人γ干扰素的结构特征

<正> γ干扰素(IFN-γ)是人体三种主要的干扰素之一,现已表明其具有抗增殖、免疫调节和抗病毒等广泛的生物学活性。在理化性质方面,IFN-γ不同于α干扰素(1FN-α)和β干扰素(1FN-β)。由互补DNA(cDNA)推断1FN-γ,为146个氨基酸的多肽链。天然IFN-γ的纯化与结构分析表明有两种主要的活性分子,其分子量分别为25KDa和20KDa,两者的氨基酸序列完全相同,均     

干扰素基因表达调控研究进展

干扰素基因表达调控研究进展孙劲综述方企圣审（中国预防医学科学院病毒研究所,北京１０００５２）近年来,有关于扰素（ＩＦＮ）分子生物学的研究以及基因工程方法生产干扰素取得很大进展。本文将有关ＩＦＮ蛋白的诱导和基因调控机理方面最新进展作一综述。ＩＦＮ蛋白的...     

干扰素调节因子家族

干扰素调节因子（IRFs）是调节干扰素（IFN）、干扰素刺激性应答基因（ISG）及其它相关基因表达的重要转录因子,通过调节IFN、ISG和其它密切相关基因表达而发挥多种生物学效应.     

病毒感染与干扰素系统

对于病毒感染,干扰素(IFN)的作用机制可分为2个步骤,首先是IFN的产生,第二步是已产生的IFN诱导抗病毒状态.在第一步,病毒由于阻碍IRF-3的活化而抑制初期IFN-β的产生,在第二步,病毒由于抑制IFN信号通路,进而抑制IFN的大量产生和抗病毒蛋白质的诱导产生.     

干扰素调节因子的抑制肿瘤作用

干扰素（interferon,IFN）具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用,是机体防御系统的重要组成部分。目前,基因工程生产的干扰素已广泛应用于临床治疗多种肿瘤。干扰素调节因子（IRF）家族在IFN的诱导表达中起着重要的调节作用。已发现了9个IRF成员,其中IRF-1和IRF-2的表达水平与宫颈癌、乳腺癌等有关;IRF-3与食管癌、宫颈癌等密切相关;IRF-5可以抑制B细胞淋巴瘤;IRF-7与乳腺癌相关;IRF-8和IRF-4参与慢性髓细胞性白血病的发病机制。     

人r型基因工程干扰素中残余DNA的检测

采用地高辛标记探针,以核酸杂交法检测人ｒ型基因工程干扰素（ＩＦＮ－ｒ）制品中残余ＤＮＡ含量,结果表明,自制的二组ＤＮＡ标准品相应量间显示的色斑相差悬殊,提示高蛋白含量对痕量残余ＤＮＡ的检测干扰较大,添加ＩＦＮ－ｒ的ＤＮＡ标准品比纯ＤＮＡ标准品更合理,以此测得各样品均符合ＷＨＯ要求（〈１００ｐｇ／剂量）,方法敏感性为４ｐｇ。     

干扰素的分子生物学研究进展

本文介绍了干扰素（ＩＦＮ）分子生物学方面的研究进展,主要涉及ＩＦＮ的基因结构及其表达调控,ＩＦＮ受体（ＩＦＮＲ）的结构和功能,以及ＩＦＮ与受体结合后,引起的信号传导新模式和快速调控基因表达的分子机理。     

干扰素与其它细胞因子的相互作用及其应用

细胞因子的特征是各因子的相互作用,本文以介绍干扰素与其它细胞因子的相互作用为中心,使我们了解其作用,同时还必须注意干扰素在机体防御或病症形成及临床应用上具有的重要作用。     

Ⅰ型干扰素受体研究进展

Ⅰ型干扰素受本是细胞因子受体超家族的一类复合亚基受体,通过受体的特异性单克隆抗体的制备和不同受体亚基的克隆,已清楚了Ⅰ型干扰素受体的结构和功能,本文分析了这些最新进展和不同受体亚基在Ⅰ型干扰素的信号传递中的作用。     

III 型干扰素的抗肿瘤作用*

Ⅲ型干扰素(IFNλs)是干扰素家族中最新的一组成员。他们的很多生物学活性与临床上应用广泛的IFNα/β十分相似,但是他们所结合的受体与IFNα/β迥异。Ⅲ型干扰素的毒副作用显著小于IFNα/β,且抗肿瘤作用明显。本文回顾了近年来对Ⅲ型干扰素抗肿瘤功能研究的最新进展。