红松胚胎发育及其淀粉的动态

本文观察了红松胚胎发育及其淀粉的分布全过程。红松合子位于颈卵器中上部,分裂时形成的纺锤体与颈卵器长轴呈一定角度,第一次有丝分裂产生2个游离核,它们边下沉边进行第二次有丝分裂,形成4个游离核排列成一层.接着进行第三次有丝分裂产生8个游离核,排成两层并形成细胞壁。第四次分裂产生16个细胞排成四层,组成了原胚,经一个半月的生长发育及胚胎选择阶段,7月中旬进入幼胚的发育时期。8月上旬幼胚已经进行组织和器官分化,此时淀粉逐渐由珠孔端向合点端方向推移,9月末种子成熟。     

白豆杉的胚胎发育及其系统位置的商榷

白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一,它的胚胎发育十分类似于红豆 杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂,形成16个游离核的原胚,紧接着形成细胞壁。简单多 胚普遍存在,但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中,根原始细胞主要向上分化形成原形成层和 胚皮层,向下提供根冠较少。因此,根冠组织弱小,而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2 枚子叶,下胚轴中没有髓部,也没有任何分泌分子。 通过白豆杉胚胎发育的研究,作者认为白豆杉属在红豆杉科中的排列位置是：红豆杉属、 白豆杉属、澳洲红豆杉属、穗花杉属和榧树属。其中红豆杉属和白豆杉属比较原始,而榧树属 则比较进化。同时作者认为：从胚胎学资料看,将红豆杉科从松柏目中分离出来,单独成立红 豆杉目,这种观点得不到支持。     

秃杉的胚胎发育及其与杉科各属的比较

本文报道秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)的雌雄配子体和胚胎发育的研究结果及其与 杉科各属的比较。秃杉的大孢子经10次游离核同时分裂,产生1019—1021个游离核。 6月 初游离核开始向心地形成细胞壁。雄配子体具两个大小、形状相同的精子。受精作用在湖北 发生于6月底至7月初(1960)。受精卵经3次游离核分裂,形成8核原胚,排列成两群,紧接 着形成壁。上下2群细胞的数目分配为5：3或4:4,少数为6:2。 从胚胎学的资料来看,秃杉与台湾杉一样,它们最接近杉木属和水松属,与柳杉属、落羽松 属和水杉属也有类似之处。它们的共同特征是：精子形状、大小相同,复合颈卵器顶生,原胚 具8个游离核,兼具裂生多胚。而红杉属、巨杉属、密叶杉属和金松属的胚胎发育各有特点,应分别属于杉科不同的类群。     

问题解答

问:“原胚”是指植物胚胎发育过程中的哪个时期? 答:在植物胚胎发育过程中,合子先横裂一次形成顶端细胞和基细胞。一般基细胞发育成胚柄,在胚胎发育成熟时已经退化消失;由顶端细胞发育成胚的本体。顶端细胞经多次分裂形成一团细胞,随后由于平周分裂有了表皮原和基本分生组织的分化,此时胚体呈圆球形,称为球形胚时期。后来由于胚体上半部两侧的细胞分裂较快,形成两个小突起,为子叶原基,使胚体呈心脏形,称为心形胚时期(指双子叶植物)。随着胚器官发育的完成,形成成熟的胚。在子叶原基出现以前,从顶端细胞分裂到球形胚时期都可称为胚胎发育的“原胚”阶段。     

星叶草的形态学研究(1)——胚胎发育过程

本研究的目的在于揭示单型属——星叶草属有关种系发生的胚胎发育性状。胚胎学 研究表明,在分析该属性状演化时下列特征是十分重要的：星叶草具有横生的、单珠被、薄 珠心胚珠; 胚囊形成为蓼型; 初生胚乳核首次纵向分裂形成两个细胞,胚乳发育为细胞型; 胚胎 发育类型基本上属于石竹型; 在胚胎发育的早期阶段,珠被萎缩并且最后消失,因此在成熟果 实中不形成种皮。根据胚胎学和一些形态学证据,作者认为星叶草属同毛茛科及其近缘科之间似乎没有密切的关系。星叶草属的亲缘关系仍有待于进一步研究。     

茌梨的胚胎发育和开花结实的相关性研究

茌梨的花药以造孢组织越冬。第二年春,花芽萌动时形成小孢子母细胞。小孢子的发生为同时型。成熟花粉粒为2细胞型。4月初,珠心顶端第三层细胞中的造孢细胞发育为大孢子母细胞,属厚珠心型。胚囊发育属蓼型。胚发育始于4月下旬,受精卵进行横分裂,后经棒状原胚、球形原胚、心形胚和鱼雷形胚,至7月中旬幼胚逐渐成熟。胚的发育属藜型。胚乳发生为核型。茌梨大小孢子的发生和雌雄配子体的形成与花芽、花外形标志之间,有较稳定的相关性。胚和胚乳的发育与果实的生长有一定的相关性。     

谷子胚和胚乳的发育

合子的第一次分裂为斜的横分裂,胚发育至棒状原胚后,胚顶端一侧的细胞加速分裂形成一团分生组织细胞,由这团分生组织分化盾片、胚芽鞘、胚芽生长点和胚根。胚体的其它部分参与部分盾片和胚根鞘的构成。胚柄不参与胚的组成,胚无外胚叶,胚胎发育属禾本型。核型胚乳。从胚囊壁产生的自由生长壁把胚乳游离核隔开形成一层胚乳细胞。然后这层细胞平周分裂使胚乳细胞变成二层,以后的胚乳细胞增殖以细胞有丝分裂方式进行。胚乳的最外层     

银杉的锯齿烯族成分与系统位置的讨论

本文根据我们从银杉树干中分得的一类特殊成分——锯齿烯族七个化合物 及其在松科各属中的分布情况,讨论银杉属的系统位置。 银杉(Cathaya argyrophylla Chun er Kuang)是本世纪五十年代在我国发现的松科新 属(单种属)新种。银杉属自1958年被发表以来,分类学家和形态学家对该属在松科中 的系统位置一直颇感兴趣。根据形态结构特征,有些学者认为本属与松属、云杉属和黄杉 属接近,其系统位置可居于松属与云杉属或黄杉属之间。本文根据我们从银杉树干中 首次分离出来的已知锯齿烯族化合物,同松科各有关属进行比较,其结果与上述学者意见基本相符合。     

银杉的雄配子体

银杉具2个原叶细胞,但其形成与松科其他属不同,先切出1个初生原叶细胞,这个细 胞再分裂1次,产生第二个次生原叶细胞; 花粉成熟时原叶细胞不退化,散粉时为3个细胞。传 粉与受精的间隔时间为13个月左右。2个精子大小不等。     

福建柏早期胚胎发育及其系统位置的商榷

福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂,产生8个游离核,然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4;少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚,由于初生胚柄的生长速度不同,引起胚细胞的独立发育,从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看,福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似,它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置,可能介于扁柏属和圆柏属之间。     

喉毛花的胚胎学研究

本文首次系统地记载了喉毛花属的胚胎发育过程,并以此为依据讨论了该属的分类等级和系统位置。喉毛花花药四室;药壁发育属双子叶型;绒毡层单型起源,细胞具单核,属腺质绒毡层;一层中层细胞;花药壁表皮层宿存,纤维状加厚和膨大;药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮、l室,典型的侧膜胎座,胚珠8列,胚珠胎座靠近两心皮腹缝线。薄珠心,单珠被,倒生胚珠。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直列式排列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核。反足细胞宿存、分裂为8～12个,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显。异花传粉,珠孔受精。花粉管通过破坏一助细胞进入胚囊。受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型,每核含2～3核仁。胚胎发育为茄型酸浆I变型,成熟种子胚只发育至球形胚阶段。反足细胞在合子分裂之后才开始退化,在胚的发育过程中反足细胞在胚乳层之外形成一层染色深、类似“外胚乳”的结构。比较喉毛花、龙胆属、假龙胆属以及肋柱花属的胚胎学特征表明喉毛花与假龙胆属的亲缘关系最近,在分类等级上作为一个独立的属较为合适,在系统位置上它比假龙胆属更为原始。     

云南油杉受精过程中新细胞质及蛋白泡的动态观察

云南油杉(Keteleeria evelyniana Mast)在受精前,精核与卵核周围的细胞质鞘不明显。受精后,合子核周围出现细密的新细胞质。应用孚尔根核染色法,可以较清晰地将新细胞质染出,呈现较弱的正反应,而合子的核质及受精前的精核与卵核染色极弱。卵细胞质及其中的蛋白泡均为负反应。原胚形成后,除上层外,其余几层细胞质内开始积累淀粉粒。此时胚原细胞核的孚尔根染色深度有所增加。幼胚形成后,在顶端的胚原细胞群中核的孚尔根染色反应已恢复正常。在原胚及幼胚胚原细胞质中也呈现很弱的正反应。在电镜下,胚原层细胞质及新细胞质中均含有核样电子致密小体或称作染色质小体,而原胚莲座层细胞质及四周套细胞质中的线粒体则不含这种核样小体。因此,大蛋白泡在卵核形成的早期数量不多,当合子形成时含量最高,而随着游离核的分裂进程,蛋白泡以及原卵质均逐渐地解体,在原胚形成后全部消解。     

白桦雌花发育、大孢子发生及胚胎发育的解剖学观察

白桦雌花从开花到雌性器官的成熟需经历1个月左右的时间,解剖学观察表明：四月下旬越冬的雌蕊原基开始了活跃的分裂和分化。子房和柱头开始生长。四月末开花,五月初授粉。此后胚珠开始长大。五月中旬即分化形成珠被,珠心,珠被为单层珠被,胚珠为厚珠心胚珠,胚珠倒生,五月中下旬,珠心内产生大孢子母细胞,一周左右发育为成熟胚囊-七细胞八核胚囊,五月末完成双受精,白桦胚胎发育经过合子,原胚,球形胚,心形胚和鱼雷形胚等时期最后发育成熟,胚乳发育与胚胎同步,即受精的极核进行几次分裂后形成核型胚乳,胚乳核不断增多,在形成心形胚后胚乳细胞形成细胞壁。     

篦子三尖杉的胚胎学研究及其系统位置的探讨

篦子三尖杉Cephalotaxus oliveri的成熟花粉包含两个细胞,花粉管在精原细胞产生后 经历了一年的休眠期; 精原细胞分裂产生两个体积不等的精子; 雌配子体游离核经12次分裂后形成细胞壁; 窄长的颈卵器单个顶生; 卵细胞中含有大量类核仁状体; 受精时,雌雄核在分裂中期完全融合; 原胚游离核在16核时产生细胞壁; 原胚具冠细胞; 无裂生多胚现象; 成熟胚 二枚子叶。总之,蓖子三尖杉与本属其它种相比,存在明显的差异。如精原细胞分裂前细胞中心细 胞质浓缩成星状放射区域; 苗端早在胚成熟前分化形成明显的突起,以及成熟胚的子叶极为发达等等。因此,作者赞同将蓖子三尖杉在本属中另立一组的观点。     

华山新麦草胚和胚乳的发育研究

采用常规石蜡切片法,观察了华山新麦草胚和胚乳的发育过程,结果表明,华山新麦草胚和胚乳的发育过程与一般禾本科植物基本相同,胚胎发生属紫宛型,顶细胞和基都参与胚体的形成,胚胎发育经过二细胞原胚,多细胞原胚,球形原胚,梨形原胚,分化胚和成熟胚阶段,成熟胚具有胚根,胚芽,盾片,胚牙鞘,胚根鞘,外胚叶等典型禾本科植物成熟胚的结构,胚乳发育类型为核型,包括游离核阶段,细胞化阶段和生长成熟阶段,待大量游离核形成之后才形成细胞壁,紧贴胚囊的一层胚乳细胞最后形成种子的糊粉层,其余的胚乳细胞最后充满淀粉粒,其特点为：（1）有双球形原胚的现象;（2）反足细胞解体较早;（3）胚乳游离核时期和细胞时期胚乳细胞核的核仁多样。     

草地早熟禾无融合生殖现象的研究

本文应用石蜡切片和子房整体染色透明法研究了草地早熟禾(Poa pratensisL.)的无融合生殖现象,结果表明,草地早熟禾的胚胎发育分为两种类型。一种是由孤雌生殖形成胚,即卵细胞分裂较早形成幼胚,少数胚囊中的一个或两个助细胞也分裂较早,同时形成幼胚,但两个极核并不融合,三个反足细胞明显增大。由孤雌生殖形成胚的约占观察总数的66%,其中3%为双胚,仅一个是三胚。在成熟种子中也有两个成熟胚并生的现象。另一种是形成胚和胚乳,约占34%。34%中形成种子有两种可能的途径,一是通过有性生殖形成种子,二是由孤雌生殖形成的胚和极核受精形成的胚乳共同组成的无融合生殖种子。本研究还首次观察到早熟禾完整的双胚囊结构。     

The Embryology of the Genus Kobresia(Cyperaceae)

对嵩草属(Kobresia)植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉(pseudomonad);药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚,花药表皮在花粉成熟时形成乳突;成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型,具厚珠心和双层珠被,珠孔由内珠被构成,珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型,四分体线形排列,合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后,胚乳核先于受精卵进行分裂,胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较,嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以,根据胚胎学资料,嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

埃及白睡莲的胚胎学研究

对埃及白睡莲的大、小孢子的发生,雌、雄配子体的发育,以及胚和胚乳的发育进行了观察研究.结果表明埃及白睡莲的花药壁由5层细胞组成,绒毡层细胞具双核,属于分泌型.小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂属于同时型,小孢子四分体呈四面体型.成熟花粉为三细胞类型,花粉粒表面具有环沟.胚珠为倒生型、双珠被、厚珠心,珠孔仅由内珠被形成.大胞子母细胞减数分裂形成三分体,合点端2个细胞退化,珠孔端1个细胞发育为功能性大胞子.成熟雌配子体由4细胞组成,即2助细胞,1卵细胞和1中央细胞.合子的第一次分裂是横向的,形成的基细胞不再分裂,体积增大后成为一个大的胚柄细胞.而顶细胞进行一系列分裂形成胚.在此基础上,还比较了睡莲目不同属的胚胎学特征.     

嵩草属植物的胚胎学

对嵩草属（ Ｋｏｂｒｅｓｉａ） 植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄ） ; 药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚, 花药表皮在花粉成熟时形成乳突; 成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型, 具厚珠心和双层珠被, 珠孔由内珠被构成, 珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型, 四分体线形排列, 合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后, 胚乳核先于受精卵进行分裂, 胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较, 嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以, 根据胚胎学资料, 嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

从胚胎发育看穗花杉属的系统位置

穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是： 原胚在16核时形成细胞壁, 幼胚发育缓慢,并要经过一个冬季低温阶段,一直到第二年种子脱落时,它们还处于简单多胚 的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点,穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是：穗花杉属,澳洲红豆杉属,红豆杉属,白豆杉属,榧树属。