多齿红山茶核型的分析

多齿红山茶(Camellia polyodondta How ex Hu)又名宛田红花油茶,属于山茶属(Camellia L.)红山茶组(Sect.Camellia),特产我国广西,花瓣红色有条纹呈鳞片状和色斑,具较高的观赏价值,种子油可食用。本文继1981年对多齿红山茶的染色体数目报道后,对其核型做了分析。并在此基础上,对比了红山茶组的浙江红山茶(C.chekiangoleosa Hu),南山茶(C.semiserrata Chi)和白花南山茶(C.semiserrata var.albiflora Hu ex Huang)的核型,初步对这些     

南山茶Camellia semiserrata Chi染色体核型的分析

<正> 引言 南山茶(Camellia semiserrata Chi)又名广宁红花油茶,属山茶属(Camellia L.)山茶亚属(Subg.Camellia)红山茶组(Sect.Camellia),分布于我国广东和广西。南山茶的种子油可供食用,为我国南方主要油料经济树种之一,花红色,形大而艳丽,可供观赏。 山茶属植物约共二百种,但已做过染色体计数者仅47种,做过核型分析者则不超过10种。本文提供的南山茶染色体核型的资料将有助于山茶属植物的遗传育种工作和属内系     

濒危植物杜鹃红山茶的细胞学研究

报道了杜鹃红山茶(Camellia azalea)的细胞学资料。其间期核为球形前染色体型,有丝分裂前期染色体为中间型。核型公式为2n=2x=30=28m(1SAT) 2sm,核型类型属于Stebbins的1B型。第3、4、9、10、11、12条染色体的长臂上具有次缢痕,第15条染色体的短臂上具随体。细胞学证据支持杜鹃红山茶在山茶组中较为原始的推断,并为人工杂交育种时亲本的选择提出了一些建议。     

金沙江流域的红山茶——采集与思考

红山茶,属于山茶科山茶属红山茶组,俗称茶花,是世界名花之一,长期以来,倍受人们的青睐。虽然 茶花的原产地在中国,但其故乡,以往人们所栽培的茶花往往仅限于山茶(Camellia japonica)和滇山     

杜鹃红山茶遗传多样性的ISSR分析

运用ISSR分子标记技术,利用筛选的10条ISSR引物,对珍稀濒危植物杜鹃红山茶(Camellia changii Ye)2个亚种群60个单株的遗传多样性进行了研究。结果表明:物种水平上的多态位点百分率(PPB)为55.29%,Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多态性信息指数(I)分别为0.2191和0.3215。种群间的遗传分化系数(GST)仅为0.0922。研究结果揭示了杜鹃红山茶的遗传多样性较低,亚种群间遗传分化较小。小种群和人为活动干扰是杜鹃红山茶现存种群的主要限制因素。影响杜鹃红山茶种群发展的其它因素亟需进一步研究。     

山茶属油茶组、短柱茶组和红山茶组植物叶的红外光谱分析及其分类学意义

利用傅立叶红外光谱仪和OMNI采样器直接、迅速、准确地测定山茶属Camellia4组63种2变种植物叶片的红外光谱,结果表明：各分类群（种）的红外光谱具有高度特异性,其红外光谱图的变化可以作为山茶属植物属下的分类依据之一。这也暗示了利用标准红外光谱图库,可以区分和鉴定出山茶属植物的种类。经主成分分析后的红外光谱数据构建的树型聚类图与先前的形态分类结果大体一致,能将油茶组sect.Oleifera和短柱茶组sect.Paracamellia植物明显区分,并且各组中亲缘关系较近的种聚在一起。因此支持它们作为两个独立的组处理。但是,红山茶组sect.Camellia内的滇山茶亚组subsect.Lucidissima和光果红山茶亚组subsect.Reticulata植物在聚类图上很难区分,建议将这两个亚组植物进行归并。最后讨论了张宏达和闵天禄系统中存在分歧的油茶组、短柱茶组和红山茶组内的种间分类关系。     

浙江红山茶色染体核型的分析

<正> 引言 山茶属植物将近二百种,分布于东南亚热带和亚热带地区,其中近90％以上的种集中在我国的南部。浙江红山茶(Camellia chekiangoleoso Hu)又名浙江红花油茶,属于山茶属(Camellia)山茶亚属(Subgen.Camellia)的山茶组(Sect.Camellia),是我国特有的树种,分布于浙江、安徽、湖南、江西和福建北部海拔600—1400米的山地。这种植物具有硕大而美丽的红花,为庭园观赏佳品;其种子含油量较高,可供食用。目前已有不少     

香港红山茶个体内ITS多态性及物种鉴定的应用

核糖体DNA的内转录间隔区(ITS)一直被作为一种重要的分子标记,却很难用于山茶物种中。通过对1个疑似香港红山茶(Camellia hongkongensis)的样本进行ITS区域的扩增、克隆和测序,从中获得74种不同序列。研究结果表明,其ITS区域具有高度的多态性,其中76%的序列为假基因。系统发育分析显示,超过半数的假基因源自同一祖先。这些假基因在经历多次基因重复后分化成至少5个谱系,且每个谱系中的序列非常相似,这表明一些假基因不但未被剔除,反而通过快速复制事件幸存下来。由于山茶物种个体内ITS的高度多态,使用这个区域区分山茶物种可能导致错误。然而,通过比较香港红山茶中的1个种间特异性r DNA假基因,确定该样本属于香港红山茶。     

落瓣油茶染色体核型的分析

<正> 山茶属植物约220种,其中报道过:染色体计数的约50种,报道过染色体核型的近10种。作者继浙江红山茶(Camellia chekiangoleosa Hu)、南山茶(C.semiserrata Chi)、白花南山茶C.semiserrata var.albiflora Hu et Huang)和茶梨C.octopetala Hu)之后,对落瓣油茶(C.kissii Wall.)进行染色体计数和核型分析,旨在为油茶育种工作和探索山茶属内的系统发育提供细胞学资料。     

11种金花茶植物的RAPD分析及其系统学意义

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了11种金花茶植物,即:龙州金花茶Camellia longzhouensis J.Y．Luo,弄岗金花茶C．longgangensis C.F.Liang et S．L. Mo,大样金花茶 C．grandis(C. F. Liang et S．L．Mo)H．T,Chang et S．Y.Liang,扶绥金花茶 C.fusuiensis S．Y. Liang et X．J.Dong,中东金花茶C．achrysantha H．T．Chang et S．Y．Liang,小花金花茶C. micrantha S．Y. Liang et Y．C．Zhong,薄叶金花茶C．chrysanthoides H．T．Chang,毛籽金花茶C．ptilosperma S．Y．Liang et Q．D．Chen,陇瑞金花茶C．longruiensis S．Y．Liang et X．J．Dong,凹脉金花茶C．impressinervis H．T．Chang et S．Y．Liang和夏石金花茶C．xiashiensis S. Y．Liang et C．Z. Deng。选用14个引物(10 bp)扩增出201个DNA片段,用于种间遗传相似性分析,构建系统发育树图。分析结果表明:(1)小花金花茶、扶绥金花茶与中东金花茶之间的关系较近;(2)大样金花茶、薄叶金花茶和夏石金花茶之间的关系较近;(3)龙州金花茶、毛籽金花茶、陇瑞金花茶和弄岗金花茶之间的关系较近;(4)凹脉金花茶与其他各种关系相对较远。     

中国山茶属4种2变种核型研究

本文采用去壁低渗法研究了我国山茶属植物4种2变种的核型。根据Levan等的命名系统,各个种的核型可简式为大理茶2n=20m+2m(SAT)+8sm;勐腊茶2n=20m+2m(SAT)+6sm+2sm(SAT);德宏茶2n=20m+8sm+2sm(SAT);苦茶2n=20m+9sm+1sm(SAT);茶2n=18m+2m(SAT)+12sm;白毛茶2n=18m十2m(SAT)+9sm+1sm(SAT)。这些种都是二倍体种(2n=2x=30),未发现多倍体。在勐腊茶核型中发现2个超数染色体(B-chromosome)。核型的不对称性表明,这些种均属于Stebbins核型分类的2A型核型。这些种在“随体数目和位置,最长染色体与最短染色体之比,臂比大于2:1的染色体比例,着丝点端化值,染色体绝对长度”方面的变异是清楚易见的。核型的变异表明,这些种的染色体进化顺序为大理茶—→勐腊茶—→德宏茶—→普洱茶—→白毛茶—→苦茶—→茶。这一结果与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基木吻合。本文还讨论了山茶属植物核型的杂合性和多态性。本文中勐腊茶、德宏茶、苦茶的染色体数目和核型及大理茶的核型为首次报道。     

山茶属一新种及其核型分析

<正> 灌木,高5米;嫩枝无毛,红色。叶互生,叶柄长6—12mm,叶片厚革质,椭圆形,长10—16cm,宽4—6cm,先端渐尖,叶基部一般阔契形或略钝,无毛,有微小黑腺点,边缘有细齿或只上半部有细齿,齿刻相隔3—8mm,侧脉7—9对,干时主脉上下突起。花1—2朵,顶生或腋生,直径可达9cm;无梗。苞片和萼片不分化,共15片,革质,背被绒毛,由外至内渐变大,最外1片长2mm,宽3mm,最内2片各长1.5—2cm,宽1.5     

辽宁地区产6种乌头(Aconitum)的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科(Ranunculaceae)乌头属(Aconitum) 6个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为X=8,核型公式为:两色乌头:2n=2x=2m+10sm+4st;蛇岛乌头为:2n=4x=10m+20sm(SAT)+2st+2B;黄花乌头为:2n=4x=4m+12sm(SAT)+8st+1B;北乌头三倍体为:2n=3x=2M+4m+18sm;北乌头4倍体为2n=4x=4m+28sm。同时,对乌头属下某些种的分类学问题进行了探讨。     

Karyotype Analysis of Eight Species of Polygonatum Mill.

Meiosis and mitosis of eight species of Polygonatum from Sichuan, China, were investigated. Ten bivalents (n=10) at meiosis of pollen mother cells were observed ih P. odoratum (Mill.) Druce. Meiotic observation on pollen mother cells in P. punctatum Royle ex Kunth shows 16 bivalents (n=16) at diakinesis, P. kingianum Coll. et Hemsl. 13 bivalents (n=13) at diakinesis. P. zanlanscianense Pamp. 15 bivalents (n=15) in MI, P. cirrhifolium (Wall.) Royle 28 bivalents at diakinesis. Somatic chromosomes were observed in root tip cells. The karyotype formulae are as follows: P. odoratum (Mill.) Druce K(2n)=20=4st+6sm+10m; P. cyrtonema Hua K(2n)=20=6sm+14m; P. punctatum Royle ex Kunth K(2n)=32=2t+8st+ 2sm+20m; P. kingianum Coll. et Hemsl. K(2n)=26=8st(2SAT)+14sm+4m; P. alternicirrhosum Hand.-Mzt. K(2n)=32=6st+8sm+18m(2SAT); P. zanlanscianense Pamp. K(2n)=30= 2t+6st+6sm+16m(2SAT); P. sibiricum Delar. ex Redouté K(2n)=24=2t+14st(2SAT)+6sm +2m; P. cirrhifolium (Wall.) Royle K(2n)=56=18st+10sm+28m. The karyotypes of P. punctatum, P. kingianum, P. alternicirrhosum and P. cirrhifolium are reported for the first time. Both the chromosome number and structure in our materials are certainly different from thoses in previous reports. Of numerical variation polyploidy and aneuploidy have been recorded, and aneuploidy is frequent. According to degree of asymmetry of the karyotype, the 8 species are divided into three types: 2B, 3B, 2C. The increasing asymmetry is correlated with the increasing of the chromosome number. There are no obvious differences in chromosome number and karyotype between Alternifolia Baker and Verticillate Baker. They are not two natural groups. This opinion is different from that of Therman and Suomalainen.     

五种苏铁属植物的核形态

报道了苏铁属（Cycas L.)5种植物的染色体数目和核型,除多歧苏铁外,其他种均为首次报道。5个种的体细胞中期染色体核型公式分别为：滇南苏铁C.diannanensis K(2n)=2x=22=2m 4sm 4st 12T;潭清苏铁C.tanqingii K(2n)=2x=22=2m 8sm 2st 10T;多歧苏的Cmultipinnata K(2n)=2x=22=4m 8st 2st 8T;巴兰萨苏铁C.balansae K(2n)=2x=xx=2m 4sm 6st 10T。石山苏铁C.miquelii K(2n)=22=2m 6sm(1SAT) 4st 10T;核型均属于3B型。本研究结果支持苏铁属植物的核型从不对称进化的观点;同时,支持将巴兰萨苏铁和石山苏铁归入攀枝花苏铁组的台湾苏铁亚组的观点。     

广西茶六个品种的核型分析

广西5个农家栽培茶和1个野生茶品种的染色体观察,它们的核型分别为:龙胜单株茶2n=30=18m+2m(SAT)+10 sm;开山茶2n=30=20m+4m(SAT)+6 sm;桂青茶2n=30=20m+2m(SAT)+8 sm;凌云茶2n=30=18m+2m(SAT)+10 sm;排旗茶2n=30=22 m+2m(SAT)+6 sm;扶绥茶(野生品种)2n=30=22 m+8 sm;它们的核型均属“2A”型。并且都为二倍体种。     

葱属植物物种生物学研究 Ⅰ.葱属6种材料的核型研究

分析了葱属(Allium L.)5个种6个居群的细胞学特征。这些种是太白韭(A.prattii C.H.Wright apud Forb.et Hemsl.),该种包括两个居群(Ⅰ、Ⅱ)。居群Ⅰ:K(2n)=2x=16=9m+1m(SAT)+4sm+2st,居群Ⅱ:K(2n)=2x=16=10m+5sm+1sm(SAT);天蒜(A.paepalanthoides Airy-Shaw):K(2n)=2x=16=14m+2sm+3B;多叶韭(A.Plurifoliatum Rendle):K(2n)=2x=16=14m+2sm+1B;合被韭(A.tubiflorum Rendle):K(2n)=2x=16=12m+2m(SAT)+2sm;峨眉韭(A.omeiense Z.Y.Zhu):K(2n)=2x=22=2m+18sm+2T(SAT)。所研究的6批材料均为二倍体,除合被韭的核型为“1A”型,蛾眉韭的核型为“3A”型外,其余4批材料的核型均为“2A”型。其中峨眉韭和多叶韭的染色体数目为首次报道,天蒜和多叶韭的细胞中首次发现B染色体,并对其相互关系进行了探讨。     

蒿属植物的染色体数目和核型研究（一）

本文报道了我国蒿属６种的染色体核型,它们的核型公式分别为：牡蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）２ｎ＝１８＝１２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）;西南牡蒿（Ａ．ｐａｒｖｉｆｌｏｒａＢｕｃｂ．－Ｈａｍ．ｅｘＲｏｘｂ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ（６ＳＡＴ）;多花蒿（Ａ．ｍｙｒｉａｎｔｈａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｓｍ：牛尾蒿（Ａ．ｄｕｂｉａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝２８ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）;野艾蒿（Ａ．ｌａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａＤＣ．）２ｎ＝５４＝４２ｍ＋１２ｓｍ;荚毛蒿（Ａ．ｖｅｌｕｔｉｎａＰａｍｐ．）２ｎ＝５４＝３６ｍ＋１８ｓｍ．     

沙冬青属的细胞学研究

沙冬青属(Ammopiptanthus)植物仅两个种,即蒙古沙冬青(A.mongolicus)和新疆沙冬青(A.nanus),为第三纪残遗种,是中亚荒漠唯一的常绿阔叶植物,因珍稀,临危而被列为国家重点保护植物”。国内外对该属两个种的染色体数目的记载存在着差异。本文对沙冬青属两种植物的染色体数目和核型进行了分析研究,旨在为探讨该属植物的发生和系统发育,以及开展植物多样性保护和合理开发利用积累资料。     

7种绢蒿属植物染色体数目和核型研究

首次报道了中国绢蒿属[Seriphidium (Bess.) Poljak.]7种植物的染色体数目和核型,其核型公式分别为:西北绢蒿[S.nitrosum (Web.ex Stechm.) Poljak.]2n=2x=18=6m(2SAT)+8sm +2st+2T;沙漠绢蒿[S.santolinum (Schrenk) Poljak.]2n=2x=18=14m+4sm;博洛塔绢蒿[S.borotalense (Poljak.) Ling et Y.R.Ling]2n=2x=18=2M+14m+2sm;新疆绢蒿[S.kaschgaricum (Krasch.) Poljak.]2n=2x=18=8m(2SAT)+10sm(2SAT);纤细绢蒿[S.gracilescens (Krasch.et Iljin) Poljak.]2n=2x=18=4m+14sm(2SAT);三裂叶绢蒿[S.junceum (Kar.et Kir.) Poljak.]2n=2x=18=10m+4sm+4st;民勤绢蒿[S.minchünensa Y.R.Ling]2n=2x=18=12m+6sm.结果表明,7种绢蒿植物中,博洛塔绢蒿最原始,西北绢蒿最进化.