草苁蓉大小孢子与雌雄配子体发育

草苁蓉大小孢子与雌雄配子体发育桂明珠,李桂琴,胡宝忠,陈雅君,王学东（东北农业大学,哈尔滨１５００３０）草苁蓉（Ｂｏｓｃｈｎｉａｋｉａｒｏｓｓｉｃａ）属列当科,草芯蓉属,为寄生植物。该植物常寄生于赤杨属（Ａｌｎｕｓ）的植物根上。它是我国东北地区重要的...     

柠条长角象雌雄个体的快速鉴别方法

【目的】柠条长角象Trigonorhinussp.是内蒙古地区新发现为害中间锦鸡儿Caraganaliouana Zhao Y. Chang&Yakovlev的蛀干害虫。为便于种群调查和分辨雌雄成虫,本文对柠条长角象雌雄性别的形态差异进行研究。【方法】通过测量柠条长角象成虫体长、体宽和第6腹板以及腹部末端和鞘翅末端是否完全覆盖腹部腹板等形态特征,进行雌雄成虫个体判别。【结果】采用独立样本t检验分析并比较发现,雌雄两性成虫体长（t=﹣0.294,P=0.771）、体宽（t=0.981,P=0.337）和体宽与体长之比（t=1.352,P=0.191）差异不显著。通过对柠条长角象雌雄成虫个体的体征观察发现,差异主要表现在：1）雌虫腹部末端于中央圆弧处凹入呈二裂形,雄虫腹部末端钝圆;2）雌性的第6腹板长度（0.48±0.01）mm明显较第5腹板长,而雄性（0.30±0.01）mm显著短,且雌虫第6腹板所占体长比例（0.16±0.01）mm大于雄虫所占体长比例（0.11±0.02）mm;3）雌虫鞘翅完全覆盖腹部末端,雄虫鞘翅未完全覆盖腹部末端。【结论】仅依据柠条长角象体型大小鉴别雌雄成...     

鹅毛竹大小孢子及雌雄配子体发育

利用扫描电镜、透射电镜、石蜡切片,对鹅毛竹的花芽分化、大、小孢子及雌、雄配子体的发育进行了详细观察.结果发现:鹅毛竹花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成,花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,产生左右对称型小孢子.鹅毛竹成熟花粉大多2细胞型,都具1个萌发孔.鹅毛竹子房为单子房,子房1室,侧膜胎座,一个倒生胚珠,双珠被,薄珠心.大孢子母细胞由一个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型,合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子经过3次有丝分裂形成8核胚囊,发育类型为蓼型,位于核点端的3个细胞核进行多次分裂形成多个反足细胞.至此,成熟胚囊形成.并就鹅毛竹不结实的原因进行了探讨.     

喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育

喜树子房下位,一室,有1枚倒生胚珠,悬垂,具单珠被。假厚珠心胚珠类型,胚囊发育为蓼型。喜树小孢子母细胞减数分裂胞质分裂方式为同时型,四分体主要为四面体形和左右对称形,单核小孢子呈三角形,成熟花粉粒有三角形、四边形和圆形。本文主要研究喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程,并初步探讨了喜树部分雌蕊败育的原因。     

动物雌雄特征差异化的基因开关

雌雄二形现象在动物王国中非常普遍,并且在动物行为和进化过程中发挥着重要作用。来自美国的William等科学家发现了控制果蝇雌雄二形现象的一个基因开关。     

大鳞副泥鳅雌雄个体的形态分析

本文利用数理统计手段研究南四湖大鳞副泥鳅雌雄个体形态差异,结果表明大鳞副泥鳅雌雄个体形态整体差异不显著,但体长/吻腹长指标差异显著;1龄鱼、3龄鱼雌性个体体长、体重大于雄性个体,2龄鱼则呈相反趋势;t检验表明,仅3龄鱼雌雄个体间体长、体重差异显著。     

天麻大小孢子的发生和雌雄配子体的形成

天麻(Gastrodiu elata Blurne)胚囊起源于三分体的一个合点端大孢子。成熟胚囊中,卵器和单极核系由珠孔端四核组成,合点端二核在胚褒成熟前退化,是蓼型胚囊的一种简化形式。雄配子体的发育和一般兰科植物大致相同。花药中四合花粉集合成花粉团,其集合范围一般从几百到一千左右。应用荧光技术,作者初步探讨了小孢子发生和雄配子体形成的不同时期细胞壁成分的变化,并讨论了花粉团周围孢粉素物质沉积以及生殖细胞发育早期胼胝质壁一度形成的意义。     

开口箭大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用石蜡切片技术,对百合科植物开口箭(Tupistra chinensis Baker)大小孢子发生及雌雄配子体发育进程进行胚胎学观察分析,以明确开口箭胚胎发育的特征,为百合科植物的研究提供生殖生物学依据。结果表明:(1)开口箭花药具有4个药室,花药壁的发育方式为基本型,由表皮、药室内壁、中层及绒毡层组成;绒毡层发育类型为分泌型,到四分体花药阶段绒毡层细胞开始解体退化,花药成熟时完全消失。(2)花粉母细胞减数分裂为连续型,依次形成二分体、四分体,四分体为左右对称形;成熟花粉为2-细胞花粉,具单萌发沟。(3)子房3室,倒生型胚珠6枚,双珠被,薄珠心;在花部的分化早期,由珠心顶端表皮下方分化出雌性孢原细胞,孢原细胞经过一次平周分裂形成周缘细胞和造孢细胞,造孢细胞发育为大孢子母细胞;大孢子母细胞第一次减数分裂后形成二分体,珠孔端的二分体孢子退化,合点端的二分体孢子继续第二次分裂,形成两个子细胞依次发育为二核胚囊、四核胚囊和八核胚囊;开口箭的胚囊发育类型为葱型。     

烟草大小孢子发生和雌雄配子体发育研究

采用卡宝品红染色压片和石蜡切片法对迪勃纳氏烟草(Nicotiana debneyi)大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行了研究.结果发现:(1)迪勃纳氏烟草为两性花,其小孢子发生和雄配子体发育早于大孢子.(2)迪勃纳氏烟草小孢子发生和发育过程基本正常,减数分裂过程有少数细胞出现滞后染色体、染色体断片和染色体桥等异常现象;其胞质分裂为同时型,四分体为十字交叉型和正四面体型,成熟的花粉粒为2细胞型.(3)迪勃纳氏烟草为2室子房,中轴胎座,倒生胚珠,胚珠多数,胚囊发育为蓼型,大孢子发生和发育过程未观察到异常现象.     

湖北黄精大小孢子发生及雌雄配子体发育

【目的】研究湖北黄精花部形态结构特征和大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,以丰富黄精属植物的生殖生物学理论,为进一步开展湖北黄精的品种选育提供依据。【方法】以不同发育时期的湖北黄精花芽为试验材料,用显微观察法观察花部形态结构特征,石蜡切片技术对单花雌雄蕊进行切片观察。【结果】湖北黄精的花被为白色或淡黄绿色,花被筒近喉部稍缢缩;具6枚雄蕊,花丝下端与花被合生,花药开裂方式为纵裂;雌蕊子房上位,3心皮,花柱与子房等长。湖北黄精花药壁由4层细胞组成,成熟的绒毡层具多核,绒毡层发育类型为分泌型;小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体呈左右对称型排列,成熟花粉粒为2-细胞型;存在小孢子发育不同步的现象。雌蕊胚珠具双珠被、厚珠心;四分体呈直线型排列,胚囊发育类型为蓼型;存在双胚囊胚珠现象。在雄蕊的花药壁和雌蕊的子房壁都观察到有束状草酸钙针晶。【结论】湖北黄精雌雄蕊具有较原始的发育特征,虽然在发育过程中都存在异常现象,但雄蕊最终能形成正常的雄配子体,雌蕊低频率的双胚囊现象对总体受精结果影响很小。湖北黄精杂交育种可以选择花药开裂前一时期的花粉,花药壁和子房壁观察到的束状草酸钙针晶无法作为湖北黄精物种鉴定的...     

沙葱大小孢子发生及雌雄配子体发育研究

采用常规石蜡切片技术,对沙葱大、小孢子的发生及雌、雄配子体的发育进行了研究.结果表明:(1)沙葱为两性花,其雄蕊发育早于雌蕊,但在开花后雌雄蕊发育趋于同步,当胚囊发育成熟,柱头可以接受花粉时,雌雄蕊发育达到同步.(2)沙葱小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,其四分体多为左右对称型,少数为四面体型.(3)成熟的花粉为2-细胞型,花药壁由外向内分化为表皮、药室内壁、中层和绒毡层.(4)沙葱雌蕊为子房上位,中轴胎座,3心皮,3室,胚珠倒生,薄珠心,珠心表皮下的雌性孢原直接发育为大孢子母细胞.减数分裂产生二分体,合点端大孢子发育为功能大孢子,其雌配子体发育为葱型.     

广西蜘蛛抱蛋的大小孢子发生和雌雄配子体发育

对广西蜘蛛抱蛋的花做常规石蜡切片并进行观察后发现:广西蜘蛛抱蛋的花药4室,绒毡层腺质型,发育后期出现双核及多核细胞。小孢子四分体左右对称型,偶见四面体型,胞质分裂连续型。成熟花粉为2细胞。子房3室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心型。珠孔由内珠被形成。胚囊发育为变异的蓼型。     

苞叶姜大小孢子发生和雌雄配子体发育

对苞叶姜(Pyrgophyllum yunnanense)大小孢子发生和雌雄配子体发育进行了显微观察, 研究结果表明: 苞叶姜花药2室, 药壁发育属基本型, 绒毡层为分泌型。小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体, 胞质分裂为连续型, 成熟花粉粒为2-细胞型; 子房下位, 3室, 胚珠多数, 倒生, 具双珠被、厚珠心, 中轴胎座。大孢子母细胞经减数分裂形成线型(或T形)四分体, 珠孔端3个大孢子退化, 合点端的1个发育成功能大孢子, 胚囊发育为蓼型。比较苞叶姜、黄花大苞姜(Caulokaempferia coenobialis)和海南三七(Kaempferia rotunda)的早期胚胎学特征, 表明苞叶姜与黄花大苞姜系统学关系较近, 与海南三七系统学关系较远。在分类等级上, 胚胎学证据支持苞叶姜独立成属。     

黄连木大小孢子发生和雌雄配子体发育研究

采用石蜡切片法和整体染色透明法对黄连木大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了研究.结果表明:黄连木雄花有4～5枚雄蕊,每花药具4个花粉囊,花药壁由表皮、药室内壁、中层(2～3层)和绒毡层组成,绒毡层为腺质型.小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型和左右对称型,四分体时期可观察到少量的二分体.成熟的花粉粒为2-细胞型,球形或近球形,具2～4个萌发孔.雌花单子房,1室,1胚珠,单或双珠被,厚珠心,胚珠倒生,胚囊发育为蓼型.     

石榴的大小孢子发生和雌雄配子体形成

石榴的大小孢子发生和雌雄配子体形成蔡永立（安徽农业大学基础部,合肥２３００３６）房丽艳（合肥经济技术学院基础部,合肥２３００５７）石榴Ｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍ为亚热带果树,经济价值较高。关于石榴的胚胎学研究,国内外系统报道不多。石榴在成花过程中形...     

马蹄香大小孢子发生及雌雄配子体形成

马蹄香（Ｓａｒｕｍａｈｅｎｒｙｉ,Ｏｌｉｖ．）花药壁的发育属双子叶型。花粉母细胞减数分裂为同时型,四分体主要为四面体形,少数为左右对称式排列。腺质绒毡层,其细胞可排列为不规则的两层,双核或多核。到单细胞花粉阶段,绒毡层细胞内切向壁上出现许多乌氏体。成熟花粉为２细胞型,圆球状,具单萌发沟。雌蕊６心皮,上部彼此分离、下部联合。倒生胚珠,双珠被,厚球心。胚囊发育蓼型。成熟胚囊为七细胞结构,但两个助细胞退化较早。     

苞叶姜大小孢子发生和雌雄配子体发育

对苞叶姜（Pyrgophyllum yunnanense）大小孢子发生和雌雄配子体发育进行了显微观察,研究结果表明：苞叶姜花药2室,药壁发育属基本型,绒毡层为分泌型。小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体,胞质分裂为连续型,成熟花粉粒为2-细胞型;子房下位,3室,胚珠多数,倒生,具双珠被、厚珠心,中轴胎座。大孢子母细胞经减数分裂形成线型（或T形）四分体,珠孔端3个大孢子退化,合点端的1个发育成功能大孢子,胚囊发育为蓼型。比较苞叶姜、黄花大苞姜（Caulokaempferia coenobialis）和海南三七（Kaem pferia rotunda）的早期胚胎学特征,表明苞叶姜与黄花大苞姜系统学关系较近,与海南三七系统学关系较远。在分类等级上,胚胎学证据支持苞叶姜独立成属。