油菜发育的研究

1.油菜、大白菜,塌棵菜都在低温下能较快地通过它们的春化阶段,但塌棵菜的冬种性较强。2.1—5℃是油菜通过春化阶段的适宜温度;10℃以上的春化条件,大大地延迟了油菜春化阶段的进行;未经低温人工春化的油菜,在20℃以上温度的温室条件下栽培,播种后122天也可以开花、说明了油菜在高温的条件下,也能逐渐缓慢地渡过春化阶段。3.1—2℃下,经过18—20天,是油菜通过春化阶段的适宜条件,春化时间缩短到16天以下,则春化阶段的通过很缓慢。这种温度下,春化处理的时间从20天延长到70天,从移栽后到现蕾开花的天数来看,能随着春化处理时间的加长而提早现蕾开花,超过70天的处理,则不再提早现蕾开花;但从处理后到现蕾开花的天数来看,则春化时间超过20天後处理的时间愈长,现蕾开花所须总日数也愈长。4.油菜在1—2℃下20天完成春化阶段以后,继续放在低温之下,对于有机体本身,仍起着一定的作用,对于第二阶段的通过,也起着一定的作用。5.每天14小时的光照,已能满足油菜的光照阶段要求。每天12小时的光照,油菜就不能很好地开花。把每天的光照时间延长到14小时以上,则更能提早现蕾开花。但在20小时以上的光照条件下,不再提早现蕾开花。6.光照...     

狼毒种子萌发特性与种群更新机制的研究

研究了采集于植株上的和收集于土壤种子库的狼毒(Stellera chamaejasme)种子在不同温度、光照和5种预处理(即破裂种皮、去除种皮、98％H2SO4浸种5min、0．2％KNO3浸种24h、10℃低温保存1周)条件下的萌发力。结果表明,狼毒种子萌发率较低,25℃恒温、黑暗条件下萌发率为13％,较适宜的萌发温度为30℃恒温或10～30℃变温,破裂种皮和去除种皮萌发率显著提高,25℃恒温、光暗交替条件下萌发率分别为49％和47％,浓硫酸浸种5min处理萌发率可达到32％,KON3浸种和10℃低温保存两个处理对促进狼毒种子萌发效果不明显,狼毒种子萌发对光照条件不敏感,种子硬实性是导致狼毒种子萌发率较低的主要原因,取自土壤种子库内的狼毒种子萌发率高于当年采集的种子,在自然条件下,并非每年都有狼毒种子萌发长成幼苗,种群更新时机是随机的或周期性的。     

火炬松种子的休眠和萌发特性

火炬松种子每天照光(10000lx)8小时才能充分萌发。光下的适宜萌发温度为30°C_H/20℃夜。种子需浸种24小时,含水量达23％以上,对光的反应最快,萌发率最高。赤霉素(GA_3)浸种和低温层积对种子萌发有显著的促进作用。不同种源的种子低温层积时间不同。     

特异腐质霉纤维素酶的研究

由腐植土中分离到一株嗜热真菌,经鉴定为特异腐质霉(Humicola insolens Cooney etEmerson)。研究了这株菌纤维素酶的产生条件和一般性质。菌在含麦麸5％、NaNO0.3％的液体培养基(灭菌前pH7.5,灭菌后pH7.2)中,于45℃培养4天,以羧甲基纤维素钠为底物,每ml滤液酶活力为20个单位。酶作用的最适条件为:pH6.0,温度为65—70℃。该纤维素酶是一种耐热酶,热稳定性较强,70℃保温5分钟后,酶活力剩余88％。底物对该酶的热钝化有较强的保护作用,无底物存在条件下,70℃保温6小时后,酶活力仅剩余1％,而在同样的处理温度和时间,在有底物存在条件下,酶活力可剩余30％。该酶在45℃保温15小时的条件下,pH稳定范围为6.0—9.0。     

不同浸种条件对球花含笑播种出苗的影响

目的：球花含笑是云南特有珍贵树种，绿化观赏性佳，为解决其播种育苗中出苗率不高、出苗缓慢问题，研究了不同浸种条件对其播种后出苗率、出苗起始时间、出苗持续时间的影响，找出适宜的浸种条件。方法：采用单因素试验比较萘乙酸(NAA)、赤霉素(GA₃)、等浓度等体积赤霉素和萘乙酸混合液(1GA₃∶1NAA)浸种对出苗的影响；采用全因素试验比较不同浸种条件：NAA浓度(300 mg/L、500 mg/L、700 mg/L)，浸种时间(12 h、24 h)，温度(20℃、30℃)对出苗的影响。结果：单因素试验在激素浓度500 mg/L，时间12 h，温度20℃条件下，使用激素NAA浸种出苗率高，出苗起始时间早，出苗持续时间短。全因素试验使用激素NAA浸种，浓度500 mg/L，时间12 h，温度20℃出苗率最高；NAA浓度700 mg/L，时间12 h，温度20℃出苗起始时间最早；NAA浓度500 mg/L，时间24 h，温度20℃出苗持续时间最短。结论：为提高球花含笑出苗的效率，使用激素NAA浓度500 mg/L，时间12 h，温度20℃为最适宜浸种条件。     

超低温处理花生稻谷种子好

1984年以来,我们用超低温处理花生、稻谷等种子。结果如下: 将0.25公斤芦阳2号水稻种子,用纱布包好浸泡于液氮(-176℃)中,共 24小时,取出后立即放入35℃温水中解冻1小时,再置常温20℃温水中浸种21小时,浸种、催芽、播种等措施均同对照。试验结果表明,超低温处理种子播种后遇3天8℃的低温,秧苗死亡率比对照低     

花椰菜幼苗下胚轴诱导再生植株

植物名称:花椰菜(Brassica oleracea varbotrytis)80天结球栽培品种。材料类别:无菌苗下胚轴。无菌苗培养:种子经70％酒精浸泡30秒钟后,转移到0.1％昇汞溶液灭菌20分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于MS培养基上。培养温度为25—28℃;光强为散射光,约100 lux;每天照光12小时。培养8—10天时幼苗高约3—4厘米,子叶绿色,于无菌条件下先切除胚根、子叶和茎生长点。再把下胚轴切成约1厘米左右长的切段作为外植体进行诱导培养。     

鸡胚血液中原始生殖细胞的分离及其培养的研究

从孵化４８～５５小时鸡胚中抽取血液,每只胚胎可获血液２～６μｌ左右。一步法离心分离原始生殖细胞,可使其浓度由０．１％以下提高到５０％以上。将多余血细胞用微量吸管移走后,加入添加１０％胎牛血清的ＴＣＭ—１９９做为培养基,３７．５℃,５％ＣＯ２,９５％空气,饱和湿度下培养,原始生殖细胞可成活２４小时左右。     

提高防风种子发芽率的实验研究

目的：提高防风种子发芽率,加大黑龙江省地道药材防风的开发力度。方法：分别采用45℃温水浸种12、24h;150w微波辐射15s、20s、25s 30s;流水冲洗防风种子3—4h;柳枝浸出液为萌发剂培养防风种子,同时培养未经处理的种子作为对照组。结果：对照组发芽率为36．67％;温浸组为60．33％;微波15s组发芽率为68．00％,20s组为74．33％,25s组为71．17％,30s组为67．33％;流水组发芽率为84．00％;柳枝组发芽率为68．67％。结论：大规模播种可采用45℃温水浸种12-24h、150w微波辐射20s、流水冲洗3—4h、柳枝浸出液为萌发剂均可提高发芽势、发芽率,缩短发芽历期,改善出芽不齐等现象。     

涡虫神经纤维的硫酸铜-硝酸银显示法

整体染色:(1)在10毫升福末林(普通的);45毫升95％乙醇;2毫升冰醋酸組成的混合剂內固定24—48小时。(2)不用洗滌,轉入70％乙醇內3—10天。(3)在蒸餾水內洗滌一小时。(4)在50℃下,在10％硫酸銅(CuSO_4·5H_2O)內浸3小时。(5)不經洗滌,在50℃下,轉入1％硝酸銀內1.0—1.5小时。(6)在蒸餾水內洗3分钟,連續三次,每次一分钟。(7)在40—45℃时水浴內,在下述显影剂內还原,显影剂配法:1％連苯三酚10毫升;56％乙醇(一般为60％)     

丹参种子的吸水特性及发芽条件研究

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)种子具有快速吸水的生物学特性,在10℃和25℃下,种子入水10min后吸水量即可达到种子原重的4．5倍左右,至2h吸水量分别达到原重的10．5和11．7倍。温度对种子的吸水速率无明显的影响。丹参种子发芽的最适宜温度在25～30℃,在实验室条件下,采用滤纸床25℃时,一级种子发芽率可达83％,混级种子为74％。同时发现,预先冷冻、PEG—4000引发和GA3浸种处理可以明显提高丹参种子的发芽率。采用超声波处理和PEG引发技术可以使贮藏1a的陈种子发芽率达到45％以上。     

乳酸菌D—80葡萄糖异构酶的研究

采用乳酸菌D-80为试验用菌种,经试验找出了适合产葡萄糖异构酶的培养条件。培养基含有：玉米芯水解液还原物1．2—1．4％,米糠饼2一4％,麸皮0.2～0.4％(二者经1398蛋白酶水解)及MnSO．0.05％。微量通风,开罐发酵,35—37℃培养。培养前期6—7小时,用NaoH调节发酵液pH为4．9—5．1。总的发酵时间为10一14小时。成熟醪中的菌体,经分离后,加入30—40％的葡萄糖浆,pH 6．4—6．7,MnSO4的含量10-4M,60—65℃的条件下转化,果糖的转化率为40％左右。经扩大试验后,进行技术鉴定,认为工艺路线基本上是合理的,经济上也是合算的,可进一步扩大试生产。     

正颤蚓的生长发育及繁殖生物学的研究

在实验室饲养的条件下,研究了正颤蚓在15℃、20℃、25℃水温的生长发育和繁殖过程。结果表明正颤蚓从其受精卵在蚓茧内发育,孵出生长到产卵,在15℃水温需100—123d,在20℃水温需70—90d,在25℃水温需48—64d。蚓自蚓茧内孵出后的165d生长期内,其15℃、20℃、25℃水温的体重生长回归方程分别是W=6.87/［1+136.48     

外源水杨酸对总状绿绒蒿种子萌发及生理特性的影响

以总状绿绒蒿（Meconopsis racemosa Maxim.）为实验材料,通过不同浓度水杨酸（SA）浸种处理,研究了SA在不同温度条件下对总状绿绒蒿种子萌发质量和相关生理特性的影响。结果表明,在5~30℃条件下,对总状绿绒蒿种子萌发都有不同程度影响,但在15~25℃条件下,萌发效果比较显著（P<0.05）,其中20℃萌发效果极为显著（P<0.01）;0.1~1.0 mmol·L^-1 SA浸种预处理明显促进了总状绿绒蒿种子的萌发,其萌发指数、发芽势、萌发率在0.1~0.7 mmol·L^-1 SA范围内呈显著增长趋势,其中0.7 mmol·L^-1 SA处理效果极为显著（P<0.01）;（3） SA浸种后总状绿绒蒿种子内可溶性蛋白质和脯氨酸含量的变化同种子的萌发和生长呈相似趋势,用0.7 mmol·L^-1 SA处理后,种子内可溶性蛋白质和脯氨酸的含量达到最高。通过SA浸种可以提高总状绿绒蒿种子的萌发率;并且SA在高温和低温条件下对其萌发有一定的缓解作用。     

产气气杆菌甘油脱氢酶诱导形成的培养条件

筛选出一株产气气扦菌(Aerobacter aerogenes)AS1．490，经甘油诱导培养能在细胞内形成NAD—甘油脱氢酶，每毫升培养液菌体含1—1．4单位酶活力。酶形成的最适发酵条件研究表明：培养基中含3％甘油时酶形成量最高。添加少量葡萄糖或果糖对酶形成有促进作用。无机氮源——铵盐对酶形成是必需的，以硫酸铵最佳，加入0．2％硫酸铵酶活力最高，添加硫酸铵到0．3％或0．4％时，不再增加生物量，酶量略有下降。其他铵盐效能依次为氯化铵、硝酸铵、磷酸氢二铵等。单加有机氮源不利产酶。酶形成的培养基最适起始PH为7．0，生物量亦最高。酶形成的最适温度为30℃，但在20—40℃范围内，生物量随温度的升高而增加。用250ml三角瓶以35mL装液量最适。在上述最适条件下，发酵培养18小时后，细胞生长不再增加。培养至26小时，培养基中甘油基本上完全消耗，这时酶形成量达到最高峰，以后随时间延长酶形成量迅速下降，在42小时后几乎完全消失。     

温水浸种对蒙古黄芪种子萌发特性的影响

研究温水浸种破除蒙古黄芪（Astragalus membranaceus Bge.var.mongholicus（Bge.） Hsiao）种子休眠的适宜条件,采用恒温和变温2种浸种方式,测定蒙古黄芪种子在不同时间、不同温度梯度条件下的发芽率、发芽势和发芽指数。结果表明,温水浸种破除蒙古黄芪种子休眠的效果显著,变温浸种效果略优于恒温浸种。不同温度破除休眠效果排序依次为60℃> 70℃> 80℃,其中60℃变温浸种2 min和5 min的发芽率分别为对照的2.87倍和2.31倍。浸种时间、浸种温度均可显著影响蒙古黄芪种子萌发,与对照相比,随着浸种时间增加,发芽率总体呈现出先急速升高后逐渐降低的趋势;发芽指数与浸种温度极显著正相关;浸种温度与发芽势和发芽指数均显著正相关。本研究结果表明温水浸种可以提高种子发芽率,保持种子活力。     

光、温湿度对柑桔木虱发育、繁殖与存活的影响

本研究结果表明,在光照强度为11000lx以下(6小时光照时为15000lx)、每天光照时间在18小时以内,光照强度越大,光照时间越长,柑桔木虱雌成虫的产卵前期越短,产卵量越大,死亡率越低。 温度为15—34℃,相对湿度为43—92％范围内,温湿度对柑桔木虱卵的孵化率影响较小。柑桔木虱若虫在高温(34℃)、高湿(85％,92％)下死亡率高;适温(20—30℃)、低湿(43—75％)下死亡率低。湿度对柑桔木虱卵及若虫发育历期影响不大。在温度为15—34℃范围内,温度与卵及若虫的发育历期呈抛物线关系。柑桔木虱卵及1—5龄若虫的发育起点温度分别是:9.41℃、8.30℃、9.72℃、8.92℃、9.61℃及9.07℃,有效积温分别是:60.03日度、39.78日度、26.82日度,33.23日度及74.49日度。     

高活力β-淀粉酶菌种的选育和发酵条件的研究

产β一淀粉酶的腊状芽孢杆菌(Bacillus cereus)Asl．447,通过紫外线、亚硝基胍和利福平的反复处理诱变,获得一株具有高活力β-淀粉酶的变异菌株M一3,产酶活力从74u／ml提高到5000—7000u／ml。牛肉汁液体培养基成分为：每100ml牛肉汁中加人蛋白胨1g,可溶性淀粉1g,酵母膏0．5g,NaCl 0．5g pH6．0。该变异菌的最适培养条件是：pH6—6．5 30℃48小时。酶的最适反应条件是：温度40℃,pH7 0,pH稳定范围是6—9,酶的抗热性较差,对可溶性淀粉水解率达85％以上。     

红豆草组织培养物的超低温保存及其超微结构的观察

红豆草(Onobrychis viciaefolia Scop.)组织培养物在5%DMSO+10%甘油+8%蔗糖的冰冻保护剂及以1℃/分钟的速度降温到-35—-40℃,停留2小时后,投入液氮,40℃水浴快速化冻等条件下,存活率达60—70%,并保持了高的分化能力。电子显微镜的观察结果表明,快速冰冻和1℃/分钟慢速冰冻至-35℃—40℃不停留,对细胞结构造成严重的致死性破坏;-35℃停留30分钟对细胞结构的损伤是可逆性的;停留2小时的其超微结构基本上与对照材料无明显差别。     

水稻幼胚愈伤组织再生植株

植物名称:粳稻(Oryza sativa subsp.Japo-nica)“双丰一号”品种。材料类别:开花后7—9天正在胚器宫原基分化期的幼胚。培养条件:取开花后7—9天的水稻子房用0.2％HgC1_2灭菌15分钟后,将正在分化期的未成熟幼胚挑出放入诱导培养基上,诱导愈伤组织的培养基用N_6无机盐,其它附加物如下(单位mg/1):2,4-D2.0,甘氨酸2.0,B_1.0,B_60.5,烟酸0.5,蔗糖5％,琼脂1％,灭菌前调至pH5.8。在25±2℃黑暗下培养17—20天后,将愈伤组织转移到MS分化培养基上,每升中加6-BA1毫克及2,4-D 0.1毫克,蔗糖3％,每日光照12小时,光强为5000—6000 1x,温度25±