星豹蛛求偶和交配行为

以星豹蛛(Pardosa astrigera)为研究对象,在室内对其求偶和交配行为进行了描述。雄蛛"俯卧撑"式动作(push-up)在求偶中具重要作用。交配初期,两侧触肢交替插入;随交配进行,单侧触肢连续插入3~5次后才换另一侧触肢插入,触肢每插入一次,基血囊膨大多次。完整交配一次雄蛛触肢器平均插入次数为29·625。交配前求偶时间、交配持续时间和有效交配时间分别平均为6min、32min25s和11min11s。星豹蛛雄蛛可进行多次交配,而雌蛛一般为单次交配。雌蛛交配状态(是否已经交配)影响其同类相食行为,已交配雌蛛对雄蛛同类相食率显著高于未交配雌蛛对雄蛛同类相食率。     

三突伊氏蛛雌蛛不同交配史对雄蛛交配行为的影响

近年来越来越多研究表明,雄性产生精子(精液)也需付出代价。在多次交配的动物中,雄性为获得最大生殖潜力,必须依据配偶的质量策略性地调整每次交配的生殖投入。雄性策略性的生殖投入主要体现在两个方面,一是精子竞争(sperm competition),二是柯立芝效应(Coolidge effect)。目前精子竞争研究主要集中于昆虫类群,而柯立芝效应研究集中于高等脊椎动物,同时验证结果也时常与假说不一致。以多次交配的三突伊氏蛛为材料,以雄蛛交配行为为指标,在蜘蛛类群中探讨和验证雄性精子竞争强度假说和柯立芝效应。设定3个交配组合:2只雄蛛依次与1只雌蛛各交配1次(A组)、2只雄蛛依次与2只雌蛛各交配1次(B组)和1只雄蛛与1只雌蛛交配2次(C组),分析比较3个交配组合的三突伊氏蛛第1次交配和第2次交配在交配潜伏期、交配持续时间和交配回合数方面的差异,比较三突伊氏蛛雌蛛不同交配史对雄蛛交配行为的影响,以此验证雄性精子竞争强度假说和柯立芝效应。研究结果表明A和B组的三突伊氏蛛第2次交配的交配潜伏期和交配持续时间显著长于第1次交配。同时,C组的三突伊氏蛛第1次交配的交配潜伏期和交配持续时间与第2次交配都没有显著差异。同时,A、B和C组的三突伊氏蛛第1次交配的交配回合数与第2次交配都没有显著差异。研究结果支持精子竞争强度假说,而不支持柯立芝效应。     

粽管巢蛛生物学特性和发生规律的研究

1.粽管巢蛛是湖北省分布较广,种群数量较大的一种蜘蛛,能捕食农作物上的多种害虫,有一定的利用前途。 2.粽管巢蛛在湖北省一年发生2—3个世代,成蛛和若蛛均可越冬。有一次交尾,多次产卵的习性。未经交尾的雌蛛虽能产卵但不能孵化,雌蛛有护卵习性。一生卵量在300粒左右。抗寒和耐饥能力较强。 3.在常用农药中,以保棉丰,毒杀芬,4049,亚胺硫磷对粽管巢蛛杀伤力最强;石硫合剂,杀虫脒较为安全。     

狼蛛科蜘蛛的繁殖行为

根据国内外研究进展,对狼蛛科蜘蛛的繁殖行为进行了简要综述,内容涉及狼蛛科蜘蛛的求偶、交配、产卵和携卵、携幼等4方面的行为研究。     

雄性耳状掠蛛记述(蜘蛛目:平腹蛛科)

1963年,Schenkel依据采自我国甘肃的一个雌蛛,记述平腹蛛科(Gnaphosidae)一新种——耳状掠蛛 Drassodes auritus。笔者之一(喻叔英)在内蒙古进行蜘蛛调查中,两次采得耳状掠蛛的雌、雄成蛛。因本种雄蛛系新发现,故作一报道,并补绘雌蛛外雌器内部结构图,以供参考。     

视觉能触发沟渠豹蛛雄蛛对雌蛛的求偶行为

以沟渠豹蛛Pardosa laura成熟雄蛛的求偶延迟时间和触肢伸展次数作为参数,观察研究了雄蛛通过视觉与处女雌蛛拖丝单独和共同诱导情况下的求偶反应,发现视觉是触发雄蛛求偶行为的主要信号,而雌蛛的拖丝则不能单独激发雄蛛的求偶行为,表明雄蛛能够通过视觉接受雌蛛的信号。在此基础上,又测定了雄蛛通过视觉接受亚成体雌蛛、处女雌蛛和交配未产卵雌蛛信号时的求偶反应,发现雄蛛对处女雌蛛和交配未产卵雌蛛的求偶动作次数显著多于亚成体雌蛛,表明雄蛛能够通过视觉区分雌蛛是否成熟,但是仅依靠视觉无法判断雌蛛是否已经交配。本实验表明视觉在沟渠豹蛛雄蛛对雌蛛识别过程中起着非常重要的作用,再次证实狼蛛的视觉比较发达。     

北京幽灵蛛的繁殖行为

室内用数码摄像机记录北京幽灵蛛(Pholcus beijingensis)的求偶、交配、产卵和孵卵行为,并分析了行为动作系列。拨丝和慢跳在求偶中起着重要的作用。北京幽灵蛛有多次交配的习性,雌蛛第一次交配的持续时间显著长于第二次交配,PPMs动作(pedipalp movements)在交配阶段贯穿始终,铲状的引导器在PPMs动作里会移出雌蛛生殖腔内的竞争者的精液和雌蛛分泌物,反映的是最后一个交配雄蛛的精子优先模式。雌蛛有护卵行为,产卵后用螯肢咬住卵袋直至其孵化。     

蜘蛛的繁殖

蜘蛛为雌雄异体,雌蛛必须经过交配授精后才能产受精卵,只有受精卵才能孵化为幼蛛。有些种类的雌蛛虽不经交配亦可产卵,但不能孵化。求偶蜘蛛在性成熟后即要寻找异性交配产卵繁殖后代。现已查明,在昆虫中是以释放性激素来招引同种异性个体进行交配,而蜘蛛关于这一点目前还不清楚。蜘蛛在交配的过程中多数雄性表现主动。但是,由于蜘蛛的种类不同,雄蛛接近雌蛛的方式也不一样。如温室希蛛(Archearanea tepidariorum)的雄蛛到雌蛛网的旁边,用前对步足或触肢弹动网丝,以试探雌蛛是     

不同冬季气候条件下的麦田蜘蛛群落结构和优势种繁殖情况

1998～1999年、1999～2000年在武汉地区使用陷阱法系统采样,研究了大麦田蜘蛛群落结构,比较了不同的冬天气候因素对麦田蜘蛛群落结构的影响.使用Berger-Parker优势度指数分析了调查时间段大麦田的地面优势种蜘蛛.结果显示,1998～1999年的优势种蜘蛛为皿蛛科蜘蛛,隆背微蛛Erigone prominens Boes. et Str.在大麦的全生长期均为优势种.1999～2000年,主要的优势种蜘蛛为狼蛛科的类水狼株Pirata piratoides Boes.et Str.、沟渠豹蛛Pardosa laura Karsch和拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata (Boes.et Str.).另外,通过各优势种蜘蛛雄蛛的个体数变化,探讨了各优势种蜘蛛在田间的交配繁殖情况.结果表明,冬天气候对蜘蛛的交配时期有明显影响.在暖冬天气,大多数种类的交配比冷冬提前.一般情况下,各优势种蜘蛛能在麦田繁殖1代.另外,还对平腹蛛科的2种蜘蛛的雄蛛在田间的活动情况进行了描述.     

拟环纹豹蛛的生物生态学研究

运用田间观察和室内外饲养相结合的方法,对稻田蜘蛛优势种拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata的生物生态学特性进行了研究。拟环纹豹蛛在湘西北1年发生2～3代,第3代不完整,以第2代历期最短,第3代（越冬代）历期最长;以成蛛、亚成蛛或幼蛛越冬,其分布图式为聚集分布;4月下旬即由田埂向稻田内迁移,在水稻生育期有3次数量高峰; 属游猎型蜘蛛,可步行在水稻、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉等多种目标害虫; 受惊时潜入水中或潜伏。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生最多可产卵5次,实验种群卵囊含卵量76～337粒,平均156粒。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛背面,3～5天后开始扩散,6～7天扩散到高峰。幼蛛期47～158天;成蛛期121～236天,雌蛛较雄蛛长21～62天。性比除第2代外的各代均为雄性多于雌性。本文详细记述了拟环纹豹蛛的求偶与交配行为,产卵与护卵习性,孵化与携幼行为,幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征及耐饥、耐旱能力等。     

三突花蛛捕食速度的初步研究

本文研究了三突花蛛Misumenops tricuspidatus在不同条件下对果蝇的捕食速度.结果表明,蜘蛛的捕食速度与蜘蛛的步足长度、身体长度无关,而与性别、温度、饥饿程度有显著关系.25 ℃为三突花蛛捕食的最适温度,14 ℃和34 ℃即温度过低或过高时,它的捕食速度显著减慢;三突花蛛在饥饿3～4 d时的捕食速度最快;雄蛛的捕食速度显著大于雌蛛.蜘蛛的共存,如雌蛛-雌蛛、雄蛛-雄蛛、雌蛛-雄蛛共存,对捕食的速度也存在着一定的影响:2雄蛛共存时,各自的捕食速度显著减慢;2雌蛛共存时,各自的捕食速度变化不显著;1雌蛛1雄蛛共存时,雌蛛的捕食速度降低不显著,而雄蛛的捕食速度显著降低.     

横纹金蛛多次产卵生物量分配初步研究

卵袋是雌蛛产卵、若蛛孵化等繁育后代的保护性场所.常见农林蜘蛛横纹金蛛(Argiopebruennichi)一般一生产卵3～6次,织制卵袋3～6个.本文对横纹金蛛的体重、卵袋生物量、卵粒数与卵粒重进行了测试研究.结果表明,随着产卵次数增加,产卵间隔时间更长,但雌蛛产卵后至下一次产卵前生物量的增量在减少,而对卵袋生物量的投...     

甘肃数种蟹蛛（蜘蛛目：蟹蛛科）记述

记述采自甘肃文县和武都县的蟹蛛科蜘蛛５种,其中包括３新种和２种雌蛛新发现。     

辽宁数种蜘蛛记述：（蜘蛛目：光盔蛛科：栅蛛科）

本文记述采用辽宁的四种蜘蛛,其中辽宁刺足蛛Ｐｈｒｕｒｏｌｉｔｈｕｓ ｌｉａｏｎｉｎｇｅｎｓｉｓ为一新种,其余３种为我国新纪录－－羽刺足蛛Ｐｈ．ｐｅｎｎａｔｕｓ,悦目刺足蛛Ｐｈ．ｐｅｎｎａｔｕｓ、悦目刺足蛛Ｐｈ．ｆｅｓｔｉｖｕｓ（光盔蛛科Ｌｉｏｃｒａｎｉｄａｅ）和济州新安蛛Ｎｅｏａｎｔｉｓｔｅａ ｑｕｅｌｐａｒｔｅｎｓｉｓ（栅蛛科Ｈａｈｎｉｉｄａｅ）。     

中国皿蛛科蜘蛛名录补遗（蜘蛛目：皿蛛科）

主要对作者1994年发表的皿蛛科蜘蛛名录进行了补充,其中Osteariusmelanopygius为我国新纪录种。合计我国皿蛛科蜘蛛共228种。     

中国肥腹蛛属一新种记述(蜘蛛目:球蛛科)

2008～2010年在宁夏六盘山国家级自然保护区进行无脊椎动物科学考察,采集到蜘蛛目球蛛科Theridi-idae蜘蛛标本3370余头,经鉴定共有13属。发现肥腹蛛属Steatoda一新种,命名为彭阳肥腹蛛Steatoda pengyangensissp.nov.。模式标本保存于河北大学博物馆。     

中国树蛛属(蜘蛛目:蟹蛛科)一新种

本文记述蜘蛛目蟹蛛科一新种——新疆树蛛Diaea xinjiangensis sp. nov.。本新种与Diaeadorsata(Fabricius)和D. pictilis(Banks)相近似,但其外雌器和触肢器的构造与后两种有明显区别。     

雌星豹蛛性信息素的行为学证据

采用星豹蛛(Pardosa astrigera)成熟雄蛛求偶时潜伏时间、静止时间、身体震动和第一墩步足伸展次数等行为参数,利用行为学方法测定了不同性别、日龄和生殖状态的星豹蛛雌蛛释放的拖丝对雄蛛求偶行为的影响。结果表明,雄蛛第一对步足伸展和身体震动等典型求偶行为是进行星豹蛛性信息素生物测定的可靠评价指标。星豹蛛雄蛛能通过拖丝上的性信息素辨别星豹蛛的性别、日龄和生殖状态。雄蛛在成熟3周未交配雌蛛拖丝处理过滤纸上潜伏时间和静止时间都相应最短,在交配未产卵雌蛛、雌亚成蛛和成熟雄蛛拖丝上时间中等,在卵孵化雌蛛拖丝处理滤纸上潜伏时间和静止时间都相应最长。成熟3周未交配雌蛛和交配未产卵雌蛛释放的拖丝都能引起雄蛛第一对步足伸展和身体震动等典型求偶行为,雄蛛对成熟3周未交配雌蛛拖丝典型求偶行为的频率都相应高于交配未产卵雌蛛。卵孵化雌蛛释放的拖丝虽也能引起雄蛛第一对步足伸展行为,但其伸展频率显著降低;而其它拖丝都不能引起雄蛛典型求偶行为。     

中国异足蛛属1新记录种（蜘蛛目：巨蟹蛛科）

本文报道了蜘蛛目巨蟹蛛科异足蛛属1中国新记录种：奥氏异足蛛Heteropoda onoi Jager,2008。该标本采自中国海南岛,标本保存于湖北大学生命科学学院动物行为与进化中心。     

中国洞穴蜘蛛多样性及其对洞穴环境的适应

对中国洞穴蜘蛛的多样性、地理分布信息进行了详细的闸述.初步探讨了洞穴蜘蛛对洞穴环境的适应性特征及其进化机制.我国洞穴蜘蛛目前已知16科27属80种,其巾暗蛛科、弱蛛科、泰莱蛛科和巨蟹蛛科物种最多;在属级阶元上,以弱蛛属Leptoneta14种、泰莱蛛属Telema lO种、龙角蛛属Draamar如和巾遁蛛属Sinopoda各9种,宽隙蛛属Platocoelotes 8种居多.我国洞穴蜘蛛主要集中分布在贵卅、海南、云南、北京、浙江、广西等喀斯特洞穴较为密集地区,在河北、河南、湖北和湖南也有部分报道.在不同地区分布的洞穴蜘蛛类群或优势类群及区系成分等都存在较大差异.洞穴蜘蛛中约有20%～30%的种类凶为长期生活在黑暗无光、食物匮乏以及缺乏温度和光周期的季节调节等特殊环境,出现了一些地表生境蜘蛛类群中所没有的刘洞穴环境的适应性特征,如缺乏体色素、眼退化共至无眼、附肢延长、全身牛有很多具较敏锐触觉和嗅觉功能的感觉毛、繁殖无季节性、耗氧量降低而新陈代谢缓慢、代谢率降低、产牛的后代少、单个卵粒包含更多的营养等.