1 6-BA为基础液，加入不同浓度蔗糖和青霉素进行瓶插试验，研究天门冬(Asparagus cochinchinensis)切叶瓶插寿命、黄化程度及生理变化。结果表明，基础液添加100 mg·L-1青霉素+0.25%蔗糖保鲜液对天门冬切叶保鲜效果最好，与对照比，瓶插寿命延长11.3 d；比对照推迟4 d出现黄化现象；叶绿素含量推迟3 d达到峰值；鲜重变化率比对照推迟2 d达到峰值，且维持在较高水平；相对电导率和MDA维持较低水平；POD活性推迟3 d出现峰值，且POD活性比对照高，CAT活性推迟6 d出现峰值，且CAT活性维持较高水平。说明适宜浓度的蔗糖和青霉素能减缓叶绿素含量和叶片鲜重下降，抑制叶片内膜脂过氧化产物MDA产生，维持叶片膜结构相对稳定，增强POD和CAT活性，保持天门冬切叶观赏品质并延长瓶插寿命。     

无机盐对月季切花保鲜效应的研究

含不同无机盐的保鲜剂均能延长月季切花瓶插寿命,增加切花鲜重,增大花径,提高POD活性,改善切花体内水分状况,维持花瓣膜结构的相对稳定。其中以2％蔗糖 300mg／L 8-HQC 200mg／L Ca(N03)2效果最佳。     

保鲜液对郁金香切花寿命和内源激素含量的影响（简报）

低温（4℃）条件下,4种保鲜液（1mmol·L－1硫代硫酸银＋200mg·L-1-羟基喹啉＋2％蔗糖＋300mg·L-1柠檬酸及不同浓度6－BA或GA3组合）均可延长郁金香切花的寿命,其中以含有6－BA的保鲜液作用最显著。对照和含有GA3的保鲜液处理的切花第8d出现乙烯高峰,IAA和ABA含量前期下降后期开高;而含有6－BA的保鲜液处理的切花乙烯、IAA和ABA均呈下降趋势。3种内源激素含量变化与切花衰老在时间进程上是一致的。     

不同预冷方式及保鲜液配比对荷兰鸢尾切花采后保鲜的影响

对荷兰鸢尾‘罗萨里奥’(Iris xiphium L．var．hybridum cv．Rosarlo)切花的预冷处理方式以及保鲜液中蔗糖和6-BA适宜浓度进行了筛选。结果表明：选用直接预冷的花材,在以0．3g／L8-HQC(8-羟基喹啉柠檬酸盐) 0．05g／L CCC(矮壮素)为基本液并添加50g／L蔗糖和10mg／L 6-BA的瓶插液中,单朵花瓶插寿命达10d,分别比在对照、基本液以及基本液 50g／L蔗糖的瓶插液中的延长了5．5、5．0和2．0d;同时在延缓花瓣褪色、阻止叶片黄化方面也有很好的效果。     

不同保鲜剂对非洲菊切花的保鲜效应

探讨不同保鲜剂对非洲菊切花的瓶插寿命、观赏品质以及生理生化指标的影响。结果表明,在供试7组保鲜剂中,以处理7(T₇):20g/L Suc+200mg/L 8-HQC+150mg/L CA+75 mg/L KH₂PO₄·3H₂O+1g/L CaCl₂的保鲜效果最佳,可显著延长非洲菊切花瓶插寿命;T₇处理有利于减缓花瓣组织pH上升、花青素含量下降及花瓣细胞膜相对透性的上升,从而延长瓶插寿命。     

6-BA和PP333 对郁金香切花的保鲜研究

用3种不同保鲜液对郁金香品种“摩力”的切花保鲜效果及其花瓣中蛋白质、丙二醛含量及膜相对透性进行了研究,结果表明,不同保鲜液均能维持切花瓶插期间较高的保水能力,增大花径,使花茎挺直、延长花朵每天开放时间和盛开期天数。进一步试验表明,在切花瓶插期间,6-BA和PP333减缓花瓣中蛋白质的降解速度,降低花瓣膜相对透性和丙二醛上升的幅度,从而延长切花瓶插寿命。     

长安麦饭石在月季切花上的保鲜效果

在40g/L蔗糖＋50mg/L SA 100mg/L Vc的保鲜液中,加入37μS/cm的长安麦饭石（CHMS）,能更好的保持月季切花较高的吸水能力,增强切花花朵膜损伤修复能力,增大花朵开放直径,增加盛开前花枝的鲜重,提高切花瓶插期的观赏品质,延长瓶插寿命。本试验也证明了水杨酸（SA）与8－羟基喹啉（8－HQ）对月季切花有相似的保鲜效果。     

晚香玉引种及切花栽培

本文总结晚香玉引种与切花栽培技术.晚香玉在福建福州地区露地栽培,表现为适应性强、生长发育良好,基本无病虫害;切花瓶插寿命约15d;种球繁殖率6～10倍;种球经低温冷藏结合设施栽培,可周年开花.同时介绍了晚香玉不同栽培品种的开花特征.     

6-BA对红掌组织培养中红叶变异的影响

以红掌盆栽品种‘Avo-Gloria’为试材,以MS＋0.2mg·L^-12,4-D为基本培养基,分别在添加1～10mg·L^-16-BA的10种脱分化培养基上,诱导其叶柄外植体产生愈伤组织;再以MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA为分化培养基诱导分化不定芽;以MS＋0.2mg·L^-1 NAA为生根培养基,从不定芽获得再生植株。结果显示：（1）在MS＋0.2mg·L^-12,4-D＋8～10mg·L^-16-BA的3种脱分化培养基上可产生9%～10%的绿色、质地较硬的愈伤组织;（2）愈伤组织在MS＋2mg·L^-16-BA＋0.2mg·L^-1 NAA的分化培养基上,经6～8次继代培养,可获得3%～7%的不定芽,并可生根长成再生植株;（3）再生植株定植3个月后,有3%～7%植株出现红叶变异,此红叶可终生表现为红色。     

大薯类原球茎的离体诱导及再生体系的建立

采用正交试验设计方法,以大薯带节茎段为外植体,离体诱导类原球茎并建立大薯类原球茎的再生体系,以解决愈伤组织分化成苗和试管苗移栽成活率低的难题。结果表明：以带节茎段为外植体诱导类原球茎的最适培养基为MS（含3×Ca2＋）＋1.0 mg·L-1 6-BA＋0.2 mg·L-1 NAA＋0.1%PVP＋3%蔗糖,诱导率高达93.33%;类原球茎增殖的最适培养基为MS＋4mg·L-1 6-BA＋80 mg·L-1 Ad＋0.1%PVP＋3%蔗糖;类原球茎生根的最适培养基：1/2MS＋0.10 mg·L-1 NAA＋0.1%PVP＋3%蔗糖。将诱导得到的生根类原球茎植株进行炼苗,移栽基质珍珠岩：蛭石=2：1,移栽成活率可达到95%。     

表油菜素内酯对月季切花保鲜作用的研究

本文初步探讨了表油菜素内酯（epiBR）对瓶插月季切花的保鲜作用。与对照（蒸馏水）和基本液（2％蔗糖＋500mgL-1柠檬酸＋250mgL-8-羟基喹啉＋25mgAgNO3）相比,经epiBR处理（基本液＋0．1mgL-1epiBR）的月季切花花枝坚挺,蓝变延迟,瓶插寿命延长1-1.5倍。测定有关生理指标表明,epiBR处理对月季切花瓶插花枝前期鲜重的增加及后期的保持有明显作用。并显著延缓花瓣和叶片质膜相对透性的增加,还能使瓶插前期花瓣还原糖含量增加。epiBR处理对花瓣蛋白质和叶片叶绿素含量变化无明显影响,而对花瓣花青素水平下降有轻微的促进作用。     

Effects of postharvest pretreatments and preservative solutions on vase life longevity and flower quality of sweet pea (Lathyrus odoratus L.)

The effects of postharvest pretreatments on vase life, keeping quality and carbohydrate concentrations in cut sweet pea (Lathyrus odoratus L.) flowers were investigated. Compared to the control, all treatments promoted floret quality and extended longevity. The cut flowers held in the solution containing sucrose + 8-hydroxyquinoline (Suc+HQS) was more effective in promoting absorption rate, achieved greater maximum fresh mass, had better water balance for a longer period, extended the vase life (up to 17 d), and delayed degradation of chlorophylls. The same treatment also enhanced the concentration of soluble carbohydrates in the petals and stems and leaf chlorophyll (Chl) content, whereas it was lowest in silver thiosulphate (STS) treatment. However, concentrations of anthocyanin in the petals were higher for treatment with sucrose or STS plus sucrose than in control or STS alone treatments. Our results suggest that pulse treatment with HQS plus sucrose for 12 h is the most effective for improving pigmentation and use as a commercial cut flower preservative solution to delay flower senescence, enhance quality, and prolong the vase life of sweet pea. The results also showed that soluble carbohydrate concentration in petals and stems is an important factor in determining the vase life of sweet pea flowers.