镰羽贯众离体培养成植株

植物名称:镰羽贯众(Cyrtomium balansae)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:N_6+KT0.1～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.2～0.8,蔗糖4％,pH5.8～6.0;丛生芽诱导培养基:MS+BA 0.1～0.3+NAA 0.3～1.0;生根培养基:1/2MS+IBA 0.4+IAA 0.2。培养温度24～28℃,光照采用四支40W的日光灯,与培养材料相距     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

蚊净香草的离体培养和植株再生

1 植物名称蚊净香草(Pelargonium odoratissmum). 　　2 材料类别一年生幼苗的叶片. 　　3 培养条件诱导芽培养基:(1)MS 6-BA 0.3～0.6 mg*L-1(单位下同) NAA 0.3～0.6; (2)MS 6-BA 0.2 NAA 0.2; (3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2.芽增殖培养基:(4)1/2MS 6-BA 0.3～0.6 NAA 0.3～0.6.生根培养基:(5)1/2MS; (6)1/2MS NAA 0.5; (7)1/4MS; (8)1/4MS AC 0.5%.以上培养基琼脂含量皆为0.75%,芽诱导培养基中蔗糖均为2.5%,生根培养基中蔗糖均为2.0%, pH 5.0～5.8.培养时温度为(25 2)℃,光照12～14 h*d-1,光照度2 000 lx.……     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

小舌凤梨的组织培养

植物名称:小舌凤梨(Guzmania minor)。材料类别:无菌实生苗。培养条件:1/5MS为种子培养基。丛生芽诱导培养基:MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.2。继代增殖培养基:①MS+BA1+NAA1+椰乳10％;②MS+BA1+NAA1。生根和壮苗培养基MS+NAA0.2～0.5。培养室温度25～30℃,光照度2000lx,每天光照12小时。     

崖椒的组织培养

植物名称:崖椒(Zarthoxylum schinifolium)。材料类别:崖椒萌发枝条的茎尖。培养条件:培养基:①1/2MS(大量元素)+BA0.3 mg/L(单位下同)+GA0.5+NAA0.03,②MS+BA0.5+GA0.5+NAA0.3,③1/2MS+IAA0.2。培养温度23⒍28℃,光照2000～2500lx,每日光照11～12小时。生长与分化情况:(1)茎尖在培养基①上,25天左右基部逐渐膨大,30天左右开始生长,约两个月可长成3cm左右的无根苗。(2)将无根苗剪成具     

凤尾鸡冠花茎段培养和快速繁殖

植物名称:凤尾鸡冠花 (Celosia cristata var.Pyramidalis)材料类别:带节茎段。培养条件:将无茵的茎,切成带节的长1～1.5cm的段。诱导芽发生的培养基以MS为基本培养基。其不同培养基的激素成分及含量分别为(浓度单位均为mg/l):(1)MS+BA2.0+2,4-D0.2;(2)MS+BA2.0+IAA0.2;(3)MS+BA2.0+NAA0.2。     

玄参组织培养植株再生

材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+     

粉葛的离体培养和无糖生根

1植物名称粉葛(Pueraria thomsonii Benth),又名甘葛藤. 2材料类别幼嫩的茎段、茎尖. 3培养条件丛芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2.继代增殖培养基:(4)MS 6-BA 0.3 NAA 0.3;(5)MS 6-BA0.6 NAA 0.3.无糖生根培养基:(6)MS大量元素 NAA 0.2.粉葛的生根利用箱式无糖培养专利技术[1]进行,基质为蛭石,在培养基中不添加糖分,以C O2作为碳源,培养箱中C O2浓度为0.1%～0.12%,空气流速为2 L·min-1,光照度为5 000lx.在丛芽诱导和继代阶段,培养基中的糖浓度均为3.0%,琼脂的用量为6.0 g·L-1,pH 5.6～5.8.培养温度24～26℃,光照时间10～12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

血叶兰的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 血叶兰(Ludisia discolor),又名石上藕、小叶石蚕。2 材料类别 顶芽和带节的嫩茎段。3 培养条件 (1)诱导类原球茎的培养基:MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1) (单位下同)+NAA 0.2;(2)类原球茎增殖的液体培养基:1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.3+椰乳200 mL·L~(-1);(3)类原球茎的分化培养基:MS+6-BA 1.0+IAA 0.3十椰乳 200 mL·     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

花叶良姜的组织培养

植物名称:花叶良姜(Alpinia sanderae)。材料类别:根状茎。培养条件:(1)芽的萌生培养基为MS+BA_2mg/L(单位下同);(2)继代增殖培养基为MS+BA1+IAA0.2;(3)生根和壮苗培养基为MS+NAA0.2。光照度2000lx。每日光照16小时,温度25～30℃。生长和分化情况: 1.消毒、接种和侧茅的诱导初冬切取花叶良     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

香蕉的茎尖培养

植物名称:香蕉(Musa sapientum) 材料类别:茎尖(0.5—0.8cm×0.2—0.3cm大小);分化长大的无根小苗;芽锥。培养条件:分化培养基为 MS+NAA_(0.2)+BA_2;MS+NAA_1+BA_2;MS+NAA_5+BA_1(浓度单位:mg/l)。培养温度27℃,光照强度为1000lux左右,每日光照 10小时,固体培养。生长与分化情况:茎尖培养在 MS+NAA_(0.2)+BA_2上,约经3—4周形成小苗,在小苗的基部周     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…