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1.
荻不同外植体离体培养研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

2.
蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养   总被引:30,自引:0,他引:30  
蝴蝶兰实生苗不同器官的离体培养张秀清王志武刘玉敬王春英(山东省农业科学院玉米研究所,济南250100)THECULTUREOFDIFFERENTORGANSOFPHALAENOPSISSEEDLINGSINVITROZhangXiu-qingWang...  相似文献   

3.
广藿香不同外植体离体培养的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以广藿香叶片、带节茎、不带节茎及根尖为材料进行离体培养,对影响离体再生的因素进行了研究。结果表明:BA有利于广藿香外植体出芽,浓度以0.1~0.5mg/L效果较好;不同外植体的出芽能力有较大差异,其中以叶片和带节茎出芽能力较强,出芽率均达100%;外植体在培养基上的接种方式对出芽也有一定影响,带节茎以形态学下端垂直插入,可以缩短出芽时间及增加单个外植体出芽的数量。无根苗生根以MT+IBA0.2mg/L培养基为好,苗的生长较为健壮。  相似文献   

4.
甜樱桃胚胎离体培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
甜樱桃(Cerasusavium)果实采收后贮藏在40℃下30~40d。除去果肉,将内果皮撬开后,取出胚放在无菌水中浸泡30min,70%乙醇中30s,再用0.2%HgCl2或2%~4%NaOCI表面灭菌20min,最后用无菌水冲洗4次。将胚切成两部分,一部分带有胚珠(大小为整个胚的2/3),另一部分为子叶。将带有胚珠的外植体接种在诱导培养基(MS+0.5ms·*-‘6-BA+2%蔗糖十0.8%琼脂)上,20d后观察统计胚胎发育类型。然后,将外植体发育成的植株切除或保留主根转入增殖培养基(MS+0.5mg·L-‘6-BA+2%蔗糖十0.8%琼脂)。切除主根的试管苗培…  相似文献   

5.
野生稻不同外植体的离体培养   总被引:2,自引:2,他引:2  
野生稻不同外植体离体培养时的幼穗愈伤组织诱导率差异在8.7% ̄94.7%之间,成熟种胚愈伤组织诱导率普遍高于幼穗,但很少能再生绿苗。野生稻幼穗直接分化培养再生绿苗率普遍高于通过愈伤组织培养分化的再生绿苗率。  相似文献   

6.
生长调节剂对马蹄金外植体离体培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以草坪地被植物马蹄金的无菌苗子叶、叶片和下胚轴作为外植体进行离体培养,探讨了不同植物生长调节剂对其愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明,从不同外植体在含有不同生长调节剂的诱导培养基中进行离体培养时,都可诱导出愈伤且出愈率为43.3%~100%,其中诱导培养基(MS 100 mg/L水解酪蛋白 0.5 mg/Lα-NAA 0.2 mg/L ZT)适合于三种外植体的愈伤诱导,出愈率为100%,愈伤生长旺盛.在所有愈伤分化试验中均形成了绿色芽点,其频率为25.0%~95.0%,仅从下胚轴诱导的愈伤分化获得了再生植株,且在分化培养基(MS 100mg/L水解酪蛋白 0.1 mg/Lα-NAA 3.0 mg/L 6-BA)上的最高愈伤分化频率为20.0%.  相似文献   

7.
不同培养条件对秃杉离体胚萌发生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)是一种重要的造林树种。它的木材具有纹理直、结构细而匀、干燥快、能耐腐、易加工等特点,是建筑、家具、造纸等的优良用材。但它从种子萌发到开花结籽需50—60年时间,故目前严重缺乏种子的供应,给大  相似文献   

8.
墨兰雌配子体和胚胎发生   总被引:6,自引:1,他引:5  
墨兰的胚珠倒生型,具薄珠心和二层珠被。胚囊发育为葱型,成熟胚囊为8核,从传粉型受精约100d,正常双受精。初生胚乳细胞分裂为具2-6个核的胚乳。胚具5-6细胞的胚柄。传粉到种子成熟约8个月,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚,胚柄及胚乳都消失。  相似文献   

9.
火焰兰杂交种的胚培养和离体快繁   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称火焰兰杂交种(Renanthera CoCCinea×R.imschootiana). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 椰子乳100mL·L-1;(3)KC;(4)KC 椰子乳100mL·L-1;(5)VW 椰子乳100mL·L-1 活性炭2 g·L-1(6)1/2MS 椰子乳100 mL·L-1.叶片离体培养基:(7)VW 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.5 NAA0.2;(8)VW 2,4-D 2.0 6-BA 5.0 NAA 0.5.原球茎继代增殖:(9)花宝1号1.5 g·L-1 花宝2号1.5g·L-1 椰子乳100 mL·L1 6-BA 1.0 NAA 1.0;(10)VW 椰子乳100mL·L-1 6-BA 1.0 NAA 1.0.生根壮苗培养基:(11)花宝1号3 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2 g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2;(12)花宝1号1 g·L-1 花宝2号1 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2.以上培养基均加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2~5.4,培养温度(25±2)℃,光照度1 500~2000 lx,光照时间12 h·d-1.  相似文献   

10.
未成熟杏胚离体培养   总被引:7,自引:0,他引:7  
ImmatureEmbryoCultureofApricotinvitroWANGYuZhu,SHIHons(PomologyandForestInstitute,AgricultureandForestryScienceAcademyofBeijing,Beijing100093)1植物名称杏(Prunusarmeniaca)极早熟品种“骆驼黄”。2材料类别盛花后41、46和57d的未成熟胚。3培养条件培养基为Tukey、SH、Norstog[KNO3160mg/L(单位下同),Ca(NO3a)2·4H2O290,NaH2PO4·H2O800,Na2SO4200,MgSO4·7H2O730,KCl140,FeC6H5O7(1%)10,H3BO30.5,CuSO4·5H2O0.25,MnSO4·4H2O3,ZnSO4·7H2O0.5,Na2MoO4·2H2O0.…  相似文献   

11.
墨兰试管苗植株的发育解剖学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用石蜡切片和扫描电镜对墨兰试管苗植株的生长发育进行了研究。发现幼叶中脉附近的叶肉细胞类似栅栏组织,随着叶片的不断成熟,叶片基部中脉附近的叶肉细胞逐渐变为近圆形或椭圆形,而叶尖部和叶中部中脉附近的叶肉细胞仍似栅栏组织。茎的发育经历了原球茎、根状茎和假鳞茎3个阶段。原球茎的大部分细胞都含有淀粉粒,根状茎的皮层细胞含淀粉粒,而假鳞茎几乎不含淀粉粒。幼根没有髓,皮层细胞含淀粉粒:成熟根具含淀粉粒的髓。出瓶苗上即带有4个芽,一般只有最外侧叶腋的1个花芽和最内侧叶腋的1个叶芽发育。  相似文献   

12.
大花蕙兰与墨兰种间远缘杂交是培育具香味、易开花、早开花、抗性强的大花蕙兰品种的有效途径之一。本研究以大花蕙兰为母本,墨兰为父本进行种间杂交,共设计三个杂交组合。结果显示,同一组合子房不同离体时间培养萌发率差异明显,且不同组合间最适宜子房培养的离体时间有所差异。三个杂交组合最适宜的子房离体时间分别为授粉后90 d、120 d及100 d,萌发率分别为80.0%、80.0%及60.0%。  相似文献   

13.
广东四个墨兰品种的核型研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了广东四个墨兰品种金嘴墨兰、银边墨兰、企剑黑墨和企剑白墨的染色体数目和核型。结果表明,企剑黑墨和企剑白墨的染色体数目为2n=40,为二倍体,核型公式分别为:2n=2x=40=30m+10sm和2n=2x=40=2M+36m+2st;金嘴墨兰和银边睾兰的染色体数目为2n=41,为非整倍体。4个墨兰品种的染色体结构主要由中部着丝粒染色体组成,除银边墨兰为1B型外,其它均为2B型。  相似文献   

14.
目的:了解墨兰花朵的发育和衰老生理,为控制黑兰花期提供科学依据。方法:测定不同发育期的墨兰花瓣的干重/鲜重、呼吸速率、过氧化物酶活性及可溶性糖含量。结果:黑兰花朵在由花蕾发育到衰老的过程中,上述指标呈现出一定的变化规律。  相似文献   

15.
大花蕙兰与墨兰杂交结实率研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
取3个大花蕙兰品种与1个墨兰品种进行自交与杂交。共设计10个组合,成功获得4个杂交组合;共授粉257朵花,成功获得21个果荚,结实率为8.1%。大花蕙兰与墨兰杂交正反交的结实率差异不大。各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后10~12 d,子房开始膨大,并于60~80 d趋于平稳。大部分落果于授粉后30d内发生,部分于生长中后期黄化脱落,双亲遗传物质的不协调性及栽培管理可能是重要影响因素。  相似文献   

16.
墨兰的解剖学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
运用石蜡切片法和扫描电镜技术,对墨兰营养器官和生殖器官进行了研究。结果表明墨兰叶片表面具较厚的角质层。气孔多为四轮列型,分布在下表皮,叶肉没有海绵组织和栅栏组织的分化,但叶尖部和叶中部中脉附近的叶肉细胞常伸长,类似栅栏组织细胞,平行脉,外韧型维管束,在假鳞茎中,维管束散生在基本组织中,根具根被,皮层和维管柱三部分,花被各部分基本结构均相似,唇瓣和合蕊柱的表皮为腺表皮,具花柱道,三心皮雌蕊,一室,侧膜胎座,四合花粉,表面无纹饰,蒴果。  相似文献   

17.
墨兰组织培养植株的叶结构和生理特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
墨兰叶肉没有海绵组织和栅栏组织的分化,但在叶的不同部分的叶脉附近叶肉细胞有不同的形态变化。叶尖和叶中部中脉附近的叶肉细胞排列紧密。细胞明显伸长,似栅栏组织,叶基部中 叶肉细胞没有伸长,叶部叶绿体周径大,叶绿素含量高,光合速率亦较高,且Fv/Fm、φPSⅡ和qp均较叶的其他部分高。  相似文献   

18.
用从野生建兰部分离的菌根真菌P15菌株感染墨兰Cymbidium sinense和建兰Cymbidium ensifolium的根状茎后,使寄主的呼吸速率、细胞色素C氧化酶、过氧化物酶活性明显增高,而感染前后IAA氧化酶活性变化不明显。两个品种相比较,建兰根状茎的呼吸速率、细胞色素C氧化酶和过氧化物酶活性均比墨兰的高,但墨兰的根状茎IAA氧化酶活性则高于建兰。  相似文献   

19.
以福州地区栽培多年的30个墨兰品种为材料,对其植株高、花色、瓣型等20个观赏性状进行测定和观察,分析墨兰品种观赏性状的变异范围、性状间的相关性以及主成分因子,并利用主成分分析法对30个墨兰品种的观赏价值进行评价。结果表明,不同品种间的16个数量性状均存在不同程度的变异,花部形态存在较大差异,叶片形态和数量变异小;4个质量性状中,花色和叶艺的遗传多样性较高。叶部形态和花部形态的观赏性状间存在显著相关性。20个观赏性状指标可以分为7个主成分因子,分别为株高因子、瓣型因子、花色因子、叶片数因子、花径因子、叶宽因子和叶艺因子,7个主成分因子的方差贡献率累计达全部性状信息的87.35%。通过计算30个品种的重要主成分值并对其进行排序,筛选出4个观赏性状优良的品种,分别为‘白墨’、‘宝山爪’、‘龙梅’和‘金华山’。  相似文献   

20.
以墨兰‘南菊’为代表,用抑制消减杂交和基因芯片相结合技术构建墨兰多舌与正格花舌间的差异表达基因文库,筛选与花形态建成相关的MADS差异表达基因并构建系统进化树。结果表明:在多舌瓣中筛选出32个上调表达MADS基因,包括TM6、AG、AP1、DEF1、AP3及PI基因。其中有10个基因与AGL17、AGL29、FUI聚为一类,12个基因与其他的MADS基因归为一类。这些MADS基因参与了多舌瓣发生,并可能扮演了重要角色。该研究可为从兰花多舌变化的角度阐明墨兰奇花形成的分子机理及培育中国兰花新奇优良品种提供思路和理论依据。  相似文献   

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