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不同季节黄瓜上烟粉虱自然种群生命表研究 总被引:7,自引:1,他引:6
1引言自从Morris等[10]应用生命表技术研究云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)自然种群动态以来,生命表技术成为昆虫种群动态的重要研究方法.庞雄飞等[11~13]在Mor-ris和Miller生命表的基础上进行了补充和改进,提出组建由作用因子组配的生命表和相应的分析方法.烟粉虱(Bemisia tabaci)属同翅目粉虱科.我国早在1949年就有烟粉虱的记载[27].长期以来,烟粉虱不是我国的主要害虫,近年来,由于一系列原因使烟粉虱成为蔬菜、园林植物上的重要害虫[1,5,9,16,17,21,22,25].有学者应用生命表方法评价各种措施对烟粉虱种群的控制作用[19,20].本研… 相似文献
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四种十字花科蔬菜上小菜蛾自然种群连续世代生命表 总被引:13,自引:3,他引:10
利用作用因子生命表技术,组建芥菜、芥蓝、小白菜和菜心4种十字花科蔬菜上小菜蛾自然种群连续世代生命表,分析寄主植物和生物因子对小菜蛾种群数量的控制作用。结果表明:在4种十字花科蔬菜的一造菜上,小菜蛾均能完成两个世代。虽然小菜蛾在芥菜上的初始卵量最高,但害虫种群总增长倍数在芥蓝上最高,其次为小白菜,菜心和芥菜,分别为17.64、11.90、11.43和3.76。这说明尽管芥菜对小菜蛾成虫的产卵有一定的吸引作用,但不适合小菜蛾生长发育。芥蓝是最适宜小菜蛾种群增长的寄主。生物因子在小菜蛾自然种群控制中起着重要的作用,但是在不同种类十字花科蔬菜上,天敌类群对小菜蛾控制作用存在一定差异。除芥菜之外,寄生性天敌对芥蓝、菜心和小白菜上的小菜蛾种群控制作用最大,其次为“捕食及其它”,病原微生物的控制作用最小。“捕食及其它”对芥菜上小菜蛾种群的作用非常明显,如果排除此因子作用,小菜蛾种群两代后将增长126.03倍。该因子是导致芥菜小菜蛾自然种群增长趋势指数低的主要原因。因此在制定小菜蛾防治策略时,应考虑蔬菜的种类和布局,加大对芥蓝小菜蛾种群的防治力度;芥菜可作为一种诱杀植物种植,以吸引小菜蛾产卵,并集中防治。这些防治策略在小菜蛾综合治理中具有重要的实际意义。 相似文献
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生态恢复状态下天敌对小菜蛾的自然控制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过组建不同防治措施下的小菜蛾自然种群生命表,结果表明,化学防治区小菜蛾自然种群趋势指数为52.52;在生态恢复区,天敌因子对目标害虫的自然控制作用得到恢复和增强,连续4个世代的小菜蛾种群趋势指数分别为16.9、7.16、3.71和4.02,其种群数量的发展得到有效地抑制.影响小菜蛾春季第一、第二、第三及第四代种群数量的重要因子分别为绒茧蜂寄生、4龄幼虫的捕食及其它、赤眼蜂寄生和绒茧蜂寄生,其相应的排除作用控制指数分别为1.39、1.56、1.74和1.54.从天敌与小菜蛾种群相互作用的过程来看,前者对后者的控制作用表现出明显的时滞效应,其种群数量的发展需要一个累积过程.能否采取积极的田间保护、增强措施,将是充分发挥天敌控害潜能的关键因素之一. 相似文献
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颗粒体病毒对小菜蛾自然种群的控制作用模拟 总被引:1,自引:1,他引:0
利用作用因子组配的生命表和种群系统控制理论,模拟了小菜蛾颗粒体病毒不同浓度和不同施用次数组合对菜心地小菜蛾自然种群的控制作用.结果表明,在蔬菜生态系统天敌作用得到逐渐恢复的前提下,如果不采用任何防治措施,春季菜心地小菜蛾自然种群经第一代的繁殖,第二代卵和幼虫数量为第一代的41倍;在小菜蛾第一代低龄幼虫期,喷施0.25 LE/L病毒2次,小菜蛾第二代卵和幼虫数量比对照显著下降,但下代小菜蛾种群增长仍保持在1以上;而喷施0.5 LE/L病毒2次,1 LE/L病毒1次两种组合处理,小菜蛾第二代种群增长倍数仅为0.13,显著降低田间小菜蛾种群数量,达到控制小菜蛾为害的目的. 相似文献
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烟草和香芋上斜纹夜蛾的自然种群生命表 总被引:6,自引:1,他引:5
应用作用因子生命表方法,组建烟草和香芋上第2、3代斜纹夜蛾Spodoptera litura(Fabricius)自然种群生命表,分析作用因子对斜纹夜蛾种群数量的控制作用。结果表明,2005和2006年烟草和香芋上第2、3代斜纹夜蛾种群的增长倍数均以香芋高于烟草。无论烟草还是香芋上第2、3代斜纹夜蛾,均以“捕食及其它”的排除作用控制指数最大。如排除所有天敌等作用因子的作用,2005年烟草上第2、3代斜纹夜蛾自然种群趋势指数将分别增长31.2029和50.0371倍,香芋上第2、3代斜纹夜蛾自然种群趋势指数将分别增长29.3492和41.2873倍;2006年烟草上第2、3代斜纹夜蛾自然种群趋势指数将分别增长33.1421和75.4167倍,香芋上第2、3代斜纹夜蛾自然种群趋势指数将分别增长31.5357和70.5355倍。说明天敌等自然作用因子对斜纹夜蛾种群数量有较为明显的控制作用,而烟草上的自然作用因子的作用要强于香芋上的自然作用因子。 相似文献
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小菜蛾颗粒体病毒对小菜蛾防治作用的评价 总被引:6,自引:1,他引:5
用以作用因子组配的生命表,种群趋势指数和控制指数评价小菜蛾颗粒体病毒对小菜蛾种群动态的作用。结果表明,施用该病毒对小菜蛾种群动态有明显的控制作用,种群趋势指数为0.97,干扰作用控制指数为0.19,即施用病毒后,其种群趋势指数相当于对照的0.19,施用化学杀虫剂的种群趋势指数为7.20,干扰作用控制指数为1.43,即种群趋势指数将增长为对照的1.43倍。 相似文献
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用以作用因子组配的生命表、种群趋势指数(Ⅰ)和控制指数评价小菜蛾颗粒体病毒与其他防治措施对小菜蛾的联合作用.结果表明,综合防治区的Ⅰ值为0.19,干扰作用控制指数为0.04,即后代种群数量将下降为对照区的0.04倍;病毒区的Ⅰ值为0.98、干扰作用控制指数为0.20,即后代种群数量将下降为对照区的0.20倍;B.t区的Ⅰ值为2.40,干扰作用控制指数为0.48;赤眼蜂区的Ⅰ值为0.82,干扰作用控制指数为0.17.从这可以看出几种生物因子对小菜蛾种群联合控制的效果. 相似文献
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赤眼蜂防治小菜蛾问题 总被引:6,自引:0,他引:6
赤眼蜂Trichogramma(T.confusumViggiani,=T.chalonis,Nagaraja,nec.Ishu)于卵期降低小菜蛾Plutellaxylostella(L.)种群密度,但对其幼虫期的天敌不会随即受到影响,相对地提高了天敌的作用。本文在生命表的基础上应用于扰作用控制抬数评价这两者的相辅相成的效果。试验分析结果表明,赤眼蜂对小菜蛾种群动态的控制作用是比较明显的。小菜蛾的产卵高峰期比较长,卵的发育历期比较短,这是应用赤眼蜂的不利条件.赤眼蜂成虫散放后继续扩散,同时不可避免逐日死亡,这也不利于寄生率的提高。本文通过对赤眼蜂成虫扩散行为的观察,结合小菜蛾的上述特点,讨论提高赤眼蜂对小菜蛾防治效果的措施。 相似文献
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非嗜食植物乙醇提取物对小菜蛾种群控制作用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
通过建立实验种群生命表和自然种群生命表,应用种群趋势指数(indexofpopulationtrend,I)和干扰作用控制指数(interferenceindexofpopulationcontrol,IIPC),评价花椒(Zanthoxylumbungeanum)、细叶桉(Eucalyptustereticornis)、烟草(Nicotianatabacum)、构树(Broussonetiapapyrifera)、羊蹄甲(Bauhiniavariegata)、假莲翘(Durantarepens)、飞扬草(Euphorbiahirta)、茶枯(Camelliaoleifera)8种非嗜食植物乙醇提取物对小菜蛾实验种群的控制作用,以及细叶桉、烟草、茶枯3种非嗜食植物乙醇提取物及其混合液对小菜蛾自然种群的控制作用.室内试验结果表明,在各种植物乙醇提取物作用下,I值从小到大的顺序为4.4842(细叶桉)、5.3702(花椒)、5.5199(飞扬草)、6.1609(假莲翘)、6.8937(羊蹄甲)8.0945(烟草)、9.8052(茶枯)、11.1382(构树),对照的I值为69.8964;IIPC值从小到大的顺序为0.0642(细叶桉)、0.0768(花椒)、0.0790(飞扬草)、0.0881(假莲翘)、0.0986(羊蹄甲)、0.1158(烟草)、0.1403(茶枯)、0.1594(构树),说明供试植物提取物对小菜蛾实验种群增长都有一定的抑制和干扰作用.小菜蛾自然种群生命表研究结果表明,在各种植物乙醇提取物作用下,I值从小到大的顺序为5.1997(细叶桉)、7.4160(烟草)、7.3644(茶枯)和3.1399(混合液),对照的I值为21.6232;IIPC值从小到大的顺序为混合液(0.1608)、细叶桉(0.2405)、茶枯(0.3549)、烟草(0.3695),说明供试植物提取物都能明显降低种群趋势指数,在一定程度上抑制和干扰小菜蛾自然种群增长,在生产中有一定的应用前景. 相似文献
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福州郊区小菜蛾天敌种类调查 总被引:7,自引:0,他引:7
1994-1999年对福州郊区小菜蛾的天敌种类进行了调查,发现寄生性天敌6种,捕食性天敌18种。并对最为常见的菜蛾绒茧蜂Cotesia plutellae与小菜蛾幼虫的田间消长动态进行了系统观察。 相似文献
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Nathan J. Herrick Stuart R. Reitz James E. Carpenter Charles W. OBrien 《Biological Control》2008,45(3):386-395
Biological control offers potentially effective suppression of the diamondback moth (DBM), Plutella xylostella, a serious pest of Brassica crops. Little is known of whether multiple natural enemies have additive, antagonistic, or synergistic effects on DBM populations. No-choice and choice tests were conducted to assess predation by Podisus maculiventris on DBM larvae parasitized by Cotesia plutellae and unparasitized larvae. In no-choice tests, P. maculiventris preyed on greater numbers of parasitized than unparasitized larvae and greater numbers of young larvae than old larvae. In choice tests with early third instar DBM, there was no difference in predation between parasitized or unparasitized larvae. However, in choice tests with older prey, P. maculiventris preyed on more parasitized than unparasitized larvae. Two field studies were conducted to test if this predator and parasitoid have additive, antagonistic or synergistic effects on DBM populations and plant damage in cabbage (Brassica oleracea var. capitata). In 2002, DBM populations were significantly lower in the presence of C. plutellae but not in the presence of P. maculiventris. There was not a significant interaction between the natural enemies. Plant damage was reduced only with C. plutellae. In 2003, DBM populations were significantly lower in the presence of C. plutellae and P. maculiventris, although the combination of natural enemies did not lead to a non-additive interaction. Plant damage was unaffected by the presence of either natural enemy. Because of its greater predation on parasitized larvae, P. maculiventris could be an intraguild predator of C. plutellae. Yet, their overall combined effect in the field was additive rather than antagonistic. 相似文献
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Natural enemy impacts on Bemisia tabaci (MEAM1) dominate plant quality effects in the cotton system
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1. Plant quality (bottom‐up effects) and natural enemies (top‐down effects) affect herbivore performance. Furthermore, plant quality can also influence the impact of natural enemies. 2. Lower plant quality through reduced irrigation increased the abundance of the cryptic species from the Bemisia tabaci complex [hereafter B. tabaci Middle East Asia Minor 1 (MEAM1)], but not its natural enemies on cotton. It was therefore predicted that lower plant quality would diminish the impact of natural enemies in regulating this herbivore. 3. Over three cotton seasons, plant quality was manipulated via differential irrigation and natural enemy abundance with insecticides. Life tables were used to evaluate the impact of these factors on mortality of immature B. tabaci (MEAM1) over nine generations. 4. Mortality of B. tabaci (MEAM1) was consistently affected by natural enemies but not by plant quality. This pattern was driven by high levels of sucking predation, which was the primary (key) factor associated with changes in immature mortality across all irrigation and natural enemy treatments. Dislodgement (chewing predation and weather) and parasitism contributed as key factors in some cases. Analyses also showed that elimination of sucking predation and dislodgement would have the greatest effect on overall mortality. 5. The top‐down effects of natural enemies had dominant effects on populations of B. tabaci (MEAM1) relative to the bottom‐up effects of plant quality. Effects were primarily due to native generalist arthropod predators and not more host‐specific aphelinid parasitoids. The findings of this study demonstrate the important role of arthropod predators in population suppression and validate the importance of conservation biological control in this system for effective pest control. 相似文献