化学杀雄剂（铁氰化钾）在组织培养过程中对菜豆花药雄性不育影响的初步研究

本实验利用铁氰化钾处理组织培养的菜豆早期花药(小孢子单核期),以检验该药剂的杀雄效果。在组织培养条件下,药剂杀雄的有效浓度为0.1—0.5ppm;通过组织化学及扫描电镜等细胞学观察表明,杀雄作用与绒毡层过氧化物酶受抑制及小孢子外粉壁形成受阻有关。     

化学杀雄剂导致小麦雄性不育分子机制的初步研究

化学杀雄剂导致小麦雄性不育分子机制的初步研究@张爱民$中国农业大学植物遗传育种系!北京100094,China小麦;;杀雄剂;;雄性不育;;分子机制     

化学杀雄剂GSC和SX-1对白菜型冬油菜生理生化特性的影响

通过2年大田试验,研究了化学杀雄剂GSC和SX-1诱导白菜型冬油菜‘陇油6号’不育过程中花药呼吸脱氢酶活性、游离脯氨酸含量、蛋白质含量和保护性酶活性的变化。结果显示:(1)SX-1和GSC可以诱导白菜型冬油菜植株产生雄性不育,并以0.6mg/L左右GSC或9.0~10.0mg/L SX-1处理的不育株率最大,杀雄效果最好。(2)GSC和SX-1处理后,白菜型冬油菜花药呼吸脱氢酶活性显著降低;油菜叶片中游离脯氨酸含量增加,而花蕾中的游离脯氨酸含量降低;叶片中可溶性蛋白质含量无显著变化,花蕾中蛋白质含量降低;叶片中CAT和SOD活性增加,POD活性降低,而花蕾中CAT和SOD活性降低,POD活性增加。研究表明,化学杀雄剂处理后,白菜型冬油菜的花药呼吸脱氢酶活性、花蕾和叶片的游离脯氨酸、可溶性蛋白含量和保护酶活性发生了异常,并随着处理浓度的增加而加剧,导致体内活性氧清除代谢速度降低,细胞内膜脂过氧化作用增强,膜结构遭到破坏,花粉发育受阻,最终引起雄性不育。     

“杀雄剂1号”诱导油菜雄性不育的效果及其机理的初步研究

利用化学杀雄剂诱导农作物雄性不育,并 用来配制杂种,是利用杂种优势的一项新技术, 近二十多年来引起了世界各国的广泛重视。特 别在水稻、小麦、玉米、棉花、蔬菜等作物上研究 较多^[1,2,4]。但化学杀雄剂诱导油菜雄性不育的 问题,则还没有报道。为此于1977-1980年进 行了一些初步研究。我们先后共试验了杀雄剂 1号、乙烯利、氨基磺酸、甲基砷酸铁胺等11种 药物,结果杀雄剂1号对油菜杀雄效果最好^[3]。 为了指导杀雄技术和为寻找新的杀雄剂提供依 据,现将有关杀雄剂1号诱导油菜雄性不育的 效果及其机理研究结果报道如下。     

杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育花粉粒差异蛋白质组学研究

采用固相pH梯度/SDS-PAGE双向凝胶电泳对经杀雄剂SQ-1处理和未处理的小麦(Triticum aestivum)成熟期花粉总蛋白质进行了分离, 银染显色, 获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱. 通过PDQuest 2DE图像软件的分析, 在等电点4～7之间可识别350个以上较为清晰的蛋白质点, 其中差异表达明显的蛋白质点数为21个. 将11个差异点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行了肽质量指纹图谱分析, 采用Mascot软件在Swiss-prot数据库查询, 鉴定出了7个蛋白质, 它们分别是液泡转化酶、动力蛋白轻链TCTEX-1、锰超氧化物歧化酶、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶、抗坏血酸过氧化物酶、凝集素蛋白激酶和一种未知功能的蛋白. 对已知蛋白的功能进行分析, 推测杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育可能与能量代谢失衡、淀粉合成受抑制、活性氧积累、细胞凋亡以及花器官发育调节基因作用失控等有关.     

杀雄剂一号诱导水稻雄性不育的细胞学观察

近年来,国内各地应用农药杀雄剂一号,对水稻进行化学杀雄,配制杂种,已取得很大成绩,为水稻的杂种优势利用开辟了一条新的途径。从1973年起,我室与广东省农作物杂种优势利用研究协作组合作,开展了杀雄剂一号对水稻化学杀雄原理的研究。本文报道水稻在不同幼穗发育阶段施用杀雄剂一号后花药及花粉发育过程中所发生的细胞学变化。     

铁氰化钾在组织培养过程中对甜椒小孢子发育影响的ATP酶组织化学和扫描电镜初步研究

在组织培养条件下,用甜椒小孢子单核期的花药进行培养,研究低浓度铁氰化钾(0.1—1μg g~(-1))对甜椒花药化学杀雄的可能机理。通过ATP酶的组织化学染色及扫描电镜研究,本药剂对甜椒化学杀雄的作用可能与抑制绒毡层细胞中的ATP酶活性有关,因而抑制花药壁的形成。     

银杏组织培养的初步研究

用银杏(Ginkgo biloba Linn.)种子胚剪成2—3段,培养在White+2,4-D5毫克/升+NH_4Cl5.34—53.49毫克/升+LH200—400毫克/升的培养基上,诱导愈伤组织形成,并在培养10—25天后在胚轴的伤口上形成芽,再转移到加有0.05％活性碳的上述培养基上,6—10天后生根长成完整植株。     

金桔组织培养的初步研究

<正> 金桔(Fortunella margarita(Lour.)Swingle)原产于我国,为柑桔类的优良品种之一。果实含有丰富的维生素、酸甜适中,可供生食,又可作蜜饯,畅销国内外,深受群众欢迎。 在植物组织养培的研究中,柑桔类的组织培养技术亦有很大的发展。柑桔的胚和胚乳培养分化植株,茎尖、嫩茎、叶切块培养的器官分化已有研究。但金桔的组织培养尚未见报导,我们进行金桔组织培养研究,为金桔良种的快速繁殖提供新的途径。     

中华鲟组织培养的初步研究

取中华鲟的尾鳍、吻端、性腺等八种组织进行体外培养,得到来源于吻端和性腺组织的两个细胞株,分别命名为CSSn和CSG.CSSn和CSG均以成纤维样细胞为主。两种细胞都含有微染色体,染色体数目众多,在分布上具有“双峰多态”的特点,表明细胞已属异倍体。细胞生长较慢,CSG接种9d后、CSSn接种14d后数目达到最高值。CSG在16—30℃生长正常,最佳生长温度在27℃,最适pH为7.2。     

对纳米细菌在牙结石形成过程中的作用的初步研究

目的探讨牙结石中是否含有纳米细菌及其在牙结石形成过程中的作用。方法ELISA法、免疫荧光染色、透射电镜方法、化学成分分析。结果ELISA检测结果显示20例牙周病患者的龈沟液和牙结石分离培养物中阳性结果分别为2例、16例。通过免疫荧光染色、透射电镜方法检测并观察到牙结石及牙结石分离培养物中均存在纳米细菌,化学成分分析证明了纳米细菌分泌晶体成分同牙结石主要化学成分相同。结论本研究证实了牙结石中存在纳米细菌,并且纳米细菌作为矿化中心参与牙结石形成。     

延胡索组织培养的初步研究

植物药是中药材的主要组成部分。随着医疗卫生事业的迅速发展,人民对中药材的需要量不断增加,一些植物药因栽培困难、或繁殖缓慢,造成长期紧缺。因此,寻找新的生产途径,解决某些药源的困难,是植物药研究的一项重要课题。用组织培养的方法,使植物药进行工业生产,将成为现实(罗士韦 1963,1978)。现将延胡索组织培养的初步结果报导如下。     

吡喃酮类衍生物对水稻的杀雄作用与活性氧代谢的关系

在幼穗发育的雌雄蕊形成期用化学杀雄剂Ⅲ号（一种吡喃酮类衍生物）30mg/m2处理灿稻HX－3和粳稻镇稻88后,其幼穗,疑花和花药中的活性氧产生速率和丙二醛（MDA）积累高于对照,而过氧化物酶（POD）,抗坏血酸过氧化物酶（ASA－POD）,过氧化氢酶（CAT）,超氧化物歧化酶（SOD）活性则低于对照。在处理后第5天,与对照相比,幼穗中H2O2,O2－,MDA含量明显增高,而相关的抗氧化酶活性下降,至处理后第15天,花药中H2O2,O2,MDA含量均比对照增加约1．5倍以上,同时POD,ASA－POD,SOD活性比对照下降一半以上,化学杀雄剂Ⅲ号处理水稻导致雄性不育的发生,可能与幼穗,颖花和花药中较高的活性氧积累和膜脂过氧化加剧,从而损伤幼穗及花药细胞结构有关。     

吡喃酮类衍生物对水稻的杀雄作用与活性氧代谢的关系

在幼穗发育的雌雄蕊形成期用化学杀雄剂Ⅲ号(一种吡喃酮类衍生物)30mg/m2处理籼稻HX-3和粳稻镇稻88后,其幼穗、颖花和花药中的活性氧产生速率和丙二醛(MDA)积累高于对照,而过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(ASA-POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性则低于对照.在处理后第5天,与对照相比,幼穗中H2O2、O2、MDA含量明显增高,而相关的抗氧化酶活性下降.至处理后第15天,花药中H2O2、O2、MDA含量均比对照增加约1.5倍以上,同时POD、ASA-POD、SOD活性比对照下降一半以上.化学杀雄剂III号处理水稻导致雄性不育的发生,可能与幼穗、颖花和花药中较高的活性氧积累和膜脂过氧化加剧,从而损伤幼穗及花药细胞结构有关.     

黄瓜贮藏中防止衰老的初步研究

衰老是黄瓜贮藏中的主要问题。本文研究了贮藏的温度、氧、二氧化碳和乙烯等因素对黄瓜贮藏中衰老的影响。试验结果表明,调整贮藏温度可以有效地控制黄瓜贮藏中的衰老。如将贮藏温度保持在10—13℃,则可以延缓衰老,在此基础上将氧和二氧化碳的分压控制在2—5%,再用20:1的高锰酸钾载体除去贮藏环境中的乙烯,这样黄瓜可以贮藏45天,不致影响其外观和风味。结果还指出,温度、氧、二氧化碳等对黄瓜衰老的影响在于改变其呼吸度和纤维水解酶的活性。     

组织培养在化学生态(他感作用)研究中的应用

引言人们在研究森林生态系统结构与功能,物质与能量的转化中,越来越多地注意到树种之间,立木与下木、草本植物间的相互影响。一些乔、灌木、草本植物对另一些表现出明显的抑制作用。其原因除已被确认的各种因素,如对空间、养分、光线、CO_2、水分的竞争外,还发现植物通过根系的相互干涉以及植物次生代谢产物表现出自身及相互的抑制作用。这种现象早在公元前370年就被发现,但是具有决定性意义的研究结果是以美国的Bonner等人在1944年所进行的试验。随后德国的G.Grüm-mer(1954)和美国的E.L.Rice(1974)先     

小麦乙烯利杀雄和乙烯熏气的作用

小麦孕穗期用4000ppm乙烯利处理诱导雄性不育时,穗部乙烯大量释放的时间集中在大约10天以内,形成高峰。乙烯熏气直接处理三天(1～100ppm,每天12小时),明显增加不育率,但对植株生长发育的其它方面未见影响。AgNO_3(500ppm)预处理对乙烯利(乙烯)抑制小麦生长和杀雄等具有拮抗作用。对杀雄过程中乙烯利的运转、分解以及乙烯的作用进行了讨论。     

肌动蛋白在AcMNPV向细胞外运输过程中作用的初步研究

本实验利用AcMNPV(Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)的bac-to-bac系统构建了两种重组病毒,即含GFP-actin融合基因的重组病毒AcMNPV-GFP-actin和含GFP基因的重组病毒AcMNPV-GFP。用这两种重组病毒分别感染Sf9细胞,以AcMNPV-GFP感染的Sf9细胞为对照,用共聚焦激光扫描显微镜观察了绿色荧光在病毒感染过程中的分布情况。由于肌动蛋白和绿色荧光蛋白是共定位的,所以绿色荧光的分布情况就是肌动蛋白的分布情况。实验中观察发现,AcMNPV-GFP感染的Sf9细胞中的绿色荧光,在整个感染过程中是弥散分布的,而AcMNPV-GFP-actin感染Sf9细胞后24172h这段时间内,肌动蛋白最初聚集在细胞核内,随后逐渐由细胞核向细胞质转移,最后完全聚集于细胞膜。根据实验结果,推测肌动蛋白可能参与了AcMNPV出芽型病毒粒子(BV)由细胞核向细胞质运输以及从细胞膜排出的过程。     

肌动蛋白在AcMNPV向细胞外运输过程中作用的初步研究

本实验利用AcMNPV(Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus,AcMNPV)的bac-to-bac系统构建了两种重组病毒,即含GFP-actin融合基因的重组病毒AcMNPV-GFP-actin和含GFP基因的重组病毒AcMNPV-GFP.用这两种重组病毒分别感染Sf9细胞,以AcMNPV-GFP感染的Sf9细胞为对照,用共聚焦激光扫描显微镜观察了绿色荧光在病毒感染过程中的分布情况.由于肌动蛋白和绿色荧光蛋白是共定位的,所以绿色荧光的分布情况就是肌动蛋白的分布情况.实验中观察发现,AcMNPV-GFP感染的Sf9细胞中的绿色荧光,在整个感染过程中是弥散分布的,而AcMNPV-GFP-actin感染Sf9细胞后24-72h这段时间内,肌动蛋白最初聚集在细胞核内,随后逐渐由细胞核向细胞质转移,最后完全聚集于细胞膜.根据实验结果,推测肌动蛋白可能参与了AcMNPV出芽型病毒粒子(BV)由细胞核向细胞质运输以及从细胞膜排出的过程.     

甘蔗组织培养中染色体数目变异的初步研究

本文通过甘蔗桂糖11号组培腋芽苗与其原种的染色体数目的比较,研究了腋芽苗染色体数目的变化情况。发现腋芽苗82％的细胞的染色体数目仍在其原种染色体数目变异的高峰之内。