中国裸板寄蝇属研究（双翅目：寄蝇科）

本文记述中国裸板寄蝇属Ｐｈｏｒｏｃｅｒｏｓｏｍａ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ一新种,金黄裸板寄蝇Ｐ．ａｕｒｅａ ｓｐ．ｎｏｖ．,并和另外已知的三种编制了种检索表。     

中国丛毛寄蝇族一新属新种记述（双翅目：寄蝇科）

本文记述寄蝇科丛毛寄蝇族一新属,类梳寄蝇属Ｉｓｏｐｅｘｏｐｓｉｓ ｇｅｎ．ｎｏｖ．一新种,侧颜类梳寄蝇Ｉ．ｐａｒａｆａｃｉａｌｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,并绘制了相应的特征图,模式标本保存于中国科学院动物研究所。     

山西省寄蝇科五新种记述(双翅目)

本文记述了山西省寄蝇科５新种,即翼城侧盾寄蝇ＰａｒａｔｒｙｐｈｅｒａｙｉｃｈｅｎｇｅｎｓｉｓＣｈａｏｅｔＬｉｕ,ｓｐ．ｎｏｖ,短爪尼里寄蝇ＮｉｌｅａｂｒｅｖｉｕｎｇｕｉｓＣｈａｏｅｔ．Ｌｉ．ｓｐ．ｎｏｖ翼城芙蕊寄蝇ＰｈｒｙｏｎｙｉｃｈｅｎｇｉｃａＣｈａｏｅｔＬｉｕ．ｓｐ．ｎｏｖ亮黑凹面寄蝇ＢｏｔｈｒｉａｃｌａｒｉｎｉｇｒａＣｈａｏｅｔＬｉｕ,ｓｐ．ｎｏｖ和山西广颜寄蝇Ｅｕｒｉｔｈｉａｓｈａｎｘｉｅ     

美根寄蝇属一新种记述(双翅目,寄蝇科)

美根寄蝇属隶于追寄蝇亚科卷蛾寄蝇族,主要分布在古北区、东洋区和新北区,中国已知6种.记述采自我国吉林长白山和辽宁本溪的1新种,棕瓣美根寄蝇Meigenia fuscisquama sp. nov.,与三齿美根寄蝇的区别在于背中鬃2 3,前胫无前背鬃,中胫具2根前背鬃,第3、4背板各具1对中心鬃,雄肛尾叶和侧尾叶端部均较钝圆.新种模式标本保存在沈阳师范大学昆虫研究所.     

中国噪寄蝇属二新种及三新纪录种(双翅目,寄蝇科)(英文)

噪寄蝇属Campylocheta隶属于双翅目寄蝇科长足寄蝇亚科Dexiinae噪寄蝇族Campylochetini,其幼虫一般寄生于鳞翅目夜蛾科和尺蛾科的幼虫;世界性分布。本属区别于其它近缘属的特征为:复眼具黄色密长毛;颜堤在下2/3或更多部分具鬃;单眼鬃发达,通常后倾;触角第3节长于第2节3倍以上,触角芒裸,在基部1/5～1/2变粗;前胸前侧片具密的淡色毛;背中鬃3+3;小盾端鬃强,交叉后伸;翅肩鳞黑色;前缘基鳞红黄色;腹部第1+2合背板无中缘鬃。本研究的腹噪寄蝇C.abdominalis、双鬃噪寄蝇C.bisetosa和毛颜噪寄蝇C.hirticeps为中国新纪录分布;褐脉噪寄蝇C.fuscinervis、马来噪寄蝇C.malaisei和巨尾噪寄蝇C.magnicauda为中国分布已知种;编制了中国本属8个种的检索表。首次描述了产自我国的2新种;新种模式标本及其它研究标本均保存于沈阳师范大学昆虫标本馆(SNU)。     

中国蜉寄蝇属分类学研究(双翅目,寄蝇科)(英文)

蜉寄蝇属Phorocera隶属于双翅目Diptera寄蝇科Tachinidae追寄蝇业科Exoristinae追寄蝇族Exoristini,一般寄生于鳞翅口毒蛾科,夜蛾科和尺蛾科的幼虫;主要分布于古北区和新北区.该属区别于追寄蝇族Exoristini 其它属的特征为:眼后鬃列后方具黑毛,复眼具淡黄色长毛,单眼鬃位于前单眼后方,背中鬃3+3,翅内鬃0+3,腹部背板具心鬃.本文系统研究了中国蜉寄蝇属的4个已知种,勺肛蜉寄蝇P.assinilis,锥肛蜉寄蝇P.grandis,直条蜉寄蝇P.normalis和昏暗蜉寄蝇P.obscura;并首次描述了直条蜉寄蝇的雄性和采自我国辽宁本溪的1新种,辽宁蜉寄蝇Phorocera liaoningensis sp.nov.;编制了古北区本属6种雄性检索表.新种区别于近缘种勺肛蜉寄蝇的特征为:第4腹板后缘钝圆,中脉心角至中肘横脉的距离略长于心角至翅后缘的距离,雄性肛尾叶后面观端半部均匀变窄.     

中国四川尼寄蝇属一新种(双翅目,寄蝇科)

发现并描述产自中国四川的寄蝇科1新种,张氏尼寄蝇Neaera zhangi sp.nov.;给出修订的古北区该属分种检索表;新种模式标本分别保存在中国科学院动物研究所(IZCAS)和沈阳师范大学昆虫标本馆(SYNU).张氏尼寄蝇,新种Neaera zhangi sp.nov.(图1～9)新种外形近似分布在我国内蒙古、中亚、中东、欧洲和俄罗斯西部及东西伯利亚的宽角尼寄蝇N.latiornis (Meigen),但新种翅前缘基鳞黑色;中足胫节具有7根(其中4根强壮)前背鬃,6根后背鬃和1根腹鬃;腹部背板无黑色中纵条,第3背板的前1/2和第4背板的前1/3覆灰白色粉被,第4背板与第5背板几乎等长.正模♂,四川德格柯洛洞(31°58′N,98°41′E),1983-07-05,张学忠采.副模:1♂,1♀,四川康定折多塘,2006-07-07.冯立勇采.词源:新种种名源自正模采集者张学忠先生姓氏,纪念他对中国双翅目昆虫研究的贡献.     

黑龙江东部龙爪沟群七虎林组菊石之修定

梁中发和王义刚分别于１９８２年和１９８３年记载了产自黑龙江东部龙爪沟群六虎林组的菊石化石。这些化石标本保存相当差，均为压模标本，当时鉴定计有ＡｒｃｔｏｃｅｐｈａｌｉｔｅｓｐｅｉｄｅｅｎｓｉｓＬｉａｎｇ，ＣａｌｌｉｐｈｙｌｌｏｃｅｒａｓｙｕｎｓｈａｎｅｎｓｅＬｉａｎｇ，ＯｘｙｃｅｒｉｅｓｙｕｎｓｈａｎｅｎｓｉｓＬｉａｎｇ，Ｌｏｂｏｋｏｓｍｏｃｅｒａｓ？ｓｐ．和Ｓｔｅｎｏｃａｄｏｃｅｒａｓｓｐ．（梁中反，１９８２）；Ａｒｃｔｏｃｐｔｈａｌｉｔｅｓ（Ｃｒａｎｏｃｅｐｈａｌｉｔｅｓ）ｈｕｌｉｎｅｎｓｉｓＷａｎｇ，Ｓｔｅｎｏｃａｄｏｃｅｒａｓ？ｓｐ．和Ｇｅｎ．ｅｔｓｐ．ｉｎｄｅｔ（王义刚，１９８３）９种。尽管他们记述菊石的产出地层名称不一，属、种鉴定也不相同，但这些化石确系产自同一层位或相当的层位中，而且都定其产出的层位时代为中佛罗世Ｂａｔｈｏｎｉａｎ期。最近，经重新研究这些化石的原标本后，认为它们应归于Ｋｅｎｎｉｃｏｔｔｉａ，Ｋｏｓｓｍａｔｉｃｅｒａｓ和Ｐｓｅｕｄｏｈａｐｌｏｃｅｒａｓ（或为ｓｉｌｅｓｉｔｉｄ）这几个类型。从这几个菊石类型的地质历程来看。     

云南三种蝗虫雌或雄性首次记述

首次记述斑腿蝗科２种蝗虫的雄性：云南棒腿蝗Ｔｙｌｏｔｒｏｐｉｄｉｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｚｈｅｎｇ ｅｔ Ｌｉａｎｇ和筱翅黑背蝗Ｅｙｐｒｅｐｏｃｎｅｍｉｓ ｐｅｒｂｒｅｖｉｐｅｎｎｉｓ Ｂｉ ｅｔ Ｘｉａ。以及网翅蝗科昆明拟竹蝗Ｃｅｒａｃｒｉｓｏｉｄｅｓ ｋｕｍｎｉｎｇｓｉｓ Ｌｉｕ的雌性。３种蝗虫雌雄性分别采集于云南大理州邓川（２４５０ｍ）,祥云大白桥（１８５０ｍ￣２０００ｍ）和昆明宜良（     

中国卷蛾寄蝇族新属新种记述(双翅目:寄蝇科)

本文记述中国寄蝇科卷蛾寄蝇族1新属2新种,模式标本保存在中国科学院动物研究所。1.象虫利索寄蝇Lixophaga dyscerae sp.nov.(图1) :复眼裸。额宽为复眼宽度的1/2。头部黑色,覆灰白色粉被。间额黑色,两侧缘向前方加宽,最窄处为侧额宽度的0.7倍。额鬃向头部中央交叉排列,一行5—6根,有3根额鬃下降至侧颜,最前方的一根达触角芒着生水平的略下方。内侧额鬃2根,前顶鬃1根,细小,外顶鬃毛状,与眼后鬃无区别。单眼鬃粗长,与后方的内侧额     

中国蛱蝶科昆虫地理分布与区系分析

分析了中国蛱蝶科已知324种昆虫的分布与区系组成,主要由古北区、东洋区、古北一东洋区共有种类组成,共计309种,占总数的95．37％;其种类组成与澳洲区、新北区有明显差异;特有种类较少,占总数的12．65％;广布种很少,仅占1．74％。同时统计分析了324种蛱蝶在我国各省的贫富指数。     

基于聚类分析的广东省乡土阔叶树种分布研究

利用《中国植物志》、《广东植物志》等资料并结合实地野外踏查记录数据,获取了广东省1152个乡土阔叶树种的分布信息,在对其进行聚类分析的基础上采用多响应置换过程、指示种分析和Kruskal-Wallis检验,研究广东省乡土阔叶树种的分布特征。结果表明,乡土阔叶树种在广东省的分布具有较明显的纬度地带性,且可划分为3个分布区:Ⅰ区主要出现在广东省北部山区的中亚热带,树种丰富度的均值最大(376.5),缺萼枫香(Liquidambar acalycina)、椿叶花椒(Zanthoxylum ailanthoides)、伞花木(Eurycorymbus cavaleriei)等为主要指示种;Ⅱ区主要出现在广东省中部的南亚热带,树种丰富度的均值为339.8,肉桂(Cinnamomum cassia)、狭叶山黄麻(Trema angustifolia)、黄叶树(Xanthophyllum hainanense)等为主要指示种;Ⅲ区主要出现在广东省南部沿海的热带北缘,树种丰富度的均值最小(206.5),秋茄树(Kandelia candel)和山油柑(Acronychia pedunculata)等为主要指示种。     

四川贡嘎山地区杜鹃属的地理分布及区系组成

贡嘎山地区位于青藏高原的东南缘,横断山系的东北段,现有杜鹃属植物73种4变种2亚种。在贡嘎山地区东坡的不同垂直高度上分布有43种(包括变、亚种)杜鹃,西坡则分布有63种(包括变、亚种)。贡嘎山地区杜鹃属植物的区系组成属于泛北极植物区,大致分为:1、中国-日本森林植物亚区,只有1种杜鹃。2、中国-喜马拉雅森林植物亚区,有78种(包括4变种, 2亚种),其中(1)1种分布于西藏、云南,并经云南入缅甸分布;(2)44种为四川特产;(3)5种为贡嘎山地区特有种。另外,贡嘎山地区杜鹃属植物区系还有其特点:1、贡嘎山地区是杜鹃属植物分布中心之一;2、贡嘎山地区是杜鹃属植物分化中心之一;3、贡嘎山地区杜鹃属植物有垂直替代现象。     

江西省鄱阳湖自然保护区昆虫区系初探

据对有较详细分布资料的220种昆虫的分析,鄱阳湖自然保护区昆虫属东洋界范畴,但已接近古北界南缘;昆虫种类形成了古北,东洋两大区系成分交叉重叠现象．亦是两大区系交叉过渡地带。在我国东部地区,与鄱阳湖共有种的分布规律为随着纬度的增高而递减。本文论述了鄱阳湖33种昆虫在我国东半部分布的南北限。     

横断山区蚜虫区系的组成和特点

研究了横断山区蚜虫区系的组成和特点.横断山区共有蚜虫11科69属125种,以东洋区、特有种类占优势.蚜虫区系古北成分和东洋成分充分交融,特有种类丰富,区系组成复杂多样.对该区蚜虫的分布进行了初步分析,特有种分布不均衡,水平主要分布在滇西北的丽江和玉龙雪山地区,垂直分布在海拔3 000～3 200 m,是特有种丰富度最高的地带.此外,对跨古北和东洋区分布种类的东亚起源进行了初步探讨.     

福建泉州爬行动物的调查及区系分析

本文报道泉州市的爬行动物共 5 8种 ,分析了这 5 8种爬行类所属的动物区系。它们当中属于古北界的仅 2种 ,属于东洋界的有 5 3种 ,其中华南区与华中区共有者 30种 ,华中区的种类 4种 ,华南区的种类有 19种 ,说明泉州市爬行类的区系组成是以华南区的种类占优势。     

Zoogeographical distribution of Southeast Asian freshwater Calanoida

This paper reviews the systematic status and geographical distribution of 30 odd species of freshwater calanoid copepods in Southeast Asia. Three regions are delineated based on the diversity and abundance of these organisms; Region I being the Southasiatic element, Region II the attenuated belt of copepods and Region III rich in endemic species. The implication of a north-south diminishing of copepod species to inland fisheries is postulated.     

我国鲇形目鱼类的地理分布

根据最新的分类系统(Nelson,1984),鲇形目鱼类包括31个科,二千余种。它们的分布几乎是全球性的,多数生活在淡水中;只有海鲇科和鳗科主要生活在海洋里,     

中国阿勒泰地区鸟类物种编目、丰富度格局和区系组成

中国阿勒泰地区位于新疆北部, 与哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古国交界, 该区包含阿尔泰山及山前荒漠和绿洲, 属于全球200个生物多样性最丰富和最具代表性生态区之一的阿尔泰-萨彦岭生物热点地区。阿勒泰地区生境多样, 鸟类物种资源丰富。尽管以往曾在阿勒泰地区进行过一些鸟类调查, 但对于该地区不同景观和生境类型中鸟类物种丰富度和分布尚无详尽报道。本文通过2013-2016年在中国境内阿尔泰山及山前平原地区对不同生境类型中的鸟类进行实地调查, 并总结文献资料及观鸟爱好者的记录数据, 重新整理了阿勒泰地区鸟类名录及地理分布, 分析了鸟类的物种组成、区系成分; 通过鸟类分布位点数据, 选取气候、土地覆被类型、人类足迹指数及地形共4类环境因子作为自变量建立MaxEnt生态位模型, 通过模拟77种鸟类的适宜分布区并叠加分布图层, 获得了阿勒泰地区的鸟类物种丰富度分布格局。结果表明: 阿勒泰共记录鸟类344种, 隶属19目55科149属, 其中雀形目163种。在垂直海拔带上, 鸟类物种数分别为高山裸岩带24种, 高山草甸带35种, 山地森林草原带172种, 低山灌木带130种, 荒漠草原带84种, 平原绿洲带173种, 以及各海拔带的湿地与水域生境中水鸟92种; 在区系成分上, 以北方型鸟类为主(170种, 占49.4%), 其次为广布种(93种, 占27.0%)。阿尔泰山地的鸟类区系呈现出西伯利亚动物区系特征, 山前平原地区呈现蒙新区分布特征, 因此, 阿勒泰地区动物地理区系属于古北界欧洲-西伯利亚亚界阿尔泰-萨彦岭区阿尔泰亚区; 山前平原地区属于古北界中亚亚界蒙新区西部荒漠亚区。MaxEnt模型推测阿勒泰地区山前平原绿洲地区、山地森林草原带和低山灌木带具有较高的鸟类物种丰富度, 尤其是额尔齐斯河流域下游的绿洲带宽阔, 鸟类物种丰富, 而高山区和荒漠生境中鸟类物种相对较少。模型预测的结果与实际调查情况相符。阿勒泰地区应采用生态友好的经济发展策略, 加强对乔木和灌木的保护, 这有助于维持较高的鸟类物种多样性。此外, 降低生境破碎化不仅对该地区物种保护有重要作用, 也对维持阿尔泰-萨彦岭生物热点地区的山地鸟类多样性有重要意义。