伤寒-鼠伤寒重组株Vi4072在小鼠中定居及血清学效果观察试验

将编码Vi抗原的基因克隆到减毒的鼠伤寒沙门氏菌中组建的基因重组株Vi4072,以3×10~8CFU一次口服感染Balb/C小鼠,4天后按7,14,21,28,35,42,49,56,63,70天的间隔收集分离小鼠的集合淋巴结,肝,脾.鉴别是否有本菌出现,并检测血清和小肠匀浆液中的vi抗体.结果表明,感染后49天仍可从脾中分离到该菌;70天仍可从血清和小肠匀浆液中测出vi抗体。     

国际沙门氏菌中心1984年修订的沙门氏菌属抗原表简介

本文就国际沙门氏菌中心1984年修订的沙门氏菌抗原表作了简单介绍。并对沙门氏菌属分类命名近况作了讨论。本抗原表采用了Le Minor分类命名系统,将沙门氏菌拟分为6个亚种。由于某些0群的取消及菌型的合并,本抗原表截止1983年底,共载有2107个菌型。     

肯塔基沙门氏菌O抗原20的形体变异

沙门氏菌形体变异是菌体抗原量的改变,Kauffmann首先发现一些沙门氏菌的O抗原1有形体变异,以后Kauffmann发现O抗原122,Ed-wards发现O抗原61亦有此种变异,近年Kauff-mann与Rohde又发现O抗原14、19、24、25、     

空肠弯曲菌热稳定抗原性质及与周围神经病关系的研究进展

热稳定抗原是空肠弯曲菌常用的分型基础。此菌某些血清型的核心寡糖外棱结构与人周围神经神经节苷脂的结构相似。通过交叉免疫导致周围神经损伤可能是引起格林-巴利综合征的原因。一直以来,人们普遍认为热稳定抗原的分子结构有两类：含高相对分子质量O多糖的脂多糖和缺乏高相对分子质量O多糖的低聚脂糖,但最新的研究发现：空肠弯曲菌存在荚膜结构,并认为英膜多糖可能为热稳定抗原的抗原决定子。     

被动血凝试验测定伤寒Vi抗体

作者从拘橼酸杆菌中提取纯化获得其Ｖｉ多糖抗原,该抗原具有伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原的免疫学特性,而不含伤寒沙门氏菌０,Ｈ抗原,用其致敏新鲜羊血球作被动血凝试验,特异性敏感性均很好。所需Ｖｉ抗原致敏浓度极低,仅为０．０５ｕｇ／ｍｌ。使用新鲜羊血球凝模式较好,便于观察结果,采用被动血凝试验检测１０６名健康中学生肌肉注射３０ｕｇ伤寒Ｖｉ多糖菌苗前后Ｖｉ抗体的变化情况,发现免疫后血清抗体的四倍增长率达８９％,表明伤寒Ｖｉ多糖苗具有良好的免疫原性。     

Vi-PHA试剂的研制及其在检测伤寒带菌者中的应用

用纯化伤寒沙门氏菌的Vi抗原,以1 μg／ml量致敏鞣化醛化绵羊红细胞,研制成Vi—PHA试剂,用于伤寒病后慢性带菌者的检出及食品从业人员伤寒健康带菌者的筛选。具有敏感性高、特异性强和稳定性好等特点。本试剂能检出1．16μg／ml Vi-抗体。对健康人群血清无交叉,而与非伤寒病种患者血清仅有0．84％交叉反应。用于检测274例伤寒病后3个月以上和1年以内康复者血清,阳性19例,占6．93％。其中14例粪便培养出伤寒沙门氏菌,占Vi—PHA总阳性率的73．68％o 106例疫区食品从业人员Vi—PHA阳性3例,其中1例培养出伤寒沙门氏菌。255例Vi—PHA≤1：20的伤寒病后康复者,无1例粪检阳性。结果表明,伤寒康复者血清中Vi抗体与其体内带菌具有较高的特异性和相关性。此外,本试剂所采用的方法操作简便,时间快速,结果判断清晰,易在基层推广。     

伤寒Vi多糖结合疫苗免疫小鼠后的抗体类型及动态分析

伤寒Vi多糖结合疫苗和Vi多糖疫苗分别免疫小鼠,分离血清,采用间接ELISA法测定不同时点血清中特异性IgA、IgM、IgG及其亚类(IgG1、IgG2a、IgG3)的抗体滴度。结果显示,免疫一针后,Vi多糖结合疫苗组的IgG抗体GMT值明显升高,第二针有加强效应(P<0.01);所测3种IgG亚型中IgG2a抗体滴度升高明显;Vi多糖和结合疫苗免疫小鼠后,血清中IgA和IgM抗体滴度均有显著升高,但无加强应答。显示Vi多糖结合疫苗在诱导小鼠血清IgG应答方面有加强效应。     

伤寒、副伤寒菌的Vi抗原及O抗原复合物生成的电泳研究

1．Vi杭原、O杭原在电泳时各呈均一的肇,前者泳动速度鞍陕,一24．4×10-5厘米2．秒-1．伏-1,后者极慢,一1.0×10-5。但将Vi抗原与。抗原以不同此例混合后立即作电泳剐可见Vi峯减少,O峯消失,出现了泳速较快的1—3个峯,井且随着Vi抗原量的相对增加,它们的泳速也逐渐增加。这是由于生成了不同的复合物之故。 2．在pH 2．0—9．6,离子强度0．05—0．3的范围内,生成的复合物是稳定的,因此,可能不是依靠静电吸引力结合。 3．Vi抗原与伤寒、副伤寒甲乙的冷酚或热酚法制各的。抗原均可生成复合物。冶酚法。抗原再经热酚法除蛋白质二次后可得蛋白含量(Lowry法)低至0．2—0．6％的脂多糖。它仍能与Vi抗原生成复合物。 4．稀醋酸及稀碱处理Vi抗原、O抗原及Vi、O复合物可引起各种降解现象。这种变化与这些抗原及其复合物的牿构及成分有关。 5．对Vi抗原。抗原复合物生成在微生物学、免疫学上的意义加以讨论。     

针对多糖抗原的非胸腺依赖性和胸腺依赖性免疫应答

针对荚膜多糖的特异性抗体对荚膜包裹的细菌引起的侵袭性疾病有保护作用。然而,在个体发育的晚些时候才发展这种针对多糖抗原的应答能力.尽管b型流感嗜血杆菌联合疫苗已成功地用于临床并在婴儿中证明是有效的,但对新生期针对多糖抗原的低应答的确切机制知之甚少。本文将抗原分为非胸腺依赖性抗原(TI)和胸腺依赖性抗原     

肠毒素源性定居因子CS6在减毒伤寒沙门氏菌中表达及免疫原性的研究

将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原CS6基因克隆至pXL670,转化asd基因突变的E.coli X6097,获得重组质粒pSS64,再将后者转化至减毒的△aroA、△aroC、△asd伤寒沙门氏菌,构建了无药物抗性且稳定的大肠杆菌和伤寒双价菌苗候选株。小鼠腹腔免疫和攻击实验表明,该菌株对伤寒沙门氏菌毒株的攻击具有良好的保护作用。家兔免疫实验证明,该菌株能产生抗CS6和伤寒菌Vi抗原的血清抗体。     

A C群脑脊髓膜炎球菌多糖菌苗生产工艺与内毒素含量研究

A群及C群流脑多糖抗原用 10 0 0 0 0×g离心或不经超速离心处理 ,经用鲎试验法测定内毒素含量 ,2种工艺生产的A群及C群流脑多糖抗原的内毒素含量均很低。用未经超速离心处理的A群及C群流脑多糖抗原制成的A C群流脑多糖菌苗 ,经鲎试验法测定 ,内毒素含量也很低 ;经家兔升温法进行热原质试验 ,家兔体温未明显升高。证明A C群流脑多糖菌苗生产工艺不经 10 0 0 0 0×g离心去除内毒素步骤是可行的。所制备的流脑多糖抗原内毒素含量符合要求。     

伤寒Vi-rEPA结合疫苗在小鼠中的免疫原性研究

以伤寒Vi多糖疫苗及结合物含量分别为20％、40％、60％的伤寒Vi-rEPA结合疫苗经皮下免疫小鼠后眼眶采血分离血清,用ELISA法测血清抗体浓度。血清抗体分析表明,伤寒Vi多糖疫苗和伤寒Vi-rEPA结合疫苗均有良好的免疫原性,但伤寒Vi-rEPA结合疫苗的免疫原性优于伤寒Vi多糖疫苗;伤寒Vi多糖疫苗无加强免疫应答效应,而伤寒Vi-rEPA结合疫苗有加强免疫应答效应;不同高分子结合物含量的伤寒Vi-rEPA结合疫苗免疫小鼠,其结合物含量为40％、60％的伤寒Vi-rEPA结合疫苗比结合物含量为20％的结合疫苗具有更好的免疫原性,而前二者的免疫原性无显著性差异。     

沙门氏伤寒菌荚膜多糖抗伤寒的研究-尼泊尔现场报告

<正> 伤寒在发展中国家是一种多发的烈性病。过去通过使用清洁水、污水处理和对患者及未发病的病菌携带者进行及时诊断、隔离和治疗等方法控制这种病的流行,但今后几十年内,局部或大面积流行此病的国家仅用这些方法还不够。对发展中国家来说,伤寒是最常见的烈性传染病。从病原学角度看,沙门氏菌属中唯有沙门氏伤寒菌具有荚膜多糖(Vi抗原),而沙门氏副伤寒菌C株偶尔才有同样的荚膜抗原。     

生物法合成伤寒O-糖蛋白结合疫苗及其免疫原性评估

伤寒由伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)引发,至今在发展中国家仍是备受关注的重要公共卫生问题。文章通过敲除伤寒菌脂多糖合成途径中O-抗原连接酶基因,转入含脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis)蛋白糖基化途径中糖基转移酶的表达载体,以及改构的重组铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa)外毒素A(rEPA_N29)的表达载体,使细胞内能够诱导合成以伤寒O特异性多糖(O-specific polysaccharides, OPS)为目标抗原、以rEPA_N29为载体蛋白的伤寒OPS-rEPA_N29糖蛋白复合物,并对纯化所得复合物进行了免疫原性评价。ELISA测定血清抗体滴度表明,rEPA_N29作为载体蛋白能有效增加糖链的免疫原性,糖蛋白比单独的多糖能诱导产生更好的免疫应答;3次免疫、间隔3周比间隔2周IgG滴度稍有提高;而免疫过量的糖蛋白,抗O-多糖的血清抗体效价并无提升。文章为生物法制备多糖-蛋白结合疫苗提供了新思路,理论上也适用于其他革兰氏阴性菌的疫苗研发。     

基因工程表达的乙型肝炎病毒核心抗原转变为e抗原的研究

乙型肝炎病毒核心抗原及e抗原均为乙型肝炎病毒核衣壳的重要组成部分。自从发现病毒核心颗粒中存在着e抗原之后,它们之间的关系一直是人们研究的课题。有些报道认为,e抗原是核心抗原的组成成份。有人通过实验发现核心抗原和e抗原的氨基酸序列极其     

细菌O抗原基因簇的研究进展

O抗原是革兰阴性菌外膜的重要组分。它是由多糖的重复单位和一系列寡糖重复单位所组成,即O抗原基本单位,一般包括2～6个糖基。因为多糖中糖的性质不同,连接次序,连接位点都有差异,因而O抗原变异很大。染色体中有关O抗原合成的基因丛集成簇。这些基因簇的变异很大,也反映了O抗原结构的多样性。O抗原的表达受到各种因素的调节。     

由霍乱毒素或其B亚单位与高分子量或低分子量的Vi组成的Vi多糖—蛋白接合物的免疫原性比较

<正>伤寒沙门氏菌引起的伤寒在发展中国家最为常见而且病情严重。接种伤寒沙门氏Vi荚膜多糖预防伤寒已在两个控制伤寒的随机双盲研究中得到证实。在5—44岁的儿童和成人中一次注射Vi,可提供大约70%的抗伤寒保护作用。在尼泊尔和南非德兰土瓦东部大约有75%的接种者Vi抗体效价升高4倍以上,Vi抗体的升高与Vi菌苗的有效率相似。 Vi是半乳糖醛酸(1→,)的线形同种聚合体,有与其它荚膜多糖特有的相同特性,即在动物和人类中重复注射并不引起加强应答。 接种Vi刺激产生的保护性免疫成份是血清抗体。两种试验结果证明,Vi抗体的临界水平可提供对伤寒的免疫保护作用。为了增强免疫原性,从而     

伤寒Vi多糖菌苗预防接种后三年抗体效价的持久性观察

<正> 在尼泊尔和南非德兰士瓦东部,采用随机抽样、双盲法并设对照区的试验,最近报告了纯化Vi多糖菌苗预防伤寒的效果。推测由接种菌苗而诱导的血清Vi抗体,其保护力至少可持续1～1 1/2年。 本文报告的是在马里兰、图尔斯大学和智利空军新兵的志愿者中,接种Vi菌苗刺激Vi抗体有效增长情况的研究,并对马里兰大学已接种学生随访36     

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗稳定性研究

为确定A C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效期。对该疫苗在不同储藏温度下的稳定性进行了系统研究,将C群多糖抗原放置在37℃,A C群多糖疫苗分别放置在2-8℃,37℃和56℃,定期取样,用琼脂糖CL-4B凝胶柱层析后,测定Kd值在0.5以前的多糖回收率,结果表明,C群多糖抗原在37℃保存9周,A C群多糖疫苗于2-8℃保存4年,37℃保存88周,56℃保存10个月,多糖抗原或多糖疫苗的Kd值小于0.4,多糖回收率大于75%,符合规程要求;因而A C群脑膜炎球菌多糖疫苗的有效期可定为在2-8℃储藏条件下3年6个月。     

伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗原液稳定性研究

目的评价伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗原液的稳定性,为该疫苗原液的制备、储存提供有力的数据支持。方法选取3批伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗原液分别放置于(37±2)℃、(25±2)℃和2~8℃温度下,根据稳定性研究方案定期取样,对其主要评价指标(多糖含量、结合物含量、相对分子质量、鉴别试验)进行检测,评估疫苗原液的稳定性。结果伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗原液于2~8℃放置22个月,(25±2)℃放置52 w,(37±2)℃放置24 w时,各项主要评价指标均符合其质量标准的要求。结论伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗原液稳定性良好,在2~8℃可稳定存放22个月。