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根据 Frost 和 Sullivan 的最新研究,传染病诊断将垄断 DNA 探针试剂的最初市场,但在近十年之内,该试剂在遗传病和癌症中的应用将日益广泛。虽然预料个别公司在这个仍处于萌茅状态的产业中的命运还为时过早,但是《在医学中的 DNA 探针》这两卷报告的确预见到了将财政和市场力量列入议事日程的旧系统诊断试剂制造商和正在推动产业的新型生物工程公司之间日益加强的联合。DNA 探针(其使用的原理是这些遗传链有寻找其配对物并与之结合的能力)目前只能 相似文献
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基因组重排是一种基于原生质体融合,并对原生质进行递推式融合的新型技术。随着基因组重排技术的不断发展和成熟,通过基因组重排获得新代谢产物的例子不断出现,表明该项技术作为新代谢产物开发的途径具有一定的应用前景。在此列举了基因组重排在开发新代谢产物方面的成果,包括基因组重排激活沉默基因产生新代谢产物;基因组重排引入单酶基因产生新抗生素;基因组重排互换基因模块产生杂合抗生素和基因组重排替换前体基因产生新抗生素的例子,并展望了其发展的趋势。 相似文献
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TCR基因重排在蕈样肉芽肿诊断中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
T细胞在成熟过程中通过T细胞表面受体基因重排,从而具有特异性识别抗原的能力,在这一过程中的任何失调都会导致疾病。蕈样肉芽肿是由于淋巴细胞的恶性增殖所导致的,病变组织表现出T细胞受体基因重排克隆性。通过Southern印迹分析技术和PCR技术来检测T细胞受体基因重排。T细胞受体基因重排的检测在蕈样肉芽肿的诊断的应用上有重要的参考价值。 相似文献
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目的：T细胞和免疫球蛋白重链基因重排是微小残留病灶水平的特异性标记物,而微小残留病灶的水平与儿童急性淋巴细胞白血病的复发强烈相关。应用传统的聚合酶链式反应方法来监测IgH／TCR基因重排不仅耗时、耗人力,而且敏感度较低。本研究旨在探索一种更为高效和敏感与实用的监测IgH／TCR基因重排的精准检测方法。方法：应用多重PCR技术检测26个患有急性淋巴细胞白血病的儿童的外周血样品中的标记物,这些儿童是在中国哈尔滨市最近两年内被诊断的患者。分别应用基因扫描和毛细血管电泳方法检测IgH（FRI,FRII,FRⅢ）／TCR（TCRB,TCRγ）基因重排和分析PCR产物的片段。结果：IgH／TCR基因重排和对IgH基因重排的阳性率分别为92．3％和75％,在26个病例中,4个复发病人的IgH的三个片段（FRI,FRII,FRⅢ）基因重排显示阳性。进一步分析显示复发与ign基因重排呈线性相关。结论：实验与临床应用表明,基因扫描这种方法对于IgH／TCR基因重排的检测是可靠的、实用的,因而可用于儿童急性淋巴细胞白血病的诊断和随访。 相似文献
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美国食品和药物管理局已批准两个重要的临床试验,一是利用遗传改良的猪肝作为产重肝脏患者的离体生命支持物,二是把狒狒的骨髓干细胞注射到晚期艾滋病患者体内。 这一许可明显地表明,涉及到重组异植体的生物技术公司将于1997年进行完整器官异植体的试验。 Nextran公司分别占Baxter Healthcare公司和DNX公司股份的70％～30％。它从FDA获得批准,利用其遗传工程猪肝作为10位患严重急性肝病患者的离体支持系统。在Ⅰ期试验中,将患者血液转入 相似文献
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用辣根过氧化物酶标记DNA的技术,制备了酶标基因探针。研究了酶标过程和产物的电泳行为;用斑点杂交和southern印迹杂交探测了单链、双链DNA,灵敏度可达pg水平,以此酶标的Y染色体特异的DNA片段作探针,进行了DNA杂交的性别分析,证明该探针能清楚地区别两性基因组DNA,这对基因的研究和诊断有一定实用价值。 相似文献
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在本期AgBiotech News and Information即将付印时,Calgene仍在等待美国食品和药物管理局(FDA)食品咨询委员会的结果,估计安排在4月6～8日。该委员会正在从科学的角度探讨所有利用新的生物技术产生的食品的安全性问题,主要集中在Calgene的FLAVR SAVR番茄上,这种番茄携带一种抗反义多聚半乳糖醛酸酶基因。Calgene报告了一份以前曾提交给该机构的资料摘要,披露了该公司在过去3年里的情况。1991年8月,Calgene寻求一份咨询意见,并于1993年1月呈交了一份有关卡那霉素抗性的食品添加剂的申请。 相似文献
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毛细胞白血病经常与５ｑ１３．３断裂位点相关联,该断裂位点区域及位于这一区域的重要基因有待研究。我们探索了ＤＮＡ纤维荧光原位杂交方法（即ＤＮＡ纤维ＦＩＳＨ）检测该断裂位点的可行性。实验选用含有断裂位点区域的两个基因组克隆及位于断裂位上是的两个ｃｏｓ质粒探针与带有结构性到位（５）（ｐ１３．１ｑ１３．３）的线性ＤＮＡ共杂交（ＤＮＡ来自ＨＣＬ患者的细胞系）。实验证明该断裂位点将探针信号一分为二。根据这些结果描绘出断裂位点区域图。研究表明,ＤＮＡ纤维ＦＩＳＨ方法是绘制高精度物理图谱和检出遗传重排的一种有效的研究手段。 相似文献
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《现代生物医学进展》2011,(17):3401-3404
《致癌基因》:研究发现新型通用癌生物标志物来自第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室的研究人员发现了我国首个新型通用癌生物标志物:HAb18G/CD147,这一标志物作为癌症的全新药靶,对临床诊断和预后判断具有重要意义。这一研究成果公布在《致癌基因》(Oncogene),《生物科学与生物工程期刊》(J Biosci Bioeng.)等杂志上。 相似文献
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兰荣良 《中国生物工程杂志》1993,13(1):36-37
随着分子生物学及其相关学科的飞速发展,基因检测技术不断得到创新并且日趋完善,核酸探针是检测特异、互补序列的有力工具,是基因检测技术中一项重要内容。核酸探针不仅对胎儿性别、亲子关系和个体差异从分子水平上进行准确的分析判别,而且对内源基因突变引起的各种先天性遗传病和癌症、对各种病毒、细菌和寄生虫等入侵人体所致的各种传染病进行可靠的基因诊断。 相似文献
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<正>引言 利用DNA探针做传染病的临床诊断在科学文献的许多报告中已有描述。DNA探针方法学的应用首先是为了获得特异性抗菌素抗性基因传播的资料以及作为研究其发展关系的工具,而不是检测抗微生物抗性。然而DNA探针主要优点之一是它能够用于检出微生物特异性基因而不需要先行分离与生长。由于这一技术能在病人原始标本中直接测定传 相似文献
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淋病奈瑟菌 (N eisseria gonorrhoeae)是淋病的病原体 ,该菌也称淋病双球菌 (diplococcus gonorrhoea)或淋球菌(gonoccus)。淋球菌的分离培养检测法仍是诊断淋病的金标准试验技术 ,基因探针技术有可能比分离培养法更敏感和特异而成为另一种可行的诊断方法 [1 ] 。在设计淋病的诊断技术时 ,实验技术人员要考虑所在单位的实际、社区淋病患病率以及试验方法的成本效益等 ,试验效果 (testperformance)是选择淋病诊断试验的关键指标。当社区淋病患病率低时 (如产前检查的妇女 ) ,敏感度与特异度均高的试验方法的阳性预测值 (PPV)也低 ;类似试验… 相似文献
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《现代生物医学进展》2013,(29):I0004-I0004
一种用于检测肿瘤中非放射性葡萄糖分子摄入情况的无损技术能帮助诊断癌症类型并评估病人的治疗反应,这是《自然一医学》上一项研究给出的结论。 相似文献
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DNA 基因探针在研究天然细菌群落中的基因转移和适应机制,以及在实验室中,都将极为有用。该技术能够探测细菌种内的特殊基因顺序,并可用以寻找和监测打算释放到自然环境中的微生物重组体 DNA 克隆。它可能为鉴定特殊生物体提供比传统方法优越的更具体的新型测试法。 相似文献
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为了制备抗乙型脑炎病毒的人-鼠嵌合抗体,以分泌抗乙型脑炎病毒单抗的51-8杂交瘤细胞株为材料,分离这一单抗的重链可变区基因。杂交瘤细胞的大分子量DNA经Bam HI部分酶切后,以λEMBL-3为载体,构建了总数为2×10~7pfu的基因文库。以抗乙脑病毒单抗重链可变区cDNA为探针,从360000个噬菌斑中筛选出9个阳性斑,经点杂交及Southern杂交证明它们都含有重链可变区基因的片段。进一步以J_(11)探针(含J_3、J_4和重链增强子)对其中4个重组体进行鉴别。经EcoRI酶切后,有3个重组体含有与肝细胞和Sp2/0细胞相同的3.8kb片段,而第4个重组体(λ8a4)没有这一片段,却有一个4.5kb片段,这是在肝细胞和Sp2/0细胞中不存在的。从而证明前3个重组体的插入片段是未经重排的重链可变区基因片段,而λ8a4中的插入片段含有经过重排的功能性可变区基因。这一4.5kb片段不能与含有J_1—J_2的探针杂交,却同时含有V_H、J,或/和J_4和增强子。进一步证明,这是一个功能性的可变区基因。因此,将这一4.5kb片段分离出来之后,在pUC19中亚克隆并作酶切图。为构建抗乙脑病毒的人-鼠嵌合重链基因奠定了基础。 相似文献
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许多农艺精典作物基因型难以离体再生,这样限制了利用如离体筛选或基因转移等组织培养技术进行育种来改良这些作物的能力。然而,一些现有研究表明植物的离体再生能力是受遗传调控的,可以通过操作使其表达该种特性。对一种春大麦(Hordeum spontaneum)品系间杂交产生的 F1和 F2代植株进行遗传分析,发现一种高花药培养反应性和两种较低反应性品系,慕尼黑科技大学的科学家 M.R.Islam 及其同事报道,这种花药培养反应性特性是可遗传的并以显性基因的方式起作用。研究还表明从花药培养物再生绿色植株的遗 相似文献